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6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物的合成及抗菌活性
被引量:
4
1
作者
葛涵
沈舜义
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期333-336,共4页
以硫氰酸红霉素A为原料,设计并合成了18个2'-O-乙酰基-6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物及6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物。体外抗菌活性试验结果表明,所得大部分化合物对受试革兰阳性菌有较强的抗菌活性,特别是对革兰阳性表皮...
以硫氰酸红霉素A为原料,设计并合成了18个2'-O-乙酰基-6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物及6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物。体外抗菌活性试验结果表明,所得大部分化合物对受试革兰阳性菌有较强的抗菌活性,特别是对革兰阳性表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌和肺炎双球菌抗菌活性强。
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关键词
6
-O-甲基-
9
-取代吖嗪红霉素A
红霉素A衍生物
合成
抗菌活性
原文传递
题名
6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物的合成及抗菌活性
被引量:
4
1
作者
葛涵
沈舜义
机构
中国医药工业研究总院上海医药工业研究院
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期333-336,共4页
基金
国家重大新药创制“微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟”(2010ZX09401-403)
文摘
以硫氰酸红霉素A为原料,设计并合成了18个2'-O-乙酰基-6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物及6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物。体外抗菌活性试验结果表明,所得大部分化合物对受试革兰阳性菌有较强的抗菌活性,特别是对革兰阳性表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌和肺炎双球菌抗菌活性强。
关键词
6
-O-甲基-
9
-取代吖嗪红霉素A
红霉素A衍生物
合成
抗菌活性
Keywords
erythromycin a 6-o-methyl-9-substituted azine
erythromycin
A derivatives
synthesis
antibacterialactivity
分类号
R978.15 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6-O-甲基-9-取代吖嗪红霉素A衍生物的合成及抗菌活性
葛涵
沈舜义
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
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