乳状液膜用表面活性剂研究进展

综述了液膜用表面活性剂筛选、研制及其性能研究进展，进一步强调了研制性能优良的液膜专用表面活性剂对液膜技术工业化的重要意义。

乳状液膜法分离提取醋酸的模拟试验

研究了LMS 2 煤油 NaOH液膜体系处理醋酸水溶液的最佳操作条件 ,讨论了表面活性剂浓度、搅拌速度、试剂比、油内比及乳水比对提取率的影响 ,得出了制乳的最佳稳定条件 ,提取率可达 96 %以上 .

新型乳化液膜用表面活性剂LMA-1的性能及其应用

LMA-1是一种性能优良的新型乳化液膜用表面活性荆。由它制成的乳化液膜耐酸碱,溶胀小,能有效地同多种载体配合使用,很好地满足多种条件下实际应用的需要,在液膜除酚、除铬及钨的回收等应用中取得了满意的效果。

表面活性剂对液膜分离传质性能的影响

研究了不同表面活性剂组成的液膜体系在分离过程中的传质、溶胀和渗透等性能,分别考查了聚胺型表面活性剂L-113A和LMA-1及酯型表面活性剂Span80对含P204载体液膜体系迁移镧(Ⅲ)的影响,以及L-113A、L-113B和EM-301对无载体液膜体系富集氨氮的影响.实验表明,因表面活性剂不同,造成乳状液膜体系在分离富集镧或氨氮时,分离传质性能相差较大,LMA-1—P204—煤油的液膜体系对镧具有最大的迁移能力,迁移率97.4%;而L-113A—膜相添加剂—煤油的液膜体系对氨氮的溶解渗透能力最大,迁移率为86 4%.另外,对因表面活性剂结构不同而造成油水界面黏度的差异以及对传质速率的影响,从乳状液膜和自组装双分子液膜等方面进行了探讨.

液膜接触法处理含铜废水的实验研究

探讨以P2 0 4为流动载体的液体表面活性剂膜从酸性水溶液中分离二价铜离子的过程 ,并对影响二价铜离子透过液膜的重要变量进行分析 ,这些变量主要是外部水相中的起始铜浓度、外相溶液中的起始pH值、液膜流动载体浓度、乳水比、内相酸浓度等 .实验结果表明 :较佳膜相组成的液膜能把废水溶液中铜离子浓度从 10 0mg/L降到 0 .9mg/L ;铜萃取率大于99% .

一种新的非离子型乳化液膜体系的稳定性研究

制备了一种新的非离子型乳化液膜体系OP-4/D2EHPA/液体石蜡/煤油/盐酸,通过测定乳液电导率、破损率、溶胀率、乳滴粒径大小等,研究了乳化剂浓度、油内比、D2EHPA皂化度、内相盐酸浓度以及温度等因素对乳液稳定性的影响,并与以液膜传统专用乳化剂Span80、ENJ-3029、兰-113A所制得的W/O型乳液进行了加热破乳对比实验。结果表明该乳液体系表现出两个异常的稳定特性:(1)随着OP-4浓度的增加,乳液稳定性呈现先增加后下降的现象,OP-4在油相中的浓度为3%～5%(wt)时,乳液的稳定性较好。(2)当温度低于45℃时乳液表现出相当好的稳定性,温度超过50℃后乳液稳定性急剧下降。加热破乳对比实验表明,该乳液在60℃加热破乳10min,破乳率达100%,而分别以专用乳化剂Span80、ENJ-3029、兰-113A制备的乳液在60℃下加热60min仍不能破乳。通过控制适当条件,可以制备常温稳定性好而加热条件下容易破乳的乳化液膜体系。

乳状液膜法萃取氨基酸的研究

本文以TOMAC为载体.ECA4360J为表面活性剂.内外相Cl^-浓度梯度为推动力,研究了L-苯丙氨酸在乳状液膜体系中的传输,并对影响液膜萃取的各种因素进行了系统的阐述,确定了此体系的最佳膜相组成和实验条件,实现了L- 苯丙氨酸的提取和浓缩.

表面活性剂液膜萃取过程的乳液溶胀(Ⅰ)——载体对乳液溶胀的影响

研究了载体对乳液溶胀的影响。发现膜相中存在载体时使界面张力降低,说明载体能吸附于界面。表面活性剂和载体在界面的竞争吸附是影响乳液溶胀的关键因素。本研究表明,液膜的夹带溶胀随膜相中载体浓度的增大而减小,而渗透溶胀则随之而加剧。提出了估算溶胀率的修正方程,用修正方程对膜相存在载体时的乳液夹带溶胀率进行了估算,计算值与实验数据吻合良好。

乳化液膜分离烟碱渗透溶胀模型

研究了分离和富集的“Ⅰ型促进传递”乳化液膜体系的渗透溶胀， 对适合的渗透溶胀模型作了改进， 并通过实验和理论研究， 建立了相应的数学模型， 确定了相关参数。模型计算值与实验数据能很好地吻合。

乳状液膜分离富集氟离子的应用研究

乳状液膜在分离富集溶液中的微量物质方面获得广泛的应用,本文研究了其对溶液中氟离子的分离富集效果,确定了制备稳定乳状液膜的条件：乳化剂（T-154）∶膜增强剂（液体石蜡）∶溶剂（煤油）=3∶2∶95（体积比）,内水相为3%的Al2（SO4）3溶液,油内比为1∶0.6;讨论了分离富集条件,包括乳水比、溶液pH值、搅拌速度和富集时间等因素;应用于环境水样中氟离子的测定,加标回收率为96%~103%,相对标准偏差RSD（n=6）为2.0%~4.8%,结果令人满意。指出该方法操作简单、成本低、效率高,可用于分离富集废水中的氟离子。

表面活性剂对液膜法提取柠檬酸影响的研究

表面活性剂种类和浓度对液膜法提取柠檬酸的提取率和乳液溶胀都有一定影响 .在给定条件下 ,提取率随表面活性剂浓度的增大而提高 ,由LMA -1所制成的液膜对柠檬酸的提取率比Span -80高 。

乳化液膜法脱除废水中硫化氢的实验研究

本文采用含流动载体的乳化液膜对废水中H2S的脱除进行了实验研究。通过单因素实验及正交实验，综合考察了进料浓度，表面活性剂种类及浓度，操作温度，内相试剂浓度等因素的影响，得到了液膜的最佳配方及工艺条件。实验结果表明，采用乳状液膜法可以得到令人满意的脱除效果。

液膜萃取法处理含铜废水的研究

探讨了以N902作流动载体,Mx-1作表面活性剂制备的乳化液膜对某治污厂含铜废水的处理情况。研究了内相酸浓度、载体用量、表面活性剂用量、油内比、乳水比、外相初始pH值等因素对铜萃取率的影响。实验结果表明:当载体浓度(体积分数,下同)3%、表面活性剂浓度5%、油内比1∶1、内相酸浓度2 mol/L、废液初始pH值大于4、乳水比1∶5时处理含铜废水,Cu2+的萃取率可达95%以上,Cu2+的富集浓度可达14800 mg/L。而且该乳化液膜稳定性好,溶胀小,乳水分离快,破乳容易。

液膜法提取分离对氨基苯甲酸的研究

由磷酸三丁酯(TBP)、表面活性剂和煤油为油相,氢氧化钠溶液为内水相,含对氨基苯甲酸(PABA)的水溶液为料液(外水相),组成了W/O/W型乳状液膜体系,用乳状液膜法对料液中的PABA进行了分离富集研究。探讨了PA-BA在水中的形态分布及其液膜分离的传质机理,考察了表面活性剂种类、TBP质量分数浓度、外水相pH值和内水相氢氧化钠浓度等因素,对PABA传质分离的影响。结果表明,采用适宜的乳状液膜体系,在最佳的操作条件下,对含PABA浓度为500 mol/L的料液进行分离富集时,仅经一级液膜分离过程,PABA的分离提取率可达99%。

乳状液膜法回收铂金属的研究

通过实验 ,建立了一种新的乳状液膜体系 ,它适用于贵金属铂的回收 ,其组成为 :有机相 (煤油 )∶表面活性剂(兰 15 1)∶载体 (N730 1) =90∶4∶6 ,选用还原剂盐酸羟胺作内相试剂 ,油内比 1∶1.该体系对铂的提取效果好 ,对 0 .1mg/L铂可达 10 0 % ,回收率为 99%以上 ,工艺简单 ,具有较好的应用前景 .

表面活性剂对乳状液膜分离效率的影响

综述了基于表面活性剂的乳状液膜分离技术的原理,包括不含流动载体的Ⅰ型传递机理和含流动载体的Ⅱ型传递机理;介绍了表面活性剂的种类、浓度对乳状液膜的稳定性、分离效率的影响;提出了使用乳状液膜分离技术时选用表面活性剂的原则,并展望了乳状液膜分离技术的发展前景。

提取分离活性染料的微乳液膜体系研究

对适用于提取分离水溶液中活性染料的微乳液膜体系进行研究.以三元相图为实验方法,考察了表面活性 剂、助表面活性剂、油溶剂以及促进迁移载体的选择和用量;分析了不同内水相浓度、温度等因素对微乳液膜的影 响.实验结果表明,以OP-7为表面活性剂、异戊醇为助表面活性剂、煤油为油溶剂、N235为促进迁移载体组成有机 相,以NaOH溶液为内水相的微乳液膜体系,可有效提取分离活性染料艳蓝-K.

粘度对表面活性剂液膜溶胀的影响

从实验和理论两方面探讨了粘度对液膜夹带溶胀及渗透溶胀的影响.当乳状液粘度超过50mPa·s时,夹带溶胀随乳状液粘度的增加而降低.膜相粘度的增加会导致渗透溶胀的减少.并提出了各粘度区估算溶胀率的数学模型,且模型值和实验数据吻合良好.

液膜用系列高分子表面活性剂LMS-3和LMA-1的性能研究

对液膜用系列高分子表面活性剂ＬＭＳ３和ＬＭＡ１的性能进行了研究。实验结果表明：由它们制成的液膜３０ｍｉｎ时破损率均低于０５％，２０ｍｉｎ时ＬＭＳ３和ＬＭＡ１的溶胀率分别为２５０％和５０％，明显优于常用市售产品兰１１３Ａ等。采用ＬＭＳ３—ＬＭＡ１混合表面活性剂体系用于稀土提取，可使稀土的迁移率和富集倍数同时提高，具有较大的实用价值。

用液膜技术分离模拟海洋锰结核浸出液中的钴和镍

本文研究了采用以EHPNA(P507)为流动载体的Span—80表面活性刺膜分离Co(Ⅰ)、Ni(Ⅰ)的最好效果,其分离系数βCo╱N_1=133,并且讨论了该液膜分离Co(Ⅰ)、Ni(Ⅰ)的条件以及从模拟海洋锰结核漫取液中提取Co(Ⅰ),Ni(Ⅰ)的效果。