NRG1/ErbB4通路在七氟醚诱导大鼠认知功能障碍中的作用

目的 探讨神经调节蛋白1(NRG1)/ErbB4通路在七氟醚诱导的大鼠认知功能障碍中的作用。方法 48只SD大鼠随机分为对照组、七氟醚组、七氟醚+NRG1-β1(NRG1类似物,5μg/kg)组、七氟醚+NRG1-β1+AG1478(ErbB4受体阻断剂,2.5微克/只)组,每组12只。大鼠喂养至第14天,Morris水迷宫实验测定各组大鼠认知功能,苏木精-伊红染色(HE)染色观察海马组织神经元状态,原位细胞凋亡法(TUNEL)检测海马组织神经元凋亡情况,酶联免疫吸附(ELISA)法测定海马组织炎症因子表达水平,WB检测海马组织凋亡相关蛋白及NRG1/ErbB4通路相关蛋白表达。结果 与对照组相比,七氟醚组大鼠潜伏期明显增加,穿台次数和目标象限停留时间明显降低,认知功能、海马组织严重受损,海马组织神经细胞凋亡率[七氟醚组(30.17±6.29)%、对照组(3.06±0.63)%]、炎症因子水平及凋亡相关蛋白表达明显增加,NRG1(七氟醚组0.21±0.04、对照组1.03±0.15)、p-ErbB4/ErbB4(七氟醚组0.19±0.03、对照组0.98±0.10)显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与七氟醚组相比,七氟醚+NRG1-β1组大鼠认知功能、海马组织损伤得到缓解,海马组织神经元细胞凋亡率[(12.61±2.61)%比(30.17±6.29)%]、凋亡相关蛋白表达、炎症因子水平显著降低,NRG1(0.79±0.12比0.21±0.04)、p-ErbB4/ErbB4(1.27±0.13比0.19±0.03)显著升高(P<0.05);AG1478逆转了NRG1-β1对七氟醚诱导的大鼠认知功能障碍的减轻作用。结论 NRG1/ErbB4通路在七氟醚诱导大鼠认知功能障碍中发挥重要作用,可能激活NRG1/ErbB4通路以改善大鼠认知功能障碍。

8种中药煎剂对银屑病角质形成细胞C-erbB-1表达的抑制作用

目的:观察8种中草药(雷公藤、白花蛇舌草、黄柏、黄芩、茯苓、红花、板蓝根、丹参)煎剂对银屑病角质形成细胞内 C-erbB-1癌基因表达的抑制作用,探讨中草药治疗银屑病可能的作用机理。方法:8种中草药分别与体外培养的银屑病角质形成细胞和经银屑病患者外周血白细胞刺激的正常人角质形成细胞共同培养,采用细胞原位杂交的方法检测细胞中 C-erbB-1mRNA 的表达。结果:8种中草药对银屑病患者角质形成细胞内 C-erbB-1的表达有不同程度的抑制作用(P<0.001),抑制作用最强的为雷公藤;中药对经银屑病患者外周血白细胞刺激的正常人角质形成细胞内 C-erbB-1的表达也有不同程度的抑制作用(P<0.001),抑制作用最强的为茯苓。结论:这些中药可能通过抑制银屑病角质形成细胞 C-erbB-1的表达来抑制表皮细胞的增殖。

黄芪多糖介导NRG-1/ErbB信号通路对糖尿病心肌细胞凋亡的作用

目的:从NRG-1/Erb B信号通路探讨黄芪多糖对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:雄性SD大鼠给予高糖高脂饮食4周后用负荷小剂量的STZ诱导糖尿病大鼠模型,另设正常组。将造模成功的大鼠按随机数字表法分为模型组、黄芪低剂量组、黄芪高剂量组和二甲双胍组。黄芪低剂量组和高剂量组分别给予400 mg·kg^(-1)·d^(-1)、800 mg·kg^(-1)·d^(-1)处理,二甲双胍组给予160 mg·kg^(-1)·d^(-1)处理,给药结束后分别测定空腹血糖、胰岛素、甘油三酯、总胆固醇含量,并进行超声心动图检测、心肌组织HE染色和TUNEL染色分析及Western blot分析Erb B2、AKT、Bax、Bcl-2表达水平。结果:与对照组比较,模型组空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯含量明显升高,血胰岛素水平显著降低,心肌功能受损,心肌细胞排列紊乱,细胞肥大变形,细胞核深染,间质纤维化明显,心肌组织凋亡增加。Erb B2、AKT、Bcl-2表达显著降低,Bax表达显著增加;与模型组比较,黄芪高剂量组和二甲双胍组空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯含量显著降低,血胰岛素水平显著升高,心肌功能一定程度上得以恢复,肌细胞肥大变形有所改善,间质纤维化得到明显改善,心肌组织凋亡也显著降低。Erb B2、AKT、Bcl-2表达显著增加,Bax表达显著降低。结论:高剂量组的黄芪多糖可减轻糖尿病心肌病大鼠的血糖、胆固醇及甘油三酯,减少心肌细胞凋亡,改善心功能,其作用机制可能与NRG-1/Erb B信号通路有关。

C-erbB-1及C-erbB-2癌基因蛋白在外阴鳞癌及癌前病变中的表达

目的：探讨原癌基因ＣｅｒｂＢ１、ＣｅｒｂＢ２和外阴癌发生的关系。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法检测了１３２例外阴病变中原癌基因ＣｅｒｂＢ１和ＣｅｒｂＢ２的表达。结果：两种癌基因在正常皮肤、外阴各型营养不良、不典型增生和鳞癌中的表达不同（Ｐ＜０．０５）。在各级鳞癌中表达则相反。结论：提示ＣｅｒｂＢ１和ＣｅｒｂＢ２在外阴鳞状上皮增生、癌变和鳞癌生长的不同阶段均有不同作用。

多柔比星对大鼠抑郁样行为及海马内NRG1/ErbB信号通路的影响

目的考察多柔比星对中枢神经系统的致抑郁作用,并探究其潜在的毒性作用机制。方法 SD大鼠随机分为3组:对照组、多柔比星短期给药组(DoxS)、多柔比星长期给药组(DoxL)。DoxS组腹腔注射DOX(2.5 mg·kg^(-1)),2 d 1次,共3次;DoxL组腹腔注射DOX(2.5 mg·kg^(-1)),2 d 1次,共7次;对照组给予相同体积的生理盐水。同时检测给药前后体重变化、糖水偏好度,考察强迫游泳行为学,PCR和免疫印迹方法对NRG1/ErbB通路mRNA及相关蛋白水平,及下游信号通路Akt、ERK蛋白水平进行检测。结果 DoxS组大鼠糖水偏好度及强迫游泳不动时间与对照组相比无明显差别,短期给予多柔比星增加了NRG1/ErbB mRNA及相关蛋白磷酸化的表达;DoxL组大鼠表现出较低的糖水偏好度及增加的强迫游泳不动时间,长期给予多柔比星降低NRG1/ErbB mRNA及相关蛋白磷酸化水平。结论短期给予多柔比星代偿性的激活了NRG1/ErbB通路,而长期给予多柔比星则会抑制该通路并诱导大鼠抑郁样行为,这些证据表明多柔比星对NRG1/ErbB通路的抑制作用与其神经毒性有关。

原癌基因c-erbB-1和c-erbB-2在人脑胶质瘤中的表达

目的：探讨原癌基因c－erbB－1和c－erbB－2表达与人脑胶质瘤发生发展的关系．方法：采用免疫组化SABC法检测52例人脑胶质瘤，2株人脑胶质瘤细胞系及8例正常人脑组织中c－erbB－1和c－erbB－2蛋白的表达．结果：c－erbB－1蛋白在Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织中阳性率分别为50．0％，68．8％，81．8％和92．3％，低恶性度（Ⅰ～Ⅱ级）胶质瘤（60．7％）和高恶性度（Ⅲ～Ⅳ级）胶质瘤（87．5％）间阳性率差异显著（P＜0．05）；c－erbB－2蛋白在Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织中阳性率分别为75．0％，87．5％，90．9％和92．3％，低恶性度胶质瘤（82．1％）和高恶性度胶质瘤（91．7％）间阳性率无显著差别（P＞0．05）；c－erbB－1和c－erbB－2表达强度均随胶质瘤恶性程度增高而增强，在高恶性度和低恶性度胶质瘤间差异均极显著（P＜0．01）；c－erbB－1和c－erbB－2在2株人脑胶质瘤细胞系中均有表达，在8例正常人脑组织中均无表达；c－erbB－1和c－erbB－2二者表达密切相关（P＜0．05）．结论：c－erbB－1和c－erbB－2在人脑胶质瘤中普遍表达，并随胶质瘤恶性程度增高而表达增强，c－erbB－1和c－erbB－2共表达可能是人脑胶质瘤发生发展过程中的重要事件．

人参皂苷Rb3通过Neuregulin-1/ErbB信号通路对心肌梗死大鼠VE-cadherin,NRG-1,ErbB2,ErbB4表达的影响

目的观察人参皂苷Rb3通过Neuregulin-1/ErbB信号通路对心肌梗死大鼠VE-cadherin,NRG-1,Erb B2,Erb B4表达的影响。方法 60只大鼠随机分为Sham组、Model组、G-Rb3-L组(10 mg/kg)、G-Rb3-M组(20 mg/kg)、G-Rb3-H组(40 mg/kg)及阳性药物组(地尔硫卓20 mg/kg),每组各10只。造模后,G-Rb3-L组、G-Rb3-M组、G-Rb3-H组及阳性药物组给予相对的药物,Model组和Sham组大鼠给予等体积的生理盐水。HE、Masson染色分别观察心肌组织的病理变化与心肌纤维化程度;ELISA法检测血浆中的VE-cadherin的水平;Western blotting法检测心肌组织NRG-1、ErbB2和ErbB4蛋白的表达。结果与Sham组比较,Model组大鼠的心肌细胞炎症浸润及心肌纤维化程度严重,心肌梗死面积、VE-cadherin水平上升(P<0.05),NRG-1,Erb B2和Erb B4蛋白表达减少(P<0.05);与Model组比较,人参皂苷Rb3干预的大鼠的心肌细胞炎症浸润及心肌纤维化程度减轻,心肌梗死面积、VE-cadherin表达水平降低(P<0.05),NRG-1,Erb B2和Erb B4蛋白表达增加(P<0.05)。结论人参皂苷Rb3可通过调控Neuregulin-1/ErbB信号通路降低心肌梗死大鼠的心肌细胞的炎症及心肌纤维化程度,减少心肌梗死面积,减轻心肌损伤。

C-erbB-2与c-raf-1基因反义寡核苷酸联合对人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的治疗作用

背景与目的:针对c-erbB-2与c-raf-1单基因的反义寡脱氧核苷酸(antisenseoligodexynucleotide,ASODN)治疗肿瘤的研究报道很多,这些研究往往局限于单个基因或细胞水平,从肿瘤发生的多基因学说上讲是不恰当的。本研究旨在探讨c-erbB-2与c-raf-1基因联合ASODN对人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的治疗作用。方法:在BALB/c裸鼠上建立卵巢上皮癌模型,然后随机分成阴性对照组和6个实验组(分别为脂质体c-erbB-2SODN组、脂质体c-raf-1SODN组、脂质体c-erbB-2ASODN组、脂质体c-raf-1ASODN组、全剂量联合反义给药组、半剂量联合反义给药组)。检测裸鼠体重及肿瘤体积变化,计算抑瘤率及肿瘤缩小率。结果:给药后,全剂量联合反义给药组与半剂量联合反义给药组的肿瘤体积抑瘤率分别为72.5%和78.4%,肿瘤重量抑瘤率分别为70.7%和75.3%,肿瘤缩小率分别为29.7%和41.6%。在给药后,各组裸鼠体重变化无明显统计学差别。结论:C-erbB-2与c-raf-1基因联合ASODN在体内能明显地抑制肿瘤生长。

Glut-1、C-erbB-2在子宫内膜增生性病变中的表达及意义

目的:研究葡萄糖转运蛋白1(Glut-1)、C-erbB-2在子宫内膜增生性病变和子宫内膜腺癌中的表达特点及其诊断价值。方法:应用免疫组织化学SP法检测20例正常增生期子宫内膜、23例单纯性子宫内膜增生、21例复杂性子宫内膜增生、43例非典型性子宫内膜增生、25例子宫内膜腺癌中Glut-1、C-erbB-2的表达。结果:Glut-1、C-erbB-2在各实验组中的阳性表达率增生期子宫内膜组均为0,单纯性增生组分别为0和4.5%,复杂性增生组为4.8%、4.8%,低级别非典型增生组为20.0%、30.0%,高级别非典型增生组为52.2%、60.9%,腺癌组为88.0%、92.0%;Glut-1、C-erbB-2在各实验组间差异均有显著性(P<0.01),在高级别非典型增生组与子宫内膜腺癌组间差异均有显著性(P<0.01)。C-erbB-2与Glut-1在各组的表达呈显著正相关关系(P<0.01)。结论:Glut-1、C-erbB-2可能在子宫内膜癌的发生发展中共同发挥重要作用,二者联合检测对子宫内膜腺癌及癌前病变的鉴别诊断有较高的诊断价值。

乳腺癌中c-erbB-2与HIF-1基因表达相关性研究

目的探讨c-erbB-2与HIF 1基因过表达在乳腺癌进程中的内在相关性,寻找检测癌浸润转移的联合分子指标。方法乳腺癌组织芯片中200例样品经原位杂交检测c-erbB-2和HIF-1 mRNA表达,87例样本经荧光原位杂交检测c-erbB-2基因扩增。结果①185例乳腺癌样本中c-erbB-2和HIF 1基因有不同程度的共表达,浸润型的非特殊导管癌I级中c-erbB-2与HIF-1的表达2级以上的样本比率都超过70%。非特殊导管癌Ⅰ、Ⅱ级中c-erbB-2表达的样本比率高于HIF-1。c-erbB-2和HIF 1基因在非特殊导管癌Ⅰ、Ⅱ级中两者表达存在显著差异(P=0.003,P=0.036),小叶癌中两者表达无显著差异(P=0.607)。②浸润型的非特殊性导管癌Ⅰ级中c-erbB-2基因扩增与表达存在显著差异(P=0.046),非特殊性导管癌Ⅱ级与小叶癌中差异不显著(P=0.496m,P=0.878)。结论在乳腺癌浸润转移程度高时,c-erbB-2与HIF-1 mRNA的过表达一致,c-erbB-2扩增与其过表达一致,两者可成为乳腺癌浸润转移的联合分子指标。

NRG-1/ERBB信号通路在心血管系统中的研究进展

神经调节蛋白-1(NRG-1)通过受体酪氨酸激酶(RTK),如ERBB受体对心肌细胞的生长、增殖和迁移起着不可替代的作用。近年来的相关体内和体外研究显示,NRG-1在整个生命过程中都参与对心肌生理的调节,重组NRG-1具有治疗心血管疾病的潜在能力,且正在动物模型和临床研究中探索。针对ERBB的抗癌治疗所致的心肌毒性暗示ERBB信号通路对心脏功能的维持有重要的作用。本文就近年来关于NRG-1/ERBB信号通路在心血管系统中的研究进展做一综述。

PIM-1、nm23-H1、ErbB-3三种因子在前列腺癌组织中表达意义的初步研究

目的探讨PIM-1、nm23-H1、Erb B-3三种因子在前列腺癌组织中表达意义。方法采用RT-PCR法检测PIM-1和免疫组织化学法检测nm23-H1、Erb B-3的表达含量,进一步做统计学分析。结果在60例前列腺癌组织标本中,PIM-1、Erb B-3、nm23-H1的相对表达量低分化组、中分化组与高分化组相比较有统计学意义P<0.05;nm23-H1与肿瘤的分化程度为正相关,但与临床分期是负相关态势。结论 PIM-1和Erb B-3的表达和前列腺癌的发生发展呈正相关,而抑癌基因nm23-H1为负相关;希望通过进一步的科学设计实验,在前列腺癌的前期预测和鉴别诊断方面提供可靠的理论依据。

erbB_1/HER_1和erbB_2/HER_2在肺癌的表达

目的 检测第一和第二人体表皮生长因子受体 (humanepidermal-growth-factorreceptor 1and2 ,HER1 andHER2 )在肺癌组织中的表达 ,探讨HER1 、HER2 过度表达与肺癌临床病理的关系。 方法 用免疫组化法检测有随访资料的 70例肺癌 ( 4 3例鳞癌和 2 7例腺癌 )组织中HER1 、HER2 的表达。 结果 肺癌中HER1 、HER2 、HER1 +2 的过度表达率分别为 6 5 .7%、4 1 .4 %和 30 .0 %。肺癌中HER1 、HER2 、HERE1 +2 的过度表达与肺癌淋巴结转移、TNM分期、患者术后生存率相关。 结论 erbB1 、erbB2是晚期肺癌生长的调控基因 ,干预HER1 、HER2 、HER1 +2 的过度表达可能是治疗晚期肺癌的有效方法。

乳腺癌中c-erbB-2癌基因和mdr-1基因的检测及相关性研究

目的 检测原发性乳癌中c erbB 2扩增和mdr 1表达的情况 ,并探讨二者的相关性。方法 分别采用PCR和RT PCR法检测 47例乳癌中c erbB 2扩增和mdr 1表达。结果 ⑴c erbB 2扩增与组织学分级和腋淋巴结阳性数有关 ,有统计学意义。ER、PR阴性与阳性乳癌比较 ,非浸润性与浸润性乳癌比较 ,c erbB 2扩增均有显著性差异。⑵mdr 1表达与组织学分级有关 ,有统计学意义。⑶mdr 1表达与c erbB 2扩增之间无统计学意义。结论 c erbB 2扩增与乳癌的组织学分级、腋淋巴结阳性数、ER、PR状态、组织学类型有关 ,mdr 1表达只与组织学分级有关 ,c erbB 2扩增与mdr

子宫内膜癌中Glut-1、C-erbB-2表达及其相互关系

目的探讨C-erbB-2和葡萄糖转运蛋白1(Glut-1)在不典型增生子宫内膜和子宫内膜腺癌中的表达特点及其相互关系。方法应用免疫组织化学方法检测Glut-1、C-erbB-2在30例正常增生期子宫内膜、32例不典型增生子宫内膜和35例子宫内膜腺癌中的表达,并结合临床资料进行分析。结果Glut-1、C-erbB-2在各组中的阳性表达率增生期子宫内膜均为0,不典型增生组分别为46.9%和59.4%,子宫内膜腺癌组82.9%,74.3%;二者在各试验组间均有显著差异(P<0.005)。不典型增生组和子宫内膜腺癌组间差异有显著性(P<0.005)。Glut-1与C-erbB-2在各组的表达呈显著正相关关系(P<0.01)。结论Glut-1和C-erbB-2在子宫内膜腺癌的发生、发展中起着协同而独立的作用,对其进行联合检测有助于子宫内膜腺癌及癌前病变的早期诊断。

食管癌nm23-H_1、c-erbB-2基因mRNA表达及临床意义

目的 :在转录水平研究肿瘤转移抑制基因 nm 2 3- H1 和癌基因 c- erb B- 2在人食管癌中的表达及其临床价值。方法 :应用逆转录多聚酶链反应技术 (RT- PCR)对 30例食管癌中 nm2 3- H1 、c- erb B- 2基因 m RNA的表达情况进行定量分析 ,探索其与临床病理之间的关系。结果 :nm 2 3- H1 基因 m RNA在食管癌组织中表达低于正常食管粘膜组织 (P<0 .0 5 ) ;分化差的癌组织中表达低于分化较好者 (P<0 .0 5 ) ,有淋巴结转移低于无转移者 (P<0 .0 1)。 c-erb B- 2基因 m RNA在食管癌组织中表达高于正常食管粘膜组织 (P<0 .0 5 ) ;分化差者高于分化较好者 (P<0 .0 5 ) ,有淋巴结转移高于无转移者 (P<0 .0 5 )。结论 :基因 nm2 3- H1 、c- erb B- 2可作为食管癌重要生物学指标 ,有助于对食管癌生物学行为的了解和预后的判断 。

联合检测MDR_1/P-gp、C-erbB-2在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 :联合检测乳腺癌患者中MDR1/P gp、及C erbB 2的表达 ,并探讨MDR1/P gp与C erbB 2的相关性。方法 :采用荧光定量RT PCR(FQ RT PCR)法检测 5 7例乳腺癌、2 0例对照组 (包括 10例乳腺良性疾病、10例癌旁正常组织 )中MDR1基因的表达 ,同时采用免疫组化法检测上述标本中P gp及C erbB 2蛋白的表达。 结果 :乳腺癌患者中MDR1基因扩增率及P gp蛋白阳性率分别为 5 0 .88% (2 9/ 5 7)和 4 2 .11% (2 4 / 5 7) ,与正常对照组相比均具有显著性差异 (P <0 .0 1)。MDR1基因扩增率高于P gp蛋白表达 ,二者呈高度相关 ,但并不完全相符 ;乳腺癌中C erbB 2过表达率为 2 8.0 7% (16 / 5 7) ,正常对照组中无C erbB 2蛋白过表达。MDR1/P gp阳性率与C erbB 2过表达呈正相关。结论 :乳腺癌中存在多药耐药基因MDR1及原癌基因C erbB 2的共表达 ,且其表达呈正相关。上述二种基因的表达 ,与乳腺癌的多药耐药有关。

食管癌中C-erbB-2,bc1-2,mdr-1的表达与同步放化疗疗效及预后关系的研究

目的：研究食管癌中C-erbB-2，be1-2，mdr-1表达与其同步放化疗疗效及预后的相关性。方法：应用免疫组化技术（S-P法）对187例食管鳞癌进行初治前、治疗后复发或转移不同阶段胃镜活检标本中C-erbB-2，be1-2，mdr-1三种基因蛋白表达的检测。初治均按拟定的统一放化疗方案进行：DF方案化疗同步超分割放疗。结果：187例食管鳞癌细胞中，C-erbB-2，be1-2，mdr-1阳性表达分别为48．7％，55．1％和42．2％，治疗后完全缓解68例（36．4％），部分缓解81例（43、3％），稳定31例（16．6％），进展7例（3、7％）。C-erbB-2阴性者疾病进展时间在24～36个月者38例（39．6％），〈12个月者占19、7％；C-erbB-2阳性者，疾病进展时间〈12个月者比例较高；强阳性者所占比例最高达18／42（42．9％）。C-erbB-2与mdr-1同时阳性表达疾病进展时间〈12个月者比例较高（45．7％）；二者均阴性疾病进展时间在24～36个月所占比例较高（46．2％）。bcl-2强阳性完全缓解占21、3％，阴性完全缓解达50．0％。结论：本实验有希望为食管癌不同阶段制定个体化治疗方案，为观察疗效和预后提供更科学合理的依据。

PCNA、neuregulin-1、erbB-2在听神经瘤中的表达与肿瘤生物学行为相关性分析

目的探讨肿瘤增生细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、神经调节因子-1(neuregulin-1)及其受体erbB-2在听神经瘤组织标本中表达的意义及其与肿瘤生长特性的相关性。方法回顾性分析27例接受听神经瘤手术患者的临床资料,27例蜡封标本经病理证实均为听神经瘤,利用免疫组织化学方法对其病理标本石蜡切片进行PCNA、neuregulin-1、erbB-2染色。结果在27例听神经瘤标本中,PCNA阳性率为92.6%(25/27);neuregulin-1阳性率为81.4%(22/27),erbB-2在全部听神经瘤病理标本中均无表达。PCNA阳性表达与性别、年龄、肿瘤侧别和大小均无相关性;PCNA增生指数与病程(F=5.011,P=0.015)及肿瘤临床生长速率有关(t=-3.360,P=0.003)。Neuregulin-1阳性表达强度与患者性别、年龄、肿瘤侧别和大小均无相关性,neuregulin-1表达强度在患者病程<1年组比>1年组明显增高,在肿瘤临床年生长速率<10 mm组低于肿瘤临床年生长速率≥10 mm组,但差异无统计学意义。Neuregulin-1阳性表达强度与PCNA增生指数呈正相关(r=0.425,P=0.027)。结论PCNA与肿瘤生长和细胞增生有关,神经调节因子neuregulin-1参与了听神经瘤生长的生物学行为,作为neuregulin-1功能性受体的erbB-2在听神经瘤中的表达及其所起的作用有待进一步大标本量研究论证。听神经瘤的临床行为与肿瘤增生有关,目前临床上提供的肿瘤部分临床特征可在一定程度上反映听神经瘤的增生趋势。

Rsf-1和α-SMA与c-erbB-2在胃癌中的表达及意义

目的探讨染色质重塑因子1(Rsf-1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、c-erbB-2在胃癌中的表达及意义。方法收集2016年9月~2018年9月我院经过病理证实的胃癌标本30例,癌前病变组织标本30例,正常胃黏膜组织标本10例。免疫组化染色及Western Blot检测Rsf-1、α-SMA、c-erbB-2表达。结果胃癌组织Rsf-1、α-SMA、c-erbB-2阳性表达率高于胃癌前病变组织和正常胃黏膜组织(P<0.05)。胃癌黏膜、肌层、浆膜浸润深度Rsf-1、α-SMA、c-erbB-2阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。有淋巴结转移胃癌Rsf-1、α-SMA、c-erbB-2阳性表达率高于无淋巴结转移胃癌(P<0.05)。Rsf-1、c-erbB-2、α-SMA之间呈正相关(P<0.05)。结论Rsf-1、α-SMA、c-erbB-2在胃癌中呈高表达,其表达水平与胃癌浸润深度以及淋巴结转移有关,在胃癌发展过程中具有重要作用。