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Synthesis and Characterization of Hydroxyl-terminated Block Fluorinated Copolyether(FPO-PTHF-FPO)
1
作者 刘燕 LIU Huihui +2 位作者 ZHANG Tao ZHU Qing 黎厚斌 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2022年第2期285-291,共7页
We introduced fluorine into hydroxyl-terminated block copolyether so as to prepare polyurethane adhesive with better performance.Fluorine-containing epoxy compounds(FO)was synthesized by one-step method from 2,2,3,3-t... We introduced fluorine into hydroxyl-terminated block copolyether so as to prepare polyurethane adhesive with better performance.Fluorine-containing epoxy compounds(FO)was synthesized by one-step method from 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol(TFP)and epichlorohydrin(ECH).Then,a novel hydroxyl-terminated block fluorinated copolyether(FPO-PTHF-FPO)was prepared by cationic ring-opening polymerization of fluorinated epoxy compound(FO)with polytetrahydrofuran(PTHF)as the macromolecular initiator and boron trifluoride diethyl ether(BF_(3)·OEt_(2))as the catalyst.The structure and properties of hydroxyl-terminated block fluorinated copolyether were characterized by FTIR,^(1)HNMR,GPC,DSC,TGA,and viscosity-temperature curve analysis.In comparison with polytetrahydrofuran(PTHF),hydroxyl-terminated block fluorinated copolyether(FPO-PTHF-FPO)has lower viscosity and only one lower glass transition temperature(-66.6℃)on DSC curve.In addition,hydroxyl-terminated block fluorinated copolyether(FPO-PTHF-FPO)begins to decompose at 187.2℃and is completely decomposed until 431.6℃,which indicates that it has a good thermal stability. 展开更多
关键词 POLYTETRAHYDROFURAN fluoride-containing hydroxyl-terminated block copolyether cationic ring-opening polymerization
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IONIC CONDUCTION IN BLENDS OF POLY(PYRIDINIUM ETHYL METHACRYLATE)AND COMB—LIKE COPOLYETHER
2
作者 Qing Zhong XU Guo Xiang WAN Chengdu Institute of Organic Chemistry,Academia Sinica,Chengdu 610041 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第8期735-736,共2页
Poly(pyridinium ethyl methacrylate)was synthesized.The blends of polymeric solid anion conductor,P(PyEMAClO+4)/P(MEO_(16)—AM),were prepared. The temperature—dependence of both the conductivity and anionic mobility i... Poly(pyridinium ethyl methacrylate)was synthesized.The blends of polymeric solid anion conductor,P(PyEMAClO+4)/P(MEO_(16)—AM),were prepared. The temperature—dependence of both the conductivity and anionic mobility in the blends obey Arrhenius relationship,the transport of perchlorate anion being of thermal activation mechanism.Perchlorate anion is a free anion in the blends. 展开更多
关键词 MEO AM LIKE copolyether PYRIDINIUM ETHYL METHACRYLATE)AND COMB IONIC CONDUCTION IN BLENDS OF POLY
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四氢呋喃和环氧氯丙烷交替共聚醚的合成研究
3
作者 田驰 胡鹏涛 +1 位作者 朱元康 周立民 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2024年第2期38-42,共5页
以四氢呋喃和环氧氯丙烷为原料,以四氟硼酸二氟氧硼二苯基锍为引发剂,制备四氢呋喃–环氧氯丙烷交替共聚醚。通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振波谱等表征方法,确定所得共聚醚为交替共聚醚。通过差示扫描量热分析得到交替共聚醚的玻璃... 以四氢呋喃和环氧氯丙烷为原料,以四氟硼酸二氟氧硼二苯基锍为引发剂,制备四氢呋喃–环氧氯丙烷交替共聚醚。通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振波谱等表征方法,确定所得共聚醚为交替共聚醚。通过差示扫描量热分析得到交替共聚醚的玻璃化转变温度为–63℃。制备的交替共聚醚的特性黏度为25.8 dL/g。最佳反应条件为:反应温度20℃,反应时间8 h,四氢呋喃与环氧氯丙烷的摩尔比为1:1,单体与引发剂的摩尔比为200:1。 展开更多
关键词 四氢呋喃 环氧氯丙烷 四氢呋喃–环氧氯丙烷交替共聚醚 四氟硼酸二氟氧硼二苯基锍
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共聚醚二醇对叠层聚氨酯支座耐低温性能的影响
4
作者 袁涌 许笑星 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期792-799,共8页
通过引入3-甲基-四氢呋喃/四氢呋喃共聚醚二醇(3MCPG)来提高可浇筑式叠层聚氨酯支座(CLPB)的耐低温性能,从微观层面研究3MCPG质量分数(0%、6%、9%、12%、15%、25%)对聚氨酯弹性体(PUE)的影响机理,对改性后的PUE及CLPB分别在23、0、-10、... 通过引入3-甲基-四氢呋喃/四氢呋喃共聚醚二醇(3MCPG)来提高可浇筑式叠层聚氨酯支座(CLPB)的耐低温性能,从微观层面研究3MCPG质量分数(0%、6%、9%、12%、15%、25%)对聚氨酯弹性体(PUE)的影响机理,对改性后的PUE及CLPB分别在23、0、-10、-20℃下进行一系列力学试验.结果表明:3MCPG的引入降低了PUE软硬段的微相分离程度和玻璃化转变温度;相对于23℃,PUE-0%和PUE-25%的抗拉强度在-20℃分别增加了50.8%、20.1%,CLPB-15%和CLPB-25%的竖向刚度较CLPB-0%分别下降了2.5%、4.4%,CLPB-0%和CLPB-25%的水平刚度在-20℃分别增加了106.0%、44.2%. 展开更多
关键词 共聚醚二醇 叠层聚氨酯支座 耐低温性能 微相分离程度 竖向刚度 等效水平刚度
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3-(2,2,2-三氟乙氧甲基)-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃共聚醚的合成与表征
5
作者 张磊 张明权 +1 位作者 刘红雨 康玲 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第4期49-53,共5页
以三氟化硼乙醚为催化剂,1, 4-丁二醇为引发剂,使3-(2, 2, 2-三氟乙氧甲基)-3-甲基氧杂环丁烷(3-FOX)与四氢呋喃进行阳离子开环聚合,得到了3-FOX与四氢呋喃的共聚醚(P3FT)。通过差示扫描量热(DSC)、红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色... 以三氟化硼乙醚为催化剂,1, 4-丁二醇为引发剂,使3-(2, 2, 2-三氟乙氧甲基)-3-甲基氧杂环丁烷(3-FOX)与四氢呋喃进行阳离子开环聚合,得到了3-FOX与四氢呋喃的共聚醚(P3FT)。通过差示扫描量热(DSC)、红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、黏度仪等对共聚醚进行检测和表征。结果表明:合成的共聚醚分子量分布较窄,分子量大小可控;DSC测得共聚醚的玻璃化转变温度为-56.97℃,最大分解峰温为381.4℃,表明共聚醚具有良好的低温性能和热稳定性;共聚醚具有较低的黏度和很小的表面张力(25.37×10^(-3)N/m),疏水性良好。 展开更多
关键词 共聚醚 含氟 氧杂环丁烷 低玻璃化转变温度 热稳定性 低黏度 低表面张力
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EO/PO无规共聚醚的浊点研究 被引量:9
6
作者 苑仁旭 郭建国 +2 位作者 朱诚身 何素芹 焦宇 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期30-34,共5页
研究了无规共聚醚水溶液的浓度、无规共聚醚结构及无机电解质、酸、醇、表面活性剂对浊点的影响。结果表明所选择的电解质均能降低聚醚的浊点;酸能轻微提高聚醚的浊点;水溶性醇和非水溶性醇的影响效果不同,前者能提高聚醚的浊点,后者则... 研究了无规共聚醚水溶液的浓度、无规共聚醚结构及无机电解质、酸、醇、表面活性剂对浊点的影响。结果表明所选择的电解质均能降低聚醚的浊点;酸能轻微提高聚醚的浊点;水溶性醇和非水溶性醇的影响效果不同,前者能提高聚醚的浊点,后者则使之降低;表面活性剂能提高聚醚的浊点;随着聚醚中聚氧乙烯基含量的增加,其浊点升高;相对分子质量增加,使浊点降低。这些规律对无规聚醚的研究和应用有一定的指导意义。 展开更多
关键词 环氧乙烷 环氧丙烷 聚醚 浊点
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新型环氧环己烷-四氢呋喃共聚醚的合成与应用 被引量:10
7
作者 刘艳春 邓剑如 +1 位作者 许晖 蒋卫和 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期44-47,共4页
用三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,二氯甲烷作溶剂,用阳离子开环聚合方法制备了新型端羟基环氧环己烷-四氢呋喃(CHO-THF)共聚醚,讨论了催化剂用量、原料配比和EG用量对共聚的影响,合成共聚醚的最佳工艺条件为n... 用三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,二氯甲烷作溶剂,用阳离子开环聚合方法制备了新型端羟基环氧环己烷-四氢呋喃(CHO-THF)共聚醚,讨论了催化剂用量、原料配比和EG用量对共聚的影响,合成共聚醚的最佳工艺条件为n(THF):n(CHO)=1:2,BF3·OEt2用量1.5%,EG用量1.0%,温度0℃,聚合时间4h。在该条件下合成的共聚醚Mn:大于3000,转化率达95%。采用IR和1HNMR对共聚醚进行了结构表征。用该共聚醚制备的聚氨酯涂膜性能优良。 展开更多
关键词 共聚 聚醚 环氧环己烷 四氢呋喃 新型 合成 EG 三氟化硼乙醚 结构表征 NMR
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EO/PO无规共聚醚的结构与性能研究 被引量:6
8
作者 朱诚身 苑仁旭 +2 位作者 郭建国 何素芹 焦宇 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2005年第2期81-84,87,共5页
采用连续滴加料的方法,以KOH为催化剂合成了一组相对分子质量相同而组成不同的环氧乙烷/环氧丙烷无规共聚醚,采用核磁共振、红外光谱确定其组成,并用耐热性、浊点和表面张力等性能指标分析了共聚醚的结构与性能之间的关系.结果表明:把1H... 采用连续滴加料的方法,以KOH为催化剂合成了一组相对分子质量相同而组成不同的环氧乙烷/环氧丙烷无规共聚醚,采用核磁共振、红外光谱确定其组成,并用耐热性、浊点和表面张力等性能指标分析了共聚醚的结构与性能之间的关系.结果表明:把1H-NMR和13C-NMR结合起来对共聚醚的结构进行分析,既能确定各组分的含量又能够确定共聚醚链结构的特点;随着共聚醚中环氧乙烷含量的增加其热稳定性增强,浊点升高,表面张力增大. 展开更多
关键词 共聚醚 EO/PO 性能研究 无规 相对分子质量 环氧乙烷 表面张力 结构与性能 环氧丙烷 核磁共振 红外光谱 ^13C 指标分析 醚链结构 热稳定性 NMR 催化剂 KOH 耐热性 ^1H 组成 浊点 含量
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不同醚链结构丁醇聚氧乙烯/聚氧丙烯醚的性能研究 被引量:4
9
作者 魏俊富 孙波泉 +1 位作者 徐进云 王平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第B08期60-62,76,共4页
丁醇聚醚性能主要由与引发剂烷氧基直接相连的基团种类 (EO或PO)决定 ,而不是末端嵌段类型。与无规聚醚相比 ,PO嵌段与丁氧基相连的全嵌段聚醚BPE的润湿速度、乳化力、泡沫消失速度和凝固点分别提高 30倍、1倍、4倍和 36℃ ,浊点、表面... 丁醇聚醚性能主要由与引发剂烷氧基直接相连的基团种类 (EO或PO)决定 ,而不是末端嵌段类型。与无规聚醚相比 ,PO嵌段与丁氧基相连的全嵌段聚醚BPE的润湿速度、乳化力、泡沫消失速度和凝固点分别提高 30倍、1倍、4倍和 36℃ ,浊点、表面张力、形成泡沫高度和热稳定性分别降低 32 5℃、8 2mN/m、1 5倍和 5 5 %。聚醚分子链中EO和PO单元集中并形成嵌段 ,集中程度的提高 ,PO的集中以及PO嵌段与引发剂烷氧基直接相连 ,都可以提高聚醚的润湿速度、乳化力、凝固点和流动温度 ,降低浊点、表面张力。 展开更多
关键词 非离子型表面活性剂 醚链结构 丁醇聚氧乙烯 聚氧丙烯碱 性能 研究 嵌段聚醚 无规聚醚
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共缩聚醚酯聚酰胺亚胺的合成和性能研究 被引量:7
10
作者 陈江宁 陈庆民 余学海 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期47-50,共4页
用对-氨基苯甲酸酯封端的聚(四次亚甲基)醚(APTMO),4,4-二氨基二苯酰胺(DABA)及均苯四甲酸二酐(PMDA),利用溶液缩聚两步法合成了一系列不同硬段含量的共缩聚醚酯聚酰胺亚胺。用动态力学分析(DMA)、示... 用对-氨基苯甲酸酯封端的聚(四次亚甲基)醚(APTMO),4,4-二氨基二苯酰胺(DABA)及均苯四甲酸二酐(PMDA),利用溶液缩聚两步法合成了一系列不同硬段含量的共缩聚醚酯聚酰胺亚胺。用动态力学分析(DMA)、示差扫描量热(DSC)研究了样品的热性能和相态结构,用热重分析(TGA)和应力-应变试验测定了材料的热稳定性能和力学性能。结果表明,共缩聚醚酯聚酰胺亚胺具有两相结构,有良好的力学性能和热稳定性。少量聚醚引入降低了材料的熔点,使溶解性相应提高。 展开更多
关键词 聚醚酯 聚酰胺亚胺 缩聚 热稳定性 溶解性
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EO/THF无规共聚醚结构研究(Ⅰ)──端羟基液体共聚醚的NMR分析 被引量:11
11
作者 张建国 裴奉奎 +3 位作者 吴亦杰 景凤英 张喜田 谭惠民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期290-294,共5页
用核磁共振技术研究了环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)端羟基液体共聚醚(TEO)的链结构,定量测定了TEO的结构组成参数以及二元组与三元组序列分布。实验结果表明,端羟基液体TEO易形成以E-OH为端基的线型无规交替... 用核磁共振技术研究了环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)端羟基液体共聚醚(TEO)的链结构,定量测定了TEO的结构组成参数以及二元组与三元组序列分布。实验结果表明,端羟基液体TEO易形成以E-OH为端基的线型无规交替结构,且序列分布随EO/THF组成比而变化。 展开更多
关键词 NMR 无规共聚醚 链结构 共聚醚
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端羟基PTHF-PEO-PTHF嵌段共聚醚的合成与表征 被引量:9
12
作者 汪存东 罗运军 +2 位作者 夏敏 李晓萌 毛科铸 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期202-206,共5页
以大分子聚乙二醇为引发剂(起始剂),三氟化硼乙醚络合物为催化剂,在少量环氧丙烷助开环的条件下,四氢呋喃发生阳离子开环聚合,直接在聚乙二醇的两端接上了聚四氢呋喃醚链段,从而制备出了一种全新结构的PTHF-PEO-PTHF端羟基三嵌段共聚醚... 以大分子聚乙二醇为引发剂(起始剂),三氟化硼乙醚络合物为催化剂,在少量环氧丙烷助开环的条件下,四氢呋喃发生阳离子开环聚合,直接在聚乙二醇的两端接上了聚四氢呋喃醚链段,从而制备出了一种全新结构的PTHF-PEO-PTHF端羟基三嵌段共聚醚。通过红外光谱和核磁共振1H-NMR对产物进行了表征,并通过DSC和凝胶渗透色谱对产物进行了分析,考察了不同相对分子质量的共聚醚对弹性体力学性能的影响。研究了反应条件对聚合产率及产物相对分子质量的影响,结果表明,反应温度为0℃,反应时间为6 h,环氧丙烷用量为四氢呋喃(THF)摩尔数的10%,催化剂用量为THF的4%时最为理想,并且可通过大分子引发剂的用量来调节共聚醚产物的相对分子质量。 展开更多
关键词 钝感推进剂 大分子引发剂 端羟基共聚醚 阳离子开环聚合
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三官能度NIMMO-THF共聚醚含能粘合剂的合成与固化 被引量:4
13
作者 王晓川 卢先明 +3 位作者 莫洪昌 徐明辉 舒远杰 刘宁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期603-608,I0006,共7页
以三羟甲基丙烷(TMP)为引发剂,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,使四氢呋喃(THF)和3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NIMMO)开环聚合,得到了三官能度的3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃的无规共聚醚(三官能度NIMMO-THF共聚醚)... 以三羟甲基丙烷(TMP)为引发剂,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,使四氢呋喃(THF)和3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NIMMO)开环聚合,得到了三官能度的3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃的无规共聚醚(三官能度NIMMO-THF共聚醚)含能粘合剂。采用红外光谱、核磁共振和差示扫描量热(DSC)对产物进行了表征。以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为固化剂固化合成的三官能度NIMMO-THF共聚醚含能粘合剂,按照六亚甲基二异氰酸酯的异氰酸根与三官能度NIMMO-THF共聚醚含能粘合剂羟基的物质的量之比(R值)分别为0.8、0.9、1.0、1.1和1.2制备出了弹性体,研究了弹性体的力学性能和热性能。结果表明,10℃·min^-1时,三官能度NIMMO-THF共聚醚含能粘合剂DSC的分解峰温在216℃;当R值为1.1时,弹性体拉伸强度最高,为1.32MPa,10℃·min^-1时,弹性体DSC的分解峰温为203℃。 展开更多
关键词 含能粘合剂 共聚醚 六亚甲基二异氰酸酯 固化
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三官能度PET对胶片和NEPE推进剂力学性能的影响 被引量:12
14
作者 杨寅 罗运军 +1 位作者 刘晶如 葛震 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期118-120,129,共4页
为了改进NEPE推进剂常温力学性能,研究了三官能度环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)对PET/N100胶片及NEPE推进剂力学性能的影响。结果表明,在胶片固化比R分别为1.0、1.1、1.2时,随着三官能度PET(f=3.2)在预聚物中所占质量分数的增大,胶片交... 为了改进NEPE推进剂常温力学性能,研究了三官能度环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)对PET/N100胶片及NEPE推进剂力学性能的影响。结果表明,在胶片固化比R分别为1.0、1.1、1.2时,随着三官能度PET(f=3.2)在预聚物中所占质量分数的增大,胶片交联密度相应提高,最大增幅达45.69%,胶片强度随之提高,最大抗拉强度σm增幅达101%,断裂伸长率εb相应减小;三官能度PET应用于NEPE推进剂时,能有效改善推进剂常温力学性能,强度与延伸率均有所提高,当粘合剂预聚物中三官能度PET的质量分数达62.5%时,σm可达0.570 4 MPa,比空白样提高了50%以上。 展开更多
关键词 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 力学性能 NEPE推进剂 功能材料
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分子蒸馏技术在PPO-PTHF-PPO共聚醚提纯中的应用 被引量:2
15
作者 汪存东 张丽华 +1 位作者 罗运军 夏敏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期107-110,共4页
以大分子聚四氢呋喃二醇低聚物为起始剂制备聚环氧丙烷聚四氢呋喃共聚醚(PPO-PTHF-PPO)的产物中会残留一些未参加反应的聚四氢呋喃低聚物,这些低聚物很难用一般的提纯方法除去。文中根据分子蒸馏技术的特点,应用刮膜式分子蒸馏装置对PPO... 以大分子聚四氢呋喃二醇低聚物为起始剂制备聚环氧丙烷聚四氢呋喃共聚醚(PPO-PTHF-PPO)的产物中会残留一些未参加反应的聚四氢呋喃低聚物,这些低聚物很难用一般的提纯方法除去。文中根据分子蒸馏技术的特点,应用刮膜式分子蒸馏装置对PPO-PTHF-PPO共聚醚进行了提纯研究。考察了加热温度、提纯次数等条件对共聚醚的提纯效果的影响。结果发现在真空度为0.1 Pa,转速为200r/min,加热温度为180℃,经过两次分子蒸馏后可以有效除去共聚醚中的低聚物和小分子,提纯后的共聚醚纯度可以达到99.95%,分子量分布降低到1.57,并且提纯后的共聚醚不用干燥可直接用于聚氨酯的生产。 展开更多
关键词 分子蒸馏 共聚醚 提纯 低聚物
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窄分子量分布端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成及表征 被引量:8
16
作者 周志勇 范晓东 +3 位作者 俞国星 程广文 于瑜 姜敏 《中国胶粘剂》 CAS 2007年第7期6-9,共4页
用三氟化硼乙醚络合物(BF3.OEt2)为催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,甲苯作溶剂,通过阳离子开环聚合制备出了窄分子量分布(w/n<1.3)的端羟基环氧乙烷-四氢呋喃(TEO)共聚醚,探讨了聚合温度、时间、反应介质、加料方式、起始剂及单体配... 用三氟化硼乙醚络合物(BF3.OEt2)为催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,甲苯作溶剂,通过阳离子开环聚合制备出了窄分子量分布(w/n<1.3)的端羟基环氧乙烷-四氢呋喃(TEO)共聚醚,探讨了聚合温度、时间、反应介质、加料方式、起始剂及单体配比对分子量及其分布的影响,采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用仪(SEC-MALLS)对其分子量及分布进行准确的测定,并用IR和1HNMR对共聚醚结构进行了表征。研究表明:有EG存在时,采用一次加料的方式,以甲苯为溶剂,温度为0℃,单体配比为11,∶反应时间为5 h的条件下制得的共聚醚具有分子量分布较窄的特点。 展开更多
关键词 分子量 分子量分布 阳离子聚合 共聚醚
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复合固化剂对PBT黏合剂力学性能的影响 被引量:7
17
作者 翟进贤 杨荣杰 +1 位作者 刘后浪 吴子平 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期31-34,共4页
为提高PBT(3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚)复合推进剂的力学性能,研究了复合固化剂TDI与N100质量比对PBT黏合剂基体力学性能的影响。理论计算表明,随着TDI含量的增加,交联网络的网链密度由8.15×10-5mmol/cm3降至3.29×... 为提高PBT(3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚)复合推进剂的力学性能,研究了复合固化剂TDI与N100质量比对PBT黏合剂基体力学性能的影响。理论计算表明,随着TDI含量的增加,交联网络的网链密度由8.15×10-5mmol/cm3降至3.29×10-5mmol/cm3,网链数均相对分子质量由5639增至14089。单轴拉伸测试结果表明,随TDI含量的增加,最大强度延伸率由99%逐渐增至273%;而最大拉伸强度存在极大值0.061MPa。流变分析认为,当TDI与N100质量比为1.608∶0.491时,固化黏合剂体系构成双模交联网络结构,同时具有较高延伸率和拉伸强度。 展开更多
关键词 物理化学 固化剂 BAMO—THF黏合剂 力学性能 双模交联
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BAMO·THF复合推进剂能量特性计算与分析 被引量:11
18
作者 翟进贤 杨荣杰 +1 位作者 朱立勋 李建民 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期73-78,共6页
利用最小自由能法研究了以3,3-二叠氮甲基氧丁环(BAMO)与四氢呋喃(THF)共聚醚(PBT)为粘结剂,高氯酸铵(AP)、黑索今(RDX)、铝粉(Al)、二硝酰胺铵(ADN)为固体填料,不同增塑剂条件下推进剂比冲变化规律。理论计算表明:以2,2-二硝基丙醇缩... 利用最小自由能法研究了以3,3-二叠氮甲基氧丁环(BAMO)与四氢呋喃(THF)共聚醚(PBT)为粘结剂,高氯酸铵(AP)、黑索今(RDX)、铝粉(Al)、二硝酰胺铵(ADN)为固体填料,不同增塑剂条件下推进剂比冲变化规律。理论计算表明:以2,2-二硝基丙醇缩甲醛与2,2-二硝基丙醇缩乙醛等质量比混合物(A3)、硝化甘油与二乙二醇二硝酸酯等质量比混合物(NG/DEGDN)作增塑剂时,推进剂比冲随RDX含量变化呈抛物线形,固体填料存在最佳添加比;NG/DEGDN增塑体系推进剂比冲高于A3体系。15%ADN取代AP时,由于燃烧产物平均相对分子质量降低,推进剂比冲显著提高。 展开更多
关键词 物理化学 BAMO—THF共聚醚 复合推进剂 能量特性 二硝酰胺铵(ADN)
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低熔点PET-PTMG共聚醚酯的合成与表征 被引量:5
19
作者 张爱丽 罗东 +1 位作者 林农 李文刚 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期26-28,32,共4页
将对苯二甲酸二甲酯(DMT)、间苯二甲酸二甲酯(DMI)、乙二醇(EG)、新戊二醇(NPG)进行酯交换反应后,再与聚四氢呋喃醚(PTMG)进行缩聚反应,制得低熔点共聚醚酯。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、差示扫描量热分析(D... 将对苯二甲酸二甲酯(DMT)、间苯二甲酸二甲酯(DMI)、乙二醇(EG)、新戊二醇(NPG)进行酯交换反应后,再与聚四氢呋喃醚(PTMG)进行缩聚反应,制得低熔点共聚醚酯。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、差示扫描量热分析(DSC)、动态热力学分析(DMA)对共聚醚酯的结构与性能进行了表征。结果表明:在其他条件相同时,随NPG比例的增加,共聚醚酯的粘度增大,其NPG与EG链段比值提高,玻璃化转变温度(Tg)升高。当nDMT:nDMI为1:1,nNPG:nEG为3.3:6.7,PTMG质量分数为31.9%时,制得的共聚醚酯的Tg为25.79℃,熔点约130℃;35℃时,共聚醚酯贮能模量最大,耐热性能较好。 展开更多
关键词 聚酯 聚四氢呋喃醚 共聚醚酯 熔融缩聚 合成 结构
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^1HNMR确定环氧乙烷/环氧丙烷聚醚的结构 被引量:1
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作者 魏俊富 张纪梅 葛启 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期12-15,共4页
采用高分辩率1HNMR,分析确定了脂肪醇环氧乙烷/环氧丙烷共聚醚的结构。以起始剂端甲基吸收峰形状和积分值为基准,根据吸收峰面积积分值与相应的氢核数目成正比的原则,确定共聚醚的起始剂为正丁醇,相对分子质量为802,EO... 采用高分辩率1HNMR,分析确定了脂肪醇环氧乙烷/环氧丙烷共聚醚的结构。以起始剂端甲基吸收峰形状和积分值为基准,根据吸收峰面积积分值与相应的氢核数目成正比的原则,确定共聚醚的起始剂为正丁醇,相对分子质量为802,EO/PO为50.5/49.5,并通过验证已知聚醚的结构,证明该方法是可行的。 展开更多
关键词 聚醚 核磁共振 结构 环氧乙烷 环氧丙烷 HNMR
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