探析乳化炸药生产过程的质量控制

乳化炸药作为一种民爆产品,其生产工艺逐步由传统的手工制作模式向连续自动化生产迈进,民爆企业的长远发展,必须确保其产品质量稳定,提高产品质量控制的水平。基于此,首先介绍了乳化炸药生产控制的现状,在陈述生产工艺的基础上,进行了每个工艺中的质量控制分析,并提出了相应的加强质量控制的措施,以期为提高乳化炸药乃至民爆产品的生产质量提供帮助,促进我国民爆行业的发展。

乳化炸药自动化智能化联锁安全控制

针对乳化炸药生产线水相配料状态与品种的自动匹配控制程度较低,容易因人为误操作而引发安全和质量隐患的问题,本文介绍了一种以PLC为控制核心,通过设定水相配料状态与品种类型信号,并传输至生产线主控室,与实时生产品种类型匹配相符指令的设计方法,并在乳化炸药生产线安装应用。实际生产应用表明:该联锁控制设施不仅具有工作稳定可靠、实用性高等特点,还可以杜绝生产时因水相配料状态与品种类型误操作所引发的安全和质量隐患。

油基钻井液性能与固井质量研究

为了研究油基钻井液性能和固井质量之间的直接关系,采用新建立的评价方法———人工岩心法,考察了油基钻井液体系及其主要组分对固井作业中第一、第二界面剪切胶结强度的影响规律,以及不同混浆比例下对水泥浆胶凝强度、初凝时间、终凝时间和水泥石抗压强度的影响规律。研究表明:对两界面胶结强度的影响由大到小依次是体系、乳状液、主乳化剂、降滤失剂、白油;前置液清洗后,胶结强度成倍提高,尤其对体系、乳状液和降滤失剂清洗效果最佳;随混浆比的增大,水泥浆初凝和终凝时间明显延长,水泥石抗压强度明显下降,甚至不凝。

复方奥硝唑乳剂的制备与质量控制

目的探讨复方奥硝唑乳剂的制备方法并对其进行质量控制.方法羧甲基纤维素钠加适量注射用水,溶胀完全,加入亚硫酸氢钠,研磨混匀,再依次加入鱼肝油、吐温-80、奥硝唑、酮康唑研磨使混匀,最后加入水继续研磨制成复方奥硝唑乳剂,并采用双波长-系数倍率法测定其含量.结果奥硝唑的浓度在7.04～14.08 μg·mL-1范围内与△A线性关系良好,r＝0.999 5(n＝7),平均回收率100.10%,RSD＝0.58%(n＝4).酮康唑的浓度在9.984～19.968 μg·mL-1范围内与△A线性关系良好,r＝0.999 9(n＝7),平均回收率100.10%,RSD＝0.90%(n＝4).结论该制剂稳定、制备简便,质控方法准确.

聚合物驱后凝胶复合体系调驱技术及应用

为提高凝胶体系对聚合物驱后高渗透地层的深部调驱效果,开发了由聚丙烯酰胺乳液、无机颗粒和Cr3+交联剂组成的凝胶复合体系。通过室内成胶实验,优选出了适合现场施工的6号和7号配方。室内封堵实验表明,在高渗透岩心中,注入7号配方的凝胶复合体系后,再驱8倍孔隙体积水,封堵率高达98.6%,说明该体系可以到达岩心深部发挥调驱作用,且7号配方的封堵效果优于6号配方。利用7号配方的凝胶复合体系对6个井组进行调剖后,注水井油压上升了1.8MPa,对应油井见效高峰时含水率下降了6.9%,累积增产原油1.1305×104t。

提高乳化炸药硬度的途径

文章通过实验研究各因素对乳化炸药硬度的影响，结果表明，乳化炸药的配方组成、原材料种类、制备工艺对乳化炸药硬度均有一定影响，其中提高乳化强度、选择合适的复合蜡及添加ＦＬ助乳剂是提高乳化炸药硬度较有效的途径。

乳化炸药密度在线检测技术

简述了常见密度在线检测方法,提出了一种采用数字称重技术间接在线测量炸药密度的新方法,建立了乳化炸药密度数字在线检测与控制系统,包括系统硬件电路的设计、硬件和电气线路的安装,以及软件程序连接和调试。研究表明,样品质量与检测系统的数字输出存在良好的线性关系,测量精度满足要求。因此,该系统可实现乳化炸药密度的在线实时测定,同时还可通过PLC实现敏化效果的自动反馈与调控,从而保证乳化炸药的敏化效果和产品质量。

环孢素眼用乳剂的制备及质量控制

目的研制低浓度的环孢素眼用乳剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备低浓度的环孢素眼用乳剂,用高效液相色谱法测定环孢素的含量,观察家兔眼部刺激性,并对制剂的稳定性进行考察。结果环孢素在5～60 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.39%,相对标准偏差(RSD)为1.15%。滴眼后无刺激性,而且稳定性较好。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量稳定,对眼部无刺激性,是一种较理想的眼用制剂,可用于干眼症及其他眼部免疫性疾病的治疗。

5-氟尿嘧啶复乳的制备和质量控制

的 :研究具有缓释和定向作用的5-氟尿嘧啶复合乳剂。方法 :以吐温 -80和司盘 -80为乳化剂 ,用两步法制备5-氟尿嘧啶复合乳剂 ,建立了卫生学、形态观察、含量测定、产率测定、体外释放等质控方法 ,并用离心法进行稳定性考察。结果 :卫生学检查符合规定 ,含量测定平均回收率100 4 % ,RSD=1 27 % (n=4) ,产率为84 4 % ,1h时药物在体外几乎完全释放 ,并且复乳稳定无变化。结论 :制备该复乳工艺简单 ,质控可靠 ,性质稳定 。

伊柔美白洁面乳质量控制及功效评价

目的建立伊柔美白洁面乳的质量标准,并对其洗净力进行考察。方法将伊柔美白洁面乳与市场同类产品作平行对照试验,进行质量分析和洗净力试验。结果该制剂的质量及洗净力均达到市场同类产品效果。结论伊柔美白洁面乳具有清洁皮肤作用。

品管圈对哺乳期急性乳腺炎患者复乳率的影响

目的探讨品管圈对提高哺乳期急性乳腺炎复乳率的效果。方法成立品管圈,确立提高哺乳期急性乳腺炎患者复乳率为活动主题,进行现状调查,要因分析,拟定相应政策,并在活动中运用PDCA循环原则进行对策的实施和效果核查。结果实施品管圈后哺乳期急性乳腺炎患者复乳率从61.91%提升到88.89%。结论品管圈活动可提高哺乳期急性乳腺炎复乳率,并有利于提高护士工作的主动性和解决问题的能力。

夫西地酸眼用乳剂的制备及质量控制

目的制备夫西地酸眼用乳剂并建立该制剂的质量控制方法。方法采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备夫西地酸眼用乳剂,根据中国药典2005年版眼用制剂项下规定建立夫西地酸眼用乳剂的质量控制方法,并用高效液相色谱法测定夫西地酸的含量。结果夫西地酸在20～120mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.57%,RSD为1.53%,方法重现性的RSD为0.46%(n=6)。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量稳定。

盐酸环丙沙星鱼肝油乳的制备及临床应用

目的:制备盐酸环丙沙星鱼肝油乳并观察其对萎缩性鼻炎的临床治疗效果。方法:采用胶体磨制成盐酸环丙沙星鱼肝油乳,采用紫外分光光度法测定该制荆中盐酸环丙沙星的含量,测定波长277 nm;以复方鱼肝油滴鼻液为对照进行临床疗效观察。结果:制成的盐酸环丙沙星鱼肝油乳外观、性状、鉴别、检查均符合规定,稳定性良好;盐酸环丙沙星在2-10μ· ml-1范国内线性关系良好,回归方程A=0．090 4C+0．037 2,r=0．999 9;平均回收率为98．6％(n=3),RSD=1．23％;临床用于治疗萎缩性鼻炎,治疗组治愈率及总有效率分别为36．4％和84．8％,对照组分别为12．2％和49．0％,两组间比较均有显著性差异(P<0．01)。结论:该制剂制备方法简单,性质稳定,质量可控,临床应用安全、有效。

硫酸头孢喹肟乳膏剂的质量控制

对硫酸头孢喹肟乳膏剂进行质量控制。取处方对应量的乳化剂水相和油相,在水浴分别加热至80℃使其溶化,而后将两相溶液混合,待温度降低至40℃时,加入硫酸头孢喹肟溶液,冷却制得乳膏剂,对其外观性状、药物含量、稳定性、刺激性等各方面进行质量控制。结果表明:硫酸头孢喹肟乳膏剂外观性状及稳定性均较优,无皮肤刺激性,测得其含量为99.40%,平均回收率为98.72%。本乳膏剂处方工艺设计合理,质量控制方法可行。

年产8000t ML型小直径乳化炸药连续化微机控制生产线技术的研究

文章叙述了采用自行研制的高效连续乳化器、冷却器、混拌机、常温发泡新工艺和应用全自动装药机组成的连续化微机控制生产线 ,在同一厂房里从进料到出产品 ,生产化学发泡有雷管感度的用塑膜或蜡纸筒包装的小直径乳化炸药药卷成品的全过程。

现场混装乳化炸药的质量控制措施

现场混装乳化炸药在使用过程中会出现保质期短、乳化效果差、发泡速度过快或过慢、爆速低等质量问题,不仅直接影响到爆破效果和综合成本,而且会带来安全隐患。文章根据生产实际情况,结合现场原材料管理和生产过程管理经验,分解生产过程中的各道工序,指出控制要点,提出相应的质量控制措施,对提高现场混装乳化炸药质量和稳定性有一定的借鉴作用。

胃舒乳剂的制备与质量控制

目的:制备胃舒乳剂,并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠等为辅料制备胃舒乳剂,采用紫外分光光度法测定主药盐酸达克罗宁的含量。结果:盐酸达克罗宁检测浓度在2.0～12.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.38%,RSD=0.47%(n=6)。结论:该制剂制备方法可行,质量可控。

6t/h乳化炸药连续化生产线的开发

因原乳化炸药生产线产能偏小、安全性有待提高,北京矿冶研究总院决定开发更安全的大产能生产线。通过开发关键设备——乳化器、冷却器和敏化机,并改变工艺流程,大产能(6 t/h)生产线的开发取得成功。目前,已向两个公司进行了技术转让;两条生产线均已顺利投产,且产品质量稳定、可靠。与原生产线相比,大产能乳化炸药生产线更高效安全。

小药卷乳化炸药自动控制全连续化生产线的研究

文章介绍了一种新型小药卷乳化炸药自动控制全连续化生产线,该生产线采用连续乳化、钢带连续凉药、常压连续敏化、自动装药、自动包装技术,实现了同一工房内从破碎到包装的全程连续化生产。

盐酸利多卡因乳剂的制备与质量控制

目的：制备盐酸利多卡因乳剂并建立其质量控制方法。方法：取盐酸利多卡因及其它辅料制成乳剂，并采用高效液相色谱法测定主药含量。结果：所制乳剂为乳白色半透明粘稠液体，所建立的方法能很好分离被测组分与杂质，盐酸利多卡因检测浓度在0．05～0．6mg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．8％，RSD=0．057％。结论：本制剂制备方法简便，含量测定方法准确、可靠、灵敏，可用于其质量控制。