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Clinical efficacy and safety of Guipi decoction combined with escitalopram oxalate tablets in patients with depression 被引量:1
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作者 Jia Yu Feng-Quan Xu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第29期7017-7025,共9页
BACKGROUND Depression is a widespread mental health condition that requires effective treatment.In the treatment of depression,traditional Chinese medicine(TCM)offers obvious advantages,fewer adverse reactions,and a l... BACKGROUND Depression is a widespread mental health condition that requires effective treatment.In the treatment of depression,traditional Chinese medicine(TCM)offers obvious advantages,fewer adverse reactions,and a lower recurrence rate.AIM To evaluate the clinical benefits of Guipi decoction combined with escitalopram oxalate tablets for individuals with depression.METHODS In total,80 patients diagnosed as having depression were enrolled in the study and divided into either an experimental group or a control group.All of the patients were orally administered escitalopram oxalate tablets.Additionally,the experimental group received Jiajian Guipi decoction and reduced Governor vessel fumigation over 4 wk.TCM syndrome scores,Hamilton depression rating scale(HAM-D)scores,self-rating depression scale(SDS)scores,and Pittsburgh sleep quality index scores were measured for the two groups and compared before and after the treatment.The two groups were monitored for any adverse reactions.RESULTS After 4 wk of treatment,both groups exhibited a significant reduction in TCM syndrome scores compared with their pre-treatment scores(P<0.05).However,the experimental group exhibited significantly lower TCM syndrome scores than the control group(P<0.05).Similarly,the post-treatment SDS and HAM-D-24 scores were significantly lower in both groups than the pre-treatment scores(P<0.05),with the experimental group exhibiting lower scores than the control group(P<0.05).The total treatment efficiency was significantly better in the experimental group(97.14%)than in the control group(77.78%)(P<0.05).Furthermore,after 4 wk of treatment,the Pittsburgh sleep quality index scores for both groups were significantly lower than those before the treatment(P<0.05),with the experimental group exhibiting lower scores than the control group(P<0.05).The incidence of adverse reactions was significantly lower in the experimental group than in the control group(P<0.05).CONCLUSION The combination of Guipi decoction and escitalopram oxalate tablets was found to be an effective and safe treatment for depression.This combination could reduce TCM syndrome scores,improve depressive symptoms,and enhance sleep quality. 展开更多
关键词 Jiajian Guipi decoction escitalopram oxalate tablets Depressive disorder Sleep quality Traditional Chinese medicine syndromes
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Shugan Jieyu capsule effects on peripheral blood micro-124, micro- 132, and brain-derived neurotrophic factor in patients with mild to moderate depression
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作者 Xian Zhang Yang Liu +6 位作者 Hua-Fei Tang Feng Jiang Chun-Liang Chen Ting-Ting Wang Hui-Zhong Gu Qiang Zhao Rui Ma 《World Journal of Psychiatry》 SCIE 2024年第9期1354-1363,共10页
BACKGROUND To assess the effectiveness of Shugan Jieyu capsules on peripheral blood miR-124,miR-132,and brain-derived neurotrophic factor(BDNF)levels in patients with mild to moderate depression following coronary art... BACKGROUND To assess the effectiveness of Shugan Jieyu capsules on peripheral blood miR-124,miR-132,and brain-derived neurotrophic factor(BDNF)levels in patients with mild to moderate depression following coronary artery intervention[percuta-neous coronary intervention(PCI)]for coronary heart disease.Patients with mild-to-moderate depression of the liver-qi stagnation type after PCI for coronary heart disease at the 305th Hospital of the People’s Liberation Army were enrolled from June 2022 to November 2023 and randomly assigned to two groups:Experimental(treated with Shugan Jieyu capsules)and control(tr-eated with escitalopram oxalate tablets).This study compared the antidepressant effects of these treatments using 17-item Hamilton Rating Scale for Depression(HAMD-17)scores,metabolic equivalents,low-density lipoprotein cholesterol,BDNF,high-sensitivity C-reactive protein levels,miR-124 and miR-132 levels,distribution of immune-related lymphocyte subsets,and traditional Chinese me-dicine syndrome scores before and after 6 weeks of treatment.RESULTS No significant difference was observed in any index between the two groups before treatment(P>0.05).After treatment,the total efficacy rates were 93.33%and 90.00%in the experimental and control groups,respectively.Experimental group had significantly lower scores for the main and secondary syndromes compared to the control group(P<0.05).No significant difference was observed in the metabolic equivalents between the two groups be-fore and after treatment(P>0.05).The levels of low-density lipoprotein cholesterol,high-sensitivity C-reactive pro-tein,and miR-132 were significantly lower,whereas those of miR-124,BDNF,CD3+T lymphocytes,CD3+CD4+T helper lymphocytes,and CD3+CD4+/CD3+CD8+cells were significantly higher in the experimental group com-pared to the control group(P<0.05).The incidence of adverse reactions during experimental group was signi-ficantly lower than that in control group(P<0.05).CONCLUSION Shugan Jieyu capsules have good efficacy in patients with mild-to-moderate depression after PCI,and its me-chanism may contribute to the regulation of miR-124,miR-132,BDNF levels,and lymphoid immune cells. 展开更多
关键词 Shugan Jieyu capsule Coronary heart disease DEPRESSION escitalopram oxalate tablet Micro-124 Micro-132 Brain-derived neurotrophic factor
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盐酸氟西汀胶囊和草酸艾司西酞普兰片治疗首发抑郁症的临床效果研究
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作者 马增明 陈进东 +3 位作者 夏玉平 魏晓倩 朱传安 黄志源 《中国现代医生》 2024年第21期108-110,121,共4页
目的探讨盐酸氟西汀胶囊和草酸艾司西酞普兰片治疗首发抑郁症的临床疗效。方法选取2023年2月至11月在厦门市仙岳医院中西医结合14病区住院的80例首发抑郁症患者,根据随机数字表法将患者分为盐酸氟西汀胶囊组(n=40)和草酸艾司西酞普兰片... 目的探讨盐酸氟西汀胶囊和草酸艾司西酞普兰片治疗首发抑郁症的临床疗效。方法选取2023年2月至11月在厦门市仙岳医院中西医结合14病区住院的80例首发抑郁症患者,根据随机数字表法将患者分为盐酸氟西汀胶囊组(n=40)和草酸艾司西酞普兰片组(n=40);治疗前与治疗4周后对患者进行汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评估,分析药物的临床治疗效果。结果药物治疗4周后,两组患者的HAMD评分均较本组治疗前显著降低(P<0.01);两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰片与盐酸氟西汀胶囊治疗首发抑郁症患者均有效,两组患者的总有效率相近。 展开更多
关键词 首发抑郁症 草酸艾司西酞普兰片 盐酸氟西汀胶囊 临床疗效
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豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗卒中后抑郁患者的临床效果 被引量:11
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作者 钱淑霞 岳卫清 +1 位作者 张晓玲 官俏兵 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第5期1148-1150,共3页
目的:对豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗卒中后抑郁患者的临床效果进行对比与分析。方法:本组研究对象来源于医院收治的128例卒中后抑郁患者,根据掷骰子法随机分为实验组和对照组,每组64例患者。对照组患者给予... 目的:对豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗卒中后抑郁患者的临床效果进行对比与分析。方法:本组研究对象来源于医院收治的128例卒中后抑郁患者,根据掷骰子法随机分为实验组和对照组,每组64例患者。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗,实验组患者给予豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗。对比两组患者的生活质量评分情况、HAMD评分情况及Zung评分情况。结果:实验组患者经治疗后的生活质量评分、HAMD评分情况(9.25±0.26)分及Zung评分情况(50.10±3.22)分明显优于对照组生活质量评分、HAMD评分情况(16.96±0.68)分及Zung评分情况(64.25±9.89)分,其差异统计学上有意义(P<0.05)。结论:应用豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗对卒中后抑郁患者进行系统治疗,能够有效缓解患者焦虑情绪,患者生活质量有明显提高,但远期的临床效果仍然需要通过延长随访时间和加大样本量来进行证实。 展开更多
关键词 豁痰清窍解郁汤 草酸艾司西酞普兰片 卒中后抑郁
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草酸依地普仑片人体药动学研究 被引量:3
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作者 杨婵娟 温预关 +2 位作者 王旭荣 马崔 温国林 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期921-923,共3页
目的:研究国产草酸依地普仑片在人体内的药动学。方法:10名健康志愿者单剂量口服30mg草酸依地普仑片,采用高效液相色谱法测定其血浆中草酸依地普仑浓度,药动学参数采用3p97软件进行拟合。结果:草酸依地普仑片药-时曲线符合二室模型,其C... 目的:研究国产草酸依地普仑片在人体内的药动学。方法:10名健康志愿者单剂量口服30mg草酸依地普仑片,采用高效液相色谱法测定其血浆中草酸依地普仑浓度,药动学参数采用3p97软件进行拟合。结果:草酸依地普仑片药-时曲线符合二室模型,其Cmax、tmax、t1/2、AUC0~132、AUC0~∞分别为(42.73±10.19)μg/L、(2.90±0.32)h、(35.34±7.78)h、(1241.5±194.3)(μg·h)/L、(1327.5±210.5)(μg·h)/L。结论:该药动学研究结果可为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 草酸依地普仑片 高效液相色谱法 药动学
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健康人单次口服不同剂量依地普仑片的药动学 被引量:1
6
作者 司天梅 邱健文 +5 位作者 刘薏 孙丽丽 苏允爱 郭春梅 张鸿燕 舒良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期778-781,共4页
目的:研究中国健康志愿者单次口服不同剂量依地普仑草酸盐片的体内药动学特点。方法:32例受试者单次空腹口服依地普仑草酸盐片,剂量分别为10(n=10),20(n=12),30 mg(n=10)。用HPLC荧光检测法测定血浆中的依地普仑浓度,用DAS统计软件进行... 目的:研究中国健康志愿者单次口服不同剂量依地普仑草酸盐片的体内药动学特点。方法:32例受试者单次空腹口服依地普仑草酸盐片,剂量分别为10(n=10),20(n=12),30 mg(n=10)。用HPLC荧光检测法测定血浆中的依地普仑浓度,用DAS统计软件进行数据处理,计算药动学参数。结果:草酸依地普仑片药动学特点符合二房室模型,为线性药动学特点,单次口服依地普仑10,20和30 mg的主要药动学参数是:C_(max)分别为(20.91±4.94),(40.28±10.13)和(57.66±10.51)μg·L^(-1);T_(max)分别为(3.80±1.23),(4.18±0.98)和(4.00±1.49)h;t_(1/2)分别为(34.08±26.58),(36.02±23.68)和(36.95±11.58)h;AUC_(0~t)分别为(846.8±466.7),(1437.5±535.5)和(2277.5±506.5)μg·h·L^(-1),AUC_(0~∞)分别为(975.7±622.4),(1587.1±731.2)和(2496.6±707.4)μg·h·L^(-1)。药动学参数的个体间差异较大,CV%最大值为77.99%。女性受试者和男性受试者的血浆清除率(CL/F)及单位剂量的AUC_(0~t)和AUC_(0~∞)值相似。结论:中国健康受试者单次口服不同剂量草酸依地普仑的药动学参数具有线性药动学特点。 展开更多
关键词 依地普仑草酸盐片 高效液相荧光色谱法 药动学
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艾司西酞普兰与文拉法辛治疗首诊重性抑郁障碍的临床疗效研究 被引量:3
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作者 党亚梅 徐贵云 +3 位作者 黄雄 麦桂英 王俊杰 欧阳丽怡 《临床医学工程》 2013年第8期949-950,共2页
目的探讨艾司西酞普兰与文拉法辛缓释胶囊治疗首诊重性抑郁障碍的疗效。方法将82例首诊的符合DSM-Ⅳ-TR的重性抑郁障碍患者,分为焦虑明显组和焦虑不明显组,将每组患者随机分为艾司西酞普兰组和文拉法辛组,分别采用艾司西酞普兰(来士普)... 目的探讨艾司西酞普兰与文拉法辛缓释胶囊治疗首诊重性抑郁障碍的疗效。方法将82例首诊的符合DSM-Ⅳ-TR的重性抑郁障碍患者,分为焦虑明显组和焦虑不明显组,将每组患者随机分为艾司西酞普兰组和文拉法辛组,分别采用艾司西酞普兰(来士普)剂量10~20mg/d、文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)75~225mg/d治疗6周,疗效采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)减分率评定。结果艾司西酞普兰与文拉法辛缓释胶囊均能取得明显疗效;但对于伴有明显焦虑的患者(HAMA量表评分≥21分),文拉法辛治疗的疗效优于艾司西酞普兰;对于伴有焦虑不明显的患者,艾司西酞普兰的疗效较优于文拉法辛。结论对于伴有明显焦虑的患者,可以首选文拉法辛;对于焦虑不明显的首诊重性抑郁障碍患者,可首选艾思西酞普兰。 展开更多
关键词 文拉法辛缓释胶囊 艾司西酞普兰片 焦虑 重性抑郁障碍
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草酸-S-西酞普兰片溶出度测定方法研究 被引量:4
8
作者 唐燕平 李伟 《西北药学杂志》 CAS 2011年第6期449-450,共2页
目的建立草酸-S-西酞普兰片的溶出度测定方法。方法以0.1mol.L-1盐酸溶液900mL为溶出介质,转速50r.min-1,采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长239nm。结果在2.29~22.92μg.mL-1范围内,草酸-S-西酞普兰质量浓度与吸光度呈良好线性关系... 目的建立草酸-S-西酞普兰片的溶出度测定方法。方法以0.1mol.L-1盐酸溶液900mL为溶出介质,转速50r.min-1,采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长239nm。结果在2.29~22.92μg.mL-1范围内,草酸-S-西酞普兰质量浓度与吸光度呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.8%,RSD=0.8%(n=9)。结论该方法简便、准确,可作为其溶出度检查的方法。 展开更多
关键词 草酸-S-西酞普兰片 溶出度 紫外-可见分光光度法
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中西医结合治疗脑卒中后抑郁130例疗效分析 被引量:8
9
作者 夏隽晖 许翠娥 +1 位作者 夏文广 郑婵娟 《神经损伤与功能重建》 2015年第3期220-223,共4页
目的:探讨中西医结合治疗对脑卒中后抑郁(PSD)的疗效。方法:PSD患者130例随机分为对照组和观察组,各65例。2组均按常规治疗,在此基础上,对照组给予草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗,观察组给予豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片... 目的:探讨中西医结合治疗对脑卒中后抑郁(PSD)的疗效。方法:PSD患者130例随机分为对照组和观察组,各65例。2组均按常规治疗,在此基础上,对照组给予草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗,观察组给予豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗,均治疗8周。于治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损程度评分、简易精神状态评定量表(MMSE)及改良Barthel(MBI)指数对患者的抑郁程度、运动功能、认知功能及ADL能力进行评定。结果:治疗前,2组患者HAMD、神经功能缺损程度、MMSE及MBI评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组HAMD、神经功能缺损程度、MMSE及MBI评分均较组内治疗前有所改善(P<0.05);观察组改善程度高于对照组(P<0.05)。对照组和观察组抑郁治疗总有效率分别为78.5%和90.8%,神经功能缺损程度改善的总有效率为70.8%和86.1%,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗有助于改善PSD患者的抑郁状态、运动功能、认知功能及生活质量。 展开更多
关键词 卒中后抑郁 草酸艾司西酞普兰片 豁痰清窍解郁汤
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解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的效果分析 被引量:2
10
作者 葛鑫宇 丁国安 +1 位作者 于林 崔娟 《中医临床研究》 2020年第12期30-31,共2页
目的:探讨解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的效果。方法:于2016年1月-2019年6月广州医科大学附属脑科医院接收的100例抑郁症患者,作为本文主要观察对象。通过电脑随机法,予以分组探讨,其中一组采用草酸艾司西酞普兰片治疗,为常... 目的:探讨解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的效果。方法:于2016年1月-2019年6月广州医科大学附属脑科医院接收的100例抑郁症患者,作为本文主要观察对象。通过电脑随机法,予以分组探讨,其中一组采用草酸艾司西酞普兰片治疗,为常规组;另一组采用解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片治疗,为研究组。每一组占50例。结果:研究组临床疗效高于常规组(P<0.05);研究组精神分裂症抑郁量表(Calgary Depression Scale for Schizophre-nia,CDSS-C)评分以及汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分低于常规组(P<0.05);研究组不良反应少于常规组(P<0.05)。结论:对于抑郁症患者,临床采用草酸艾司西酞普兰片治疗的同时加用解郁汤,能够进一步提高临床疗效,减轻患者抑郁程度,且不良反应少,安全可靠。值得在临床中大力推荐。 展开更多
关键词 解郁汤 草酸艾司西酞普兰片 抑郁症 治疗效果
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草酸艾司西酞普兰联合喹硫平片治疗抑郁症合并高血压的疗效与安全性分析 被引量:10
11
作者 柏林 闫晶晶 王瑞芳 《中国继续医学教育》 2017年第20期157-158,共2页
目的探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症合并高血压的疗效与安全性。方法以我院84例脑抑郁症合并高血压患者为研究对象,随机分为观察组(42例,给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗)和对照组(42例,给予草酸艾司西酞普兰片... 目的探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症合并高血压的疗效与安全性。方法以我院84例脑抑郁症合并高血压患者为研究对象,随机分为观察组(42例,给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗)和对照组(42例,给予草酸艾司西酞普兰片治疗),治疗前后观察两组患者24 h动态血压、抑郁状态,并评价用药安全性。结果治疗后,两组患者24 h SBP、24 h DBP水平及HAMD评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症合并高血压能够明显改善患者血压水平及抑郁状态,且安全性高。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰 喹硫平 抑郁症 高血压
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小剂量艾司西酞普兰对帕金森病抑郁及整体症状的疗效评价 被引量:3
12
作者 喻小玲 《中国药业》 CAS 2015年第14期46-47,共2页
目的探讨预防性给予小剂量艾司西酞普兰对帕金森病患者抑郁症状及整体症状的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月收治的帕金森病患者84例,以给药种类不同分为对照组和试验组,各42例。对照组患者给予盐酸普拉克索片治疗,试验组患... 目的探讨预防性给予小剂量艾司西酞普兰对帕金森病患者抑郁症状及整体症状的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月收治的帕金森病患者84例,以给药种类不同分为对照组和试验组,各42例。对照组患者给予盐酸普拉克索片治疗,试验组患者在对照组基础上加用小剂量草酸艾司西酞普兰片(10 mg/d)治疗。结果试验组患者用药后42 d的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分为(13.76±4.78)分,帕金森病综合评分(UPDRS)总评分为(22.98±7.53)分,帕金森病39项问卷调查(PDQ-39)生活质量总分为(27.34±9.45)分,显著低于对照组的(16.89±5.83)分、(28.78±9.65)分及(33.89±11.26)分(P<0.05)。结论预防性给予小剂量艾司西酞普兰治疗帕金森病,可有效改善患者临床抑郁和整体症状,具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 帕金森病 抑郁症状 整体症状 艾司西酞普兰
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米氮平联合西酞普兰片治疗抑郁症的疗效观察 被引量:4
13
作者 马海平 王曼 喻锋 《中国继续医学教育》 2019年第30期142-145,共4页
目的研究米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效。方法本次纳入2017年11月—2018年10月收治的78例抑郁症患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组39例采用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组39例采用米氮平联合草酸艾司... 目的研究米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效。方法本次纳入2017年11月—2018年10月收治的78例抑郁症患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组39例采用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组39例采用米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗。比较两组的临床疗效、抑郁评分、用药安全性。结果观察组抑郁症患者的临床总有效率高于对照组,HAMD-17 评分、MADRS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组的不良反应发生率进行比较,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论对抑郁症患者实施米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗的效果确切,有助于抑郁症状的改善,用药安全性较高。 展开更多
关键词 抑郁症 米氮平 草酸艾司西酞普兰片 疗效 安全性 蒙哥马利抑郁量表
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关于氨磺必利郁抗抑作用的研究
14
作者 范思海 苏艳南 原红莲 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第7期196-198,201,共4页
目的探讨小剂量氨磺必利抗抑郁治疗的疗效及安全性。方法选取120例首发抑郁患者,随机分为氨磺必利组、艾司西酞普组与合用药组,各40例。分别给予氨磺必利片0.2/d,艾司西酞普兰片20 mg/d,艾司西酞普兰片20 mg/d+氨磺必利片0.2/d治疗。... 目的探讨小剂量氨磺必利抗抑郁治疗的疗效及安全性。方法选取120例首发抑郁患者,随机分为氨磺必利组、艾司西酞普组与合用药组,各40例。分别给予氨磺必利片0.2/d,艾司西酞普兰片20 mg/d,艾司西酞普兰片20 mg/d+氨磺必利片0.2/d治疗。于治疗前及治疗1、2、4、8周末用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效、副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果3组在治疗第8周末HAMD评分均较治疗前均有明显改善(P〈0.01);1和2周末的评分,合用药组与单用药组评分比较差异有统计学意义(P值均〈0.01),而单用药组间比较差异无统计学意义,4周末评分,3组组间比较均差异有统计学意义(均P〈0.05),8周末评分,合用药组与艾司西酞普组比较差异无统计学意义,但氨磺必利组与另外2组比较均差异有统计学意义(均P〈0.01)。结论小剂量的氨磺必利片有抗抑郁作用,但远期疗效不如治疗量的艾司西酞普兰,而艾司西酞普兰合用小剂量氨磺必利可以明显加快抗抑郁治疗起效。 展开更多
关键词 氨磺必利 艾司西酞普兰片 抑郁发作
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百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片治疗失眠伴抑郁焦虑的临床效果 被引量:27
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作者 张东子 陈亚兰 刘建丛 《中国医药导报》 CAS 2019年第17期133-136,共4页
目的探讨百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片治疗失眠伴抑郁焦虑的临床效果。方法选取2016年2月~2018年4月河北大学附属医院收治的失眠伴抑郁焦虑患者143例。根据随机数字表法分为对照组(n = 71)和研究组(n = 72),对照组给予艾司西酞普兰片治... 目的探讨百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片治疗失眠伴抑郁焦虑的临床效果。方法选取2016年2月~2018年4月河北大学附属医院收治的失眠伴抑郁焦虑患者143例。根据随机数字表法分为对照组(n = 71)和研究组(n = 72),对照组给予艾司西酞普兰片治疗,研究组则在对照组基础上联合百乐眠胶囊治疗。比较两组患者治疗2个月后临床效果,比较两组患者治疗前、治疗2个月后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、血清神经肽Y(NPY)、P物质(SP),记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者治疗后总有效率显著高于对照组(P < 0.05)。两组患者治疗2个月后HAMA、HAMD及PSQI均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P < 0.05)。两组患者治疗2个月后血清NPY水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P < 0.05),SP水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P < 0.05)。研究组治疗期间不良反应总发生率低于对照组(P < 0.05)。结论百乐眠胶囊联合艾司西酞普兰片治疗失眠伴抑郁焦虑,效果确切,可有效改善患者临床症状,改善患者血清NPY、SP水平,且能有效降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 百乐眠胶囊 艾司西酞普兰片 失眠伴抑郁焦虑 临床研究
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经皮颅-耳电刺激治疗轻中度抑郁症的随机单盲对照研究 被引量:5
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作者 谢乾梅 郑瑀 +2 位作者 施蕾 冯子芹 许凤全 《世界中医药》 CAS 2022年第6期847-852,共6页
目的:观察经皮颅-耳电刺激治疗轻中度抑郁症的临床疗效。方法:选取2019年12月至2020年12月中国中医科学院广安门医院收治的轻中度抑郁症患者140例作为研究对象,随机分为观察组(n=69)和对照组(n=71)。观察组采用华佗牌SDZ-IIB型电子针疗... 目的:观察经皮颅-耳电刺激治疗轻中度抑郁症的临床疗效。方法:选取2019年12月至2020年12月中国中医科学院广安门医院收治的轻中度抑郁症患者140例作为研究对象,随机分为观察组(n=69)和对照组(n=71)。观察组采用华佗牌SDZ-IIB型电子针疗仪电刺激耳甲迷走神经和颅部印堂-百会穴,对照组予以口服草酸艾司西酞普兰片,2组均治疗8周。分别于治疗0、2、4、8周时观察2组患者蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并在0、4、8周时评估2组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,比较2组临床疗效。结果:1)在治疗8周后,2组的MADRS、HAMD-17、HAMA、PSQI量表评分均下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);2)观察组和对照组同步治疗8周后,MADRS和HAMD-17评分均改善,观察组优于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);3)2组总有效率、临床治愈率比较,差异无统计学意义(P>0.05),在改善轻中度抑郁症患者抑郁情绪方面2组疗效相当;4)观察组未观察到不良反应,对照组在治疗2周后的不良反应发生率为28.17%。结论:经皮颅-耳电刺激治疗可以改善轻中度抑郁症患者的抑郁情绪,且不良反应少,无药物依赖性,可作为轻中度抑郁症患者抗抑郁治疗的有效选择。 展开更多
关键词 轻中度抑郁症 经皮颅-耳电刺激 草酸艾司西酞普兰 临床疗效 随机对照 单盲
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木香顺气丸加减联合草酸艾司西酚普兰片治疗抑郁症的临床研究 被引量:3
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作者 刘彦武 康治臣 +1 位作者 李颖 宋宇 《中国医药科学》 2014年第8期84-86,共3页
目的:探讨木香顺气丸加减联合草酸艾司西酚普兰片治疗抑郁症的临床效果。方法选取本院2011年12月~2014年2月诊治的抑郁症患者116例,采用数字随机法分为两组,58例患者采用草酸艾司西酚普兰片治疗为对照组,58例患者采用木香顺气丸加... 目的:探讨木香顺气丸加减联合草酸艾司西酚普兰片治疗抑郁症的临床效果。方法选取本院2011年12月~2014年2月诊治的抑郁症患者116例,采用数字随机法分为两组,58例患者采用草酸艾司西酚普兰片治疗为对照组,58例患者采用木香顺气丸加减联合草酸艾司西酚普兰片治疗为观察组,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁状况,采用世界卫生组织生活质量量表(WHOQOL-BREF)评定生活质量,比较两组患者的抑郁情况、生活质量、治疗效果、不良反应情况。结果治疗后,两组患者HAMD评分均显著下降,而生活质量评分均明显增加。观察组患者HAMD评分、不良反应发生率均明显低于对照组,观察组患者生活质量评分、总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论木香顺气丸加减联合草酸艾司西酚普兰片是治疗抑郁症的有效方法,可明显改善患者的抑郁状况,显著提高患者的生活质量,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 木香顺气丸加减 草酸艾司西酚普兰片 抑郁症
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银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床观察 被引量:2
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作者 陈丽丽 姚雪强 +3 位作者 何亮 沈仲夏 蔡敏 陈海支 《新中医》 CAS 2017年第8期32-35,共4页
目的 :观察银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效。方法 :将84例抑郁症患者纳入研究并随机分组,对照组41例单用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组43例采用银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗,2组均治疗8周。比较2组的临床疗效... 目的 :观察银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效。方法 :将84例抑郁症患者纳入研究并随机分组,对照组41例单用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组43例采用银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗,2组均治疗8周。比较2组的临床疗效,治疗前后评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,检测神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)和神经功能相关因子髓鞘碱性蛋白(MBP)、S100B蛋白水平,观察不良反应发生情况。结果:对照组总有效率82.93%,观察组总有效率97.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、8周后,2组HAMD评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组的HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组BDNF均较治疗前升高,Hcy、MBP、S100B蛋白均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组BDNF高于对照组,Hcy、MBP、S100B蛋白均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效显著。 展开更多
关键词 抑郁症 银杏叶片 草酸艾司西酞普兰片 汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 神经功能相关因子
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HPLC法测定草酸艾司西酞普兰片的有关物质 被引量:1
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作者 车明徽 梁林 李永吉 《黑龙江医药》 CAS 2015年第1期65-68,69,共5页
目的:建立HPLC法测定草酸艾司西酞普兰片有关物质的检测法。方法:固定相:Agilent C18(150mm×4.5mm,5μm),流动相:(1.5g醋酸钠和0.4ml冰醋酸加至1L水中溶解,加1M氢氧化钠调节p H至5.2的缓冲液),甲醇-乙腈-缓冲液(33:7:60);流速1.0ml... 目的:建立HPLC法测定草酸艾司西酞普兰片有关物质的检测法。方法:固定相:Agilent C18(150mm×4.5mm,5μm),流动相:(1.5g醋酸钠和0.4ml冰醋酸加至1L水中溶解,加1M氢氧化钠调节p H至5.2的缓冲液),甲醇-乙腈-缓冲液(33:7:60);流速1.0ml/min;检测波长239nm。进样量10μl。结果:该色谱条件下,主成分与有关物质完全分离,各杂质分离度良好。在0.375~3μg/ml、0.621~4.91μg/ml、0.613~4.90μg/ml范围内,三种主要有关物质的峰面积和浓度呈良好的线性关系,且回收率均符合规定要求。结论:本方法简便,重现性好,能够用于草酸艾司西酞普兰片的质量控制。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰片 草酸艾司西酞普兰有关物质 HPLC
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不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁伴焦虑的疗效分析 被引量:40
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作者 赵小玲 郭文涛 代凤琴 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第A01期234-236,共3页
目的探讨不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片用于抑郁伴焦虑的临床治疗效果。方法选取2015年5月—2016年5月进入宜昌市优抚医院就诊的抑郁伴焦虑患者120例,采用随机数字表法分为4组,各30例。对照组予以草酸艾司西酞普兰片治疗,A、B、... 目的探讨不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片用于抑郁伴焦虑的临床治疗效果。方法选取2015年5月—2016年5月进入宜昌市优抚医院就诊的抑郁伴焦虑患者120例,采用随机数字表法分为4组,各30例。对照组予以草酸艾司西酞普兰片治疗,A、B、C组均在对照组基础上联合米氮平治疗,剂量分别为15 mg、30 mg、45mg。观察各组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,临床疗效及不良反应。结果各组入院时HAMD、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月C组HAMD、HAMA评分低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月A、B、C组HAMD、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);C组临床总有效率高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组不良反应发生率低于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片用于抑郁伴焦虑治疗均可取得较好的疗效,且随着米氮平剂量的增加,可取得更佳的疗效,但不良反应也随之增加,临床可从小剂量开始,针对疗效不佳者可逐渐加量,但应观察不良反应情况。 展开更多
关键词 抑郁 焦虑 米氮平 草酸艾司西酞普兰片 治疗效果
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