Ent-Kauran-16β,17-diol碳信号的修正及其意义

作者针对文献关于 ent- kauran- 16 β,17- diol( )碳信号指认有误的问题 ,用化学合成方法和 2 D-NMR技术对 的结构进行全面分析和论证 ,首次归属了每个氢质子的信号 ,并再次证实其结构中的 C- 1、C- 7和 C- 14互为颠倒 ,该研究对 ent-

化合物ent-kaur-16-en-19-oic acid的含量研究

目的:采用高效液相色谱法测定化合物ent-kaur-16-en-19-oic ac id在光叶番荔枝不同部位和番荔枝属不同种类植物叶子中的含量。方法:色谱条件为:Nuc leosil C18色谱柱,流动相选用乙睛:水(含1%冰醋酸)=67.5:32.5,检测波长211nm。结果:平均回收率为98.41%,光叶番荔枝树皮、光叶番荔枝树枝(去皮)、光叶番荔枝树叶、AP番荔枝树叶、牛心番荔枝树叶、山刺番荔枝树叶中化合物ent-kaur-16-en-19-oic ac id的含量分别为0.7147%、0.01252%、0.01773%、0.04212%、0.007305%、0.09083%。结论:在光叶番荔枝各部位中,树皮的含量最高,达0.7147%,在所测番荔枝属植物的树叶中,山刺番荔枝树叶中含量最高,达0.09083%。

腺梗豨莶萜二醇酸降压及对血液流变学影响的研究

目的 :研究腺梗豨莶萜二醇酸降压及对血液流变学影响。方法 :采用血流动力学方法 ,观察腺梗莶萜二醇酸对家兔的降压作用、心率减慢作用及其对全血及血浆粘度的影响。结果 :腺梗莶萜二醇酸十二指肠给药能使家兔 ABP、L VSP、± dp/ dtmax、HR、DBP都呈下降趋势 ,降压速度与剂量呈正性相关 ,并使家兔全血粘度 (低切、中切、高切 )下降。结论 :腺梗莶萜二醇酸是腺梗莶降压的有效成分 ,使全血粘度降低 ,具有抑制血栓形成的作用。

安徽贝母二萜成分的研究

安徽贝母为百合科贝母属新种,已被批准作贝母药用,继安徽贝母生物碱研究之后,从醚溶性部分分得四个结晶,通过IR、MS、~1HNMR、^(13)CNMR波谱分析,鉴定为β-谷甾醇、胡萝卜甙、ent-kaur-15-en-17-ol和ent-kauran-16β,17-diol。

毛梗希莶的化学成分

从毛梗希莶（Ｓｉｅｂｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓ）的乙醇提取物中分到胡萝卜甙和３个二萜类成分，根据光谱和化学证据，３个二萜的化学结构被分别确定为：对映－１６β，１７－二羟基贝壳杉烷－１９－酸（１），腺梗希莶甙（２）和希莶甙（３）。对映二羟基－１６β，１７－贝壳杉烷－酸和腺梗希莶甙系首次从毛梗希莶中到。

宿萼假耧斗菜有效组分的NMR研究

利用１Ｄ、２ＤＮＭＫ和差谱等方法研究二个化合物：ｅｎｔ－ｋａｕｒａｎ－１６β，１７－ｄｉｏｌ和假耧斗菜素（ｐａｒａｑｕｉｌｇｉｎ）的化学位移和立体结构，对其￣１Ｈ和￣（１３）ＣＮＭＲ谱进行了全归属。

两似蟹甲草化学成分研究

目的：对两似蟹甲草化学成分进行研究。方法：对两似蟹甲草的化学成分利用各种色谱方法分离精制，利用各种波谱方法鉴定其结构。结果：从该药用植物中分离得到四种化合物，利用波谱方法确定它们的结构分别为对映坝壳杉-16-烯-19-羧酸（1）、13β-贝壳杉-16β-醇（2）、β-谷甾醇（3）及1-甘油醇廿六烷酸酯（4）。结论：化合物1～4均为首次从该植物分离得到，其中化合物1、2为从本属植物中首次得到。

贝壳杉烷型四环二萜^(13)C NMR谱的研究及其应用

较系统的总结了贝壳杉烷型四环二萜的1 3CNMR数据 ,探讨了其1 3CNMR的规律和特征 .并在此基础上报道了一个新的贝壳杉烷型四环二萜化合物———对映 1 6β,1 7,1 8 三羟基 贝壳杉烷 1 9 羧酸 .

浙贝母新鲜鳞茎化学成分的研究

从浙贝母新鲜鳞茎中分得5个化合物,根据光谱分析及理化性质,分别鉴定为浙贝宁,贝母辛,对映-贝壳杉烷-16β,17-二醇,β-谷甾醇,胡萝卜素。

豨莶草中两种活性二萜成分在大鼠体内的药动学研究

建立了快速灵敏的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中两种活性二萜奇任醇和对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(DHKA)的含量。实验以蛇床子素为内标,血浆样品处理方法为乙酸乙酯作为萃取试剂的液液萃取。采用Waters Symmetry C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以甲醇-5 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(80∶20)为流动相进行洗脱,流速为0.2 m L·min^(-1)。质谱条件采用电喷雾离子源(ESI),正负离子同时检测,扫描方式为多反应监测扫描模式(MRM)。用于定量分析的离子反应分别为m/z 356.4→321.4(奇任醇)、m/z 335.3→335.3(DHKA)和m/z 245.1→188.9(蛇床子素,内标)。奇任醇和DHKA分别在50.0~25 000 ng·m L^(-1)和25.0~12 500 ng·m L^(-1)内线性关系良好。两种待测物及内标的提取回收率均大于85%。方法的日内日间精密度RSD均小于13.9%,准确度在-10.7%~10.3%之间。采用SPSS软件(13.0版,社会科学统计软件包)对两种给药形式的药动学参数进行比较。结果表明,奇任醇在大鼠体内的药动学行为具有吸收快、消除快的特点,体内生物利用度低;DHKA在大鼠体内吸收较快,但消除过程相对较慢,体内生物利用度高。与灌胃给予单体相比,灌胃给予豨莶草药材提取物后,大鼠对奇任醇的吸收明显降低,但消除速率有所减慢;大鼠对DHKA的吸收有所降低,但吸收速率显著增加。该方法操作简便、快捷,灵敏度高,适于豨莶草中两种活性二萜成分在大鼠体内的药代动力学研究。