枇杷叶片性状与单果质量的遗传规律研究

为了解枇杷(Eriobotrya japonica)叶片性状和单果质量的遗传多样性及其相关性,对‘宁海白’与‘大房’杂交组合的F1群体(123株)的7个叶片性状与单果质量进行相关分析。结果表明,叶片的长度、宽度、厚度和叶柄长度及单果质量5个性状在后代中均呈现连续性较好的正态分布,其中单果质量、叶片的长度、宽度和厚度呈趋小遗传趋势,叶柄长度呈趋中变异趋势。F_(1)杂交群体叶面形态主要以“稍皱”为主,叶片形状以“椭圆形”为主,叶基形状以“楔形”为主。单果质量与叶柄长度、叶片长度、叶片宽度、叶片厚度均表现出极显著的正相关性。因此,叶柄长度可考虑作为早期筛选大果优株的参考指标之一。

低温胁迫下枇杷叶片细胞超微结构及膜透性和保护酶活性的变化

以盆栽"解放钟"嫁接的枇杷结果小苗(Eriobotrya japonica Lindl.)为试材,采用人工降温的方法,研究低温胁迫下枇杷叶片细胞超微结构及膜透性和保护酶活性的变化。结果表明,7℃、2℃低温处理时,枇杷叶片大多数细胞器基本无损,排列有序,PMP、MDA含量先上升后下降,保护酶活性先增大后减小,表明枇杷小苗对7℃、2℃低温逆境有一定的适应能力;-2℃低温胁迫叶绿体双层膜结构破坏严重,类囊体垛叠程度很低,形不成典型的基粒,还可见线粒体双层膜结构,但己经没有明显的内脊,内部呈小泡化,PMP、MDA含量呈一直上升的趋势,保护酶活性受到抑制,表明枇杷结果小苗已经受到冻害;-7℃低温胁迫细胞质膜已经破裂,原生质体浓缩,叶绿体扭曲变形、相互融合,液泡破裂,线粒体膜结构受损,脊消失,PMP、MDA含量大幅度增加,保护酶活性受到严重抑制,表明枇杷营养生长已经受到极为严重的伤害。由此可见,枇杷结果小苗在0℃以下受冻严重,营养生长受阻,从而影响枇杷正常生长以及产量、品质的提高。

枇杷叶的化学成分

To investigate chemical constituents of Eriobotrya japonica(Thunb.) Lindl.leaf,six compounds were isolated by combination of RP-18,silica gel and Sephadex LH-20 column chromatographies,and their structures were identified by chemical and spectral methods.They were identified as tricosanoic acid(Ⅰ),phenylpropyl acid(Ⅱ),rutin(Ⅲ),2β,3β,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid(Ⅳ),2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid(Ⅴ),Nerolidol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-glucopyranoside(Ⅵ).Compound Ⅰ,Ⅱ and Ⅳ were isolated from this plant for the first time.

枇杷叶中三萜类化学成分的研究

目的:研究枇杷叶的化学成分。方法:采用硅胶、ODS柱、制备薄层及制备液相法分离枇杷叶中的化学成分,运用化学和有机波谱分析方法确定化合物结构。结果:从枇杷叶中分离得到9个三萜类化合物,经鉴定分别为白桦脂酸甲酯(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、乌苏酸(Ⅲ)、2α-羟基齐墩果酸甲酯(Ⅳ)、科罗索酸甲酯(Ⅴ)、2α-羟基齐墩果酸(Ⅵ)、科罗索酸(Ⅶ)、委陵菜酸(Ⅷ)、蔷薇酸(Ⅸ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅴ为首次从该植物及该属植物中分离得到。

枇杷叶三萜酸研究进展

枇杷叶三萜类主要有熊果酸、齐墩果酸、科罗索酸和山楂酸等多种生理活性物质,具有较高的药用价值。该文对枇杷叶三萜酸的药理作用、提取分离和分析检测等方面的研究作了归纳与论述,为枇杷叶三萜酸在食品和医药上的进一步研究开发提供理论依据。

超声波与回流技术对枇杷叶中乌索酸的提取效果

以枇杷Eriobotrya japonica叶为原料,乙醇为介质,研究超声波和回流2种提取方法对乌索酸的提取效果。用相同原料和相同介质,采用超声波和回流2种方式进行提取,再经滤过、定容、离心和微孔滤膜过滤后测定,用外标法计算质量分数。建立了枇杷叶中乌索酸质量分数的高效液相色谱定量方法;超声波提取的效率为热回流法的2.63倍。枇杷叶用超声波提取时,对乌索酸的提取效率远优于热回流法。超声波具有独特的机械、空化和热效应,能使介质分子的运动速度加大,穿透力增强,从而使有效成分充分溶出。

枇杷叶黄酮类化学成分研究

目的研究中药枇杷叶中黄酮类化学成分。方法采用反复硅胶、反相硅胶、凝胶LH-20柱以及制备薄层等方法分离枇杷叶黄酮提取物中的化学成分,运用化学和有机波谱分析方法确定化合物结构。结果从枇杷叶中分离得到9个黄酮类化合物,经鉴定分别为山柰酚(1),槲皮素(2),3,5,7-三羟基黄酮(高良姜素)(3),橙皮苷(4),金丝桃苷(5),山柰酚-3,7-二葡萄糖苷(6),异槲皮苷(7),槲皮苷(8),芦丁(9)。结论化合物3、4和6为首次从该植物及该属植物中分离得到。

微波辅助提取枇杷叶中齐墩果酸工艺研究

以枇杷叶为原料,乙醇作为提取溶剂,在微波辐射下提取齐墩果酸,以齐墩果酸含量为考察目标,对微波辅助提取工艺进行优化。结果表明:枇杷叶中齐墩果酸微波辅助提取最佳工艺条件为:料液比为5∶50,乙醇浓度60%,微波功率210W,提取时间60 s下,其齐墩果酸提取含量为0.271±0.002%。微波辅助法具有提取时间短、简单、提取效率高等优点。

不同类型枇杷叶三萜酸类成分含量及降糖活性的比较

枇杷叶又名巴叶、芦桔叶,为蔷薇科（Rosaceae）枇杷属（EriobotryaLindl.）常绿小乔木枇杷〔E.japonica（Thunb.）Lindl.〕的干燥叶,主产于江苏、浙江、安徽、江西、福建等地,为中国传统民间中草药,味苦,性微寒,具有清肺止咳、降逆止呕的作用[1]204,主要用于治疗呼吸系统疾病[2]和糖尿病[3-5]等疾病.枇杷叶含有三萜酸类[6-7]、黄酮类[8]及倍半萜类[9]等成分,其中,三萜酸类为主要活性成分.

苏木复方抑菌效果研究

研究苏木复方的抑菌效果为生产高效抑菌剂提供参考。采用滤纸片法和试管二倍稀释法测定苏木复方提取液与单味中草药苏木、枇杷叶、地榆、鸡血藤提取液对金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、大肠杆菌(Escherichia coli)的抑菌圈直径和最小抑菌浓度,比较其抑菌能力。结果表明,苏木复方提取液和4种单味中草药提取液对4种微生物有不同程度的抑制作用,苏木复方提取液的抑菌效果整体强于4种单味中草药提取液。

不同枇杷叶药材中三萜和黄酮类成分含量的比较

目的:比较枇杷成年生长叶和落叶中三萜和黄酮类成分含量的差异。方法:采用高效液相方法测定两种叶子中齐墩果酸和熊果酸的含量,采用紫外分光光度法测定两种叶子中总黄酮的含量。结果:两种叶子中的三萜和黄酮类成分含量有显著差异。结论:落叶中的齐墩果酸和熊果酸含量高于成年生长叶,总黄酮含量低于成年生长叶。

枇杷叶药渣中乌索酸的提取分离

以干燥的枇杷叶药渣为材料,用7倍量90%乙醇80℃回流提取2次,每次1 h。回收溶剂后的提取物,用自制的“YCXY-1号”除杂剂除杂,生产高纯度的乌索酸。结果表明:枇杷叶药渣中含有大量三萜酸类化合物,且乌索酸含量最高。用枇杷叶药渣生产乌索酸,工艺简单,成本较低,为枇杷叶的二次开发利用提供了科学依据。

枇杷叶三萜酸固体分散体的制备及体外溶出研究

目的:制备枇杷叶三萜酸(EJA)固体分散体,以提高其体外溶出度。方法:以枇杷叶三萜酸中溶解度最低的熊果酸、齐墩果酸的体外溶出度为代表性指标,通过单因素试验考察不同载体材料及药载比对EJA固体分散体中药物溶出的影响;以差示扫描量热法(DSC)和X-射线衍射法(X-RD)对固体分散体进行表征。结果:制备EJA固体分散体载体为泊洛沙姆188(P188),药载比为1∶5;DSC和X-RD分析试验表明药物以无定形状态存在于固体分散体中,且药物溶出速率比原药及其物理混合物都显著提高。结论:将EJA制备成固体分散体能显著增加三萜酸的体外溶出,为将其进一步制备成固体剂型提供了实验依据。

枇杷叶中三萜酸类成分抗糖尿病及其并发症的体外活性研究

糖尿病属于多病因的代谢性疾病,显著临床特征为慢性高血糖,并常伴有糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱。随着患病时间延长,若病人体内代谢紊乱得不到很好地控制,容易产生心脑血管疾病、肾功能衰竭、肢体坏疽和昏迷等并发症[1]。中草药在治疗糖尿病上具有独特疗效[2],从中草药资源中寻找治疗糖尿病及其并发症的天然产物已成为研究热点[2]。

苏州西山岛产枇杷叶的药材品质分析

枇杷叶为枇杷〔Eriobotrya japonica （ Thunb.） Lindl.〕的干燥叶片，为常用中药材之一[1]。目前已从枇杷叶中分离得到三萜酸类、黄酮类及多酚类等多种有效成分[2-3]，其中，三萜酸类是枇杷叶的主要药效物质，具有抗炎、降血糖和抗病毒等活性，主要包括齐墩果酸、熊果酸、蔷薇酸和科罗索酸等成分[4]，目前已将齐墩果酸和熊果酸作为枇杷叶质量检测标准[1]。大量的分析结果[5-8]表明：不同产地、不同季节、落叶与生长叶和不同品种枇杷叶间的三萜酸类成分存在差异。

基于叶形态学的枇杷小种子植株遗传多样性研究

从小种子育种途径出发，以79份大五星小种子再生植株为试材，通过测量各份单株植株的13个叶形态特征值，对其遗传多样性进行了研究。结果表明，退化种子植株在叶形态上具有较丰富的遗传多样性（D=0．785），其中叶长（D=0．991），叶宽（D=0．994），叶柄长（D=0．982），叶柄宽（D=0．995），叶片厚度（D=0．987）等多样性指数居于前列，表现出最高的遗传多样性水平，各个特征变异幅度很大，变异系数在9．84％-40．09％；UPGMA法将79份材料分为了6大类群，各个类群问叶表型各异且丰富；第Ⅰ类和第Ⅵ类表现最为特殊，明显区别于母本大五星。其中Ⅰ类表型为：叶片大型、叶柄粗长、叶色浓绿、质地厚实、坚硬。Ⅵ类表现为叶片细小、叶柄细长、叶色黄绿、质地偏薄软，为批杷优良种质选育和核心种质构建的重要类群。鉴于退化种子植株在叶形态上呈现出丰富的遗传多样性，且少数植株表现显著特殊，因此退化种子途径可作为一个新思路进行枇杷新品种新品系选育，为小种子途径开拓种质资源提供了重要的形态学依据。

中果型枇杷以叶定果的留果量技术研究

以20年生大红袍为试材,研究中果型枇杷（Eriobotrya japonica）以叶定果的留果量技术。结果表明,中心枝结果母枝按叶果比3∶1定果,留果数2～6个,侧生枝结果母枝和采果痕枝结果母枝按叶果比4∶1定果,留果数2～4个,可获得92%左右的等级果,平均单果重33.4 g,果实大小均匀,外形美观,着色良好,单果重在30 g以上的特级果和一级果约占50%,二级果和三级果约占40%。

干热河谷地区枇杷叶愈伤组织的诱导研究

以枇杷中等成熟叶片为材料,以污染率为指标对不同的无菌方法进行比较,以获得较优的灭菌处理条件;将适量的活性炭、维生素C、生长素和细胞分裂素加入MS基本生长培养基中,以获得较好的愈伤组织诱导条件。结果表明:利用75%乙醇摇动杀菌20秒和0.1%升汞摇动杀菌5分钟的处理方法,可有效控制污染。将活性炭和维生素C加入基本培养基中,以及采取暗启动培养,对缓解植物材料褐化具有一定作用。2,4-D和6-BA的使用浓度在1-1.5mg/L时均能诱导出较多的愈伤组织,最优培养基条件为MS+2,4-D1mg/L+6-BA1.5mg/L+AC3g/L+Vc100mg/L,出愈率达88%。

不同溶剂对枇杷落叶提取物的影响

以自然衰老凋落的枇杷Eriobotrya japonica叶片为原料,以水、乙醇、乙酸乙酯、正丁醇为溶剂,采用索式抽提,研究其提取物中多酚、总糖、花青素、黄酮类化合物的含量和得率,并分析其抗氧化能力。结果表明:4种溶剂中混合天然产物提取得率最高的为水提,其得率为22.1%;提取物中多酚得率和含量最高的溶剂分别为水和乙醇,分别为9.5%和0.509 mg·mg^-1;提取物中总糖提取得率和含量最高的溶剂均为水,分别为4.97%和0.225 mg·mg^-1;乙醇对花青素的提取得率最高为1.08%,提取物中含量最高的为乙酸乙酯,为0.113 mg·mg^-1;提取物中黄酮类化合物提取得率和含量最高的均为乙醇,分别为3.04%和0.210 mg·mg^-1;抗氧化能力最强的为乙醇提取物,为0.446μmol×mg^-1。结论:自然衰老的枇杷叶具有较高的开发价值和广阔的应用前景,可依据总糖和总酚等不同组分提取目标选择适宜的溶剂体系。

枇杷果、叶、花相关性状QTL定位分析

以枇杷‘宁海白’ב大房’的130株F1群体为研究对象,利用已构建好的枇杷高密度遗传图谱,对枇杷17个果、叶、花相关性状进行QTL定位以及对关键QTL区间进行候选基因筛选。17个性状共获得153个QTL,其中果横径、果肉厚、种子数、种子质量、果形指数、花序宽、叶片长、叶片宽和叶基形状9个性状定位的QTL贡献率均在25%以上。特别是第4连锁群(LG4:13.500~14.276 cM和23.646~24.804 cM)、第8连锁群(LG8:0~8.851 cM)、第12连锁群(LG12:41.198~45.852 cM和65.246~66.407 cM)以及第15连锁群(LG15:92.921~95.244 cM)这6个区间有6个以上性状的QTL重合,且多个性状的QTL贡献率在35%以上。在第12连锁群(LG12:41.198~45.852cM)和第15连锁群(LG15:92.921~95.244 cM)重合区间挖掘到13个与植物生长发育、细胞分裂、细胞膨大以及植物激素调控相关的候选基因。