基于UPLC-Q/TOF的中药麻黄和麻黄根化学成分差异分析

本研究旨在分析中药麻黄和麻黄根的差异成分,以期发现麻黄和麻黄根功效相反的关联原因。通过超声提取法制备12种麻黄和麻黄根提取物,应用UPLC-Q/TOF对其化学成分进行检测,应用β2-AR双荧光素酶报告基因系统对相反功效进行研究,应用主成分分析法对差异成分进行分析。研究发现麻黄和麻黄根所含化学成分种类及其共有成分的含量均有较明显差别,这是其功效相反的主要原因。同时,这个快速且系统的方法对麻黄和麻黄根药材质控的标准化有着非常重要的作用,或许会成为建立其他中药材甚至食品关联活性质控的一个强有力的方法工具。

论少阴经证非太阳少阴合病

历代医家习将仲景的麻黄附子细辛汤、麻黄附子甘草汤、桂枝加附子汤归于太阳少阴合病的方证代表,强调外开太阳之表与内温少阴之里的分治。但这种方证的归类方法,并不能突出本证少阴阳气大虚、病位已在少阴经、具有内传少阴之里凶险性的特点,易误导后学医师组方侧重辛散宣开太阳之表,所以余秋平教授主张以“少阴经证”称之,更为恰当。本证若失治误治,常有内传少阴之里的风险,在治疗方面当慎用辛散,稍有不慎则易出现亡阳之变。

麻黄-细辛药对提取物对哮喘模型小鼠气道重塑的影响

目的探讨麻黄-细辛药对提取物对哮喘小鼠模型气道重塑的影响。方法将30只Balb/c小鼠分为对照组、模型组、麻黄-细辛组,各10只。除对照组外,其他两组建立哮喘小鼠模型。建模后第18天起给予麻黄-细辛组麻黄-细辛药对提取物雾化吸入治疗,给予对照组和模型组小鼠等体积生理盐水雾化吸入。观察各组小鼠肺组织形态,检测各组小鼠增强呼气间歇值(Penh),肺支气管肺泡灌洗液(BALF)中各类白细胞比例,BALF和血清的白细胞介素(IL)-6和IL-17水平,以及肺组织的Yes相关蛋白(YAP)、YAP mRNA、转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平。结果各组小鼠吸入相应浓度乙酰甲胆碱后,模型组小鼠Penh均高于对照组,麻黄-细辛组小鼠Penh均低于模型组(均P<0.05)。模型组小鼠的BALF中嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞及中性粒细胞比例,BALF和血清中IL-6及IL-17水平,以及肺组织中TGF-β1蛋白和α-SMA表达水平,YAP及其mRNA表达水平均高于对照组(均P<0.05);与模型组比较,麻黄-细辛组上述指标水平均降低(均P<0.05)。结论麻黄-细辛药对提取物能够减轻哮喘模型小鼠的气道反应性和炎症反应,并可能通过下调IL-17、IL-6、TGF-β1、α-SMA、YAP等因子的表达而抑制哮喘模型小鼠的气道重塑。

基于数据挖掘的治疗支气管哮喘急性发作期与缓解期的方药规律对比分析

【目的】探讨中药方剂治疗支气管哮喘的急性发作期与缓解期的用药特点,为临床中医治疗支气管哮喘提供参考。【方法】检索并筛选中国知网、万方、维普等数据库中采用中药方剂治疗支气管哮喘急性发作期和缓解期的随机对照试验文献,将符合筛选标准的方药数据提取并录入至中医传承辅助平台(V2.5),并用平台集成的数据挖掘方法进行药物的频次统计、关联规则分析、新方挖掘。【结果】共筛选录入有效方剂238首,其中治疗支气管哮喘急性发作期的方剂162首,涉及142味中药;治疗缓解期的方剂76首,涉及123味中药。针对急性发作期的方剂药物中,用药频次居前的有麻黄、半夏、杏仁、甘草、紫苏子等;针对缓解期的方剂药物中,用药频次居前的有黄芪、甘草、茯苓、白术、五味子等。急性期常用的用药配伍模式为“半夏+麻黄”“麻黄+紫苏子”“麻黄+杏仁”等,挖掘得到新方组合9个;缓解期常用的用药配伍模式为“黄芪+甘草”“黄芪+白术”“黄芪+五味子”等,挖掘得到新方组合6个。【结论】中医药治疗支气管哮喘急性发作期以宣肺化痰平喘为主,兼用散寒、清热、解表清里等法;缓解期则以益气补肺为主,兼以宣肺化痰,并配合滋阴养血、健脾补肾之法。

麻荆颗粒质量标准研究

目的:建立麻荆颗粒的质量标准。方法:应用高效液相色谱法测定麻荆颗粒中麻黄碱、黄芩苷、甘草苷的含量,建立麻荆颗粒的高效液相指纹图谱。结果:盐酸麻黄碱在0.2892~2.8920μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),黄芩苷在0.2080~2.0800μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),甘草苷在0.1920~1.9200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。初步建立了麻荆颗粒颗粒的高效液相色谱指纹图谱,相似度均在0.96以上,10批次样品中确定了12个共有峰,并指认其中5个共有峰。结论:本方法稳定、准确可靠,能有效的为麻荆颗粒质量控制提供依据。

麻黄-附子药对提取物中麻黄类生物碱的溶解性能考察

目的测定麻黄-附子药对提取物中麻黄类生物碱平衡溶解度和表观油水分配系数,为经皮给药研究提供依据。方法采用70%乙醇提取、D101大孔吸附树脂纯化方法,制备麻黄-附子药对提取物。采用沉淀法联合HPLC,测定麻黄-附子药对提取物中主要有效成分麻黄碱和伪麻黄碱在各类溶剂中的平衡溶解度。采用摇瓶法,测定麻黄-附子药对中麻黄碱和伪麻黄碱在正辛醇-水中的表观油水分配系数。结果提取物在甲醇和乙腈中的溶解度较大,麻黄碱和伪麻黄碱在pH 7.4磷酸盐缓冲液中的溶解度最大。麻黄碱、伪麻黄碱在正辛醇-水中的表观油水分配系数分别为0.101(lgP=-0.99)、0.076(lgP=-1.12)。提取物中麻黄生物碱类成分的油水分配系数受pH值影响较大。结论提取物在极性大的溶剂中溶解性较好,适宜的pH值可在一定范围内改善其有效成分的水溶性和脂溶性,从而有利于透皮吸收。

麻黄根总黄酮提取工艺的考察

目的:优选麻黄根总黄酮的提取工艺。方法:以麻黄根总黄酮的含量及收率为评价指标,对纯化方法进行优选,并在此基础上采用正交试验法优选出最佳工艺参数。结果:最佳纯化工艺为加8倍量50%乙醇搅拌20 min。结论:此工艺操作简便,重现性好,适合于大工业生产。

HPLC-ELSD法测定麻黄根药材中麻黄宁A的含量

目的:建立麻黄根药材中麻黄宁A的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱法和蒸发光散射检测器;色谱柱:Alltima^(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-水(28∶72);流速:0.7 ml·min^(-1);ELSD条件:漂移管温度为105℃,载气流速为2.8 L·min^(-1)。结果:麻黄宁A在42.56~383.04μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r为0.999 8;平均回收率为99.9%,RSD为1.96%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,可用于麻黄根药材的质量控制。

采用气相色谱-质谱法分析药对麻黄-羌活的挥发油

采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离测定了药对麻黄-羌活、单味药麻黄和羌活的挥发油,并对其重叠色谱峰采用化学计量学解析法进行了分辨,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱。药对麻黄-羌活、单味药麻黄和羌活分辨出的色谱峰,通过质谱库对其进行定性,分别得到58,51和52个定性结果,占总含量的83.75%,88.70%和80.79%。实验结果表明:药对麻黄-羌活中挥发油化学成分有40种来自羌活,13种来自麻黄,新产生了10种化合物。

高效液相色谱法研究小青龙颗粒的组方特点

目的:采用高效液相色谱法对小青龙颗粒进行组方特点的研究,观察其组方是否具有预测小青龙颗粒制剂质量水平的特点。方法:首先制备小青龙颗粒供试品溶液、4种组方药材供试品溶液并优化色谱条件:进样量为2μL,研究中选用250 mm×4. 6 mm的C_(18)色谱柱,柱温为35℃,而流动相A为0. 1%磷酸水+0. 02%庚烷磺酸钠;流动相B为82乙腈:10无水乙醇:8(水+0. 24%磷酸),检测波长为220 nm。接着从考察精密度、重复性、稳定性、专属性、加样回收率等5个维度对HPLC的方法严谨性进行研究;最后建立小青龙颗粒的指纹图谱,并结合组方模式预测小青龙颗粒质量水平的特点。结果:1)精密度研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 08%,重复性研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 3%,稳定性结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 4%,表明高效液相色谱仪具有良好的精密度、重复性和稳定性; 2)专属性结果显示小青龙颗粒各味药物在相对保留时间内各个峰之间不存在杂质峰,具有良好的专属性; 3)加样回收结果显示平均回收率的范围是96. 52%～104. 73%,RSD的范围是为0. 67%～2. 14%,表明高效液相色谱方法具有良好的准确度; 4) 22批小青龙颗粒供试品溶液指纹图谱共有40个共有峰,其中S13、S14、S19和S21等4个批次的小青龙颗粒质量相对较次; 5)组方色谱中组方全相加模式比组方最大化模式质量较低;单位质量药物色谱中全相加模式比最大化模式质量等级低;组方色谱预测能力和单位质量药物色谱的预测能力相当,差异无统计学意义(P> 0. 05),进而从CMF和PMF的平均值2与RFP比较发现,2组间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:可通过高效液相色谱检测方法对单位药物指纹图谱的分析预测小青龙颗粒制剂质量水平的组方特点。

麻杏止咳胶囊质量标准的研究

目的:制定麻杏止咳胶囊的简便快捷的质量标准。方法:对制剂中的麻黄与甘草在同一块薄层板上进行了鉴别,采用高效液相法测定了麻杏止咳胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果:通过方法学考察,盐酸麻黄碱的进样量在0.03968～0.8928μg范围内,呈良好的线性关系。盐酸麻黄碱的平均回收率为99.22%(n=9),RSD为1.18%。结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于快速、准确地控制中药制剂质量。

参果颗粒质量标准的研究

目的:制定参果颗粒(虎杖,麻黄,罗汉果,西洋参,黄芪)的质量控制方法.方法:对虎杖,麻黄,罗汉果,西洋参,黄芪进行了薄层鉴别.用薄层扫描法测定了参果颗粒中大黄素的含量.结果:通过方法学考察,大黄素点样量在0.1～1.0μg范围内,呈良好的线性关系.大黄素的平均回收率为96.70%,RSD为1.75%(n=6).结论:方法简便,准确,重现性高,可用于控制参果颗粒的质量.

小儿止咳口服液质量标准研究

目的 :建立小儿止咳口服液的质量标准。方法 :采用薄层色谱 (TLC)法对处方中的麻黄、陈皮、甘草等进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量 ,流动相为甲醇 -水 (10∶90) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为254nm。结果 :在TLC色谱中均能鉴别出麻黄、陈皮、甘草 ;绿原酸进样量在0 2μg～1 2μg范围线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为96 67 %,RSD=1 04 %。结论 :本方法可准确、快速地对小儿止咳口服液进行定性、定量检测 ,可用于该制剂的质量控制。

冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究

目的研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法。方法麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9∶4∶0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13∶1∶4∶2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10∶22∶6∶0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液。结果与结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制。

定喘汤加减方颗粒中麻黄和黄芩TLC的研究

目的研究该颗粒中麻黄和黄芩薄层色谱鉴别的方法。方法分别取麻黄和黄芩药材、该颗粒剂及阴性制剂的提取液,前者在硅胶G薄层板上以氯仿-甲醇-氨水(10:4:0.30)为展开剂,以茚三酮试液显色;后者黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7:1:2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;结果在供试品、对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;阴性对照液在相应的位置上未见斑点。结论此方法经多次比较,专属性强,为进一步研究该颗粒的质量标准提供有力的科学依据。

吴佩衡治疗阳虚阴寒证的学术经验

阳虚阴寒证临床不仅多见,且易失治误治而转危亡。吴佩衡先生经数十年临床实践,在这方面积累了极其宝贵的经验,这些经验是吴老最为专长的部分。本文从吴老的学术创见、明辨阴阳以分清虚实寒热等方面阐述了吴老的学术见解及临证经验,并以治阴病常用的麻辛附子汤、四逆汤为例,归纳了二方扩大治疗范围后的适应症及加减法。

解表清热合剂质量标准研究

目的：建立中药解表清热合剂的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中麻黄和大黄进行定性鉴别，采用HPLC法测定葛根素的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。葛根素进样量123．5～2470．0ng与峰面积积分值显良好的线性关系，平均回收率为99．05％，RSD为1．94％（n=6）。结论：所建立的TLC和HPLC法，专属性强，重复性好，可用于解表清热合剂的质量控制。

中药麻黄根的研究概述

麻黄根为传统中药,历代本草均记载其具有止汗功效。本文通过查阅国内外麻黄根研究的相关文献,对麻黄根近40年的化学成分、生物活性及临床应用进行了综述,为合理开发利用麻黄根奠定基础。

配伍对麻黄甘草药对中麻黄类生物碱在大鼠体内组织分布的影响

目的研究麻黄与甘草配伍前后麻黄类生物碱在SD大鼠组织分布特点,从药物相互作用角度揭示甘草对麻黄类生物碱组织分布的影响。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法在多反应监测(MRM)模式下测定麻黄与甘草配伍前后不同时间点大鼠各组织液中麻黄类生物碱的浓度,比较麻黄与甘草配伍前后麻黄类生物碱组织分布的差异。结果与麻黄组相比,麻黄与甘草配伍后,促进了去甲基麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱在研究组织中的吸收和分布;加快了去甲基麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱从脑组织中消除;抑制了去甲基伪麻黄碱在心和脑组织中的吸收和分布,并加快了其从心和脑组织中的消除;不同程度地加快了去甲基麻黄碱从心、肺、肾的消除,加快了麻黄碱从心组织中消除,加快了甲基麻黄碱从肺和肾中的消除。结论麻黄与甘草配伍对麻黄类生物碱在大鼠组织中的分布具有显著的影响。

麻黄-葛根药对治疗糖尿病周围神经病变的药理作用

目的:利用中药整合药理学平台及分子对接研究探讨麻黄-葛根药治疗糖尿病周围神经病变的分子机制。方法:首先在疾病靶点筛选数据库和中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索获取与糖尿病周围神经病变(DPN)相关的靶标基因及麻黄、葛根的活性成分;然后使用Excel查重获得药物与疾病的共同靶点,使用Cytoscape绘制蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,对共同靶点进行基因本体(GO)富集分析,通过DAVID网站进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;最后用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-关键靶点基因”关系网络,并用Systems Dock网站进行分子对接,评估活性成分及靶点结合的稳定性。结果:麻黄-葛根药对作用于DPN的活性成分有21个,共同靶点基因138个。该药对治疗DPN富集结果主要集中于去除超氧自由基等7个功能组别中,主要富集的通路包括蛋白激酶C通路、多元醇通路等,治疗作用的靶标主要是PKC、PTGS2、Nrf2等。结论:麻黄-葛根药可能是通过对抗氧化应激及炎症反应、减缓神经髓鞘及施万细胞的损害、改善微循环等途径来治疗DPN的。