桔梗胚乳吸器结构研究

对桔梗（PlatycodongrandiflorusA.DC）的胚乳吸器进行了显微结构和超微结构研究，结果如下：1．胚乳的发育属细胞型。8-细胞胚乳时分化出珠孔吸器；16-细胞胚乳时分化出合点吸器。2．吸器细胞的壁存在大量壁内突，彼此交织成网状结构，浓厚的细胞质里有丰富的线粒体、内质网和高尔基体；细胞核及核仁异常增大；吸器细胞与胚乳细胞间存在大量的胞间连丝。3．珠被绒毡层与胚囊壁之间存在二层角质层，共同包围着胚囊，只在胚囊的珠孔端与合点端开口。胚乳吸器的功能是对来自孢子体的营养物质起吸收与转运作用，从而保证胚乳和胚的发育。

西瓜胚乳吸器的发育及ATP酶的超微细胞化学定位

报道了西瓜 (Citrullus lanatus)胚乳吸器发育过程 ,并对胚乳吸器细胞中的 ATP酶进行了超微细胞化学定位。球形胚早期 ,胚囊合点端的壁伸长发育成一管状胚乳吸器 ,进而吸器靠近胚乳本体端膨大为囊状。球形胚晚期吸器自珠孔端向合点端逐渐细胞化。胚分化出子叶时 ,胚乳吸器自合点端向珠孔端退化。在刚形成的胚乳吸器细胞中 ,ATP酶活性反应主要分布在细胞的核膜、内质网上 ,胞间连丝和吸器细胞壁内的小球状物上也有较强的 ATP酶活性反应 ;在开始退化的吸器细胞中 ,核膜上的 ATP酶活性的反应减弱较早 ,内质网稍晚 ;进一步退化的胚乳吸器细胞中 ,ATP酶主要集中分布在细胞壁、细胞间隙内。核膜上几乎没有ATP酶活性反应 ,内质网上仅有微弱的 ATP酶反应。

桔梗胚乳吸器的细胞化学研究

对桔梗（ＰｌａｔｙｃｏｄｏｎｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｓＡ．ＤＣ）的胚乳吸器进行了细胞化学研究，结果显示，胚乳吸器的细胞质、胚乳吸器周围解体的珠心细胞和珠被细胞均呈强ＰＡＳ正反应。随着胚乳吸器的发育，吸器附近的珠心细胞和珠被细胞中贮存的大量淀粉粒逐渐减少和消失。胚乳吸器的细胞质，尤其是与胚乳本体细胞交界处的细胞质富含蛋白质。在球形胚前期，胚乳细胞中已积累大量的蛋白质颗粒。结果表明胚乳吸器起营养物质的吸收和转运作用，向胚乳提供养料。

何首乌胚和胚乳的发育

何首乌为直生胚珠，双珠被。胚发育属于柳叶菜型。心形胚期胚柄最为发达，鱼雷形胚期胚柄退化。早期胚胎发育营养的主要来源可能是合子中积累的淀粉和胚柄吸收来的营养。成熟胚中积累了大量的蛋白质和淀粉粒。胚乳发育属核型。从球形胚期起，胚乳细胞化过程由珠孔端向合点端逐渐推进。初始垂周壁源于姊妹核间的细胞板或非姊妹核间由次生成膜体产生的细胞板。初始平周壁源于有丝分裂所产生的细胞板。心形胚期，除合点端保持游离核胚乳吸器外，其余部分完成胚乳细胞化。鱼雷形胚期胚珠中部的胚乳细胞开始积累淀粉粒。成熟胚期，周边的胚乳细胞和胚根周围的胚乳细胞只含蛋白质体，不含淀粉粒，而其它胚乳细胞含大量的淀粉粒及少量的蛋白质体，具胚乳吸器。胚囊与珠柄维管束间存在承珠盘。

毛泡桐种子和果实发育的研究

对毛泡桐〔Paulownia tomentosa(Thunb)Hemsl.〕种子和果实的发育过程进行了较系统的观察和研究,其特征为:1.胚珠为倒生型,具单珠被和薄珠心;2.胚的发育为十字花型,发育过程经历了指形胚、四细胞原胚、八细胞原胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚和成熟胚阶段;3.胚乳的发育属于细胞型,第一次分裂为横分裂,并形成多细胞的合点吸器和泡状的珠孔吸器;4.为有胚乳种子,珠被外层细胞向四周扩展成网状加厚的种翅;5.为蒴果,二室,内有多数(500～1200粒)种子,果实发育过程经历了速生期、充实期和成熟期阶段.

大车前胚乳发育的超微结构研究

采用透射电镜技术对大车前(Plantago major L.)胚乳发育的超微结构进行了研究。结果表明:(1)大车前为细胞型胚乳;初生胚乳核经一次横分裂产生1个珠孔室细胞和1个合点室细胞;珠孔室两次纵向分裂一次横向分裂形成2层8个细胞,位于上层的4个细胞发育为4个珠孔吸器,位于下层的4个细胞发育为胚乳本体;合点室细胞进行一次核分裂,发育为两核的合点吸器。(2)珠孔吸器呈管状插入珠被组织,珠孔端细胞壁加厚呈现少量分支并具有壁内突,壁内突周围细胞质里分布着大量线粒体、粗面内质网、高尔基体、质体等,细胞核与核仁明显,细胞质浓厚,代谢活动旺盛;球胚期,珠孔吸器的体积呈现最大值,珠孔吸器周围的珠被组织均被水解,形成明显的空腔。珠孔吸器从珠被组织吸收并转运营养物质至胚乳本体,参与胚乳的构建与营养物质的贮藏。球胚后期,珠孔吸器逐渐退化。(3)4个胚乳本体原始细胞具旺盛的分生能力,经不断的平周与垂周分裂增加胚乳细胞数目,使胚乳本体呈现圆球体状,并将胚包围其中;珠孔吸器、合点吸器以及珠被绒毡层吸收转运的营养物质贮存在胚乳本体;球胚后期,随着胚柄的退化,胚体周围的胚乳细胞被水解,为发育的胚所利用。(4)合点吸器的2个细胞核与核仁巨大,线粒体、质体、高尔基体、内质网主要绕核分布,液泡化明显;胚体与胚乳本体的体积增大,逐渐将合点吸器向胚珠合点部位挤压,合点吸器周围的合点组织逐渐被水解,形成巨大空腔。合点吸器自珠心组织吸收并转运营养物质至胚乳本体,参与胚乳的结构构建与营养物质的贮藏。球胚后期,合点吸器逐渐失去功能,呈现退化状态。

大车前胚乳与胚发育的细胞胚胎学研究

应用石蜡制片技术研究了大车前胚乳与胚发育过程的细胞胚胎学特征,为车前科胚胎学及分类地位的确立提供相关资料。结果表明:大车前成熟雌配子体为七细胞七核的蓼型。经双受精后形成合子与初生胚乳核。胚乳发育类型为细胞型,初生胚乳核第1次横分裂产生珠孔室与合点室胚乳细胞。珠孔室胚乳细胞经1次纵分裂或2次连续相交的纵分裂形成2个或4个胚乳细胞;进而同步进行横分裂形成2排,即4个或8个胚乳细胞;靠近珠孔的2个或4个胚乳细胞分化并发育成为单核的管状胚乳珠孔吸器;靠近合点室胚乳细胞的2个或4个细胞进行各个方向的分裂形成胚乳本体,并将合子分裂所形成的胚包围其中;与此同时,合点室胚乳细胞的细胞核进行1次核分裂但不伴随胞质分裂,在合子期便形成具有两个细胞核的胚乳合点吸器;胚乳吸器为胚乳本体的发育从珠被与合点吸收并转送营养物质。胚胎发生属于柳叶菜型,经原胚期、心胚期、鱼雷胚、子叶胚形成成熟种子。珠被绒毡层发达。对胚乳本体以及球胚的流式细胞仪细胞核DNA分析表明,胚的DNA含量为二倍体,而胚乳为三倍体。