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Emb和EmbC功能结构域对分枝杆菌聚阿拉伯糖合成的影响 被引量:2
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作者 张文利 马莉 +3 位作者 辛毅 徐跃飞 任风 马郁芳 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1051-1060,共10页
本研究通过构建精确保留EmbB的N端跨膜区和EmbC的C端结构域相拼接的杂化质粒,将该质粒导入到embB和embC基因敲除的耻垢分枝杆菌中,观察杂合蛋白表达对这2种菌株细胞壁中阿拉伯糖合成的影响.结果表明,Embs蛋白家族成员N端完整的跨膜区能... 本研究通过构建精确保留EmbB的N端跨膜区和EmbC的C端结构域相拼接的杂化质粒,将该质粒导入到embB和embC基因敲除的耻垢分枝杆菌中,观察杂合蛋白表达对这2种菌株细胞壁中阿拉伯糖合成的影响.结果表明,Embs蛋白家族成员N端完整的跨膜区能使其正确地定位于细胞膜,此为其发挥作用的必要前提;尽管Emb家族成员间同源性高,但相互间的定位作用不能替代;Embs蛋白家族成员的C末端是其催化性的结构域,但在发挥作用时,需要其N末端的结构域能使其正确定位.本文通过研究Emb蛋白的功能性结构域,深入探讨Emb蛋白结构与功能间的关系,从而为研发有效的抗结核化合物,克服耐药性结核分枝杆菌提供理论依据. 展开更多
关键词 分枝杆菌 EmbB和embc蛋白 细胞壁
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卡介苗阿拉伯糖苷转移酶embC基因敲除株的构建和初步鉴定 被引量:1
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作者 李娅莎 鲍朗 +2 位作者 李岩 张会东 赵明才 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期440-442,共3页
目的采用基因敲除技术构建了卡介苗embC基因缺失株。方法从卡介苗基因组中扩增出embC基因,定向插入自杀质粒p2NIL中,切除embC基因中约1000 bp片段使其失活,再定向插入标记片段,筛选鉴定阳性克隆,电穿孔转入卡介苗,筛选重组菌株。结果PC... 目的采用基因敲除技术构建了卡介苗embC基因缺失株。方法从卡介苗基因组中扩增出embC基因,定向插入自杀质粒p2NIL中,切除embC基因中约1000 bp片段使其失活,再定向插入标记片段,筛选鉴定阳性克隆,电穿孔转入卡介苗,筛选重组菌株。结果PCR和酶切鉴定证明构建成功用于基因打靶的置换型自杀质粒,并筛选成功获得重组卡介苗。结论获得了卡介苗embC基因敲除株,为进一步研究对卡介苗免疫活性的影响奠定了基础。 展开更多
关键词 卡介苗 embc基因 基因打靶 同源重组
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Improving the biotransformation efficiency of soybean phytosterols in Mycolicibacterium neoaurum by the combined deletion of fbpC3 and embC in cell envelope synthesis 被引量:1
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作者 Liang-Bin Xiong Hao-Hao Liu +7 位作者 Lu Song Miao-Miao Dong Jie Ke Yong-Jun Liu Ke Liu Ming Zhao Feng-Qing Wang Dong-Zhi Wei 《Synthetic and Systems Biotechnology》 SCIE 2022年第1期453-459,共7页
Biotransformation of soybean phytosterols into 9α-hydroxy-4-androstene-3,17-dione(9-OHAD)by mycobacteria is the core step in the synthesis of adrenocortical hormone.However,the low permeability of the dense cell enve... Biotransformation of soybean phytosterols into 9α-hydroxy-4-androstene-3,17-dione(9-OHAD)by mycobacteria is the core step in the synthesis of adrenocortical hormone.However,the low permeability of the dense cell envelope largely inhibits the overall conversion efficiency of phytosterols.The antigen 85(Ag85)complex encoded by fbpA,fbpB,and fbpC was proposed as the key factor in the combined catalysis of mycoloyl for producing mycolyl-arabinogalactan(m-AG)and trehalose dimycolate(TDM)in mycobacterial cell envelope.Herein,we confirmed that fbpC3 was essential for the biotransformation of trehalose monomycolate(TMM)to TDM in Mycolicibacterium neoaurum.The deficiency of this gene raised the cell permeability,thereby enhancing the steroid uptake and utilization.The 9-OHAD yield in the fbpC3-deficient 9-OHAD-producing strain was increased by 21.3%.Moreover,the combined deletion of fbpC3 and embC further increased the 9-OHAD yield compared to the single deletion of fbpC3.Finally,after 96 h of bioconversion in industrial resting cells,the 9-OHAD yield of 11.2 g/L was achieved from 20 g/L phytosterols and the productivity reached 0.116 g/L/h.In summary,this study suggested the critical role of the fbpC3 gene in the synthesis of TDM in M.neoaurum and verified the feasibility of improving the bioconversion efficiency of phytosterols through the cell envelope en-gineering strategy. 展开更多
关键词 Mycolicibacterium 9-OHAD Cell permeability Soybean phytosterol fbpC3 embc
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EMBc测试提高10G以太网的可靠性
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作者 盛国庆 薛质 《计算机网络世界》 2005年第5期28-30,共3页
本文阐述了有效模式带宽(DMD)的测试,及采用DMD模板和有效模式带宽计算(EMBc)两种方式确认光纤是否符合10G以太网的要求,EMBc比DMD模板具备更多的优势,EMBc测试提高lOG以太网的可靠性。
关键词 10G以太网 可靠性 结构化布线系统 embc 测试
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