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Effect of E-44 Epoxy Resin and Pyrolysis Temperature on the Adhesion Strength of SiBCN Ceramic 被引量:3
1
作者 马志波 常森 +9 位作者 SONG Xuemei LI Min WANG Kunjun LI Yongguo XU Xinming ZHANG Qiqi WANG Lei YU Rong LUAN Xin’gang CHENG Laifei 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2020年第1期81-86,共6页
An adhesive of the SiBCN ceramic was synthesized through the polymer derived ceramics(PDC)route.Meanwhile with higher adhesion strength and simpler process condition,the polyborosilazane(PSNB)was modified by E-44 epox... An adhesive of the SiBCN ceramic was synthesized through the polymer derived ceramics(PDC)route.Meanwhile with higher adhesion strength and simpler process condition,the polyborosilazane(PSNB)was modified by E-44 epoxy resin.The E-44 epoxy resin was used to promote the oxidation process of SiBCN,in other words,to produce more amount of SiO2-B2O3 glasses.The phase composition,elemental analysis,chemical bonds and microstructure were investigated by using X-ray diffraction(XRD),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),and scanning electron microscope(SEM)measurements.The E-44 modified adhesives were cured at 120℃in air for 2 h,and were pyrolyzed at 1200,1400,and 1500℃for 2 h in air,respectively.The highest adhesion strength of the modified adhesive was up to 5.33,12.23,and 12.50 MPa after being heat treated at 1200,1400,and 1500℃,respectively.Finally,we proposed an adhesion model and revealed the adhesion mechanism of SiBCN ceramic. 展开更多
关键词 SiBCN CERAMIC PDC route e-44 epoxy resin PYROLYSIS temperature SiO2-B2O3 GLASSES
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环氧E-51改性水性聚氨酯胶粘剂的制备及性能研究 被引量:9
2
作者 李辉 《石油化工高等学校学报》 CAS 2010年第2期37-39,46,共4页
以1,4-丁二醇为扩链剂,二羟甲基丙酸为亲水扩链剂,三羟甲基丙烷为交联剂,在二月桂酸二丁基锡的催化作用下,用E-51将聚氨酯改性,得到一种新型的聚醚型的改性水性聚氨酯胶粘剂乳液。当二羟甲基丙酸质量分数为10%,三羟甲基丙烷质量分数为3%... 以1,4-丁二醇为扩链剂,二羟甲基丙酸为亲水扩链剂,三羟甲基丙烷为交联剂,在二月桂酸二丁基锡的催化作用下,用E-51将聚氨酯改性,得到一种新型的聚醚型的改性水性聚氨酯胶粘剂乳液。当二羟甲基丙酸质量分数为10%,三羟甲基丙烷质量分数为3%,环氧树脂E-51质量分数为4%时,改性产物的性能最佳。以环氧树脂E-51改性后的水性聚氨酯胶粘剂具有耐水性好、拉伸强度高等特点。 展开更多
关键词 环氧e-51 改性 水性聚氨酯 制备 性能
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TDE-85/E-51/B-63/70酸酐环氧体系力学性能研究 被引量:1
3
作者 邹敏 赵奎 《航天制造技术》 2016年第6期51-53,共3页
考察了TDE-85/E-51/B-63/70酸酐环氧树脂体系的力学性能,并通过DSC和TG对体系的热性能进行表征,测试结果表明:TDE-85/E-51/B-63/70酸酐体系按比例配比合成产物的拉伸强度达到63.77MPa,剪切强度为23.22MPa,体系在185℃开始固化,在500℃... 考察了TDE-85/E-51/B-63/70酸酐环氧树脂体系的力学性能,并通过DSC和TG对体系的热性能进行表征,测试结果表明:TDE-85/E-51/B-63/70酸酐体系按比例配比合成产物的拉伸强度达到63.77MPa,剪切强度为23.22MPa,体系在185℃开始固化,在500℃时残碳率达到14%,此体系承力性能及热性能优良。 展开更多
关键词 TDe-85 70酸酐 e-51 环氧树脂
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建筑用聚酰胺树脂改性E-51环氧树脂胶黏剂的性能研究 被引量:7
4
作者 杜红霞 《科学技术与工程》 北大核心 2021年第10期4153-4158,共6页
为详细分析建筑用聚酰胺树脂改性E-51环氧树脂胶黏剂的性能,提出建筑用聚酰胺树脂改性E-51环氧树脂胶黏剂的性能研究方法,从不同聚酰胺树脂含量、不同预聚体配比与含量两个角度,测试建筑用聚酰胺树脂改性E-51环氧树脂胶黏剂使用在建筑... 为详细分析建筑用聚酰胺树脂改性E-51环氧树脂胶黏剂的性能,提出建筑用聚酰胺树脂改性E-51环氧树脂胶黏剂的性能研究方法,从不同聚酰胺树脂含量、不同预聚体配比与含量两个角度,测试建筑用聚酰胺树脂改性E-51环氧树脂胶黏剂使用在建筑材料中的使用性能。测试结果显示:聚酰胺树脂含量为10 g,黏度将提升至100 000 mPa·s,对改性E-51环氧树脂胶黏剂的工艺性存在负面影响;聚酰胺含量增多,改性E-51环氧树脂胶黏剂拉伸强度、压缩强度逐渐变小,剪切强度值逐渐变大;将二乙烯三胺和聚酰胺按照6.6∶1.1比例混合后,改性E-51环氧树脂胶黏剂使用性能最佳;制作预聚体时,OH:NCO的最佳比例为1∶3,预聚体含量为35 g时,建筑用聚酰胺树脂改性E-51环氧树脂胶黏剂剪切强度最高、胶黏剂力学性能最佳。 展开更多
关键词 建筑 聚酰胺树脂 改性 e-51 环氧树脂 胶黏剂
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乙烯基侧链环氧树脂对E-51/NBR体系的影响
5
作者 翟燕燕 张军营 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期6-7,12,共3页
采用新型乙烯基侧链环氧树脂(VE)与E-51环氧树脂/液体丁腈橡胶体系共混,用万能材料试验机、动态力学分析仪和扫描电镜表征了VE的含量对树脂/橡胶体系力学性能、玻璃化转变温度(Tg)、微观相态结构的影响。结果表明,利用VE与E-51、丁腈橡... 采用新型乙烯基侧链环氧树脂(VE)与E-51环氧树脂/液体丁腈橡胶体系共混,用万能材料试验机、动态力学分析仪和扫描电镜表征了VE的含量对树脂/橡胶体系力学性能、玻璃化转变温度(Tg)、微观相态结构的影响。结果表明,利用VE与E-51、丁腈橡胶良好的相容性可以显著改善树脂/橡胶体系的相容性;添加了VE后,用液体丁腈橡胶改性过的环氧树脂韧性提高,并保持了较好的力学强度;当VE/E-51=4/6,NBR含量为20%(wt)时,其拉伸强度比纯E-51/NBR体系提高11.9%,弯曲强度提高31.3%,断裂伸长率提高14.8%;体系的Tg、微观相态结构都随VE的含量呈现出有规律的变化。 展开更多
关键词 乙烯基侧链环氧树脂 e-51 液体丁腈橡胶 相容性
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水性环氧树脂乳液制备及研究
6
作者 胡飞燕 徐朝华 胡晓光 《山西化工》 CAS 2024年第2期28-29,共2页
本文通过双酚A型环氧树脂E-51(EP-51)与聚乙二醇4000(PEG-4000)进行酯化反应和开环反应,合成环氧乳化剂,利用相反转技术制备出了一种水性环氧树脂乳液,通过对反应过程中的催化剂的选择、反应温度、环氧树脂乳液制备方法的研究讨论,研究... 本文通过双酚A型环氧树脂E-51(EP-51)与聚乙二醇4000(PEG-4000)进行酯化反应和开环反应,合成环氧乳化剂,利用相反转技术制备出了一种水性环氧树脂乳液,通过对反应过程中的催化剂的选择、反应温度、环氧树脂乳液制备方法的研究讨论,研究合成出一种能够满足市场需求、性能优异的环氧树脂乳液。 展开更多
关键词 环氧树脂e-51 聚乙二醇4000 反应率 环氧树脂 乳液
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改性酚醛环氧树脂F-51自修复微胶囊的制备 被引量:8
7
作者 柴云 刘祥萱 +2 位作者 王煊军 李军 黄丹 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期141-147,共7页
目的研制一种耐温性好、适用于防腐涂料的自修复微胶囊。方法通过活性稀释剂TMPEG改性具有较好耐温性的酚醛环氧树脂F-51,以原位聚合法,采用非离子表面活性剂复合乳化的方法制备脲醛树脂自修复微胶囊。运用光学显微镜(OM)和扫描电子显微... 目的研制一种耐温性好、适用于防腐涂料的自修复微胶囊。方法通过活性稀释剂TMPEG改性具有较好耐温性的酚醛环氧树脂F-51,以原位聚合法,采用非离子表面活性剂复合乳化的方法制备脲醛树脂自修复微胶囊。运用光学显微镜(OM)和扫描电子显微镜(SEM)观察微胶囊的分布状况及轮廓形貌,激光粒度分析仪测定微胶囊的粒径值,引入Gauss拟合研究粒径分布。主要讨论乳化剂的选择、用量、原料比、搅拌转速等条件对微胶囊性能的影响,研究最佳合成工艺;利用OM和SEM观察单个微胶囊的形态,结合光衍射原理判断微胶囊芯壁构成;红外光谱仪(FT-IR)探讨其官能团组成,差示扫描量热仪(DSC)测定微胶囊芯材的反应活性,测试室温条件下微胶囊的贮存效果,并由同步热分析仪(TA)测量微胶囊的热失重情况。结果采用OP-10/JFC复合乳化剂,研制出聚脲甲醛包覆酚醛环氧树脂F-51自修复微胶囊,当用量为芯材质量分数的8.0%,原料比为0.8:1,搅拌速率为1600 r/min时,产率最高达82%,粒径分布相对集中,粒径平均值为107μm。OM中光衍射现象明显,在FT-IR特征曲线出现相应特征吸收峰,微胶囊研磨后可固化反应,室温下贮存100 d,失重率不到3.0%,且在250℃范围内可以保持完整囊-芯结构。结论成功制备了包覆修复剂的微胶囊,微胶囊具备反应活性,贮存稳定性及热稳定性良好,研究成果可为自修复防腐涂料的发展提供参考。 展开更多
关键词 防腐涂料 耐温性 改性酚醛环氧树脂F-51 自修复微胶囊 非离子表面活性剂 复合乳化 稳定性
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E-51环氧树脂固化反应中动力学转变 被引量:21
8
作者 吴唯 刘明昌 +2 位作者 陈玉 浦伟光 吴祥 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1-6,共6页
采用等温DSC法研究了E-51环氧树脂与4,4’-二氨基二苯基砜(DDS)体系的固化反应过程,并与已有固化模型拟合得到了170、180、190、200℃下的等温固化反应动力学的参数,根据决定系数R2确定了适合的固化模型。研究表明:当固化度小于40%时属... 采用等温DSC法研究了E-51环氧树脂与4,4’-二氨基二苯基砜(DDS)体系的固化反应过程,并与已有固化模型拟合得到了170、180、190、200℃下的等温固化反应动力学的参数,根据决定系数R2确定了适合的固化模型。研究表明:当固化度小于40%时属于Kamal自催化模型;当固化度大于40%时属于n级固化模型,即固化反应由Kamal自催化反应向n级反应转变。 展开更多
关键词 e-51环氧树脂 等温DSC 固化动力学 n级模型 Kamal模型
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E-51环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂的研究 被引量:18
9
作者 马万翔 王薇薇 +1 位作者 何其慧 胡柏星 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期6-10,共5页
采用示差扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了E-51环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂(BADCy)体系的反应活性、反应机理及固化工艺,通过TGA分析了不同含量E-51环氧树脂改性BADCy后固化物的热性能,并测定了体系的吸水率及力学... 采用示差扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了E-51环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂(BADCy)体系的反应活性、反应机理及固化工艺,通过TGA分析了不同含量E-51环氧树脂改性BADCy后固化物的热性能,并测定了体系的吸水率及力学性能。结果表明,随着E-51环氧树脂用量的增加,BADCy改性体系的反应活性逐渐提高,固化温度逐渐降低;用环氧树脂改性BADCy生成了恶唑烷酮等芳杂环结构,降低了氰酸酯树脂体系的三嗪环交联密度,增加了体系的韧性;改性后材料的起始热分解温度均在380℃以上,吸水率均低于2%。 展开更多
关键词 双酚A型氰酸酯树脂 e-51型环氧树脂 耐湿性 耐热性 力学性能
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DAIP改性环氧树脂研究 被引量:3
10
作者 宋宁 乐韬睿 +1 位作者 王家梁 倪礼忠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第2期171-175,共5页
采用共固化的方法,得到酚醛环氧树脂(F-51)和间苯二甲酸二烯丙基酯(DAIP)的共固化树脂。实验结果表明:DAIP的加入降低了F-51环氧树脂的粘度[体系粘度为150~350mPa·s(25℃)],利于工艺操作;提高了F-51环氧树脂的耐热性,热变形温度达... 采用共固化的方法,得到酚醛环氧树脂(F-51)和间苯二甲酸二烯丙基酯(DAIP)的共固化树脂。实验结果表明:DAIP的加入降低了F-51环氧树脂的粘度[体系粘度为150~350mPa·s(25℃)],利于工艺操作;提高了F-51环氧树脂的耐热性,热变形温度达200℃。研究了F-51环氧树脂和DAIP共固化的固化行为、不同配比对共固化物形态结构的影响;并研究了不同配比对固化物耐热性的影响。 展开更多
关键词 间苯二甲酸二烯丙基酯 酚醛环氧树脂 改性 共固化 耐热性 涂料 粘合剂
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环氧树脂/粘土纳米复合材料的固化反应动力学 被引量:4
11
作者 崔继文 王书红 +3 位作者 李晓军 武冬梅 那辉 孟令锴 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期774-778,共5页
用十六烷基三甲基溴化铵直接处理钙基蒙脱土(MMT),使其层间距达到2.21 nm.采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究环氧树脂/粘土体系的固化反应动力学,并用K issinger方法求得其表观活化能ΔE=41.03 kJ/mol,根据Crane理论计算得到反应级数为... 用十六烷基三甲基溴化铵直接处理钙基蒙脱土(MMT),使其层间距达到2.21 nm.采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究环氧树脂/粘土体系的固化反应动力学,并用K issinger方法求得其表观活化能ΔE=41.03 kJ/mol,根据Crane理论计算得到反应级数为0.85,确定了使用4,4′-二氨基二苯醚二苯酮(BADK)作为固化剂的固化反应条件,最后采用非等温DSC法研究了环氧树脂/粘土纳米复合材料的热性能.结果表明,纳米复合材料具有较高的玻璃化转变温度. 展开更多
关键词 钙基蒙脱土 环氧树脂 4 4’-二氨基二苯醚二苯酮 X射线衍射 固化反应动力学 纳米复合材料
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水性环氧乳化剂的合成及其乳化性能 被引量:2
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作者 姚忠平 范香荣 +2 位作者 万浩 张巨生 姜兆华 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期44-46,90,共3页
以环氧树脂E-51和聚乙二醇(PEG)为原料在引发剂过硫酸钾的作用下合成了水性环氧乳化剂,探讨了反应温度、反应时间、引发剂添加量、E-51与PEG用量比对合成效果的影响,优化了合成条件,并研究了优化条件下制备的乳化剂对E-51的乳化效果。... 以环氧树脂E-51和聚乙二醇(PEG)为原料在引发剂过硫酸钾的作用下合成了水性环氧乳化剂,探讨了反应温度、反应时间、引发剂添加量、E-51与PEG用量比对合成效果的影响,优化了合成条件,并研究了优化条件下制备的乳化剂对E-51的乳化效果。结果表明:优化的合成条件为引发剂添加量0.3%,环氧当量与羟基当量比1.00∶1.05,170℃反应4 h;最优条件合成的乳化剂乳化E-51,其含量占固含量的18%时,乳液离心稳定性最佳,粒径大都均匀分布在1μm左右,超过2μm的较少,体系稳定。 展开更多
关键词 水性环氧乳化剂 环氧树脂e-51 聚乙二醇 合成 乳化性能
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环氧树脂/粘土纳米复合材料固化反应动力学及其性能的研究 被引量:7
13
作者 崔继文 李晓军 +2 位作者 高洪福 孟令锴 武冬梅 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期126-128,131,共4页
用十六烷基三甲基溴化铵直接处理钙基蒙脱土(MMT),采用非等温DSC法研究了E-51/MMT/DDM体系的固化反应动力学,并用Kissinger方法求得其表观活化能(ΔE)为49.66kJ/mol,根据Crane理论计算得到反应级数为0.88,确定了使用DDM作为固化剂的固... 用十六烷基三甲基溴化铵直接处理钙基蒙脱土(MMT),采用非等温DSC法研究了E-51/MMT/DDM体系的固化反应动力学,并用Kissinger方法求得其表观活化能(ΔE)为49.66kJ/mol,根据Crane理论计算得到反应级数为0.88,确定了使用DDM作为固化剂的固化反应条件,并且测定了复合材料的力学性能,最后又采用非等温DSC法研究了环氧树脂/粘土纳米复合材料的热性能,研究结果表明纳米复合材料具有较高的玻璃化转变温度. 展开更多
关键词 环氧树脂(e-51) 4 4’-二氨基二苯甲烷(DDM) 固化反应动力学 纳米复合材料
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有机累托石改性环氧树脂基复合材料的研究
14
作者 王娟娟 赵康 +1 位作者 晁小练 马晓燕 《绝缘材料》 CAS 2008年第3期18-20,共3页
用E-51环氧树脂作为基体,以经过有机改性的钠基纳米累托石为改性剂,采用浇注成型工艺制备出了有机累托石(OREC)改性的环氧树脂基复合材料。分别研究了有机粘土对树脂体系粘度、凝胶特性、力学性能和热变形温度、耐湿热性能等的影响。结... 用E-51环氧树脂作为基体,以经过有机改性的钠基纳米累托石为改性剂,采用浇注成型工艺制备出了有机累托石(OREC)改性的环氧树脂基复合材料。分别研究了有机粘土对树脂体系粘度、凝胶特性、力学性能和热变形温度、耐湿热性能等的影响。结果表明:有机粘土的加入可缩短树脂的凝胶时间,但幅度不大;有机粘土对相同温度下树脂体系的粘度影响不大;对OREC/EP体系而言,累托石含量为3%时综合性能提高幅度最大,冲击强度提高了6.25%,弯曲强度提高了8.39%,热变形温度(HDT)提高了30℃;随着累托石含量的增加,体系的耐湿热性能呈上升趋势。 展开更多
关键词 e-51环氧树脂 有机累托石(OREC) 改性 粘度 凝胶特性 力学性能 耐湿热性能
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双酚A环氧树脂/双氰胺/2-甲基咪唑体系研究 被引量:6
15
作者 何星蔚 张金杰 +3 位作者 王恒旭 傅深渊 庞久寅 王发鹏 《林业工程学报》 北大核心 2018年第3期63-67,共5页
为研究中温固化环氧树脂固化体系改善常见高温固化环氧树脂的应用受限及不足,笔者以双氰胺(DCD)为环氧树脂固化剂,2-甲基咪唑(2-MI)为促进剂,通过溶剂交换和熔融共混相结合的方法制备了环氧树脂/2-甲基咪唑/双氰胺的改性环氧树脂复合材... 为研究中温固化环氧树脂固化体系改善常见高温固化环氧树脂的应用受限及不足,笔者以双氰胺(DCD)为环氧树脂固化剂,2-甲基咪唑(2-MI)为促进剂,通过溶剂交换和熔融共混相结合的方法制备了环氧树脂/2-甲基咪唑/双氰胺的改性环氧树脂复合材料。试验通过添加不同质量分数的2-MI分析环氧树脂性能的变化。采用冲击、拉伸性能测试、热重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)方法研究了复合材料的力学性能、热稳定性及断面形貌。结果表明,2-MI的加入可有效改善体系的拉伸和冲击强度,且加入质量分数为0.4%~0.5%时最佳,断裂伸长率显著提升,起到明显增强和增韧作用。扫描电镜显微镜分析结果表明,加入固化剂的环氧树脂复合材料界面黏合性更好,但2-MI的加入量对体系热稳定性无明显影响。 展开更多
关键词 2-甲基咪唑 e-51环氧树脂 改性 力学性能 热重分析 扫描电镜
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环氧树脂改性酚醛型氰酸酯树脂的研究 被引量:6
16
作者 梁岩 杨澜义 +3 位作者 陈铁 艾山川 张冲冲 林鹏 《纤维复合材料》 CAS 2017年第3期17-20,共4页
用E-51环氧树脂对酚醛型氰酸酯树脂(n-CE)进行增韧改性,研究了改性n-CE树脂体系的凝胶时间,采用示差扫描量热法(DSC)研究了改性n-CE树脂体系的反应活性及固化工艺,通过热重分析法(TGA)分析了不同含量E-51环氧树脂改性n-CE后固化物的热性... 用E-51环氧树脂对酚醛型氰酸酯树脂(n-CE)进行增韧改性,研究了改性n-CE树脂体系的凝胶时间,采用示差扫描量热法(DSC)研究了改性n-CE树脂体系的反应活性及固化工艺,通过热重分析法(TGA)分析了不同含量E-51环氧树脂改性n-CE后固化物的热性能,并测定了体系的吸水率及力学性能。结果表明,随着E-51环氧树脂用量的增加,n-CE改性体系的反应活性逐渐提高,固化温度逐渐降低;体系的韧性增加;改性后材料的起始热分解温度均在300℃以上,吸水率均低于2%。 展开更多
关键词 酚醛型氰酸酯树脂 e-51型环氧树脂 改性 耐热性 力学性能
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己二酸基环氧树脂的制备及其对环氧树脂的增韧研究
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作者 葛铁军 李之寒 +2 位作者 刘啸凤 唐恺鸿 张跃宏 《热固性树脂》 CAS CSCD 2024年第2期1-6,共6页
合成了一种新型环氧树脂-己二酸基环氧树脂(AAEP),并将其用于增韧双酚A型环氧树脂(E-51)。使用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对AAEP的分子结构进行了表征,结果表明AAEP的合成符合分子设计,环氧值为0.425 mol/100 g,粘度为320 mP... 合成了一种新型环氧树脂-己二酸基环氧树脂(AAEP),并将其用于增韧双酚A型环氧树脂(E-51)。使用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对AAEP的分子结构进行了表征,结果表明AAEP的合成符合分子设计,环氧值为0.425 mol/100 g,粘度为320 mPa·s。以合成的AAEP为增韧剂,与E51进行共固化,对固化后的AAEP/E-51进行力学性能测试和断裂面形貌表征,探究了AAEP添加量对AAEP/E-51力学性能的影响。结果表明,当AAEP与E-51的质量比为10∶100时,AAEP/E-51的力学性能最佳,拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和弯曲强度较纯E-51分别提升了30.4%、50.9%、68.2%和38.0%,并表现出明显的韧性断裂。 展开更多
关键词 己二酸基环氧树脂(AAEP) 双酚A型环氧树脂(e-51) 增韧 共混改性
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2-甲基咪唑/环氧树脂体系的固化动力学研究 被引量:4
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作者 高婧韬 马跃辉 张清华 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期21-24,共4页
利用等温DSC法对E-51环氧树脂/2-甲基咪唑(2-MI)体系的固化动力学进行了研究,拟合得到n级固化模型、自催化模型及Kamal复合模型方程中的各个参数值,以确定固化模型。研究表明:E-51/2-MI体系的固化过程分为2个阶段,即诱发阶段和加成反应... 利用等温DSC法对E-51环氧树脂/2-甲基咪唑(2-MI)体系的固化动力学进行了研究,拟合得到n级固化模型、自催化模型及Kamal复合模型方程中的各个参数值,以确定固化模型。研究表明:E-51/2-MI体系的固化过程分为2个阶段,即诱发阶段和加成反应,其固化反应兼具n级固化与自催化的特征,符合Kamal复合模型。 展开更多
关键词 e-51环氧树脂 2-甲基咪唑 等温DSC 固化动力学
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