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淫羊藿总黄酮提取物的HPLC指纹图谱建立及其中8种成分的含量测定 被引量:14
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作者 牛晓静 鲁静 +2 位作者 孙广科 段晓颖 徐立然 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第24期3376-3380,共5页
目的:建立淫羊藿总黄酮提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并建立同时测定其中8种成分含量的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为ZORBAX Eclispse SB-C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为270nm,进... 目的:建立淫羊藿总黄酮提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并建立同时测定其中8种成分含量的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为ZORBAX Eclispse SB-C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为270nm,进样量为5μL。以淫羊藿苷峰为参照峰,绘制5批样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)》进行相似度评价,确定共有峰。结果:5批样品的HPLC图谱中有22个共有峰,相似度均大于0.99,并指认淫羊藿属苷A、朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ等8个共有峰。上述8种成分进样量线性范围分别为0.019 5~0.292 5μg(r=0.999 9)、0.028 2~0.423 0μg(r=0.999 6)、0.050 5~0.757 5μg(r=0.999 9)、0.066 9~1.003 5μg(r=0.999 9)、0.089 6~1.344 0μg(r=0.999 9)、0.16~2.40μg(r=0.999 9)、0.026 8~0.402 0μg(r=0.999 8)、0.027 24~0.408 60μg(r=0.999 8);定量限分别为390.00、564.00、506.00、535.20、448.00、426.68、643.20、544.80 ng/mL,检测限分别为97.50、141.00、126.25、133.80、112.00、106.67、160.80、136.20 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为97.64%~103.79%(RSD=2.00%,n=6)、96.41%~99.10%(RSD=1.12%,n=6)、96.56%~103.56%(RSD=2.67%,n=6)、96.10%~99.57%(RSD=1.20%,n=6)、99.34%~104.18%(RSD=1.70%,n=6)、100.35%~105.37%(RSD=1.93%,n=6)、98.76%~102.83%(RSD=1.60%,n=6)、96.30%~101.10%(RSD=1.80%,n=6)。结论:所建HPLC指纹图谱可为淫羊藿总黄酮提取物的质量控制提供参考;所建含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定淫羊藿总黄酮提取物中8种成分的含量。 展开更多
关键词 淫羊藿总黄酮提取物 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定 淫羊藿属苷A 朝藿定a1 朝藿定A 朝藿定B 朝藿定C 淫羊藿苷 鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ 宝藿苷Ⅰ
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HPLC法同时测定淫羊藿药材中的5个黄酮类成分 被引量:9
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作者 夏爱军 黄河舟 +3 位作者 高岗 张海 朱臻宇 柴逸峰 《药学实践杂志》 CAS 2009年第4期284-285,288,共3页
目的:建立同时测定淫羊藿药材中5种成分的HPLC方法。方法:采用Diamonsil—C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈和甲酸水(pH=3.0),梯度洗脱;流速:0.9mL/min;DAD检测,检测波长:270nm。结果:淫羊藿药材中5个主... 目的:建立同时测定淫羊藿药材中5种成分的HPLC方法。方法:采用Diamonsil—C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈和甲酸水(pH=3.0),梯度洗脱;流速:0.9mL/min;DAD检测,检测波长:270nm。结果:淫羊藿药材中5个主要黄酮类成分朝藿定A、朝藿定c、淫羊藿苷、箭藿苷A、宝藿苷1分别在0.7800~83.20μg/mL、2.081~222.0μg/mL、3.288~350.7μg/mL、0.8311~88.65μg/mL、0.3518~37.52μg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限分别为0.50、0.75、0.87、0.32、0.12μg/mL。重复性、稳定性实验结果的RSD〈3%;各成分平均回收率均小于107%,RSD〈6%。结论:该方法快速简便、准确可靠,各主要化学成分均能达到基线分离,适用于淫羊藿药材的质量控制。 展开更多
关键词 朝藿定A 朝藿定C 淫羊藿苷 箭藿苷A 宝藿苷Ⅰ 高效液相色谱法
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大孔树脂纯化淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷工艺研究 被引量:13
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作者 兰海 刘欣妍 +4 位作者 余玲 莫诺兰 张燕 郭子右 吴清 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期4473-4481,共9页
目的考察大孔树脂纯化淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷的最佳工艺条件,并且对最佳工艺富集部位进行初步表征。方法以朝藿定A1、A、B、C及淫羊藿苷为检测指标,采用静态吸附实验对5种大孔树脂进行筛选,通过动态吸附实验考察上柱液质量浓度、最... 目的考察大孔树脂纯化淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷的最佳工艺条件,并且对最佳工艺富集部位进行初步表征。方法以朝藿定A1、A、B、C及淫羊藿苷为检测指标,采用静态吸附实验对5种大孔树脂进行筛选,通过动态吸附实验考察上柱液质量浓度、最大上样量、上样体积流量、水洗体积、除杂乙醇及洗脱乙醇体积分数、除杂乙醇及洗脱乙醇体积、径高比来优选最佳工艺条件,最后以UPLC-Q-TOF/MS、HPLC、紫外分光光度法对最佳工艺富集部位进行表征。结果确定最佳大孔树脂型号为AB-8,柱径高比为1∶7,以生药0.5 g/mL的淫羊藿上柱液上样6 BV,以6 BV/h的体积流量进行动态吸附,以5 BV水和5 BV 20%乙醇除杂,以6 BV 50%乙醇洗脱,除杂及洗脱体积流量均为6 BV/h。纯化后总黄酮质量分数为63.29%,朝藿定A1、A、B、C及淫羊藿苷总量为40.48%,朝藿定A1、A、B、C及淫羊藿苷质量分数分别为1.63%、2.52%、16.36%、5.51%、14.46%。结论经验证实验,AB-8型大孔树脂纯化淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷的工艺稳定、合理、可行。经化学表征,富集部位主要为黄酮类成分,且黄酮类成分中以朝藿定与淫羊藿苷为主,表明最佳纯化工艺可以用于此类成分的纯化富集。 展开更多
关键词 淫羊藿 大孔吸附树脂 朝藿定a1 朝藿定A 朝藿定B 朝藿定C 淫羊藿苷 UPLC-Q-TOF/MS
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