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Immune pathway through endometriosis to ovarian cancer
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作者 Mariana Santos Calmon Fabian Fellipe Bueno Lemos +5 位作者 Marcel Silva Luz Samuel Luca Rocha Pinheiro Luis Guilherme de Oliveira Silva Gabriel Lima Correa Santos Gabriel Reis Rocha Fabrício Freire de Melo 《World Journal of Clinical Oncology》 2024年第4期496-522,共27页
Endometriosis is an estrogen-dependent inflammatory disease,defined by the presence of functional endometrial tissue outside of the uterine cavity.This disease is one of the main gynecological diseases,affecting aroun... Endometriosis is an estrogen-dependent inflammatory disease,defined by the presence of functional endometrial tissue outside of the uterine cavity.This disease is one of the main gynecological diseases,affecting around 10%-15%women and girls of reproductive age,being a common gynecologic disorder.Although endometriosis is a benign disease,it shares several characteristics with invasive cancer.Studies support that it has been linked with an increased chance of developing endometrial ovarian cancer,representing an earlier stage of neoplastic processes.This is particularly true for women with clear cell carcinoma,low-grade serous carcinoma and endometrioid.However,the carcinogenic pathways between both pathologies remain poorly understood.Current studies suggest a connection between endometriosis and endometriosis-associated ovarian cancers(EAOCs)via pathways associated with oxidative stress,inflammation,and hyperestrogenism.This article aims to review current data on the molecular events linked to the development of EAOCs from endometriosis,specifically focusing on the complex relationship between the immune response to endometriosis and cancer,including the molecular mechanisms and their ramifications.Examining recent developments in immunotherapy and their potential to boost the effectiveness of future treatments. 展开更多
关键词 ovarian neoplasms Endometriosis endometriosis-associated ovarian cancers Immune response Immunotherapy
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BRCC3/NLRP3促进子宫内膜异位症炎癌转化中的机制 被引量:2
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作者 刘彧 吴琼蔚 +5 位作者 张文璎 王春春 黄玉华 李冰 马成斌 杨钰 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期35-41,共7页
目的:探讨NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的活化在子宫内膜异位症(EMT)进展为EMT相关性卵巢癌(EAOC)过程中的作用及其机制。方法:选取2018年4月至2019年6月上海市长宁区幼保健院收治的EAOC、EMT、正常子宫内膜(CON组)组织标本各15例及... 目的:探讨NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的活化在子宫内膜异位症(EMT)进展为EMT相关性卵巢癌(EAOC)过程中的作用及其机制。方法:选取2018年4月至2019年6月上海市长宁区幼保健院收治的EAOC、EMT、正常子宫内膜(CON组)组织标本各15例及患者的临床资料,利用免疫组织化学染色法、WB法检测EAOC、EMT和CON组织中NLRP3、caspase-1和IL-1β及含BRCA1/BRCA2的复杂亚基3(BRCC3)的表达水平。构建过表达BRCC3质粒和si-NLRP3质粒并转染EMT细胞CRL-7566,通过WB法检测转染后细胞中BRCC3蛋白的表达水平,利用MTT法、流式细胞术及Transwell实验分别检测转染后细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭能力的变化。对过表达BRCC3组细胞进行干扰NLRP3实验,通过WB法检测干扰后BRCC3和NLRP3蛋白的表达水平,检测干扰后细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭能力的变化。结果:EAOC和EMT组织中NLRP3、caspase-1、IL-1β和BRCC3的表达水平较CON组均呈明显升高(均P<0.01),且EAOC组织中NLRP3与BRCC3的表达呈正相关(r=0.65,P<0.01)。在CRL-7566细胞中过表达BRCC3显著促进细胞的增殖、迁移和侵袭并抑制细胞凋亡(均P<0.01),敲减NLRP3则抑制CRL-7566细胞的上述表型(均P<0.01),过表达BRCC3增强NLRP3的表达水平(P<0.01),而干扰BRCC3则抑制NLRP3表达(P<0.01);干扰NLRP3可以部分逆转BRCC3对细胞凋亡的抑制作用(P<0.01)、对细胞迁移(P<0.05)和侵袭(P<0.01)的促进作用。结论:EAOC和EMT组织中NLRP3和BRCC3均呈高表达,过表达BRCC3可促进CRL-7566细胞的增殖、迁移和侵袭并抑制细胞凋亡,与EMT向EAOC转化有关,BRCC3/NLRP3是潜在的EAOC炎癌转化预测标志物及治疗靶点。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 子宫内膜异位症相关的卵巢癌 NOD样受体蛋白3 含BRCA1/BRCA2的复杂亚基3 CRL-7566细胞 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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子宫内膜异位症相关性卵巢癌发病机制及靶向治疗的研究进展 被引量:2
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作者 赵晶 张勤 +1 位作者 刘健(综述) 王海琳(审校) 《中国临床新医学》 2021年第11期1147-1150,共4页
子宫内膜异位症(ES)是临床上常见的女性疾病,表现为盆腔疼痛、不孕症或附件包块等。ES一直被认为是发生ES相关性卵巢癌(EAOC)的潜在危险因素,主要包括子宫内膜样和透明细胞两种类型,是上皮性卵巢癌的亚组。目前,EAOC的危险因素和发病机... 子宫内膜异位症(ES)是临床上常见的女性疾病,表现为盆腔疼痛、不孕症或附件包块等。ES一直被认为是发生ES相关性卵巢癌(EAOC)的潜在危险因素,主要包括子宫内膜样和透明细胞两种类型,是上皮性卵巢癌的亚组。目前,EAOC的危险因素和发病机制仍不完全明确。该文对EAOC发病机制及靶向治疗的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症相关性卵巢癌 分子生物学 遗传学 治疗
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卵巢子宫内膜异位症恶变过程中PTEN突变及微卫星不稳定的作用 被引量:2
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作者 徐万里 戴淑真 +3 位作者 王培林 姚勤 赵新蕊 李茜 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第22期4346-4349,共4页
目的:探讨卵巢子宫内膜异位症恶变过程中PTEN突变及微卫星不稳定的作用。方法:选取子宫内膜异位症相关性卵巢癌(endometriosis associated ovarian cancer,EAOC)26例、不典型子宫内膜异位症(atypical endometriosis,aEMs)7例、典型子宫... 目的:探讨卵巢子宫内膜异位症恶变过程中PTEN突变及微卫星不稳定的作用。方法:选取子宫内膜异位症相关性卵巢癌(endometriosis associated ovarian cancer,EAOC)26例、不典型子宫内膜异位症(atypical endometriosis,aEMs)7例、典型子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)25例,应用PCR结合单链构象多态性(PCR-SSCP)技术及ABI测序系统对各组中PTEN基因第5和第8外显子突变情况检测,应用PCR-SSCP银染方法对5个微卫星监测点Bat25、Bat26、D2S123、D5S346及D17S250的微卫星不稳定(MSI)进行检测分析。结果:EAOC组、aEMs组及EMT组中PTEN的突变率分别为30.76%,14.29%及8%;MSI发生率分别为46.15%,28.67%及0。EAOC组中PTEN基因突变率和MSI发生率均明显高于aEMs和EMT组(P<0.05),并且EAOC组中PTEN突变率与MSI发生率呈正相关。(r=0.409,P<0.05)。结论:PTEN突变及MSI可能参与了子宫内膜异位症的恶变过程。 展开更多
关键词 不典型子宫内膜异位症 子宫内膜异位症相关性卵巢癌 PTEN 微卫星不稳定
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