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养殖澳洲宝石鱼迟缓爱德华氏菌的分离鉴定及致病基因的检测
被引量:
15
1
作者
叶旭红
林先贵
王一明
《淡水渔业》
CSCD
北大核心
2010年第1期50-54,共5页
从患病澳洲宝石鱼体内分离到一株致病菌(编号Et4),对该菌的生化特性及致病基因进行检测,并进行了药敏和人工感染实验。结果显示:菌株Et4的生化鉴定结果与迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)标准菌株(AY77513)一致;其16S rRNA序列,经同...
从患病澳洲宝石鱼体内分离到一株致病菌(编号Et4),对该菌的生化特性及致病基因进行检测,并进行了药敏和人工感染实验。结果显示:菌株Et4的生化鉴定结果与迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)标准菌株(AY77513)一致;其16S rRNA序列,经同源性比对与迟缓爱德华氏菌核苷酸相似度最高,达99%;根据迟缓爱德华氏菌的致病基因Ⅲ型分泌系统装置蛋白esaV基因序列设计引物,进行PCR扩增,得到708 bp序列,该序列与迟缓爱德华氏菌的esaV基因序列相似性达99.3%,说明菌株Et4具有esaV基因。菌株Et4对环丙沙星等较敏感,对其它药物中度或不敏感,具有较强的致病力(LD50=3.74×104CFU/mL),从病鱼中可以重新分离出此菌。综合形态学、生化特性、16S rDNA序列及致病基因序列鉴定其为迟缓爱德华氏菌。
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关键词
澳洲宝石鱼(Scortum
barcoo)
迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella
tarda)
16S
RRNA
基因
esav基因
下载PDF
职称材料
题名
养殖澳洲宝石鱼迟缓爱德华氏菌的分离鉴定及致病基因的检测
被引量:
15
1
作者
叶旭红
林先贵
王一明
机构
中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室
中国科学院南京土壤研究所-香港浸会大学土壤与环境联合开放实验室
中国科学院研究生院
出处
《淡水渔业》
CSCD
北大核心
2010年第1期50-54,共5页
基金
国家自然科学基金(20607024)
国家"十一五"科技支撑计划(2006BAD10B05)
农业科技成果转化资金项目(2006C40038)
文摘
从患病澳洲宝石鱼体内分离到一株致病菌(编号Et4),对该菌的生化特性及致病基因进行检测,并进行了药敏和人工感染实验。结果显示:菌株Et4的生化鉴定结果与迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)标准菌株(AY77513)一致;其16S rRNA序列,经同源性比对与迟缓爱德华氏菌核苷酸相似度最高,达99%;根据迟缓爱德华氏菌的致病基因Ⅲ型分泌系统装置蛋白esaV基因序列设计引物,进行PCR扩增,得到708 bp序列,该序列与迟缓爱德华氏菌的esaV基因序列相似性达99.3%,说明菌株Et4具有esaV基因。菌株Et4对环丙沙星等较敏感,对其它药物中度或不敏感,具有较强的致病力(LD50=3.74×104CFU/mL),从病鱼中可以重新分离出此菌。综合形态学、生化特性、16S rDNA序列及致病基因序列鉴定其为迟缓爱德华氏菌。
关键词
澳洲宝石鱼(Scortum
barcoo)
迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella
tarda)
16S
RRNA
基因
esav基因
Keywords
Scortum barcoo
Edwardsiella tarda
16S rRNA gene
esav
gene
分类号
S941.42 [农业科学—水产养殖]
Q93-331 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
养殖澳洲宝石鱼迟缓爱德华氏菌的分离鉴定及致病基因的检测
叶旭红
林先贵
王一明
《淡水渔业》
CSCD
北大核心
2010
15
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参考文献
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