高效毛细管电泳法拆分氧氟沙星对映体及其分析

目的：采用羧甲基-β-环糊精（CM-β-CD）为手性选择剂,建立测定氧氟沙星中对映体含量的毛细管电泳方法.方法：采用未涂层石英毛细管（50cm×50 μmn,41 cm）,在30 mmol·L-1的NaH2PO4缓冲溶液中加入（CM-β-CD）手性选择剂,调节不同的pH,分离电压为30 kV,得到优化的分离条件,在优化的分离条件下,对氧氟沙星对映体含量测定方法进行方法学验证,并采用该方法对3批样品进行检测.结果：在pH 4.0,30 mmol·L-1的NaH2PO4缓冲溶液,1.0％ CM-β-CD,分离电压为30 kV条件下,左氧氟沙星和右氧氟沙星线性范围为0.025 ～0.200 mg·ml1（r=0.999 3和0.999 2）,左氧氟沙星和右氧氟沙星的回收率分别为97.6％和97.8％,RSD分别为2.0和2.7％（n=9）.结论：羧甲基-β-环糊精对氧氟沙星有很高的对映体选择性,达到很好的分离效果.在不需要左、右氧氟沙星单纯对照品情况下,用于左氧氟沙星和右氧氟沙星的鉴别和含量测定.该方法重复性好,简便、快捷.

氧氟沙星对映体的高效毛细管电泳法手性拆分

目的建立氧氟沙星对映体高效毛细管电泳拆分的新方法。方法以三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)作为手性添加剂,tris-H3PO4作背景电解质,检测波长为282nm,对运行缓冲溶液的pH值和浓度、TM-β-CD的浓度、分离电压、有机改性剂等因素对分离的影响进行了考察,并对拆分机制进行了初步探讨。结果在运行缓冲液为pH2.5的75mmol/L的tris-H3PO4溶液,30mmol/L的TM-β-CD,操作电压为30kV,柱温为20℃的条件下氧氟沙星对映体达到良好分离,分离度为3.5。结论所建立的高效毛细管电泳方法分析时间短,重复性好,灵敏度高,适用于氧氟沙星对映体的分离。

聚谷氨酸苄酯掺杂硅胶用于拆分氧氟沙星对映体

通过将聚谷氨酸苄酯(PBLG)掺杂在硅胶中,建立了一种分离手性物质氧氟沙星对映体的方法。以壳聚糖为引发剂,利用开环聚合方法合成了PBLG。将PBLG掺杂在硅胶G中制备薄层色谱板,实现了对氧氟沙星外消旋体的拆分。考察了展开溶剂体系、不同比例溶剂、展开温度和展开时间对手性拆分氧氟沙星对映异构体的影响。结果表明,该薄层色谱板拆分氧氟沙星对映异构体的最佳条件为:0.5 g PBLG掺杂在2 g硅胶G中,以乙腈-甲醇(V/V=2∶1)混合溶剂为展开体系,35℃下展开30 min。氧氟沙星对映体单体在薄层色谱板上的手性分离因子(α)范围为2.62~6.12,实现了基线分离。