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Prevalence of Premature Ejaculation among Patients with Type 2 Diabetes in a Tertiary Health Institution: A Cross-Sectional Study 被引量:1
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作者 Michael Adeyemi Olamoyegun Ala Oluwabukola Ayodele +1 位作者 Fagbemiro Emmanuel Yemi Akinlade Taofiq Akinyele 《Journal of Diabetes Mellitus》 2020年第2期88-97,共10页
Background: Premature ejaculation (PE) is one of the sexual dysfunctions commonly present among patients with diabetes mellitus (DM), but rarely reported and not commonly investigated compared to erectile dysfunction.... Background: Premature ejaculation (PE) is one of the sexual dysfunctions commonly present among patients with diabetes mellitus (DM), but rarely reported and not commonly investigated compared to erectile dysfunction. In this study, we aimed to investigate the prevalence of PE in a group of patients with type 2 DM and explore possible determinants of its occurrence and its association with erectile dysfunction. Methods: This was a cross-sectional study of subjects recruited from the Diabetes clinic and whose sexual function was assessed using the premature ejaculation diagnostic tool (PEDT) and erection hardness score (EHS), who were in heterosexuals relationship and resides together with their wives and had no major organ failure or acute infection within the last 1 month. Other socio-demographic history and diabetes-related questions were assessed. Results: A total of 69 subjects were recruited. The prevalence of PE was 27.5% in the study. There was a significant inverse relationship between the prevalence of premature ejaculation and frequency of sexual intercourse. Almost half 14/30 (46.7%) of those with erectile dysfunction had premature ejaculation. Diabetic patients with erectile dysfunction (ED) showed a significantly higher incidence of PE with significantly lower values of EHS. Higher level of fasting blood glucose was associated with higher prevalence of erectile dysfunction. Conclusions: The prevalence of PE was relatively high at 19/69 (27.5%) among our type 2 diabetic patients. Hence, health care giver should always endeavour to ask about it even when patients do not volunteer the information. 展开更多
关键词 Type 2 DIABETES erectile dysfunction (ed) premature ejaculation (pe) PREVALENCE
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Safety and efficacy of tramadol hydrochloride on treatment of premature ejaculation 被引量:2
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作者 Bayoumy I Eassa Mohamed A EI-Shazly 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2013年第1期138-142,共5页
Premature ejaculation (PE) is the most common sexual disorder. It affects 20%-30% of adult men; the aetiology of this condition has not yet been elucidated. The aim of this study is to evaluate the efficacy, safety,... Premature ejaculation (PE) is the most common sexual disorder. It affects 20%-30% of adult men; the aetiology of this condition has not yet been elucidated. The aim of this study is to evaluate the efficacy, safety, tolerability, undesirable effects and improved satisfaction with sexual intercourse with tramadol hydrochloride at different dosages for the treatment of PE. A total of 300 patients who presented with lifelong (primary) PE were included in this study. The study was performed for 28 weeks, in which placebo (starch tablet) was given for 4 weeks, and active ingredient (tramadol hydrochloride) was administered at different therapeutic dosages for 24 weeks. Patients were divided into three equal groups, each consisting of 100 patients. The first group (A) was given tramadol hydrochloride capsule 25 mg. The second group (B) was given tramadol hydrochloride capsule 50 mg. The third group (C) was given tramadol hydrochloride capsule 100 mg. All of the 300 participants included completed the study voluntarily. The age of the patients varied from 25 to 50 years. After the treatment period, the recorded data were collected for each group and analysed. The results showed a highly significant increase in the mean intravaginal ejaculatory latency time (IELT) in all groups compared to baseline data (P〈0.0001). We concluded that using tramadol hydrochloride at different doses on demand for the treatment of PE is effective, safe and tolerable, with minimal undesirable effects, and approval for this indication should be souRht. 展开更多
关键词 early ejaculation erectile dysfunction intravaginal ejaculation latencytime premature climax premature ejaculation pe rapid ejaculation TRAMADOL
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勃起功能障碍与早泄共病联合用药研究进展 被引量:1
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作者 彭靖 张志超 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期771-775,共5页
男性勃起功能障碍(ED)与早泄(PE)发病机制关系密切,在临床中共病率高,存在同时治疗需求。5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5i)与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)达泊西汀分别为治疗ED和PE的一线口服治疗药物,近年来多国临床指南针对两类药物... 男性勃起功能障碍(ED)与早泄(PE)发病机制关系密切,在临床中共病率高,存在同时治疗需求。5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5i)与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)达泊西汀分别为治疗ED和PE的一线口服治疗药物,近年来多国临床指南针对两类药物联用给予了建议和指导,两类药物联用的安全性和有效性得到了更深入的探索和验证。本综述对ED与PE共病情况、治疗原则、达泊西汀与PDE5i药物联用安全性、有效性研究进展进行汇总阐述,以期为ED合并PE的共病患者临床联合用药提供参考。 展开更多
关键词 勃起功能障碍 早泄 共病 联合治疗 5型磷酸二酯酶抑制剂 达泊西汀
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左布比卡因配合真空负压水动气动气泡按摩联合盐酸达泊西汀治疗早泄的临床观察 被引量:4
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作者 倪大伟 齐伟 +6 位作者 吴畏 王伟 陈运 席俊华 魏灿 张艳斌 姜辉 《中国性科学》 2020年第4期11-14,共4页
目的探讨左布比卡因配合真空负压水动气动气泡按摩联合盐酸达泊西汀在早泄治疗中的效果和安全性。方法选取2017年9月至2018年12月合肥市第二人民医院门诊就诊的77例早泄患者作为研究对象。按照就诊时间将其随机分为试验组和对照组。试验... 目的探讨左布比卡因配合真空负压水动气动气泡按摩联合盐酸达泊西汀在早泄治疗中的效果和安全性。方法选取2017年9月至2018年12月合肥市第二人民医院门诊就诊的77例早泄患者作为研究对象。按照就诊时间将其随机分为试验组和对照组。试验组39例患者采用左布比卡因配合男性性功能康复治疗仪,每周3~5次,每次30分钟,持续3个月,同时加服30mg盐酸达泊西汀(必利劲),性生活前1小时口服。对照组38例患者仅采用30mg盐酸达泊西汀治疗,性生活前1小时口服,治疗周期为3个月。分别记录两组患者治疗前后所需观察指标,如射精潜伏期(IELT)、早泄诊断工具(PEDT)评分、配偶性生活满意度评分、合并勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)者国际勃起功能问卷-5(IIEF-5)评分、PE疗效评判及合并ED者ED疗效评判。结果试验组39例患者治疗后,PE有效11例,治愈22例,无效6例,PE总有效率84.6%,合并ED者勃起功能改善率75.0%;对照组38例患者治疗后,PE有效8例,治愈16例,无效14例,总有效率63.2%,合并ED者勃起功能改善率23.1%。两组患者治疗后在IELT、PEDT、配偶性生活满意度、合并ED者IIEF-5评分方面均比治疗前有所改善,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组患者在IELT、PEDT、配偶性生活满意度、合并ED者IIEF-5评分方面均优于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论左布比卡因配合真空负压水动气动气泡按摩联合盐酸达泊西汀治疗PE疗效显著,安全性良好,且能够明显改善合并ED患者勃起功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 左布比卡因 达泊西汀 真空负压 早泄 勃起功能障碍
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不同类型早泄患者阴道内射精潜伏期与国际勃起功能指数-15的相关性分析 被引量:7
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作者 李超 邢德福 +3 位作者 宋培星 黄振宇 叶元平 张贤生 《中国性科学》 2020年第8期6-9,共4页
目的探讨不同类型早泄(PE)患者自评阴道内射精潜伏期(IELT)与国际勃起功能指数-15评分(IIEF-15)的相关性。方法选取2017年12月至2019年7月安徽医科大学附属阜阳医院泌尿外科诊治的157例PE患者(PE组)和106名来自体检中心、自述无PE的健... 目的探讨不同类型早泄(PE)患者自评阴道内射精潜伏期(IELT)与国际勃起功能指数-15评分(IIEF-15)的相关性。方法选取2017年12月至2019年7月安徽医科大学附属阜阳医院泌尿外科诊治的157例PE患者(PE组)和106名来自体检中心、自述无PE的健康男性(对照组)进行相关检查和问卷调查。调查内容包括基本人口统计学信息、IELT评分和IIEF-15评分等。结果PE组患者的IELT评分低于对照组健康男性,差异具有统计学意义(P<0.05)。PE组患者的IIEF-15评分低于对照组健康男性,差异具有统计学意义(P<0.05)。在PE的不同分组中,获得性早泄(APE)的IIEF-15评分以及各维度分项评分最低。PE患者的IELT评分与IIEF-15评分没有相关性,但是与其勃起功能评分及性交满意度评分具有相关性,相关系数分别为0.286及-0.309。结论PE患者的IIEF-15评分显著低于无PE组健康男性,PE患者的IELT评分与IIEF-15评分无相关性,原发性早泄(LPE)及APE组的IELT评分与IIEF-15评分、勃起功能评分及总体满意度评分具有相关性。 展开更多
关键词 原发性早泄 获得性早泄 阴道内射精潜伏时间 国际勃起功能指数-15评分 勃起功能障碍
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疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗早泄伴有勃起功能障碍的临床观察 被引量:9
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作者 蔺小峰 雷光辉 +6 位作者 王珂 张旭 刘光伟 向彬 高海捷 赵鹏靓 杨纬家 《中国性科学》 2017年第5期18-21,共4页
目的:探讨疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗早泄伴有勃起功能障碍患者的临床疗效。方法:本文选择我院2015年4月至2016年4月收治的157例患者随机分为治疗组(n=79)和对照组(n=78)。对照组采用文拉法辛治疗,治疗组在对照组的基础上联合疏肝益... 目的:探讨疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗早泄伴有勃起功能障碍患者的临床疗效。方法:本文选择我院2015年4月至2016年4月收治的157例患者随机分为治疗组(n=79)和对照组(n=78)。对照组采用文拉法辛治疗,治疗组在对照组的基础上联合疏肝益阳胶囊治疗。观察比较两组IIEF-5评分、CIPE-5评分、HAD评分及不良反应发生情况。结果:治疗后IIEF-5评分比较,治疗组有效率为97.47%高于对照组70.51%(Z=-4.024,P=0.000)。治疗组CIPE-5评分轻度比率为63.29%,中度比率为29.11%高于对照组CIPE-5评分轻度比率为55.13%,中度比率为24.36%,而重度比率为7.59%低于对照组的重度比率20.51%(Z=-5.877,P=0.000)。治疗后,两组焦虑和抑郁评分与治疗前比较均显著降低(P<0.01),且治疗组与对照组比较亦显著降低(P<0.01)。治疗组不良反应率为6.33%显著低于对照组19.23%(χ~2=6.499,P=0.043)。结论:疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗PE伴ED临床疗效显著,CIPE-5评分重度比率明显下降,焦虑和抑郁评分下降,不良反应轻,可以有效改善患者生活质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 疏肝益阳胶囊 文拉法辛 勃起功能障碍 早泄 IIEF-5评分
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勃起功能障碍和早泄共病中西医结合诊治中国专家共识 被引量:1
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作者 中国性学会中医性学分会专家共识编写组 王权胜 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期147-153,共7页
目前,国内对于勃起功能障碍(ED)/早泄(PE)共病的中西医结合诊疗和管理缺乏共识,为制订ED/PE共病中西医结合临床诊疗策略,根据近年来国内外发布的ED/PE共病指南并结合全国多家泌尿外科、男科研究单位的临床实践,中国性学会中医性学分会... 目前,国内对于勃起功能障碍(ED)/早泄(PE)共病的中西医结合诊疗和管理缺乏共识,为制订ED/PE共病中西医结合临床诊疗策略,根据近年来国内外发布的ED/PE共病指南并结合全国多家泌尿外科、男科研究单位的临床实践,中国性学会中医性学分会组织相关临床专家根据现有的循证医学证据,经共识起草、学会审核、专家函审访谈、审稿会的程序充分讨论形成本共识。该共识针对中西医结合的诊疗定位和价值,基于医生临床经验、研究证据、患者意愿和生活环境因素,综合评估做出ED/PE共病的中西医结合诊治规范,为更多患者在诊疗进程中获益。中医诊断注重望诊、闻诊、问诊、切诊四诊信息的收集,并据此进行《伤寒论》六经辨证、卫气营血辨证、脏腑辨证。基于中西医协同方式,发挥中医药整体调节的优势,实施个性化中西医结合治疗。中药内服治疗根据《中医外科学》第四章外科疾病的辨证第二节阴阳辨证。《类经·阴阳类》“人之疾病……必有所本,或本于阴,或本于阳,病变虽多,其本则一。”《黄帝内经·素问·阴阳应象大论》“善诊者,察色按脉,先别阴阳。”该共识依据“八纲辨证,首辨阴阳”分为阳证、阴证两类。此外,对ED/PE共病的证型证候,基于异病同治有应用柴胡桂枝汤、温经汤、补中益气汤治疗本病,可以参考。 展开更多
关键词 勃起功能障碍(ed) 早泄(pe) ed/pe共病 中西医结合 共识
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