某污水处理厂进水水质分析与扩建升级改造工艺方案

为支持地区经济、地方产业的快速发展,高质量的经济园区及工业园区在国内纷纷兴建;与此同时,部分园区内的市政污水处理厂来水中存在一定比例的工业废水,增加了出水达标的处理难度,处理工艺需根据来水水质特点进行深入研究。该项目位于苏州市吴江经济开发区,设计规模为10万m^(3)/d,服务片区内工业废水占比为20%~30%,工业废水中COD_(Cr)、TN、TP的冲击对现状污水处理有较大影响。项目根据实地踏勘的水质调研数据进行整理分析,并遵循工艺稳定、运营可靠、经济合理、节约用地的原则,选取了可强化脱氮除磷、强化去除COD_(Cr)的“Bardenpho+平流二沉池+曝气生物滤池+高效沉淀池+深床滤池+次氯酸钠消毒”工艺路线,并在进水前端设置应急沉淀池用以辅助异常来水的处理。本厂自2022年7月投产运行,近一年内出水水质良好,稳定达标。本项目设计方案可为纳管来水中工业废水占有一定比例,并受COD_(Cr)、TN、TP冲击的市政污水处理厂的设计提供借鉴。

壳聚糖及其季铵盐强化超滤去除Cr(Ⅵ)离子的研究

分别以壳聚糖和壳聚糖季铵盐强化超滤去除Cr(Ⅵ),研究了料液p H、操作压力、转载比以及壳聚糖季铵盐接枝率等对截留率和通量的影响。结果表明,料液p H和装载比是影响Cr(Ⅵ)截留率的主要因素。相同的操作条件下,采用壳聚糖季铵盐强化超滤效果更优。超滤膜表面形成的亲水性凝胶层影响其通量和截留性能,由于较好的亲水性,壳聚糖季铵盐强化超滤可获得较高通量。对Cr(Ⅵ)的截留率随季铵基团在壳聚糖上接枝率的增大而升高:当接枝率由109%提高至530%,对Cr(Ⅵ)的截留率由65.2%提高至75.5%。

PAC-PAM联合处理汽车织布废水的应用研究

研究了聚合氯化铝(PAC)和聚丙烯酰胺(PAM)单独以及联合处理汽车织布废水,考察了净水剂投加量、pH值和温度三个重要因素对纺织废水中COD_(Cr)去除效果的影响。结果表明PAC与PAM联合使用去除COD_(Cr)的效果要明显优于单独使用的效果;PAC与PAM联合使用时最佳的pH值为7~9,适宜的水温为20~40℃,可在较小的投加量(PAC 50.0 mg/L,PAM 3.0 mg/L)下实现较高的去除效率(80%)。上述实验研究可为实际工程应用中混凝沉淀提供工程应用数据支持。

混凝-O_(3)/H_(2)O_(2)氧化联合工艺处理工业塑料生产废水的研究

针对塑料生产废水成分复杂、色度高等特点,采用混凝-O_(3)/H_(2)O_(2)氧化联合工艺处理,工业塑料废水混凝沉淀分离后,在温度25℃、pH 7、双氧水0.6 mL/L、臭氧(O_(3))浓度17.28 mg/L条件下氧化反应30 min,出水COD_(Cr)为20.49 mg/L,满足工业塑料废水的排放要求,为塑料制造业生产废水降解提供了新的技术手段。

基于高离子度PAM+在石墨乳废水处理中的应用研究

本研究对高离子度的阳离子型聚丙烯酰胺(PAM+)在石墨乳废水处理中的应用展开研究。通过对比酸析、氯化钙和混凝等破乳方法的效果,确定了混凝沉淀在石墨乳废水处理中的优势。在混凝沉淀实验中,通过调整PAM+离子度和pH值的不同组合,确定了PAC+PAM+混凝沉淀的最佳反应条件为:反应的pH值为8.5,PAM+离子度选择70,COD_(Cr)的去除率高达47%。研究结果表明:高离子度PAM+在石墨乳废水的预处理中表现出高效性、稳定性和经济实用性。

染色废水吸附混凝效应研究

用自制的酸性膨润土及与无机混凝剂Al2（SO4）3联用处理合酸性红3B、弱酸橙GS和弱酸艳绿5G等染料的合成废水，以CODcr去除率和脱色率来表征吸附混凝的处理效果。结果表明，酸性膨润土和酸性膨润土-硫酸铝两种吸收混凝剂的废水处理效果无明显差异．其处理效率与染料种类有关，处理含5G绿废水的效果优于含GS橙和3B红废水。

不同温度下难降解工业废水水解酸化预处理的启动研究

通过对比试验进行了水解酸化反应器在不同温度下的启动研究,结果表明:温度为(30±1)℃时,反应器可以在1个月左右完成启动阶段,COD_(Cr)的去除率稳定在30%左右,BOD/COD可由进水的0.212～0.263提高到0.351～0.421,此时TTC-比脱氢酶活性为41.52 mg/L;而在低温10～12℃启动反应器时,大概需要2个月完成启动阶段,COD_(Cr)的去除率为25%左右,此时TTC-比脱氢酶活性为35.8 mg/L。试验表明在处理难降解工业废水时水解酸化反应器建议采用室温启动。

臭氧氧化法处理甘蔗糖蜜酒精废液的实验研究

通过实验研究臭氧氧化法处理糖蜜酒精废液,探讨了废液的初始pH值、处理气-液比、处理时间和反应温度对CODcr和色度去除率的影响,得到了最佳工艺条件。实验结果表明:废液的CODcr去除率为24.7%,色度去除率达90.3%,具有优良的脱色性能。

微电解-Fenton法处理2—3酸生产废水的研究

采用微电解 Fenton法进行了2—3酸生产废水(CODCr的质量浓度为3000～4000mg/L,色度为32～64倍)处理的试验研究,分别对微电解反应和Fenton反应的条件、影响、结果逐一进行讨论,得出结论:微电解反应出水经过4～5h的Fenton反应和碱性条件下15～20min的混凝沉淀后,废水中CODCr质量浓度为120～140mg/L,CODCr去除率达95%以上。

阳离子淀粉-双氰胺-甲醛絮凝剂的合成及其絮凝性能

以阳离子淀粉、双氰胺、甲醛为主要原料,以硫酸铝为催化剂,并引入添加剂合成了阳离子淀粉 双氰胺 甲醛脱色絮凝剂。探讨了阳离子淀粉用量、甲醛用量、催化剂用量、反应温度、反应时间及添加剂对阳离子淀粉 双氰胺 甲醛树脂混凝脱色性能的影响,并对印染废水进行了混凝脱色试验。实验结果发现,当双氰胺23 5g、阳离子淀粉5 6g、甲醛57 8g、硫酸铝4 8g、添加剂12 5g、反应温度(70±1)℃、反应时间为1 5小时。试验表明产品的混凝脱色性能良好,CODCr去除率≥91%,脱色率≥99%。并对制得的产品进行了絮凝性能试验,结果表明该产品具有良好的絮凝性能。

EM-SBR反应器处理生活污水的效能 Ⅱ生活污水处理效果

初试条件下考察了EM-SBR及常规SBR反应器处理生活污水的效果.结果表明:3种运行模式下,EM-SBR反应器去除CODcr效果明显优于常规SBR反应器,可实现CODcr去除率平均增幅9.31%;进水0.5h、曝气4.0h、静置1.0h、排水0.5h、闲置1.0h是EM-SBR反应器处理生活污水的适宜运行模式.与常规SBR反应器相比,EM-SBR反应器具有水力停留时间短(HRT6.0～9.0h)、处理效果好、抗有机负荷能力强、运行稳定性高的技术优势.作为常规SBR的改良形式,EM-SBR技术可投入中试并为大生产所借鉴.

优化生物接触氧化工艺处理中药废水实验研究

为解决本溪某中药厂废水站长期停产再启动和出水超标问题,利用生物接触氧化装置对中药废水进行小试。进水pH调整为7.0~7.5,反应装置内水温23℃,溶解氧保持(2.0~3.5)mg/L范围。用城市污水厂回流污泥作为接种污泥,逐渐增加中药废水与城市污水的比例,24天完成挂膜驯化。当进水COD_(cr)为1920 mg/L左右,水力停留时间24 h时,COD_(cr)去除率达82%,出水COD_(cr)在340 mg/L以下,满足排入下水道要求。生物接触氧化池进水pH5.5~6.0时,活性污泥由黄褐色变为灰色,生物膜脱落,池内污泥絮体细碎,出水COD_(cr)超标。

Fenton法预处理高浓度制药废水试验研究

针对化学合成类制药废水COD_(Cr)浓度高的特点,采用Fenton法对废水进行预处理,考察H_(2)O_(2)投加量、FeSO_(4)投加量、反应时间、pH值对废水COD_(Cr)处理效果的影响。结果表明,反应温度为室温,原水COD_(Cr)质量浓度约为55000 mg/L时,预处理最佳工艺条件为:H_(2)O_(2)投加量为168.70 mL/L,FeSO_(4)投加量为24.88 mg/L,反应时间为30 min,pH值为3,对COD_(Cr)去除率为32.13%~41.70%。该方法对COD_(Cr)去除效果较好,可作为高浓度制药废水预处理工艺。

强化混凝工艺深度处理含聚采油废水

利用强化混凝工艺对含聚采油废水进行深度处理。在以PFS作为主混凝剂,Potenflo1315和Potenflo1365作为助凝剂的强化混凝实验中,分别考察了pH值、PFS投加浓度以及有机助凝剂Potenflo1365和Potenflo1315的投加浓度对含聚采油废水的处理效果。实验结果表明:在pH值为5.0时,当投加浓度为150 mg/L的PFS与2.5 mg/L的Potenflo1365复配后,对含聚采油废水的处理效果最佳,COD_(Cr)去除率达到88.8%,浊度去除率达到98.1%,经处理后废水主要指标可以达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》一级标准。

低浓度Cr(Ⅵ)对颗粒化强化生物除磷(EBPR)系统的影响及系统恢复研究

低浓度Cr(Ⅵ)对颗粒化强化生物除磷(EBPR)系统长期暴露的试验结果表明,Cr(Ⅵ)投加浓度≤0.3mg·L-1时,系统磷酸盐及COD去除率基本不受影响;而当Cr(Ⅵ)浓度高于0.3mg·L-1时,系统除磷及除COD能力逐渐丧失.聚磷菌(PAOs)对Cr(Ⅵ)的毒性敏感性大于聚糖菌(GAOs)和其他菌.当Cr(Ⅵ)浓度高于0.3mg·L-1时,聚磷菌占系统全菌的比例从84.26%下降到38.40%,聚糖菌比例则从8.04%上升为28.16%,其他菌的比例从7.70%上升到33.44%.这说明在Cr(Ⅵ)毒性作用下,聚磷菌的减少是导致颗粒化EBPR系统除磷能力丧失的主要原因.相关性分析结果表明,系统菌体内Cr浓度与系统磷去除及COD去除效率均呈显著负相关关系,说明Cr在菌体内累积是导致颗粒化EBPR系统磷酸盐和COD去除效率下降的重要原因.此外,受到Cr(Ⅵ)冲击的颗粒化EBPR系统,其磷酸盐和COD去除率在15d之内均可恢复至毒性试验前水平,且最终聚磷菌能够重新成为系统内的优势菌群.