广藿香内生真菌Daldinia eschscholtzii A630次级代谢产物及其细胞毒活性研究

采用色谱法从广藿香内生真菌Daldinia eschscholtzii发酵液中分离得到9个化合物,通过波谱数据分析分别鉴定为dihydrosphaerolone(1)、2,3-dihydro-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one(2)、6-hydroxymellein(3)、4,8-dihydroxy-1-tetralone(4)、8-methoxy-1-naphthol(5)、helicascolide A(6)、1-(2,6-dihydroxyphenyl)butan-1-one(7)、1-(2,6-dihydroxyphenyl)ethan-1-one(8)、diisobutyl phthalate(9),其中化合物5、9为首次从该属真菌中分离得到。细胞毒活性测试显示化合物6、7对肿瘤细胞SF-268、MCF-7、NCI-H460、Hep G-2具有较好的抑制活性,IC50值在16.52~28.42μmol/L之间。

红树来源真菌Daldinia eschscholtzii HJ004发酵产物中三个新的次级代谢产物

从红树来源真菌Daldinia eschscholtzii HJ004中分离得到3个新化合物以及8个已知化合物.通过高分辨质谱、一维和二维核磁共振波谱以及X射线单晶衍射数据确定了8-乙基-7-羟基-5-羧基-2,3-二甲基色酮(1)的结构.通过电子圆二色谱(ECD)量子化学计算以及圆二色谱(CD)数据与文献进行比较,确定了felinone C (2)和螺旋霉素G (3)的绝对构型.利用总抗氧化能力检测试剂盒(ABTS快速法)测试了所得11个化合物的自由基清除能力,其中4个化合物表现出显著的抗氧化活性,IC_(50)值的范围为5.57~195.03μmol/L,强于阳性对照水溶性维生素E(trolox)的抗氧化活性(IC_(50)=292.12μmol/L),具有开发为抗氧剂的潜力.

1株红树来源真菌Daldinia eschscholtzii HJ001的活性次级代谢产物研究

目的研究1株红树尖瓣海莲来源内生真菌Daldinia eschscholtzii HJ001的次级代谢产物及其生物活性。方法综合运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备HPLC等色谱分离技术对菌株的发酵产物进行分离纯化,通过NMR、MS、旋光等多种现代波谱技术以及与文献数据对照,确定化合物的结构,对化合物进行抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶测试。结果从红树来源内生真菌D.eschscholtzii HJ001中分离得到8个化合物(1~8),结构分别确定为sulochrin(1)、(4R)-O-methylsclerone(2)、(R)-(-)-mellein methyl ether(3)、helicascolide A(4)、kojic acid(5)、uracil(6)、cyclo(L-4-Hyp-L-pro)(7)、ethylβ-D-xylopyranoside(8),除化合物4外,其余化合物均首次从Daldinia属中分离得到。结论化合物5显示出强的抗氧化活性,其IC50值为11.9μmol·L^-1,强于阳性对照Trolox(IC50=26.6μmol·L^-1)。

光炭轮菌菌丝体培养条件研究

本研究首次报道了光炭轮菌在平板上培养所需的适宜条件以及固体培养子实体的研究结果。实验结果表明:光炭轮菌菌丝体培养的最适碳源为葡萄糖,最适氮源为蛋白胨,最佳温度为34-37℃,最适pH为6-7。固体培养基上能够培育出发育成熟的子实体。研究结果为今后光炭轮菌在功能食品与药品领域的开发利用提供了一定的科学依据。

光炭轮菌菌丝体的化学成分

对光炭轮菌菌丝体乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究. 采用色谱方法进行分离纯化，并利用质谱、核磁共振等波谱方法对化合物进行结构鉴定；采用MTT法对部分化合物进行肿瘤细胞的细胞毒活性测定. 共分离并鉴定了11个化合物：3β-羟基-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯（1）、9（11）-脱氢过氧麦角甾醇（2）、单花生酸甘油酯（3）、4,6,8（14）,22-四烯-3-麦角甾酮（4）、丁香脂素（5）、3,5,3′,5′-四甲氧基-4,4′-联苯二酚（6）、5-甲氧基香豆素（7）、5-羟基-2-甲基-4-色原酮（8）、（2R,4R）-3,4-二氢-5-甲氧基-2-甲基苯并二氢吡喃酮（9）、5-甲氧基-2-甲基二氢色原酮（10）、7β-caruilignan C（11）. 其中化合物4对肿瘤细胞H1299、H460、HGC-27、A549和MNK-45具有抑制作用，IC50值分别为25.2 ± 2.9、32.3 ± 4.2、29.2 ± 1.2、33.9 ± 3.7、18.0 ± 7.0 μmol/L. （表1 参34）