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辐射诱变小兰屿蝴蝶兰叶片生长与表型差异品种间ISSR分析
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作者 李威 宋子涵 +2 位作者 何国仁 陈佳瀛 明凤 《上海师范大学学报(自然科学版中英文)》 2024年第3期380-387,共8页
使用60Co-γ射线对小兰屿蝴蝶兰进行辐射处理,分别对单唇瓣、三唇瓣品种采用15 Gy和20 Gy剂量的处理,采用简单重复序列区间扩增多态(ISSR)分子标记技术对经辐射处理的小兰屿蝴蝶兰材料进行遗传多样性和亲缘关系分析.筛选出8条引物,共扩... 使用60Co-γ射线对小兰屿蝴蝶兰进行辐射处理,分别对单唇瓣、三唇瓣品种采用15 Gy和20 Gy剂量的处理,采用简单重复序列区间扩增多态(ISSR)分子标记技术对经辐射处理的小兰屿蝴蝶兰材料进行遗传多样性和亲缘关系分析.筛选出8条引物,共扩增出89条清晰的谱带,其中72条表现出多态性,多态比例为80.9%.单唇瓣品种之间遗传相似范围在0.54~0.97,三唇瓣品种之间遗传相似范围在0.54~0.91,说明辐射突变品种之间有丰富的遗传多态性.单唇瓣小兰屿蝴蝶兰经过辐射后,在遗传距离L=0.65处可分为4组,三唇瓣小兰屿蝴蝶兰经过辐射后,在遗传距离L=0.72处可分为7组.观察生长表型发现:经辐射处理的小兰屿蝴蝶兰出现生长快速表型,部分经辐射处理的单唇瓣株系生长率比对照组更高,而经辐射处理的三唇瓣株系生长率普遍比对照组高.非加权组平均法(UPGMA)聚类分析表明:小兰屿蝴蝶兰经过辐射诱变后有不同程度的突变,突变程度最大的品种在遗传距离图谱上自成一支.以上结果为培育优质蝴蝶兰品种奠定了材料基础. 展开更多
关键词 60Co-γ射线 物理诱变 简单重复序列区间扩增多态(ISSR) 分子育种 小兰屿蝴蝶兰
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低温胁迫下小兰屿蝴蝶兰叶片转录组分析
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作者 罗丽霞 刘莹莹 +2 位作者 曾晓辉 吴熙文 汪波 《现代农业科技》 2024年第6期162-165,共4页
本文以小兰屿蝴蝶兰为试验材料,设置了低温胁迫组(4℃)和对照组(24℃)进行转录组测序,通过采用GO数据库、KEGG数据库比对,分析了差异基因的功能以及调控通路。结果显示:低温胁迫下共获得2865个差异基因,其中有471个为上调基因,有2394个... 本文以小兰屿蝴蝶兰为试验材料,设置了低温胁迫组(4℃)和对照组(24℃)进行转录组测序,通过采用GO数据库、KEGG数据库比对,分析了差异基因的功能以及调控通路。结果显示:低温胁迫下共获得2865个差异基因,其中有471个为上调基因,有2394个为下调基因。GO富集分析可以将差异基因分为生物过程、细胞组分、分子功能三大类;KEGG通路分析结果得知,差异基因注释到125个不同代谢通路中,其中较多的差异基因富集于代谢过程、次级代谢物的生物合成、核糖体的代谢通路中。 展开更多
关键词 小兰屿蝴蝶兰 低温胁迫 转录组
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小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris)NAC转录因子家族的全基因组序列鉴定及其进化分析 被引量:3
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作者 肖姗姗 赵虎 +1 位作者 孙叶芳 戴余有 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第7期1156-1163,共8页
兰科植物具有多样的生物学特性和重要的商品特性。其中,小兰屿蝴蝶兰是第一个全基因测序的兰科植物,对其中重要基因家族的发掘是进行兰科植物基因组水平研究的重要环节。文章采用BLAST方法从小兰屿蝴蝶兰全基因组序列中筛选出NAC转录因... 兰科植物具有多样的生物学特性和重要的商品特性。其中,小兰屿蝴蝶兰是第一个全基因测序的兰科植物,对其中重要基因家族的发掘是进行兰科植物基因组水平研究的重要环节。文章采用BLAST方法从小兰屿蝴蝶兰全基因组序列中筛选出NAC转录因子,并对这些转录因子进行进化分析、保守结构域和基因结构的分析。经过结构域确认,总共鉴定出86个含有典型的NAM结构域的NAC转录因子;其中,PEQU_23244和PEQU_40419两个基因的C-端各预测出1个跨膜区,属于MTFs(membrane-bound transcription factors)。多序列比对分析结果显示,其中16个基因的NAM结构域并不完整。将其余70个基因与拟南芥的NAC转录因子一起构建进化树,结果表明,这些基因可以分为group A和group B两大类,分别包含3个和12个亚家族。小兰屿蝴蝶兰group A的基因间蛋白序列和基因结构差异较大,而group B中的基因间则相对保守。对NAM亚家族基因的分析表明,该亚家族基因的NAM结构域高度保守,且与拟南芥CUC1、CUC2、CUC3高度同源。 展开更多
关键词 NAC转录因子 小兰屿蝴蝶兰 序列鉴定 进化分析
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兰花eIF5A基因家族鉴定与生物信息学分析 被引量:1
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作者 张杰伟 汤久杨 +3 位作者 陈兰芬 王宁琳 王宏芝 魏建华 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2017年第11期1218-1223,共6页
为了系统分析兰花真核翻译起始因子5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A,eIF5A)基因家族在兰花中如何发挥作用,利用兰花基因组数据库,通过生物信息学的方法,鉴定兰花eIF5A基因家族的基因结构、编码蛋白和磷酸化位点预测,通... 为了系统分析兰花真核翻译起始因子5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A,eIF5A)基因家族在兰花中如何发挥作用,利用兰花基因组数据库,通过生物信息学的方法,鉴定兰花eIF5A基因家族的基因结构、编码蛋白和磷酸化位点预测,通过序列比对进行进化分析。结果表明,兰花eIF5A基因家族含有eIF5A1和eIF5A2两个基因,分别含有5个和6个外显子。MEME保守基序分析显示,兰花eIF5A1和eIF5A2蛋白均含有1个保守的DNA结合寡核苷酸结合结构域(PF01287)。磷酸化位点预测分析表明兰花eIF5A1和eIF5A2蛋白均含有大量的潜在磷酸化位点。以上结果将为今后揭示兰花eIF5A1和eIF5A2蛋白的功能提供重要的线索。 展开更多
关键词 兰花 EIF5A 基因家族 进化分析
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兰花磷酸肌醇特异性磷脂酶C基因家族生物信息学分析 被引量:4
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作者 胡广隆 陈亚娟 +2 位作者 魏建华 王宏芝 张杰伟 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期2218-2223,共6页
【目的】为研究兰花(Phalaenopsis equestris)中PI-PLC基因家族各成员在兰花中的生理功能。【方法】利用兰花基因组数据库,经过生物信息学分析,获得兰花PI-PLC基因家族成员的基因结构、染色体定位和编码蛋白,经过多重序列比对进行进化... 【目的】为研究兰花(Phalaenopsis equestris)中PI-PLC基因家族各成员在兰花中的生理功能。【方法】利用兰花基因组数据库,经过生物信息学分析,获得兰花PI-PLC基因家族成员的基因结构、染色体定位和编码蛋白,经过多重序列比对进行进化和分类分析。【结果】结果表明:兰花基因组中含有3个PI-PLC家族基因成员,分别含有9~13个外显子。TMHMM跨膜区结构分析显示,兰花PI-PLC蛋白均不含有跨膜区;MEME保守结构域分析显示,兰花PI-PLC蛋白均含有4个保守的EF、X、Y和C2结构域。【结论】以上结果对解析兰花PI-PLC蛋白的生物学功能提供重要的线索。 展开更多
关键词 磷酸肌醇特异性磷脂酶C 兰花 基因家族 进化分析
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小兰屿蝴蝶兰R2R3-MYB转录因子分析 被引量:12
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作者 王雪霁 梁立雄 +1 位作者 李潞滨 王涛 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2018年第3期104-113,共10页
[目的]本研究为了探讨在植物发育和抗逆过程扮演着重要角色的MYB转录因子的潜在功能。[方法]利用拟南芥MYB转录因子家族蛋白序列(At MYBs)和已报道的蝴蝶兰R2R3-MYB转录因子家族蛋白序列(Pe MYBs),采用本地化软件BLASTP对小兰屿蝴蝶兰... [目的]本研究为了探讨在植物发育和抗逆过程扮演着重要角色的MYB转录因子的潜在功能。[方法]利用拟南芥MYB转录因子家族蛋白序列(At MYBs)和已报道的蝴蝶兰R2R3-MYB转录因子家族蛋白序列(Pe MYBs),采用本地化软件BLASTP对小兰屿蝴蝶兰全基因组数据库进行搜索,并利用Pfam数据库验证MYB结构域,获得小兰屿蝴蝶兰MYB转录因子家族编码序列(Pe MYBs)125条,包含1R-MYB结构域的Pe MYBs蛋白序列27条,R2R3-MYB结构域96条,R1R2R3-MYB结构域2条。重点对96条R2R3-MYB结构Pe MYBs蛋白序列特点进行生物信息学分析。[结果]依据拟南芥的分类标准将小兰屿蝴蝶兰R2R3-MYB类转录因子划分为20个亚群,预测获得同源性较高的直系和旁系同源基因;各基因在四种器官(花、叶、根、茎)中的表达情况各异,39个Pe MYBs基因在4种器官中均表达,48个基因在不同器官中有特异性不表达现象,一些基因呈现器官特异性表达特点,推测其可能参与相应组织特定发育时期的调控。[结论]预测获得125条Pe MYBs蛋白序列,并对部分Pe MYB转录因子可能的调控功能进行了预测,将为细致研究蝴蝶兰MYB转录因子调控植物生长发育和逆境胁迫响应的分子机理提供一定的数据基础。 展开更多
关键词 小兰屿蝴蝶兰 R2R3-MYB转录因子家族 全基因组分析
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两种兰科植物CaM及CML基因家族全基因组分析 被引量:5
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作者 杨前宇 王涛 +2 位作者 梁立雄 李潞滨 刘蕾 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2018年第6期15-25,共11页
[目的]探讨Ca M和CML基因家族在兰科植物不同组织和与菌根真菌建立共生关系过程中的潜在功能。[方法]依据已发表的拟南芥Ca M和CML基因家族蛋白序列,利用生物信息学方法对小兰屿蝴蝶兰和铁皮石斛全基因组进行搜索,通过多种生物软件或在... [目的]探讨Ca M和CML基因家族在兰科植物不同组织和与菌根真菌建立共生关系过程中的潜在功能。[方法]依据已发表的拟南芥Ca M和CML基因家族蛋白序列,利用生物信息学方法对小兰屿蝴蝶兰和铁皮石斛全基因组进行搜索,通过多种生物软件或在线工具对Ca M和CML基因家族蛋白序列进行筛选及确定、蛋白结构分析、系统进化分析及结构域预测;利用转录组数据绘制heatmap图,对小兰屿蝴蝶兰不同组织(花、叶、茎、根)及石斛种子与美胞胶膜菌共生条件下Ca M和CML基因家族的表达情况进行分析。[结果]在小兰屿蝴蝶兰和铁皮石斛全基因组中均预测到4个Ca M蛋白和54个CML蛋白;小兰屿蝴蝶兰Ca M及CML家族基因中39个基因没有内含子,19个基因具有内含子;铁皮石斛Ca M及CML基因家族中有41个基因没有内含子,17个基因具有内含子;系统进化分析将小兰屿蝴蝶兰和铁皮石斛Ca M和CML蛋白家族各分为10个亚家族;小兰屿蝴蝶兰中9个基因在叶中的表达相对于花、茎、根为上调表达,2个基因在叶中的表达相对于花、茎、根却为下调表达; 3个基因在花中的表达相对于叶、茎、根为上调表达; 3个基因在花和叶中的表达相对于茎和根为上调表达;铁皮石斛中4个基因在与美胞胶膜菌共生萌发文库中的表达相对于非共生文库为上调表达; 4个基因在共生萌发文库中的表达相对于非共生文库为下调表达。[结论]Ca M及CML家族基因在兰科植物不同组织具有重要作用,且参与铁皮石斛种子与美孢胶膜菌共生萌发的生物学调控过程。 展开更多
关键词 小兰屿蝴蝶兰 铁皮石斛 CaM基因家族 CML基因家族 全基因组分析
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OrchidBase 3.0:一个兰花基因功能和基因组进化研究的数据库 被引量:1
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作者 蔡文杰 付志雄 +5 位作者 萧郁芸 吴宛霖 章迪杨 兰思仁 刘仲健 陈虹桦 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2019年第4期440-446,共7页
兰科为被子植物的最大科,兰科植物是经济价值非常高的世界性观赏植物,其基因组学和转录组学数据可为进一步推动兰花育种和研究提供帮助.本研究团队在建立的OrchidBase1.0、2.0数据库的基础上,利用小兰屿蝴蝶兰的全基因组数据建立了基于... 兰科为被子植物的最大科,兰科植物是经济价值非常高的世界性观赏植物,其基因组学和转录组学数据可为进一步推动兰花育种和研究提供帮助.本研究团队在建立的OrchidBase1.0、2.0数据库的基础上,利用小兰屿蝴蝶兰的全基因组数据建立了基于网页版的OrchidBase3.0数据库.OrchidBase3.0数据库包含了小兰屿蝴蝶兰基因组拼接支架序列的信息以及基因注释、基因定位、基因结构、KEGG途径和BLAST搜索等内容;此外,该数据库也提供了小兰屿蝴蝶兰的基因序列和每千碱基读数每百万映射读数(RPKM).OrchidBase3.0数据库的在线资源可以通过网页浏览、文本和BLAST搜索获取,搜索结果会显示在网站上并可供下载,用户可通过该数据库下载小兰屿蝴蝶兰的基因组拼接支架序列及预测的基因和蛋白质序列.http://orchidbase.itps.ncku.edu.tw为OrchidBase3.0数据库的免费网站链接. 展开更多
关键词 兰花 OrchidBase 转录组 全基因组 小兰屿蝴蝶兰 RPKM
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小兰屿蝴蝶兰YUCCA基因家族鉴定及在花朵中的表达分析
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作者 张燕萍 童妍 +7 位作者 胡美娟 曹映辉 陈斌 郑燕 周小琴 赵凯 彭东辉 周育真 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2024年第13期4177-4184,共8页
生长素合成基因YUCCA在植物根、茎、叶的形成,花、果实、种子的发育等生命过程中起着重要作用。本试验针对小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris) YUCCA基因家族进行研究,鉴定得到8个PeYUCCAs家族成员。对其理化性质、系统进化树、保守... 生长素合成基因YUCCA在植物根、茎、叶的形成,花、果实、种子的发育等生命过程中起着重要作用。本试验针对小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris) YUCCA基因家族进行研究,鉴定得到8个PeYUCCAs家族成员。对其理化性质、系统进化树、保守结构域及保守基序、基因结构、蛋白三维结构等生物信息进行分析,结果表明:氨基酸长度为400~426 aa,蛋白质分子量为43.22~47.92 kD,等电点为6.43~9.47;GAGPSG(FAD-binding)、GCGNSG (NADPH-binding)为Pe YUCCAs的保守结构域;同时其保守motif为16条,9条为所有成员所共有,且其基因结构存在2~4个内含子;PeYUCCAs的蛋白三维结构主要由多个α-螺旋、β-折叠及无规则卷曲组成;在构建的系统进化树中,YUCCA序列分为四个进化枝,GroupⅠ进一步分为两个亚类群,且PeYUCCAs成员在每个进化枝中都有分布。此外,RT-qPCR试验结果表明:PeYUCCA3在花朵不同时期及不同部位均有特异性表达,其中大蕾花期、合蕊柱花部的表达量最高;而PeYUCCA1、PeYUCCA5仅在合蕊柱花部中有高表达。由此推测PeYUCCA1、PeYUCCA3、PeYUCCA5可能在花器官生长发育过程,尤其在雌雄蕊发育中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 小兰屿蝴蝶兰 YUCCA 花发育 实时荧光定量PCR
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小兰屿蝴蝶兰WRKY基因家族鉴定与生物信息学分析 被引量:2
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作者 陈明堃 柯玉洁 +4 位作者 马山虎 欧悦 王艺 彭东辉 艾叶 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第9期2842-2854,共13页
WRKY转录因子家族参与高等植物生理过程,并在保护植物免受非生物胁迫方面起到至关重要的作用。本研究基于小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris)基因组数据库对小兰屿蝴蝶兰进行WRKY基因家族成员鉴定、进化关系、保守motif分析、基因结... WRKY转录因子家族参与高等植物生理过程,并在保护植物免受非生物胁迫方面起到至关重要的作用。本研究基于小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris)基因组数据库对小兰屿蝴蝶兰进行WRKY基因家族成员鉴定、进化关系、保守motif分析、基因结构、功能启动子元件和基因表达分析。结果表明,共鉴定出57个WRKY家族基因,分为GroupⅠ、GroupⅡ和GroupⅢ,分别有12、37和8个成员,GroupⅡ可进一步分为Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc、Ⅱd、Ⅱe亚组。小兰屿蝴蝶兰WRKY基因家族成员氨基酸数量长度为76~565 aa,平均长度为270 aa,等电点为4.12~10.75。保守motif分析表明,各组成员的保守基序基本一致,但有6个PeWRKY的WRKYGQK结构域发生了变异,占小兰屿蝴蝶兰WRKY家族基因的10.5%。基因结构分析表明,PeWRKY家族基因包含1~6个内含子和2~7个外显子。功能启动子元件分析表明,在PeWRKY家族基因的启动子区域发现了大量与胁迫响应或植物激素相关的顺式作用元件。基因表达分析表明,55个PeWRKY至少在一个组织中表达。本研究利用生物信息学分析手段,发现与小兰屿蝴蝶兰生长发育和胁迫响应相关的WRKY基因,为进一步研究小兰屿蝴蝶兰的抗逆性和分子育种提供有价值的信息。 展开更多
关键词 小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris) WRKY基因家族 生物信息学
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Transcriptomic Analysis of Differentially Expressed Genes and Alternative Splicing Events Associated with Crassulacean Acid Metabolism in Orchids 被引量:2
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作者 Ying Zhang Wei Dong +4 位作者 Xinghua Zhao Aixia Song Kangwei Guo Zhongjian Liu Liangsheng Zhang 《Horticultural Plant Journal》 SCIE 2019年第6期268-280,共13页
Phalaenopsis equestris is an obligate crassulacean acid metabolism(CAM) plant with high ornamental and economic value. CAM photosynthesis is associated with drought tolerance and efficient water utilization, which enh... Phalaenopsis equestris is an obligate crassulacean acid metabolism(CAM) plant with high ornamental and economic value. CAM photosynthesis is associated with drought tolerance and efficient water utilization, which enhances the survival rate of CAM plants in arid environments.The identification and analysis of CAM-related genes will be helpful to improve our understanding of the regulatory mechanisms of CAM metabolism. In this study, we analyzed RNA-Seq data to identify differentially expressed genes(DEGs) between circadian day and night in P.equestris leaves then performed GO and KEGG functional enrichment analysis. The pathways that were significantly enriched among these DEGs included carbon fixation, circadian clock regulation, glucose metabolism, photosynthesis, and plant hormone signaling. We also used Pac Bio long-read Iso-Seq technology, which identified many alternative splicing events for key genes in CAM-related pathways, including carbon fixation, circadian clock regulation, and stomatal movement. These findings suggested that alternative splicing events might be involved in CAM metabolism. Many unknown or uncharacterized genes were also found to be potentially involved in CAM metabolism. For example, the Peq000162 gene encodes a protein belonging to the Ldp A(light-dependent period) iron-sulfur protein family, and it was found to generate many alternatively spliced products. These findings shed light on CAM metabolic mechanisms in P. equestris along with the molecular functions of key CAM genes. Ultimately, the information may help enhance crop yield and drought tolerance through the introduction of CAM features into C3 crops. 展开更多
关键词 Phalaenopsis equestris TRANSCRIPTOME crassulacean acid metabolism(CAM) alternative splicing
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