F-RNA噬菌体及其作为水中肠道病毒指示物的研究进展

城市污水的再生利用是缓解水资源紧张、减少水污染和改善生态环境的有效途径。污水及其回用水中的肠道病毒对人体健康的风险日益受到关注。直接检测水中肠道病毒的操作复杂、安全性差、时间长、需要专门的技术和设备,因此需要寻找合适的指示生物,以实现对水中肠道病毒的及时检测和风险评价。F-RNA噬菌体是通过性菌毛感染雄性大肠杆菌的一类RNA细菌病毒,在污水中普遍存在,在大小、形态结构及对环境条件和水处理过程的抗性与肠道病毒相似,被认为是水中肠道病毒的合适的指示生物。文章介绍了F-RNA噬菌体在环境及污水中的分布、存活和去除特性、检测方法及作为水中肠道病毒指示生物的研究进展。

城市污水处理工艺对噬菌体的去除效果

测定了北京市3座城市污水处理厂各处理单元出水中的SC噬菌体和F-RNA噬菌体浓度．进水中SC噬菌体和F．RNA噬菌体浓度范围分别为6．25×10^3～1．34×10^3PFu·mL^-1和2．4×10～2．4×10^3PFU·mL^-1，经过处理，上述2类噬菌体的总去除率分别为72．45％～99．89％和57．84％～93．06％，低于对粪大肠菌的处理效果，生物曝气工艺对噬菌体的去除效率最高，深度处理中的砂滤工艺对噬菌体的去除作用不明显．根据测定的F-RNA噬菌体浓度预测水中肠道病毒的浓度，结果显示生活污水经常规处理和深度处理后仍含有0．65～15．8PFU·L^-1的肠道病毒．

河南省牛肠道病毒的遗传变异分析

为了解河南省不同地区牛肠道病毒(BEV)的遗传变异与病毒株间的分子差异,本研究应用PCR方法从河南省不同地区牛场确定为BEV的阳性样品或病毒分离株中扩增了病毒VP1基因并对其进行了序列测定和分析,结果显示检测出的11株BEV中,8株属于E种肠道病毒(EV-E),3株属于F种肠道病毒(EV-F)。VP1基因核苷酸序列的比对分析结果表明,8株不同EV-E毒株间的VP1同源性为70.4%~98.6%,它们与本实验室分离的国内首株EV-E HY12毒株的同源性为69.3%~80.3%;EV-F HeN-A12和HeN-YR91毒株与国内首株EV-F毒株BHM26的同源性为68.6%和70.8%,而与首株山羊EV-F毒株SD-S67的同源性为88.8%和73.7%。进一步分析显示,8株EV-E毒株可以进一步分类为2个基因型EV-E2和EV-E3;而3株EV-F毒株也可进一步分类为2个基因型EV-F1和EV-F4。结果表明,河南省不同地区牛群存在EV-E和EV-F感染和肠道病毒感染的多样性以及病毒株的分子差异,该研究为该病的防控提供流行病学理论依据。