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谢瓦氏曲霉间型变种(Aspergillus chevalieri var.intermedius)esdC基因全长cDNA克隆与序列分析
被引量:
8
1
作者
刘荣
谭玉梅
+1 位作者
刘永翔
刘作易
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期36-40,共5页
为探究esdC基因在谢瓦氏曲霉问型变种的结构特征,从己构建的抑制性差减文库(ssH)中筛选得到。sdC基因的EST序列,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增该基因片段的5’和3’端,拼接得到全长cDNA1472bp。通过序列分析,该cDNA序列...
为探究esdC基因在谢瓦氏曲霉问型变种的结构特征,从己构建的抑制性差减文库(ssH)中筛选得到。sdC基因的EST序列,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增该基因片段的5’和3’端,拼接得到全长cDNA1472bp。通过序列分析,该cDNA序列含有一个开放阅读框(ORF),长度为819bp,从396~1214bp,含有30个腺嘌呤尾巴。预测编码273个氨基酸,该蛋白质的等电点pI为9.51,分子量为30.26558kD,为不稳定蛋白。序列同源性分析表明:该基因与费希新萨托菌(Neosartorya fischeri NRRL181)有性发育蛋白EsdC相似度最高,为78%,其保守区序列主要集中于蛋白质的N端。本实验为进一步研究esdC基因的分子功能及可能参与的调控途径奠定基础。
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关键词
谢瓦氏曲霉间型变种
esdc基因
RACE法
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职称材料
题名
谢瓦氏曲霉间型变种(Aspergillus chevalieri var.intermedius)esdC基因全长cDNA克隆与序列分析
被引量:
8
1
作者
刘荣
谭玉梅
刘永翔
刘作易
机构
贵州大学
贵州省农业生物技术重点实验室
贵州省生物技术研究所
贵州省农业科学院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期36-40,共5页
基金
谢瓦氏曲霉间型变种基因组测序
分析及有性产孢相关功能基因的初步研究
黔农科院专项[2011]037号资助
文摘
为探究esdC基因在谢瓦氏曲霉问型变种的结构特征,从己构建的抑制性差减文库(ssH)中筛选得到。sdC基因的EST序列,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增该基因片段的5’和3’端,拼接得到全长cDNA1472bp。通过序列分析,该cDNA序列含有一个开放阅读框(ORF),长度为819bp,从396~1214bp,含有30个腺嘌呤尾巴。预测编码273个氨基酸,该蛋白质的等电点pI为9.51,分子量为30.26558kD,为不稳定蛋白。序列同源性分析表明:该基因与费希新萨托菌(Neosartorya fischeri NRRL181)有性发育蛋白EsdC相似度最高,为78%,其保守区序列主要集中于蛋白质的N端。本实验为进一步研究esdC基因的分子功能及可能参与的调控途径奠定基础。
关键词
谢瓦氏曲霉间型变种
esdc基因
RACE法
Keywords
Aspergillus chevalieri var. intermedius
esdc
gene
RACE
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
谢瓦氏曲霉间型变种(Aspergillus chevalieri var.intermedius)esdC基因全长cDNA克隆与序列分析
刘荣
谭玉梅
刘永翔
刘作易
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
8
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