恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果

目的探讨恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的效果。方法选取2018年11月至2020年2月河北省邯郸市第一医院内分泌科就诊的200例T2DM患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各100例。其中,对照组给予二甲双胍,观察组给予恩格列净联合二甲双胍,疗程均为12个月。治疗后比较两组糖代谢指标、心脏超声检测指标、体重、平均动脉压、钠离子、血清尿酸水平,并记录治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组E峰、LVEF、LV质量指数均降低,且观察组均优于对照组(P<0.05)。治疗后两组体重、平均动脉压、钠离子、血清尿酸水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩格列净联合二甲双胍治疗T2DM能提高患者血糖控制度,并通过调节患者血糖,降低患者体重、血清尿酸,维持血压及钠离子水平,保护T2DM患者心血管系统。

恩格列净联合二甲双胍在超重及肥胖2型糖尿病患者中的应用效果观察

目的探讨恩格列净联合二甲双胍在超重及肥胖2型糖尿病患者中的应用效果。方法选取2019年1月至2020年1月我院收治的120例超重及肥胖2型糖尿病患者,根据治疗方式不同分为对照组和观察组各60例。对照组接受单纯二甲双胍治疗,观察组接受恩格列净联合二甲双胍治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.0%,高于对照组的71.7%(P<0.05)。观察组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平明显低于对照组(P<0.05)。结论恩格列净联合二甲双胍治疗超重及肥胖2型糖尿病患者,可明显降低血糖水平,改善患者的临床症状,提高临床治疗效果,值得推广应用。

恩格列净使用剂量对2型糖尿病治疗效果和不良反应的影响研究

目的观察不同剂量恩格列净对2型糖尿病(T2DM)患者的治疗效果和不良反应的影响。方法用"双色球自由抽取法"将该院2020年1—6月收治100例T2DM患者随机分入对照组和观察组,每组50例,两组患者均给予恩格列净进行治疗,对照组服用剂量为10 mg,观察组服用剂量为25 mg,对比两组患者的临床治疗有效率、治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平、用药不良反应发生率。结果两组患者的临床治疗总有效率及用药不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平均比对照组低(P<0.05)。结论对T2DM患者应用25 mg恩格列净进行治疗有助于降低其血糖与糖化血红蛋白水平,且治疗安全性相对较高,值得推广。

恩格列净和西格列汀治疗肥胖的2型糖尿病患者的临床效果比较

目的比较恩格列净联合二甲双胍和西格列汀联合二甲双胍治疗合并肥胖的2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法选取2019年3月—2020年3月该院诊治的合并肥胖的2型糖尿病患者48例,按随机数字表将患者分为两组,A组24例,予恩格列净联合二甲双胍治疗,B组24例,予西格列汀联合二甲双胍治疗,疗程12周;对比两组患者治疗后的临床效果。结果治疗后两组患者的FPG、2 hPG、HbA1c水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后A组的三酰甘油、体质指数低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后A组的高密度脂蛋白胆固醇水平高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后A组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平与治疗前及B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未发生明显不良反应。结论二甲双胍单药治疗效果不佳的、合并肥胖的2型糖尿病患者用恩格列净和西格列汀治疗降糖效果相当,均不易发生低血糖,但恩格列净还可降低患者体重,改善血脂。

中药方联合恩格列净对糖尿病肾病的治疗效果分析

目的观察中药方联合恩格列净对糖尿病肾病的治疗效果。方法选择该院2020年1—12月间64例糖尿病肾病患者,并随机分为两组:对照组32例在饮食控制、运动指导及原降糖治疗基础上给予恩格列净治疗,观察组在对照组基础上给予中药方进行治疗,连续治疗3个月后,检测两组患者的体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、内皮素(ET-1)、血尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h-UP)等指标水平,并与治疗前指标数值进行对比;观察评价两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者BMI、FPG、2 hPG、HbA1c、ET-1、UA、Cr、BUN、24 h-UP指标水平均差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者BMI、FPG、2 hPG、HbA1c、ET-1、UA、Cr、BUN、24 h-UP指标水平均较治疗前有所改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药方联合恩格列净对糖尿病肾病的治疗效果显著,能明显改善患者血糖、肾功能和血管内皮功能,且具有较高的安全性。

恩格列净联合德谷胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及患者对糖脂代谢和胰岛素抵抗的影响

目的探讨恩格列净联合德谷胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对患者糖脂代谢和胰岛素抵抗的影响。方法选择2019年12月至2020年12月韶关市铁路医院内分泌科收治的60例T2DM患者进行研究,按随机数表法分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予德谷胰岛素治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合恩格列净治疗,两组均连续治疗3个月。治疗3个月后比较两组患者的临床疗效、治疗前后的血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组患者的临床疗效总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血脂代谢指标FBG、2 hPG、HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C分别为(5.40±0.55)mmol/L、(8.06±1.37)mmol/L、(6.28±1.13)%、(4.85±0.32)mmol/L、(1.45±0.08)mmol/L、(3.74±0.65)mmol/L、(1.91±0.42)mmol/L,胰岛素抵抗指标HOMA-β、HOMA-IR分别为54.24±3.40、2.46±0.72,对照组患者的血脂代谢指标FBG、2 hPG、HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C分别为(7.82±0.47)mmol/L、(11.15±1.92)mmol/L、(6.94±1.06)%、(5.64±0.67)mmol/L、(1.77±0.10)mmol/L、(2.69±0.73)mmol/L、(2.40±0.55)mmol/L,胰岛素抵抗指标HOMA-β、HOMA-IR分别为35.02±3.37、3.57±0.85,观察组FBG、2 hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR水平均明显低于对照组,HDL-C水平及HOMA-β水平均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的总不良反应发生率为13.33%,略高于对照组的6.67%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩格列净联合德谷胰岛素治疗T2DM能明显调节患者的血脂代谢水平,有效改善胰岛素抵抗的状态,临床治疗效果显著且安全性较高。

恩格列净联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病多发性神经病的疗效分析

目的探索恩格列净联合普瑞巴林对痛性糖尿病多发性神经病(DPN)的疗效。方法 116例痛性DPN随机分为恩格列净联合普瑞巴林组(联合组)和普瑞巴林组,连续治疗6个月,比较两组患者治疗前、后血压、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖、血清肌酐及体质指数,评估患者疼痛、生存质量、焦虑情绪、神经传导速度的改善情况。结果治疗后两组HbA1c、空腹血糖、餐后两小时血糖和血肌酐均较治疗前改善,且联合组改善较普瑞巴林组更为显著(P<0.05)。治疗后两组VAS分、Norfolk QOL-DN评分和HAMA评分均有所改善,且联合组改善较普瑞巴林组更为显著(P<0.05)。治疗后两组神经传导速度均有所改善,且联合组神经传导速度快于普瑞巴林组(P<0.05)。结论恩格列净联合普瑞巴林治疗DPN比单用普瑞巴林能够更好控制患者HbA1c、空腹血糖、餐后两小时血糖和血肌酐,改善患者疼痛、生存质量、焦虑情绪评分和神经功能。

补气活血益肾方联合恩格列净治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的:观察补气活血益肾方联合恩格列净治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:气阴亏虚兼瘀血内阻型早期糖尿病肾病患者200例随机分为观察组(恩格列净+补气活血益肾方治疗)和对照组(单纯恩格列净治疗)各100例,连续治疗12周。观察两组临床疗效和药品不良反应,比较两组患者治疗前后中医症状积分、24 h尿蛋白(Alb)、尿微量白蛋白/尿肌酐(A/C)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)和血清胱抑素(Cys-C)水平变化。结果:治疗后,两组患者的中医症状积分较前明显降低,且观察组中医症状积分明显低于对照组(P<0.05)。对照组总有效率为73.0%,明显低于观察组的87.0%(P<0.05)。治疗后,两组患者的24 h尿Alb、尿A/C比值、尿α1-MG、尿β2-MG,以及血清8-iso-PGF2α和Cys-C水平均较前显著降低,且观察组各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。观察组泌尿系感染发生率明显低于对照组(P<0.05),但两组总不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补气活血益肾方联合恩格列净治疗早期糖尿病肾病能有效缓解临床症状,改善肾功能,降低应激,临床疗效优于单用恩格列净,且明显减少泌尿系感染不良反应发生,值得临床推广。

恩格列净联合胰岛素强化治疗对老年2型糖尿病患者血糖控制、抗氧化能力及胰岛素用量的影响

目的探讨恩格列净联合胰岛素强化治疗对老年2型糖尿病患者血糖控制、抗氧化能力及胰岛素用量的影响。方法选取2019年6月至2020年12月郑州人民医院收治的90例老年糖尿病患者作为研究对象,按照随机数表法分为基础组(45例)和联合组(45例)。基础组患者接受胰岛素强化治疗,联合组患者接受恩格列净联合胰岛素强化治疗。比较两组患者氧化应激水平[丙二醛(MDA)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、血糖水平(餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白)、空腹C肽、餐后2hC肽,每日胰岛素用量及血糖达标时间。结果重复测量方差分析显示,血清MDA、SOD、ROS、GSH-Px、餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平组间效应、时间效应及交互效应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。重复测量方差分析显示,血清空腹C肽组间效应及时间效应、餐后2hC肽时间效应及交互效应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗12周、治疗24周,两组血清MDA水平、ROS水平、餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白随时间延长而降低,且联合组治疗12周、24周血清MDA、ROS水平低于同期基础组水平(P<0.05),联合组治疗24周血糖水平均低于基础组(P<0.05)。治疗前、治疗12周、治疗24周,两组血清SOD、GSH-Px水平随时间延长而升高,且联合组治疗12周、24周血清SOD、GSH-Px水平高于同期基础组(P<0.05)。治疗12周、治疗24周,两组空腹C肽、餐后2hC肽水平较治疗前升高,且联合组治疗24周后高于基础组(P<0.05)。结论恩格列净联合胰岛素强化治疗可有效控制老年型糖尿病患者血糖水平,提高抗氧化能力,减少胰岛素用量,改善β细胞功能。

厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病效果研究

目的分析厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病效果。方法于2016年10月—2020年3月研究将该院符合标准的78例糖尿病肾病患者纳为观察对象,数字法将其分成两组。对照组以厄贝沙坦治疗,观察组联合恩格列净治疗。比较两组疗效、血糖血压指标、肾功能指标等。结果观察组治疗总有效率为94.87%(37例),高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后SBP为(112.32±2.18)mmHg,DBP为(73.23±4.28)mmHg,空腹血糖为(6.23±1.12)mmol/L,餐后2 h血糖为(7.92±1.21)mmol/L,均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后24-UP为(0.73±0.16)g/24 h,BUN为(7.54±0.23)mmol/L,GFR为(78.47±12.87)mL/(min·1.73 m2),差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦+恩格列净用于糖尿病肾病的治疗对于调节血糖血压有积极作用,并能够缓解肾功能损害,对本病起到显著的治疗有效。

恩格列净联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效探讨

目的探讨恩格列净联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果。方法选取院内2020年1-8月收治62例2型糖尿病患者分组研究,对照组采用二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组采用恩格列净联合阿卡波糖治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组各项血糖指标以及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在2型糖尿病治疗中,与二甲双胍联合阿卡波糖相比,恩格列净联合阿卡波糖的治疗效果显著,血糖等指标改善明显,且不良反应较低,具有临床应用价值。。

恩格列净与胰岛素对肥胖2型糖尿病患者的治疗效果研究

目的分析肥胖2型糖尿病治疗中采取恩格列净与胰岛素的治疗效果。方法选取该院2019年1月—2020年8月肥胖2型糖尿病患者共56例,数字表随机分两组,每组28例。对照组的患者给予胰岛素治疗,观察组在该基础上增加恩格列净治疗。比较两组治疗前后患者生化指标、身体质量指数、总有效率、不良反应。结果治疗前两组患者生化指标、身体质量指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组生化指标、身体质量指数均改善,而观察组生化指标、身体质量指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素基础上采取恩格列净治疗对于肥胖2型糖尿病的治疗效果确切,对机体生化指标有良好的改善作用,且可调控体重,其治疗效果优于单一使用胰岛素治疗的效果,可更好改善患者预后,因此,对于肥胖2型糖尿病患者可首选恩格列净与胰岛素治疗方案。

恩格列净联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果研究

目的探讨恩格列净联合阿卡波糖在2型糖尿病临床治疗中的应用疗效。方法选取该院2020年2月—2021年4月期间收治的110例2型糖尿病患者作为研究对象,应用随机数表法,分为观察组(恩格列净联合阿卡波糖)和对照组(阿卡波糖)各55例。比较两组患者的血糖控制效果、胰岛功能恢复情况,对比两组的治疗有效率和糖尿病并发症发生率。结果观察组患者的治疗有效率(90.91%>74.55%)以及治疗后的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平[(60.85±4.71)>(51.22±5.04)]高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.153,t=10.353,P<0.05),观察组患者糖尿病并发症发生率(5.45%<18.18%)以及治疗后的空腹血糖(FPG)水平[(7.02±1.07)mmol/L<(8.13±1.15)mmol/L]、餐后2 h血糖(2 hPG)水平[(8.79±1.40)mmol/L<(9.55±1.23)mmol/L]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平[(1.69±0.54)<(2.13±0.52)]低于对照组(χ^(2)=4.274,t=5.241、3.024、4.353,P<0.05)。结论2型糖尿病患者的临床治疗期间,恩格列净、阿卡波糖是良好的用药选择,采取联合用药的方式,可以有效提高血糖控制效果。

恩格列净调节AMP依赖蛋白激酶/蛋白激酶B/环磷腺苷效应元件结合蛋白信号通路对肺动脉高压大鼠肺血管重构的影响

目的探讨恩格列净调节AMP依赖蛋白激酶(AMPK)/蛋白激酶B(AKT)/环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)信号通路对肺动脉高压(PH)大鼠肺血管重构的影响。方法将60只SD大鼠随机分为对照组、PH组、恩格列净低、中、高剂量组、恩格列净+Compound C组,每组各10只。除对照组外,其余5组大鼠均采用低氧处理构建PH模型。低氧处理前,恩格列净低、中、高剂量组分别以7.5 mg/kg、15.0 mg/kg、30.0 mg/kg恩格列净灌胃,恩格列净+Compound C组以30.0 mg/kg恩格列净灌胃同时腹腔注射10 mg/kg Compound C,PH组和对照组予同体积生理盐水灌胃。6组大鼠均每天灌胃1次,连续4周。检测6组大鼠平均肺动脉压(mPAP)、右心室肥厚指数(RVHI);采用HE染色观察肺小动脉组织病理学变化并计算肺小动脉管壁厚度在血管外径中的占比(WT%)、肺小动脉管壁面积在血管总面积中的占比(WA%);采用ELISA检测大鼠血清低氧诱导因子(HIF)-1α及内皮素(ET)-1水平;采用Western blot检测大鼠肺动脉组织AMPK/AKT/CREB信号通路相关蛋白表达水平。结果与对照组比较,PH组大鼠mPAP、RVHI、肺小动脉WT%、WA%及血清HIF-1α、ET-1水平均明显升高,肺动脉组织磷酸化AMPK(p-AMPK)/AMPK、磷酸化AKT(p-AKT)/AKT、磷酸化CREB(p-CREB)/CREB表达水平均明显降低;与PH组比较,恩格列净低、中、高剂量组大鼠mPAP、RVHI、肺小动脉WT%、WA%及血清HIF-1α、ET-1水平均依次降低,肺动脉组织p-AMPK/AMPK、p-AKT/AKT、p-CREB/CREB表达水平均依次升高;与恩格列净高剂量组比较,恩格列净+Compound C组大鼠mPAP、RVHI、肺小动脉WT%、WA%及血清HIF-1α、ET-1水平均明显升高,肺动脉组织p-AMPK/AMPK、p-AKT/AKT、p-CREB/CREB表达水平均明显降低(P<0.05)。结论恩格列净能够减轻PH大鼠肺血管重构,可能是通过调节AMPK/AKT/CREB信号通路发挥作用。