表皮生长因子与谷氨酰胺对大鼠乙酸性结肠炎的影响

本研究通过对大鼠结肠粘膜组织学观察,过氧化脂质(LPO)、髓过氧化物酶(MPO),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)及其线粒体ATPase水平的检测,旨在探讨表皮生长因子(EGF)和谷氨酰胺(GLN)防治大鼠乙酸性结肠炎的机理.结果表明:(l)EGF组、GLN组及EGF+GLN组结肠粘膜损伤指数均明显低于乙酸组(P<0.01);光镜、透射及扫描电镜观,EGF+GLN组结肠粘膜炎症明显轻于其余3组。(2)EGF组、GLN组和EGF+GLN组LPO、MPO水平分别明显低于乙酸组;4组间GSH—Px活性差别无显著性(P>0.05);GLN组Na^+—K^+—ATPase、Ca^(2+)—ATPase活性均显著高于乙酸组,其Ca^(2+)—ATPase活性还明显高于EGF组;EGF+GLN组Na^+—K^+—ATPase、Ca^(2+)—ATPase和Mg^(2+)—ATPase水平均显著高于乙酸组,该组后两种ATPase还明显高于EGF组。提示EGF与GLN联合应用,可增加组织营养、能量供给,抑制脂质过氧化损伤,防治炎症,从而对结肠粘膜具有明显的保护作用。

表皮生长因子及谷氨酰胺对大鼠乙酸性结肠炎保护作用的病理学研究

目的:本文肌注表皮生长因子EGF和(或)饲喂谷氨酰胺GLN防治大鼠乙酸性结肠炎。方法:Sprague-Dawley系大鼠体重200—220g,40只分为乙酸组、EGF组、GLN组、EGF+GLN组各10只,从大体.光镜、电镜(透射、扫描)观察结肠粘膜的损伤情况。结果:上述4组结肠粘膜损害的指数分别为3.11±0.93,1.78±0.97,1.30±0.48及1.10±0.32(P<0.01)。镜下观察也有明显疗效,以EGF+GLN组为最佳。结论:EGF及GLN对结肠粘膜细胞形态结构具有保护作用,且优于两者单独作用,这为表皮生长因子、谷氨酰胺用于防治人类溃疡性结肠炎提供了理论依据。

表皮生长因子及谷氨酰胺防治鼠乙酸性结肠炎的能量代谢研究

本文通过肌注表皮生长因子（ＥＧＦ）和（或）饲饮谷氨酰胺（ＧＬＮ），防治大鼠乙酸性结肠炎。结果提示联合应用ＥＧＦ、ＧＬＮ，能增强组织营养，提高ＡＴＰ酶活性，促进肠粘膜细胞代谢和增生，防治结肠炎症，保护结肠粘膜细胞。

烯酰辅酶A水合酶短链1、表皮生长因子及低糖环境促进肝癌细胞侵袭转移

目的研究肝细胞癌(HCC)组织中能量代谢相关酶的表达及对肝癌细胞侵袭能力的影响,探讨烯酰辅酶A水合酶短链1(ECHS1)、AMP蛋白激酶(AMPK)、脂肪合成酶(FAS)、乙酰CoA羧化酶(ACC)等相关酶及低糖环境在HCC发生发展过程中的作用。方法选取解放军第一七五医院2015年6月-2016年6月经手术切除的32例HCC患者肝癌及癌旁组织,通过免疫组化技术,检测不同分化程度肝癌及癌旁组织中能量代谢过程中关键酶FAS、ACC及AMPK等表达情况。构建两组肝癌细胞株,对照组:转染空白对照质粒的肝癌细胞Huh7-plv、HepG2-PU6;实验组:转染小干扰RNA(siRNA)的肝癌细胞株Huh7-siECHS1、HepG2-siECHS1。应用Transwell小室实验观察ECHS1及低糖培养和加入表皮生长因子(EGF)等不同营养条件对肝癌细胞侵袭能力的影响。计量资料组间比较采用t检验;计数资料组间比较采用χ~2检验。结果免疫组化结果显示,肝癌细胞中ACC、AMPKβ表达高于癌旁组织,差异均有统计学意义(21/11 vs 7/25,χ~2=12.44,P<0.05;31/1 vs 26/6,χ~2=4.68,P<0.05)。Transwell小室实验结果显示,在正常营养条件(Huh7-plv-N、HepG2-PU6-N)及加入EGF的正常营养条件(Huh7-plv-N-EGF、HepG2-PU6-NEGF)的肝癌细胞侵袭数均明显大于相应干扰ECHS1后(Huh7-siECHS1-N、HepG2-siECHS1-N、Huh7-siECHS1-N-EGF、HepG2-siECHS1-N-EGF)的侵袭细胞数(t值分别为6.93、6.51、7.55、4.93,P值均<0.05);低糖培养环境(Huh7-plvLowGlu、HepG2-PU6-LowGlu)及加入EGF的低糖培养环境(Huh7-plv-LowGlu-EGF、HepG2-PU6-LowGlu-EGF)的肝癌细胞侵袭数亦大于相应干扰ECHS1后(Huh7-siECHS1-LowGlu、HepG2-siECHS1-LowGlu、Huh7-siECHS1-LowGlu-EGF、HepG2-siECHS1-LowGlu-EGF)的侵袭细胞数,差异均有统计学意义(t值分别为9.52、5.80、20.52、8.80,P值均<0.05)。表明不同营养条件下,干扰ECHS1后肝癌细胞Huh7、HepG2的侵袭能力均明显降低。此外,加入EGF后(Huh7-plv-N-EGF、HepG2-PU6-N-EGF)与正常营养条件(Huh7-plv-N、HepG2-PU6-N)相比,穿透小室的细胞数明显增多(t值分别为4.44、3.17,P值均<0.05);而低糖条件下(Huh7-plv-LowGlu、HepG2-PU6-LowGlu)与正常营养环境相比,发生侵袭的细胞数有所增加,但差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论 ECHS1、EGF可明显增强肝癌细胞侵袭转移能力,低糖饥饿条件亦可对肝癌细胞侵袭能力起到一定促进作用。