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DSC/TG-FTIR-MS联用技术研究ADN热分解动力学和机理 被引量:13
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作者 王晓红 张皋 +3 位作者 赵凤起 谢明召 任晓宁 何少蓉 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期554-559,共6页
应用DSC/TG-MS-FTIR同步热分析-红外质谱联用技术,研究了ADN的分解过程及分解机理,从ADN分解生成的气体产物的动态分布及气体产物的生成动力学方面,获得了ADN热分解的主要气体产物为N2O、NO2、NH3、H2O和N2,气体产物N2O、NO2和NH3的动... 应用DSC/TG-MS-FTIR同步热分析-红外质谱联用技术,研究了ADN的分解过程及分解机理,从ADN分解生成的气体产物的动态分布及气体产物的生成动力学方面,获得了ADN热分解的主要气体产物为N2O、NO2、NH3、H2O和N2,气体产物N2O、NO2和NH3的动力学参数的Ea值分别为157.5、158.6、100.0 kJ/mol,从微观角度提出了ADN可能的热分解机理。 展开更多
关键词 热分解 ADN dsc/tg-MS-FTIR
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RDX热分解的TG-DSC-QMS-FTIR同步动力学 被引量:14
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作者 李艳春 闫石 成一 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期32-35,共4页
采用TG-DSC-QMS-FTIR同步动力学技术对RDX的热分解过程进行了研究,结果表明,RDX在熔融之后发生分解,可以确定RDX的产物有C、H2O、CH2O、N2O、CO、CO2、NO2,可能有CH4和NH3,而几乎没有NO。采用多元非线性拟合技术进行动力学参数计算,结... 采用TG-DSC-QMS-FTIR同步动力学技术对RDX的热分解过程进行了研究,结果表明,RDX在熔融之后发生分解,可以确定RDX的产物有C、H2O、CH2O、N2O、CO、CO2、NO2,可能有CH4和NH3,而几乎没有NO。采用多元非线性拟合技术进行动力学参数计算,结果表明,RDX的分解过程大致可以分为3个连续步骤,第1步反应的活化能为235kJ/mol,指前因子log(A/s-1)为22,反应级数为0.6,主要气体产物为CO2、NO2和CH2O;第2步反应的活化能为110kJ/mol,指前因子log(A/s-1)为1.5,反应级数为1.7,主要的气体产物是N2O、H2O、CH4、NH3、C2O+/C3H+4、CN+/C2H3+、CHO+/C2H+;第3步反应的活化能为223kJ/mol,指前因子log(A/s-1)为20.9,反应级数为4,主要的产物是C和CO。 展开更多
关键词 分析化学 tg dsc—QMS FTIR联用技术 RDX 热分解动力学 热分解机理
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Lyocell纤维在低温热处理阶段的TG-DSC-MS研究 被引量:5
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作者 吴琪琳 张志海 潘鼎 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期231-234,共4页
采用TG-DSC-MS联用技术对Lyocell纤维在低温热处理阶段(温度低于600℃,空气介质)的热分解行为进行了分析。TG和DTG分析发现,加入催化剂后Lyocell纤维的最大失重温度提前,失重总量减少,炭化得率提高。DSC研究发现,催化处理后的Lyocell纤... 采用TG-DSC-MS联用技术对Lyocell纤维在低温热处理阶段(温度低于600℃,空气介质)的热分解行为进行了分析。TG和DTG分析发现,加入催化剂后Lyocell纤维的最大失重温度提前,失重总量减少,炭化得率提高。DSC研究发现,催化处理后的Lyocell纤维的放热峰明显变小,所对应的温度也明显降低,说明催化剂改变了反应途径并降低了反应放热。利用质谱(MS)技术重点分析了H2O、C2H5OH和CO2等挥发性物质的离子流强度随温度变化的规律过程。 展开更多
关键词 LYOCELL纤维 热分解 热分析和质谱分析联用技术 红外分析 炭纤维
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TG-DSC-MS联用研究不同气氛下腰果壳油改性热塑性酚醛树脂的热裂解特性 被引量:4
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作者 戴燕 谭卫红 +2 位作者 胡立红 马艳 蔡燕燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期387-394,共8页
采用热重-差示扫描量热-质谱联用技术(TG-DSC-MS)研究了腰果壳油改性热塑性酚醛树脂在不同气氛下热分解过程中质量、能量、气体产物的变化规律,利用Coats-Redfern法计算了腰果壳油改性热塑性酚醛树脂热分解的动力学参数.结果表明,裂... 采用热重-差示扫描量热-质谱联用技术(TG-DSC-MS)研究了腰果壳油改性热塑性酚醛树脂在不同气氛下热分解过程中质量、能量、气体产物的变化规律,利用Coats-Redfern法计算了腰果壳油改性热塑性酚醛树脂热分解的动力学参数.结果表明,裂解气氛能显著影响样品的热解过程:与氮气气氛下相比,样品在空气气氛下的失重区间总数和主失重区温度范围均增加,且有2个主失重区,裂解更加完全;氮气气氛下,在主失重区表现明显的吸热效应,而在空气气氛下,第Ⅰ主失重区的热效应与升温速率有关,第Ⅱ主失重区放热明显;在反应深度α为0.10~0.90的区间内,分别采用一级四段、一级六段对样品在氮气、空气气氛下的热裂解过程进行模拟,得到氮气气氛下各段的平均活化能为17、65、32、13 kJ&#183;mol-1,空气气氛下各段的平均活化能为72、23、14、12、19、57 kJ&#183;mol-1.不同气氛下,MS总离子流图信号强度与TG曲线的变化规律具有一致性,但气氛种类对裂解产物种类和相对含量有较大影响:惰性气氛(Ar气)下,样品更容易裂解成烷基酚(苯酚、甲基苯酚、乙基苯酚、二甲苯酚、三甲苯酚)、烷基苯(苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙基甲苯)等芳香烃类和烷烃类(甲烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷)等气态产物,芳香烃化合物为主产物,生成量在305~333℃达到第一个峰值,408~460℃附近达到第二峰值;而在有氧的空气气氛中,CO2、H2O和甲酸为主要气体产物,释放量明显比惰性气氛下大,芳香烃类化合物只在第一个主失重区有逸出,种类和释放量明显较少,且未检测到烷烃类化合物. 展开更多
关键词 腰果壳油 热塑性酚醛树脂 热分解 热重-差示扫描量热-质谱联用技术 动力学
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TG-DSC-IR-MS联用研究RDX-CMDB推进剂催化热分解 被引量:3
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作者 谢明召 衡淑云 +3 位作者 刘子如 王晗 王晓红 赵凤起 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期539-542,553,共5页
采用热重-差示扫描量热-红外-质谱(TG-DSC-IR-MS)联用技术,研究了三元复合燃速催化剂(2,4二羟基苯甲酸铅、对氨基苯甲酸铜和炭黑)对RDX-CMDB推进剂热分解的作用,并比较了纳米和普通催化剂作用效果的差异。结果表明,该复合燃速催化剂使RD... 采用热重-差示扫描量热-红外-质谱(TG-DSC-IR-MS)联用技术,研究了三元复合燃速催化剂(2,4二羟基苯甲酸铅、对氨基苯甲酸铜和炭黑)对RDX-CMDB推进剂热分解的作用,并比较了纳米和普通催化剂作用效果的差异。结果表明,该复合燃速催化剂使RDX-CMDB推进剂热分解特征量发生明显变化;改变了推进剂中RDX的初期热分解机理,使放热的C N键断裂在与吸热的N NO2键断裂的竞争反应中占优;也使双基组分放出有负生成热的CH2O的相对量增加,分解过程放热量或放热速度提高,促进了燃速的提高。与普通催化剂相比,纳米催化剂作用效果更好。 展开更多
关键词 物理化学 纳米燃速催化剂 热重-差示扫描量热-红外-质谱联用 热分解 RDX—CMDB
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基于TG-DSC联用法的腺苷钴胺热分解机制研究 被引量:2
6
作者 郭姗姗 丁丽娜 +3 位作者 周照青 杨晨 李雯 李宏 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第7期13-16,共4页
目的研究腺苷钴胺原料药的热分解规律,为其稳定性研究提供理论依据。方法在采用X-PRD,IR和HPLC法对腺苷钴胺检测样品进行定性和定量分析的基础上,对相同粒度样品和不同粒度的样品进行TG-DSC检测,分析失重、峰形和峰值特征,得到腺苷钴胺... 目的研究腺苷钴胺原料药的热分解规律,为其稳定性研究提供理论依据。方法在采用X-PRD,IR和HPLC法对腺苷钴胺检测样品进行定性和定量分析的基础上,对相同粒度样品和不同粒度的样品进行TG-DSC检测,分析失重、峰形和峰值特征,得到腺苷钴胺热分解的规律,并讨论其影响因素。结果首次提出腺苷钴胺二次失水的热分解机制,即腺苷钴胺在64℃~83℃发生一次脱水,在206℃附近发生二次脱水,在276℃发生完全分解。结论该研究结果为腺苷钴胺原料药质量控制的开展提供了重要的理论研究依据。 展开更多
关键词 腺苷钴胺 水合物 热分解 tg-dsc
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六氨氯化镁热分解的TG-DTA,DSC研究 被引量:3
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作者 张清堤 潘磊 +4 位作者 周桓 袁建军 李波 孙衍忠 周冰 《盐业与化工》 CAS 2009年第5期20-25,共6页
对水氯镁石合成的六氨氯化镁,用化学分析和XRD进行表征,采用热重(TG-DTA)和示差扫描量热(DSC)等热分析方法,研究了六氨氯化镁热分解的特性,获得了分解热和非等温动力学参数。(1)TG-DTA显示六氨氯化镁热分解过程表现为四个脱氨反应阶段,... 对水氯镁石合成的六氨氯化镁,用化学分析和XRD进行表征,采用热重(TG-DTA)和示差扫描量热(DSC)等热分析方法,研究了六氨氯化镁热分解的特性,获得了分解热和非等温动力学参数。(1)TG-DTA显示六氨氯化镁热分解过程表现为四个脱氨反应阶段,采用Ozawa法,等转化率计算得到各反应阶段表观活化能分别为:92.25 kJ/mol,100.069kJ/mol,139.23 kJ/mol、157.07 kJ/mol;等温计算指前因子分别为0.129×1011/S,2.714×1011/S,56.27×1011/S,46.78×1011/S。(2)DSC显示六氨氯化镁的热分解过程有四个吸热阶段,吸热量分别为0.685 kJ/g,0.285 kJ/g,0.072 kJ/g,0.036 5 kJ/g,总吸热量为1.408 kJ/g。(3)综合TG-DTA和DSC结果,认为TG-DTA的第二三个峰是中温阶段的两个过程,而DSC的第三四个峰是高温阶段的两个过程,这样六氨氯化镁热分解过程可粗分三个阶段,每个阶段吸收热量和释放氨的个数分别为:低温阶段0.685 kJ/g,3.5个氨;中温阶段0.285 kJ/g,1个氨;高温阶段0.437 kJ/g,1.5个氨。按释放每摩尔氨所需热计,三个阶段吸热分别为了38.64 kJ/mol,56.37 kJ/mol,57.41 kJ/mol。 展开更多
关键词 六氨氯化镁 热分解 XRD tg—DTA dsc
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Thermal Decomposition of Ammonium 3-Nitro-1,2,4-triazol-5-onate Monohydrate 被引量:4
8
作者 LI Ji-zhen FAN Xue-zhong +2 位作者 ZHANG Jiao-qiang ZHANG Guo-fang WANG Bo-zhou 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期786-789,共4页
The thermal decomposition of ammonium 3-nitro-1,2,4-triazol-5-onate monohydrate[NH4(NTO)·H2O] was studied by means of thermal analysis-MS coupling and the combination technique of in situ thermolysis cell with ... The thermal decomposition of ammonium 3-nitro-1,2,4-triazol-5-onate monohydrate[NH4(NTO)·H2O] was studied by means of thermal analysis-MS coupling and the combination technique of in situ thermolysis cell with rapid-scan Fourier transform infrared spectroscopy. The results show that there are two endothermic steps and one exothermic step in the decomposition process of NH4(NTO)·H2O. The detected gas products consist of NH3, H2O, N2, CO2, CO, and NO2. 展开更多
关键词 Ammonium 3-nitro-1 2 4-triazol-5-onate monohydrate thermal decomposition dsc tg MS IR
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TG/DSC-FTIR-MS联用技术研究一水草酸钙标准物质的热分解
9
作者 王晓红 王景荣 +3 位作者 朱勇 张皋 刘子如 吴江涛 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第S01期52-56,共5页
应用TG/DSC-FTIR-MS联用技术研究了标准物质CaC_(2)O_(4)·H_(2)O的分解过程及分解机理,用热分析动力学数据处理的Ozawa和Coats-Redfern方法,从微观气体产物的生成动力学角度对CaC_(2)O_(4)·H_(2)O的分解机制进行了研究,获得... 应用TG/DSC-FTIR-MS联用技术研究了标准物质CaC_(2)O_(4)·H_(2)O的分解过程及分解机理,用热分析动力学数据处理的Ozawa和Coats-Redfern方法,从微观气体产物的生成动力学角度对CaC_(2)O_(4)·H_(2)O的分解机制进行了研究,获得了CO气体产物的生成动力学参数和热分解三阶段的活化能和机理函数。验证了CaC_(2)O_(4)·H_(2)O的经典的分解生成气体产物为H_(2)O,CO和CO_(2)的分解机制的正确性。 展开更多
关键词 热分解 CaC_(2)O_(4)·H_(2)O dsc/tg-MS-FTIR
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A Study of Estimating the Safe Storage Life, Self-accelerating Decomposition Temperature and Critical Temperature of Thermal Explosion of Double-base Propellant Using Isothermal and Non-isothermal Decomposition Behaviours 被引量:1
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作者 Feng Qi ZHAO Hong Xu GAO +2 位作者 Rong Zu HU Gui E LU Jin Yong JIANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期667-670,共4页
A method of estimating the safe storage life (τ), self-accelerating decomposition temperature (TsADT) and critical temperature of thermal explosion (Tb) of double-base propellant using isothermal and non-isothe... A method of estimating the safe storage life (τ), self-accelerating decomposition temperature (TsADT) and critical temperature of thermal explosion (Tb) of double-base propellant using isothermal and non-isothermal decomposition behaviours is presented. For double-base propellant composed of 56±1wt% of nitrocellulose (NC), 27±0.5wt% of nitroglycerine (NG), 8.15±0.15wt% of dinitrotoluene (DNT), 2.5±0.1wt% of methyl centralite, 5.0±0.15wt% of catalyst and 1.0±0.1wt% of other, the values of r of 49.4 years at 40℃, of TSAOT of 151.35℃ and of Tb of 163.01℃ were obtained. 展开更多
关键词 Safe storage life self-accelerating decomposition temperature critical temperature of thermal explosion double-base propellant thermal accelerated aging test dsc kinetic parameters.
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Thermal Decomposition Kinetics of Lead 2,4,6-Trinitroresorcinate Monohydrate 被引量:1
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作者 HURong-zu CHENSan-ping +8 位作者 GAOSheng-li ZHAOFeng-qi SONGJi-rong SHIQi-zhen CHENPei LUOYang ZHAOHong-an YAOPu LIJing 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期631-636,共6页
The non-isothermal decomposition of lead 2,4,6-trinitroresorcinate monohydrate, Pb(TNR)·H\-2O, was investigated by means of TG-DTA, DSC and IR. The thermal decomposition mechanism and the dissociated kinetics wer... The non-isothermal decomposition of lead 2,4,6-trinitroresorcinate monohydrate, Pb(TNR)·H\-2O, was investigated by means of TG-DTA, DSC and IR. The thermal decomposition mechanism and the dissociated kinetics were also investigated. The kinetic parameters were obtained from the analysis of the DSC curves by integral and differential methods. The most probable kinetic model function of the dehydration reaction of \{Pb(TNR)·H\-2O\} was suggested by the comparison of the kinetic parameters. 展开更多
关键词 Pb(TNR)·H\-2O dsc Non-isothermal kinetics tg-DTA thermal decomposition
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Researches on Thermal Decomposition Kinetics of Composite Modified Double-base Propellants
12
作者 Tang, Zhan Ren, Yan +8 位作者 Yang, Li Zhang, Tonglai Qiao, Xiaojing Zhang, Jianguo Zhou, Zunning Zhao, Fengqi Dang, Yongzhan Xu, Siyu Yi, Jianhua 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期411-414,共4页
The thermal decomposition kinetics of composite modified double-base (CMDB) propellants with a series of contents of hexogeon (RDX) was investigated by using parameters of Tco, Ti, Tp, Tf, Tb, Ta, E, lg A and AH, ... The thermal decomposition kinetics of composite modified double-base (CMDB) propellants with a series of contents of hexogeon (RDX) was investigated by using parameters of Tco, Ti, Tp, Tf, Tb, Ta, E, lg A and AH, which were obtained from using a CDR-4P differential scanning calorimeter (DSC) and Perkin-Elmer Pyris l thermogravimetric analyzer (TG) analyses with heating rates of 5, 10, 15 and 20 K/min. Reliable activation energy was calculated using Flynn-Wall-Ozawa method before analyzing the thermal decomposition mechanism. TG-DTG curves were treated with Malek method in order to obtain the reaction mechanisms. The obtained results show that the thermal decomposition mechanisms with the conversion from 0.2 to 0.4 was f(a)= 1/2a, and with the conversion from 0.5 to 0.7 was f(a)=(1/4)(1--a)[--1n(1 --a)]-3. 展开更多
关键词 thermal stability decomposition machenism dsc tg Malek method
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从不同升温速率下的DSC曲线数据计算/确定含能材料放热分解反应Arrhenius/非Arrhenius动力学参数的方法 被引量:3
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作者 胡荣祖 马海霞 +6 位作者 严彪 张海 韩路 高红旭 赵凤起 姚二岗 赵宏安 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期180-193,共14页
提出了从不同恒速升温速率(β)条件下的DSC曲线起始温度(T0)、onset温度(Te)、峰温(Tp)、Te和Tp处的反应转化率αe和αp及相应各等转化率αi的βi、Tα,i(i=1,2,…,L)数据计算/确定含能材料放热分解反应Arrhenius/非Arrhenius动力学参... 提出了从不同恒速升温速率(β)条件下的DSC曲线起始温度(T0)、onset温度(Te)、峰温(Tp)、Te和Tp处的反应转化率αe和αp及相应各等转化率αi的βi、Tα,i(i=1,2,…,L)数据计算/确定含能材料放热分解反应Arrhenius/非Arrhenius动力学参数的方法。用该法得到了四水双(3-(5-硝基-1,2,4-三唑))钠[Na2(BNT)(H2O)4]放热分解反应的Arrhenius/非Arrhenius动力学参数。用所得非Arrhenius动力学参数计算了[Na2(BNT)(H2O)4]的热爆炸临界温度(Tb),并与用Arrhenius动力学参数所得的Tb值作了比较。验证了本工作所得[Na2(BNT)(H2O)4]非Arrhenius动力学参数的有效性和可靠性。 展开更多
关键词 物理化学 放热分解反应 非Arrhenius动力学参数 含能材料 恒速加热速率 dsc 热爆炸临界温度
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用非等温DSC估算硝化棉B_(na)自催化分解反应热爆炸的临界温升速率 被引量:2
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作者 宋花玉 张海 +1 位作者 胡荣祖 姚二岗 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期87-89,98,共4页
基于Semenov的热爆炸理论和自催化反应的速率方程,导出了含能材料Bna自催化分解反应热爆炸的临界温升速率表达式。用非线性约束优化问题的信赖域算法计算出Bna自催化分解反应转向热爆炸时硝化棉(N质量分数13.54%)的临界温升速率,得到非... 基于Semenov的热爆炸理论和自催化反应的速率方程,导出了含能材料Bna自催化分解反应热爆炸的临界温升速率表达式。用非线性约束优化问题的信赖域算法计算出Bna自催化分解反应转向热爆炸时硝化棉(N质量分数13.54%)的临界温升速率,得到非等温DSC条件下描述硝化棉Bna自催化分解反应的动力学方程。 展开更多
关键词 物理化学 临界温升速率 非等温dsc 热爆炸 NC 信赖域算法 自催化分解反应
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含硫化铁杂质的乳化炸药意外爆炸现象研究
15
作者 严定国 王卫国 《广州化工》 CAS 2024年第11期46-48,69,共4页
为了解硫化铁杂质对乳化炸药热稳定性和自燃的影响,本文借助SEM、TG-DSC以及高温热台等设备对含硫化铁乳化炸药的热稳定性和点火燃烧过程进行分析。实验结果表明:乳化炸药自身具有较强的热稳定性,但是当其掺杂硫化铁杂质时,乳化炸药在... 为了解硫化铁杂质对乳化炸药热稳定性和自燃的影响,本文借助SEM、TG-DSC以及高温热台等设备对含硫化铁乳化炸药的热稳定性和点火燃烧过程进行分析。实验结果表明:乳化炸药自身具有较强的热稳定性,但是当其掺杂硫化铁杂质时,乳化炸药在较低温度下就可以发生分解反应,其热稳定性得到大幅度降低;硫化铁杂质可以明显降低乳化炸药燃烧的火焰持续时间,同时可以提升乳化炸药燃烧的火焰高度、亮度、面积和燃烧强度。 展开更多
关键词 乳化炸药 硫化铁杂质 热分解 自燃
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两种木纤维粉尘热解及爆炸特性研究
16
作者 张博涛 张智健 +1 位作者 王霁 侯耀华 《林产工业》 北大核心 2024年第1期20-25,共6页
为了解典型木纤维粉尘的热解及爆炸特性,以红木纤维粉尘和杨木纤维粉尘为研究对象,利用热重-红外联用仪,对两种粉尘的热分解过程、动力学参数及热解气体种类进行计算分析。结果表明:红木纤维粉尘的热解速率高于杨木纤维粉尘,而活化能较... 为了解典型木纤维粉尘的热解及爆炸特性,以红木纤维粉尘和杨木纤维粉尘为研究对象,利用热重-红外联用仪,对两种粉尘的热分解过程、动力学参数及热解气体种类进行计算分析。结果表明:红木纤维粉尘的热解速率高于杨木纤维粉尘,而活化能较低;两种粉尘的热失重主要体现在低温时的热分解和高温时的燃烧反应,热解产物主要为CO_(2)、CO、H2O和少量的烷烃、醇类、醛类、酮类、羧酸类物质,燃烧产物主要为CO_(2)和CO,且红木纤维燃烧产物CO_(2)的量高于杨木纤维,而杨木纤维的热解燃烧过程相对复杂,不完全燃烧程度高。对两种木纤维粉尘的粉尘云最低着火温度和最大爆炸压力进行了测试,发现红木纤维粉尘较杨木更危险,并通过热重-红外探究其机理。研究结果可为涉及此类粉尘场所制定相关政策和措施时提供参考。 展开更多
关键词 木纤维粉尘 热重-红外联用 爆炸特性参数 热分解特性 粉尘爆炸预防
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FeCo_(2)O_(4)催化TKX⁃50的分解特性及其热动力学分析
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作者 翟安琪 赵海霞 +2 位作者 张军梅 郭璟昊 赵碧颖 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第3期372-382,共11页
为研究双金属氧化剂作为燃烧催化剂在推进剂方面的应用,基于水热法制备了双金属氧化剂FeCo2O4,并采用扫描电子显微镜(SEM)、N2吸脱附测试(BET)、X射线衍射分析(XRD)和X射线光电子能谱分析(XPS)对催化剂的理化性质进行了表征。通过同步... 为研究双金属氧化剂作为燃烧催化剂在推进剂方面的应用,基于水热法制备了双金属氧化剂FeCo2O4,并采用扫描电子显微镜(SEM)、N2吸脱附测试(BET)、X射线衍射分析(XRD)和X射线光电子能谱分析(XPS)对催化剂的理化性质进行了表征。通过同步热分析仪(TG-DSC)研究了该氧化剂对5,5’-联四唑-1,1’-二氧二羟胺(TKX-50)的催化分解特性及热分解反应动力学参数的影响。结果表明,双金属氧化剂FeCo2O4的加入明显促进了TKX-50的热分解行为,随着双金属氧化剂含量的增加,升温速率为10.0℃·min^(-1)时,复合材料的两个放热峰峰值温度都呈现减小的趋势,最大分别减少了34.0℃和49.7℃。添加双金属氧化剂还会降低复合体系的表观活化能与活化焓值,TKX-50热力学特征参数的降低,证实了双金属氧化剂燃烧催化剂的潜质。 展开更多
关键词 双金属氧化物 TKX-50 tg-dsc 热动力学参数 热分解
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含Fe^(3+)乳化基质的热行为实验研究
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作者 李洪伟 孙建辉 +3 位作者 王新阁 聂华君 杨策 杨赛群 《工程爆破》 CSCD 北大核心 2023年第4期122-128,共7页
为研究乳化基质中混入Fe^(3+)对其热分解特性的影响,采用差式扫描热量法(DSC)和恒温热解实验研究了含不同质量分数Fe^(3+)的乳化基质的热分解行为。结果表明:在DSC测试中,Fe^(3+)降低了乳化基质热分解反应初期的活化能,促进了热分解反... 为研究乳化基质中混入Fe^(3+)对其热分解特性的影响,采用差式扫描热量法(DSC)和恒温热解实验研究了含不同质量分数Fe^(3+)的乳化基质的热分解行为。结果表明:在DSC测试中,Fe^(3+)降低了乳化基质热分解反应初期的活化能,促进了热分解反应的发生,在反应的中后期,Fe^(3+)表现出一定的抑制作用,利用atava-esták法的计算表明Fe^(3+)的加入将使乳化基质的三维扩散机理变为随机成核和随后生长机理;在恒温热解实验中,随着环境温度由240℃升高到260℃,含Fe^(3+)的乳化基质的热分解起始时间更早,反应程度更剧烈,促进乳化基质热分解的效果越显著,并与其浓度成正比。因此在实际生产作业中,应定期检修生产、存储设备,避免因金属老化腐蚀、意外损坏等因素导致乳化基质中混入过多Fe^(3+)。 展开更多
关键词 乳化基质 dsc Fe^(3+) 热分解
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电解法制备氢氧化镁粉体的非等温动力学解析
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作者 郭丽莉 涂赣峰 +1 位作者 冯乃祥 狄跃忠 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2023年第2期166-171,共6页
氢氧化镁分解动力学对研究氧化镁的生产具有重要的理论意义.本文中以隔膜电解法制备的氢氧化镁粉体为样品(纯度可达到99.02%,片状结构),采用热分析技术获得了氢氧化镁在不同升温速率下的热分解动力学数据,并利用等转化率法对其进行动力... 氢氧化镁分解动力学对研究氧化镁的生产具有重要的理论意义.本文中以隔膜电解法制备的氢氧化镁粉体为样品(纯度可达到99.02%,片状结构),采用热分析技术获得了氢氧化镁在不同升温速率下的热分解动力学数据,并利用等转化率法对其进行动力学解析.研究结果表明:采用Kissinger法计算的氢氧化镁热分解反应活化能分别为121.68和110.43 kJ/mol,指前因子分别为2.050×10^(10)和1.426×10^(9)min^(-1);采用FWO法计算的活化能为130.18 kJ/mol,分解反应的机理函数为n=1.5的随机成核和生长机理模型.该研究结果可为制备性能优良的氧化镁奠定理论基础. 展开更多
关键词 电解 氢氧化镁 dsc-tg 热分解 非等温动力学
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几种乳化炸药的热分解动力学行为 被引量:14
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作者 罗宁 李晓杰 +1 位作者 王小红 崔鑫 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期463-466,共4页
采用DSC-TG联用热分析技术以升温速率分别为2.0,2.5,5.0,7.5,10 K.min-1对五种乳化炸药热分解特性进行了研究,通过非模函数Ozawa法、Coats-Redfern法和atava-esták法计算了动力学参数。计算结果表明,三种动力学分析方法计算得到的... 采用DSC-TG联用热分析技术以升温速率分别为2.0,2.5,5.0,7.5,10 K.min-1对五种乳化炸药热分解特性进行了研究,通过非模函数Ozawa法、Coats-Redfern法和atava-esták法计算了动力学参数。计算结果表明,三种动力学分析方法计算得到的活化能比较一致,五种乳化炸药热分解动力学参数计算结果可靠,推断出五种乳化炸药热分解反应的最概然机理函数。1#样品对应随机成核和随后生长机理函数;2#和5#样品对应n=2/3的幂机理函数;3#和4#样品对应三维扩散机理函数。 展开更多
关键词 物理化学 dsctg热分析 乳化炸药 热分解特性 动力学参数
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