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MoS_(2) nanoflowers coupled with ultrafine Ir nanoparticles for efficient acid overall water splitting reaction
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作者 Chunyan Wang Lice Yu +1 位作者 Fulin Yang Ligang Feng 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CSCD 2023年第12期144-152,I0005,共10页
Bi-functional electrocatalysts for acid overall water splitting reactions are crucial but still challenging to the development of proton exchange membrane water electrolysis.Herein,an efficient bi-functional catalyst ... Bi-functional electrocatalysts for acid overall water splitting reactions are crucial but still challenging to the development of proton exchange membrane water electrolysis.Herein,an efficient bi-functional catalyst of Ir/MoS_(2) nanoflowers(Ir/MoS_(2) NFs) catalyst was reported for acidic water electrolysis which can be constructed by coupling three-dimensionally interconnected MoS_(2) NFs with ultrafine Ir nanoparticles.A more suitable adsorption ability for the H* and *OOH intermediates was revealed,where the Ir sites were proposed as the main active center and MoS_(2) promoted the charge relocation to electronically modify the interfacial structure.The significant interfacial charge redistribution between the MoS_(2) NFs and the Ir active sites synergistically induced excellent catalytic activity and stability for the water electrolysis reaction.Specifically,the catalyst required overpotentials of 270 and 35 mV to reach a kinetic current density of 10 mA cm^(-2)for OER and HER,respectively,loading on the glass carbon electrode,with high catalytic kinetics,stability,and catalytic efficiency.A two-electrode system constructed by Ir/MoS_(2) NFs drove 10 mA cm^(-2)at a cell voltage of 1.55 V,about 70 mV lower than that of the commercial Pt/C||IrO_(2) system.In addition,partial surface oxidation of Ir nanoparticles to generate high-valent Ir species was also found significant to accelerate OER.The enhanced catalytic performance was attributed to the strong metal-support interaction in the Ir/MoS_(2) NFs catalyst system that changed the electronic structure of Ir metal and promoted the synergistic catalytic effect between Ir and MoS_(2) NFs.The work presented a novel platform of Ir-catalyst for proton exchange membrane water electrolysis. 展开更多
关键词 Ultrafine Ir nanoparticles MoS_(2)nanoflowers Bi-functional electrocatalysts Water splitting reaction
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Hydrogen peroxide biosensor based on electrodeposition of zinc oxide nanoflowers onto carbon nanotubes film electrode 被引量:4
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作者 Hui Ping Bai Xu Xiao Lu Guang Ming Yang Yun Hui Yang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期314-318,共5页
A new amperometric biosensor for hydrogen peroxide was developed based on adsorption of horseradish peroxidase at the glassy carbon electrode modified with zinc oxide nanoflowers produced by electrodeposition onto mul... A new amperometric biosensor for hydrogen peroxide was developed based on adsorption of horseradish peroxidase at the glassy carbon electrode modified with zinc oxide nanoflowers produced by electrodeposition onto multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) film. The morphology of the MWNTs/nano-ZnO electrode has been investigated by scanning electron microscopy (SEM), and the electrochemical performance of the electrode has also been studied by amperometric method. The resulting electrode offered an excellent detection for hydrogen peroxide at -0.11 V with a linear response range of 9.9×10^-7 to 2.9×10^-3 mol/L with a correlation coefficient of 0.991, and response time 〈5 s. The biosensor displays rapid response and expanded linear response range, and excellent stability. 展开更多
关键词 Multi-walled carbon nanotubes BIOSENSOR ELECTRODEPOSITION Horseradish peroxidase ZnO nanoflowers
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Graphene quantum dots decorated rutile TiO_2 nanoflowers for water splitting application 被引量:1
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作者 A.Bayat E.Saievar-Iranizad 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第1期306-310,共5页
Flower like rutile TiO_2 films were decorated with green-photoluminescent graphene quantum dots(GQDs) and photovoltaic properties were investigated for water splitting application. Rutile TiO_2 nanoflowers(NFs) an... Flower like rutile TiO_2 films were decorated with green-photoluminescent graphene quantum dots(GQDs) and photovoltaic properties were investigated for water splitting application. Rutile TiO_2 nanoflowers(NFs) and GQDs(average width of^12 nm) synthesized separately using a hydrothermal method and TiO_2 NFs were decorated with various amounts of GQDs solution(x = 5, 10, 15 and 20 μL) by spin coating. Optical characterization reveals that GQDs are highly luminescent and absorb UV and visible light photons with wavelengths up to 700 nm. GQDs-x/TiO_2 electrode shows a photocurrent enhancement of ~95% compared to pristine TiO_2 NFs for the optimum sample(x = 15 μL) at an applied potential of P = 0 V using 1 M Na_2SO_4 solution as electrolyte. 展开更多
关键词 Graphene quantum dotsTiO2 nanoflowers Water splitting Photoanode
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Self-assembled MoS_(2)/C nanoflowers with expanded interlayer spacing as a high-performance anode for sodium ion batteries
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作者 Yuxiang Luo Pei Zhang +1 位作者 Xunhui Xiong Haikuo Fu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第11期240-246,共7页
Two-dimensional(2D)MoS_(2) nanomaterials have been extensively studied due to their special structure and high theoretical capacity,but it is still a huge challenge to improve its cycle stability and achieve superior ... Two-dimensional(2D)MoS_(2) nanomaterials have been extensively studied due to their special structure and high theoretical capacity,but it is still a huge challenge to improve its cycle stability and achieve superior fast charge and discharge performance.Herein,a facile one-step hydrothermal method is proposed to synthetize an ordered and self-assembled MoS_(2) nanoflower(MoS_(2)/C NF)with expanded interlayer spacing via embedding a carbon layer into the interlayer.The carbon layer in the MoS_(2) interlayer can speed the transfer of electrons,while the nanoflower structure promotes the ions transport and improves the structural stability during the charging/discharging process.Therefore,MoS_(2)/C NF electrode exhibits exceptional rate performance(318.2 and 302.3 mA·h·g^(-1) at 5.0 and 10.0 A·g^(-1),respectively)and extraordinary cycle durability(98.8%retention after 300 cycles at a current density of 1.0 A·g^(-1)).This work provides a simple and feasible method for constructing high-performance anode composites for sodium ion batteries with excellent cycle durability and fast charge/discharge ability. 展开更多
关键词 Sodium ion batteries nanoflower structure Expanded interlayer spacing MoS_(2)nanosheets
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三维纳米花NiCo-MOF非对称超级电容器储能特性 被引量:1
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作者 牛婷婷 毛喜玲 +2 位作者 闫欣雨 王俊强 李孟委 《微纳电子技术》 CAS 2024年第1期1-10,共10页
针对储能器件对高比容量、长寿命、高安全性、绿色环保电极材料的应用需求,利用一步溶剂热法制备三维纳米花镍钴双金属有机框架(NiCo-MOF)电极材料,并与活性炭(AC)一起组装了工作电压窗口可达1.45 V的高性能非对称超级电容器。通过调控... 针对储能器件对高比容量、长寿命、高安全性、绿色环保电极材料的应用需求,利用一步溶剂热法制备三维纳米花镍钴双金属有机框架(NiCo-MOF)电极材料,并与活性炭(AC)一起组装了工作电压窗口可达1.45 V的高性能非对称超级电容器。通过调控优化金属前驱体摩尔比和水热时间制备得到NiCo-MOF电极材料。该NiCo-MOF电极材料在电流密度为1.0 A·g^(-1)下,比容量高达1839.23 F·g^(-1),这主要归因于由薄纳米片组成的纳米花NiCo-MOF提供了较大的比表面积和较多的电化学活性位点,极大地促进了电解质的浸入和氧化还原反应的发生。以NiCo-MOF为正极、AC为负极制备的非对称超级电容器在1.0 A·g^(-1)下,其比容量达到105.27 F·g^(-1),经过1000次循环后,比容量保持率为89.85%。结果表明,三维纳米花NiCoMOF电极材料在超级电容器等储能领域具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 超级电容器 金属有机框架(MOF) 三维纳米花 电极材料 储能特性 一步溶剂热法
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CoSe_(2)-CuSe_(2)NF双功能电催化剂的制备及其电解水性能的研究
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作者 王子晨 陈拥军 +1 位作者 骆丽杰 张雪艳 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第5期904-912,共9页
随着环境污染日益严重、不可再生资源日益枯竭,对清洁、可再生能源的开发非常重要。利用电解水析氢(HER)和析氧(OER)技术生产氢气和氧气,是一种高效、无污染的制备清洁能源的方法。但是,商业贵金属电催化剂价格昂贵、地球丰度低,因此,... 随着环境污染日益严重、不可再生资源日益枯竭,对清洁、可再生能源的开发非常重要。利用电解水析氢(HER)和析氧(OER)技术生产氢气和氧气,是一种高效、无污染的制备清洁能源的方法。但是,商业贵金属电催化剂价格昂贵、地球丰度低,因此,开发价格低廉、高活性、高稳定性的非贵金属电催化剂意义重大。本研究利用水热法成功制备出一系列具有纳米花结构的双功能电催化剂(CuSe_(2)-CoSe_(2)(1∶1)NF、CuSe_(2)-CoSe_(2)(3∶1)NF、CuSe_(2)-CoSe_(2)(1∶3)NF),通过一系列的表征对催化剂的结构、形貌、元素组成、元素价态进行分析。研究发现CuSe_(2)-CoSe_(2)NF双金属硒化物中CoSe_(2)和CuSe_(2)相互协同作用,促进电子转移,提高电解水性能。此外,CuSe_(2)-CoSe_(2)NF纳米花结构具有较大的比表面积(808 m^(2)/g),暴露更多的活性位点数,进一步提升了催化剂的电化学性能。结果表明,CuSe_(2)-CoSe_(2)(1∶1)NF催化剂在1 mol/L KOH电解液、电流密度为10 mA·cm^(-2)时,HER和OER的过电位为42和204 mV,可持续稳定工作100 h,与商业Pt/C和RuO_(2)性能接近。 展开更多
关键词 硒化物 电解水析氢 电解水析氧 双功能催化剂 纳米花状 双活性位点
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调控金纳米花表面凸起的策略及其表面增强拉曼散射活性
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作者 冯瑞沁 樊晔 +1 位作者 方云 夏咏梅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期184-192,共9页
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与十二烷基硫酸钠(SDS)通过阳离子架桥形成的拟聚阴离子为软模板,通过改变PVP、SDS和纳米材料前驱体氯金酸(HAu Cl_(4))浓度以及反应时间等因素,调控还原产物金纳米花形貌及粒径。表面张力、电导率、毛细管电泳及Z... 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与十二烷基硫酸钠(SDS)通过阳离子架桥形成的拟聚阴离子为软模板,通过改变PVP、SDS和纳米材料前驱体氯金酸(HAu Cl_(4))浓度以及反应时间等因素,调控还原产物金纳米花形貌及粒径。表面张力、电导率、毛细管电泳及Zeta电位等实验结果表明PVP-SDS-HAu Cl_(4)形成新的拟聚阴离子,透射电子显微镜和X射线衍射结果表明SDS、PVP和HAu Cl_(4)的较低浓度组合更易获得表面凸起丰富的金纳米花。PVP-SDS拟聚阴离子发挥了二级软模板作用,在PVP(50 g·L^(-1))-SDS(2 mmol·L^(-1))-HAu Cl_(4)(0.25 mmol·L^(-1))溶液中调控合成的金纳米花为{111}晶面为主的面心立方结构,其平均等效粒径为108 nm,且表面上密集分布约16.5 nm的凸起。该金纳米花有较强的表面增强拉曼散射(SERS)活性,探针分子罗丹明6G的SERS信号强度依赖于金纳米花的表面凸起形貌。该研究中金纳米花的SERS增强因子最高达6.71×10^(7),优于同类金纳米花的文献报道水平(106);尽管低于石墨负载的金纳米粒子(1×108)或阳离子软模板合成的金纳米棒(5×109),但成功避免了基质干扰或阳离子强吸附使应用受限。 展开更多
关键词 金纳米花 表面增强拉曼散射 纳米凸起 拟聚阴离子 软模板
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基于Fe_(7)S_(8)纳米酶的H_(2)O_(2)手机可视化比色检测 被引量:1
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作者 顾婧婧 李钟杰 +4 位作者 李宇浩 公海龙 马勤勤 刘婷婷 王学东 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期236-246,共11页
铁基纳米材料因具有丰富的化合价态和活性位点,表现出良好的类过氧化物酶活性而受到广泛关注。该研究通过简单水热法合成Fe_(7)S_(8)纳米花(NFs),并基于其类过氧化物酶活性构建了用于H_(2)O_(2)高灵敏度比色检测的3,3',5,5'-四... 铁基纳米材料因具有丰富的化合价态和活性位点,表现出良好的类过氧化物酶活性而受到广泛关注。该研究通过简单水热法合成Fe_(7)S_(8)纳米花(NFs),并基于其类过氧化物酶活性构建了用于H_(2)O_(2)高灵敏度比色检测的3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)和H_(2)O_(2)显色体系。优化了体系的显色条件,并考察了Fe_(7)S_(8) NFs的类酶活性稳态动力学及催化机理。在0.001~9 mmol/L和9~70 mmol/L范围内,H_(2)O_(2)浓度与652 nm处的吸光度值呈现良好的线性关系,对应的检出限分别为0.33μmol/L和3 mmol/L。同时方法具有良好的抗干扰能力。通过结合拍照暗箱装置和色值分析软件(Thing Identify),实现了基于智能手机的H_(2)O_(2)可视化检测,并成功用于实际水样检测。开发的智能手机可视化比色检测方法具有操作简便、成本低等特点,为实际场景中H_(2)O_(2)的检测提供了一种可行的选择。 展开更多
关键词 Fe_(7)S_(8)纳米花 比色法 过氧化氢 智能手机可视化 水样
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Novel P-doping-tuned Pd nanoflowers/S,N-GQDs photo-electrocatalyst for high-efficient ethylene glycol oxidation
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作者 Xiaoxiao Huang Zhi-Long He +4 位作者 Yangpeng Chen Lei Li Zhenyu Yang Chunyang Zhai Mingshan Zhu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期541-545,共5页
Traditional photo-electcatalyst structures of small noble metal nanoparticles assembling into large-scale photoactive semiconductors still suffer from agglomeration of noble metal nanoparticles,insufficient charge tra... Traditional photo-electcatalyst structures of small noble metal nanoparticles assembling into large-scale photoactive semiconductors still suffer from agglomeration of noble metal nanoparticles,insufficient charge transfer,undesirable photoresponse ability that restricted the photo-electrocatalytic performance.To this end,a novel design strategy is proposed in this work,namely integrating small-scale photoactive materials(doped graphene quantum dots,S,N-GQDs)with large-sized noble metal(Pd P)nanoflowers to form novel photo-electrocatalysts for high-efficient alcohol oxidation reaction.As expected,superior electrocatalytic performance of Pd P/S,N-GQDs for ethylene glycol oxidation is acquired,thanks to the nanoflower structure with larger specific surface area and abundant active sites.Furthermore,nonmetal P are demonstrated,especially optimizing the adsorption strength,enhancing the interfacial contact,reducing metal agglomeration,ensuring uniform and efficient doping of S,N-GQDs,and ultimately significantly boost the catalytic activity of photo-electrocatalysts. 展开更多
关键词 Non-metallic P–doping Sulfur nitrogen co-doped graphene quantum dots Pd nanoflowers Photo-electrocatalytic Ethylene glycol oxidation
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泡沫镍负载CuO纳米花的构筑及电化学硝酸根还原制氨的性能
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作者 黄顺元 刘律飞 +2 位作者 顾韵洁 葛帅辰 李静莎 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期63-69,共7页
电化学硝酸根还原制氨(Nitrate reduction to ammonia, NRA)是以硝酸根和水分别作为氮和氢的来源,采用电化学的途径实现室温下氨的绿色合成兼去除水中硝酸盐污染物,对缓解能源危机和环境问题具有重要的研究意义。然而,硝酸根到氨是一个... 电化学硝酸根还原制氨(Nitrate reduction to ammonia, NRA)是以硝酸根和水分别作为氮和氢的来源,采用电化学的途径实现室温下氨的绿色合成兼去除水中硝酸盐污染物,对缓解能源危机和环境问题具有重要的研究意义。然而,硝酸根到氨是一个复杂的8e-转移过程且伴随着激烈的析氢副反应,这严重制约了合成氨的选择性和法拉第效率。为此,采用水热合成法及后续的热处理设计制备了泡沫镍负载氧化铜纳米花催化剂并探究其电化学硝酸根还原制氨性能。通过调控硝酸铜与尿素比例、热解温度等合成条件,达到泡沫镍(Ni foam, NF)均匀负载CuO纳米花的目的。结果表明,当Cu(NO3)2、CO(NH2)2的物质的量比为1∶6时,所得到的目标催化剂(CuO-6@NF)在法拉第效率、NH3产率、选择性和硝酸盐转换率方面表现出最佳性能。在-0.23 V vs.RHE情况下,CuO-6@NF NH3的产率达到1.15 mmol·h-1·cm-2,选择性为89.36%,总氮的去除率高达96.71%。此外,该催化剂还表现出良好的再现性、高稳定性以及较宽泛浓度下的适用性。 展开更多
关键词 硝酸根还原 合成氨 电催化剂 CuO纳米花 异质结
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木质素模板法制备纳米花状炭负载Ag-ZnO及其光催化CO_(2)转化
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作者 安必惠 陈浩杰 +2 位作者 张莉莉 马金霞 王志国 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期20-26,共7页
以碱木质素(AL)为模板,制备纳米级碱木质素负载氧化锌(ZnO/AL)复合材料,并在此基础上负载银纳米粒子(AgNPs),后经高温煅烧制备纳米花状炭负载银-氧化锌(Ag-ZnO/C)复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD... 以碱木质素(AL)为模板,制备纳米级碱木质素负载氧化锌(ZnO/AL)复合材料,并在此基础上负载银纳米粒子(AgNPs),后经高温煅烧制备纳米花状炭负载银-氧化锌(Ag-ZnO/C)复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对复合材料进行了表征,并评估其光催化转化CO_(2)的能力。研究结果表明:以木质素为模板时,ZnO/AL在后续煅烧过程中依然可维持纳米花的形貌结构,并且木质素能够原位还原银离子为AgNPs使其均匀负载于ZnO花片层上。能量色散X射线(EDX)分析表明:Ag-ZnO/C复合材料主要由C(14.7%)、O(14.4%)、Zn(34.1%)和Ag(18.0%)元素组成,结合TEM、XRD及XPS分析,证明了Ag-ZnO/C复合材料已经成功制备。比较了Ag^(+)/Zn^(2+)物质的量比分别为1∶2(Ag_(0.1)-ZnO 0.2/C)和1∶10(Ag_(0.1)-ZnO_(1.0)/C)时复合材料光催化转化CO_(2)的能力,光电流响应及阻抗谱测试结果表明:Ag_(0.1)-ZnO_(1.0)/C的光电流强度较高,电阻较小,光催化活性更优。Ag_(0.1)-ZnO_(1.0)/C光催化CO_(2)转化,CH 4一直持续偏低,反应10 h时CO的产率可达114.9μmol/g。 展开更多
关键词 木质素 Ag-ZnO纳米花 CO_(2)转化
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Birnessite型二氧化锰纳米花吸附水中Pb^(2+)性能研究
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作者 郝新丽 郑钰涛 +4 位作者 周亚红 周靖凯 代雨函 马佳莹 李启航 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期5086-5092,共7页
水体中重金属的污染对人类生产生活造成了重要影响。以Birnessite型二氧化锰纳米材料作为新型吸附剂,研究其对水中Pb^(2+)的吸附性能。首先,利用液相合成方法制备尺寸在200~900 nm之间的Birnessite型二氧化锰纳米花,通过超声的方式将其... 水体中重金属的污染对人类生产生活造成了重要影响。以Birnessite型二氧化锰纳米材料作为新型吸附剂,研究其对水中Pb^(2+)的吸附性能。首先,利用液相合成方法制备尺寸在200~900 nm之间的Birnessite型二氧化锰纳米花,通过超声的方式将其分散在含有Pb^(2+)的水体中,考查吸附过程中水体pH值、离子强度、材料尺寸、吸附时间和Pb^(2+)初始浓度对Birnessite型二氧化锰纳米花吸附Pb^(2+)的影响;同时,结合动力学模型和等温吸附曲线模型的拟合数据,分析材料吸附Pb^(2+)过程的机理。实验结果表明,制备的Birnessite型二氧化锰纳米花在pH值5~9之间的水中对Pb^(2+)均具有稳定的良好的吸附性能,最大吸附量可达300 mg·g^(-1);Birnessite型二氧化锰纳米花的尺寸越小其比表面积越大,吸附性能越好;同时在高离子强度下其仍保有80%左右的吸附能力。吸附动力学和等温吸附曲线拟合数据表明Birnessite型二氧化锰纳米花吸附水中Pb^(2+)的过程主要是单分子层均匀覆盖的化学吸附过程。 展开更多
关键词 二氧化锰 纳米花 重金属吸附 吸附动力学 等温吸附曲线
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QuEChERs方法结合SERS技术检测猪肉中氨基糖苷类抗生素残留
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作者 杨海帆 丁莉 +2 位作者 徐妙文 沈康 王煦博 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第3期68-74,81,共8页
目的:实现猪肉中氨基糖苷类抗生素残留的快速、定量和高通量检测。方法:以PP合成纸为衬底制备基于金纳米花(AuNFs)的方阵排列SERS基底。通过QuEChERs方法对猪肉样品进行前处理,并对其进行SRES检测。结果:采用4-巯基苯甲酸为SERS探针分子... 目的:实现猪肉中氨基糖苷类抗生素残留的快速、定量和高通量检测。方法:以PP合成纸为衬底制备基于金纳米花(AuNFs)的方阵排列SERS基底。通过QuEChERs方法对猪肉样品进行前处理,并对其进行SRES检测。结果:采用4-巯基苯甲酸为SERS探针分子,基底表现出良好的均一性、SERS增强效应、重现性和稳定性。475,619 cm-1特征峰处的SERS信号强度分别与硫酸庆大霉素和硫酸新霉素浓度的对数具有良好的线性关系(R 2分别为0.9916,0.9907),最低检测限分别低至1×10^(-9),1×10^(-8) mol/L,并成功应用于猪肉中氨基糖苷类抗生素的快速、定量和高通量检测。结论:试验方法为SERS技术应用于真实肉类样品中抗生素残留检测提供了一种经济、高效、省时和高灵敏的途径。 展开更多
关键词 表面增强拉曼散射 金纳米花 氨基糖苷类抗生素 硫酸庆大霉素 硫酸新霉素 猪肉
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功能化石墨烯载钯纳米花的制备及电催化甲酸氧化 被引量:1
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作者 罗明洪 《电源技术》 CAS 北大核心 2023年第8期1075-1078,共4页
通过溶液法合成了β-环糊精功能化的石墨烯(β-CD-rGO),以其为载体,利用电化学还原法制备了β-环糊精功能化石墨烯载Pd纳米花复合材料(Pd/β-CD-rGO)。运用X射线粉末衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱等对复合材料的组成、结构、形态进... 通过溶液法合成了β-环糊精功能化的石墨烯(β-CD-rGO),以其为载体,利用电化学还原法制备了β-环糊精功能化石墨烯载Pd纳米花复合材料(Pd/β-CD-rGO)。运用X射线粉末衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱等对复合材料的组成、结构、形态进行表征,结果表明:实验成功制备了β-环糊精功能化石墨烯载Pd催化剂,且β-环糊精功能化的石墨稀改变了Pd纳米粒子的形貌。运用电化学方法考察了β-环糊精功能化石墨烯对Pd纳米粒子电催化性能的影响。结果表明,相对于Pd催化剂,β-环糊精功能化石墨烯载Pd催化剂表现出更高的催化活性和稳定性,前者归因于Pd的花状形貌,后者是由于β-环糊精功能化石墨烯与Pd纳米花之间的相互作用,减缓了Pd的迁移。 展开更多
关键词 Β-环糊精 石墨烯 Pd纳米花 甲酸 电催化氧化
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纳米金与纳米金花标记的免疫层析法的建立及快速检测大肠杆菌O157∶H7的比较研究 被引量:1
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作者 王英林 吴娅芳 +3 位作者 刘程 黄志强 刘坤 刘箐 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期287-294,共8页
为实现大肠杆菌O157∶H7早期现场的快速检测,该试验通过化学还原法与介导生长法制备了AuNPs与AuNFs作为标记探针,建立2种用于大肠杆菌O157∶H7现场快速检测的免疫层析试纸条,并对2种试纸条的的灵敏度、特异性和准确性进行检测。结果显示... 为实现大肠杆菌O157∶H7早期现场的快速检测,该试验通过化学还原法与介导生长法制备了AuNPs与AuNFs作为标记探针,建立2种用于大肠杆菌O157∶H7现场快速检测的免疫层析试纸条,并对2种试纸条的的灵敏度、特异性和准确性进行检测。结果显示,所建立的2种免疫层析方法均可在15 min内检出食品中的大肠杆菌O157∶H7,其中AuNP试纸条最低检出限为3.2×10^(5)CFU/mL,AuNFs试纸条最低检出限为3.2×10^(4)CFU/mL,与单增李斯特菌、沙门氏菌、坂崎肠杆菌等常见食源性致病菌没有交叉反应。对人工污染果冻、牛奶和牛肉等样品AuNPs试纸条分别在前增菌5、6、5 h时检出,AuNFs试纸条分别在前增菌5、5、4 h时检出,且不受食品复杂机制的影响。结果表明,所建立的2种免疫层析试纸条灵敏度高、特异性强、操作简便,适用于大肠杆菌O157∶H7现场快速检测。 展开更多
关键词 大肠杆菌O157∶H7 新型胶体金 纳米金花 快速检测
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固定化纳米酶的研究进展 被引量:3
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作者 肖鹭 周锦涛 +3 位作者 刘振 熊涛 娄文勇 彭飞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期205-213,共9页
游离酶因存在成本高、操作稳定性差、再利用困难等缺点在工业应用中受到限制,将其固定在载体上是克服上述缺点的有效手段。纳米酶固定化技术于近10年兴起,是一项具有巨大应用潜力的新兴技术。目前固定化酶已广泛应用于食品、医疗、环境... 游离酶因存在成本高、操作稳定性差、再利用困难等缺点在工业应用中受到限制,将其固定在载体上是克服上述缺点的有效手段。纳米酶固定化技术于近10年兴起,是一项具有巨大应用潜力的新兴技术。目前固定化酶已广泛应用于食品、医疗、环境治理等领域。本文系统且深入地综述基于蛋白-无机杂化纳米花、金属有机框架和纳米胶3种新型纳米材料固定化酶的最新研究与应用进展,综合比较三者的优缺点,并分析总结相应的适用酶,最后提出级联酶固定化和新型固定化材料开发是固定化酶未来的发展趋势。 展开更多
关键词 固定化酶 纳米花 金属有机框架 纳米胶 纳米技术
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PVDF负载银纳米花SERS基底膜的制备及对阿霉素的高灵敏检测 被引量:1
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作者 张艺欣 范维维 +3 位作者 郑豆豆 张祥 黄莺 徐维平 《当代化工》 CAS 2023年第4期766-770,793,共6页
利用聚偏氟乙烯(PVDF)的疏水特性结合表面增强拉曼光谱(SERS)技术对抗肿瘤药阿霉素(DOX)进行灵敏检测。首先,合成了形貌大小均一的花状银纳米颗粒(Ag NFs),通过涂布将其负载至PVDF薄膜表面形成具有SERS活性的基底膜。选取结晶紫(CV)评估... 利用聚偏氟乙烯(PVDF)的疏水特性结合表面增强拉曼光谱(SERS)技术对抗肿瘤药阿霉素(DOX)进行灵敏检测。首先,合成了形貌大小均一的花状银纳米颗粒(Ag NFs),通过涂布将其负载至PVDF薄膜表面形成具有SERS活性的基底膜。选取结晶紫(CV)评估Ag NFs-PVDF基底膜的SERS性能,对不同浓度的阿霉素标准液进行检测,考察其检测限。最后结合有机相沉淀法去除蛋白质,在消除干扰的同时,提升人体血清中阿霉素检测灵敏度。结果表明,血清中DOX检测限为0.25μg·mL^(-1)。因此,该基底为未来临床药物浓度的监测提供了一种快速、便捷、低廉且高效的检测手段。 展开更多
关键词 阿霉素 银纳米花 聚偏氟乙烯 表面增强拉曼光谱
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Rare earth(Gd,La) co-doped ZnO nanoflowers for direct sunlight driven photocatalytic activity 被引量:6
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作者 Baskaran Palanivel Romulo R.Macadangdang Jr +4 位作者 Md Shahadat Hossain Fahad A.Alharthi Mohanraj Kumar Jih-Hsing Chang Sreedevi Gedi 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第1期77-84,共8页
In this work Gd/La@ZnO nanoflower photocatalyst was successfully synthesized by a co-precipitation method and applied for rhodamine B(Rh B) and tetracycline(TCN) degradation under direct sunlight irradiation.The dopin... In this work Gd/La@ZnO nanoflower photocatalyst was successfully synthesized by a co-precipitation method and applied for rhodamine B(Rh B) and tetracycline(TCN) degradation under direct sunlight irradiation.The doping of rare earth elements extends the optical absorption wavelength of ZnO from UV region(390 nm) to visible-light region(401 nm).In addition,the co-doped ZnO nanoflower exhibits a lower charge recombination efficiency which was confirmed by photoluminescence emission analysis.Moreover,the co-doped ZnO nanoflower exhibits the maximum degradation efficiency of 91% for Rh B and 74% for TCN under sunlight irradiation.The calculated synergistic index of co-doped ZnO is higher than that of the pure ZnO.Reactive radicals’ production was confirmed by terephthalic acid(TA) and nitro-blue tetrazolium(NBT) tests.The holes and hydroxyl(·OH) radicals play the major role in degradation reaction and it was confirmed by scavenger’s test.Moreover,the recycling test confirms the stability of the photocatalyst. 展开更多
关键词 GD LA ZnO nanoflower PHOTOCATALYST SUNLIGHT
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丹酚酸B杂化纳米花的合成与体外抗氧化活性研究 被引量:1
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作者 王瑞醒 谢毅鹏 王车礼 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期238-242,共5页
首次将丹参中主要有效成分丹酚酸B(SAB)制备成具有抗氧化活性的SAB@Cu_(3)(PO_(4))_(2)杂化纳米花。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线能量色散谱仪(EDS)、激光粒度分布仪等进行表征,证实了SAB@Cu_(3)(PO_(4))_(2... 首次将丹参中主要有效成分丹酚酸B(SAB)制备成具有抗氧化活性的SAB@Cu_(3)(PO_(4))_(2)杂化纳米花。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线能量色散谱仪(EDS)、激光粒度分布仪等进行表征,证实了SAB@Cu_(3)(PO_(4))_(2)杂化纳米花的合成并确定其形貌、结构特征。之后,对杂化纳米花的抗氧化性进行探究,发现与游离丹酚酸B相比,杂化纳米花的抗氧化活性提高了92.2%。此外,杂化纳米花的稳定性也有显著提高,其在80℃下放置12h后仍能保留80.57%的抗氧化活性。 展开更多
关键词 杂化纳米花 丹酚酸B 抗氧化性
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纳米薄片组装的花状NiMoS催化剂制备及其加氢脱硫性能
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作者 袁胜华 李唯楚 +4 位作者 魏春金 郑进保 方维平 伊晓东 赖伟坤 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1349-1360,共12页
为解决传统负载型NiMo催化剂活性位点少及加氢脱硫效率低的问题,采用简单水热硫化法制备了由纳米薄片组装的花状非负载型NiMoS催化剂,采用SEM、TEM和XRD等手段对催化剂结构与形貌进行表征,并考察不同反应条件下该催化剂的加氢脱硫反应... 为解决传统负载型NiMo催化剂活性位点少及加氢脱硫效率低的问题,采用简单水热硫化法制备了由纳米薄片组装的花状非负载型NiMoS催化剂,采用SEM、TEM和XRD等手段对催化剂结构与形貌进行表征,并考察不同反应条件下该催化剂的加氢脱硫反应性能。结果表明:NiMoS催化剂的花状结构由厚度约为6~12 nm的超薄纳米片组装而成,纳米薄片上MoS_(2)片层具有丰富的边缘活性位点;合成过程中,单质硫、水热时间和水热温度均影响NiMoS催化剂的纳米花状结构;在250℃、0.1 MPa氢气压力条件下,单质硫质量分数100%且在180℃水热硫化4 d所合成的花状NiMoS催化剂上噻吩的加氢脱硫转化率可达到100%,而在350℃、3.0 MPa氢气压力条件下,4,6-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫转化率可达到99.6%。该NiMoS纳米花非负载型催化剂的加氢脱硫反应性能优异,具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 NiMoS催化剂 水热硫化 纳米花 纳米薄片 噻吩 加氢脱硫
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