Expression and significance of tumor suppressor gene p16 in human ovarian neoplasm

To observe the relationship between tumor suppressor gene p16 expression and ovarian cancer occurrence and development. Metbods: Using ABC immunohistochemistry method, we investigated the expression of p16 in 72 cases of ovarian neoplasm. Results: The positive rates of p16 in malignant, benign, borderline tumors and normal ovarian tissue were 7. 89%, 60.00%, 66. 67% and 83. 33%, respectively (P<0.01). In the cases whose tumors were more malignant and poorly differentiated, and who relapsed and died, the positive stainings were not discovered. Conclusiou: p16 is well related with the occurrence and development of malignant ovarian tumor.

新疆哈萨克族食管癌p16抑癌基因缺失及其表达的研究

探讨抑癌基因在哈萨克族（哈族）食管癌发生、发展中的作用，应用分子生物学技术，阐明哈族食管癌高发的机理。方法：应用ＰＣＲ技术配合电泳法和ＬＳＡＢ免疫组织化学分析法对新疆地区原发性食管癌及其正常组织中ｐ１６基因第３外显子纯合缺失及基因表达进行检测。结果：４１对标本中癌组织及其正常组织均未发现纯合缺失，２８例标本中１２例有ｐ１６基因表达，占４２．９％（１２／２８），其中哈族为５３．８％（７／１３），汉族为３３．３％（５／１５）。结论：ｐ１６基因第３外显子的纯合缺失在食管癌发病中不是主要因素，ｐ１６基因表达率随食管癌病理分级和临床分期的增加而下降。

MUTATION AND ABNORMAL EXPRESSION OF P16^(INK4a) INHEPATOCELLULAR CARCINOMA

Objective:To investigate the relationship betweenp16INK4a and primary hepatocellular carcinoma (HCC),especially hepatitis B-related HCC. Methods: p16INK4a andits protein in HCC were analyzed with PCR-SSCP and theimmunohistochemistry methods respectively. Results: Thepositive incidence of p16INK4 protein expressing in HCC waslower than that of normal liver tissue (P<0.05), and theabsence of p16INK4 protein was associated with HCCmetastasis (P<0.05). The low frequency of mutation ofp16INK4 exonl and exon2 upstream fragment was found inHCC. Conclusion: Absence of p16INK4 protein in HCC wasnot associated with HBV-infection.

食管鳞癌PTEN表达的研究

目的探讨食管鳞癌中PTEN蛋白的表达与食管鳞癌分化、浸润及远处转移之间的关系。方法选择手术切除食管鳞癌手术后大体标本58例,检测PTEN在58例食管癌大体标本中的食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及其相应的正常食管黏膜组织中的表达。结果 PTEN蛋白从正常黏膜-不典型增生-浸润癌渐进性表达减低,PTEN蛋白在正常黏膜与浸润癌中的表达有显著性差异;PTEN蛋白表达与食管癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关。结论 PTEN基因的失活(或缺失)及蛋白表达的下降在食管鳞癌的发生、分化及浸润转移过程中起重要作用。PTEN在食管鳞癌组织表达的下降或缺损,提示食管鳞癌可能发生了浸润甚至淋巴结转移,预后不良。这可能为临床上食管鳞癌治疗及预后研究提供新的手段。

多重肿瘤抑制基因在喉癌中的表达及意义

为探讨多重肿瘤抑制基因 (MTS1)与喉状细胞癌生物学行为及预后的关系 ,采用免疫组化 SP法对 32例喉癌组织中 P1 6 蛋白的表达进行检测。结果显示 :32例喉癌中 P1 6 蛋白表达的阳性率为 40 .6 3% ,其阳性表达与肿瘤的病理分级、临床分期及预后密切相关 ,具有显著性差异 (P<0 .0 5 )。提示 MTS1基因在抑制喉癌的发生、发展中起重要作用 ,可作为喉癌生物学行为及预后评估的参考指标。

抑癌基因p33/ING1与食管鳞癌

目的:探讨食管癌的发生、发展、浸润及转移过程中p33/ING1蛋白的表达及其与食管癌病理特征的关系,以寻求预防、诊断和治疗食管癌的新方法。方法:选择手术切除食管癌手术后大体标本58例,采用免疫组织化学技术检测凋亡促进因子P33/ING1在58例食管癌大体标本中的食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及其相应的正常食管黏膜组织中的表达。结果:p33/ING1蛋白从正常黏膜-不典型增生-浸润癌渐进性表达减低。结论:p33/ING1的阳性表达率随着分化程度的降低而降低,随着浸润深度的增加而降低,随着淋巴结的转移而降低,提示p33/ING1基因的失活(或缺失)及蛋白表达的下降在食管鳞癌的发生、分化及浸润转移过程中起重要作用。p33/ING1在食管鳞癌组织表达的下降或缺损,提示食管鳞癌可能发生了浸润甚至淋巴结转移,预后不良。

转录因子FOXP1在胃癌组织中的表达及意义

目的:检测FOXP1蛋白在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达情况,并探讨其与胃癌患者病理参数及预后的关系。方法:采用免疫组织化学染色方法检测90例胃癌组织和相应癌旁正常组织中FOXP1的表达情况并进行评分,进一步统计分析FOXP1表达与胃癌患者临床病理参数以及预后的关系。结果:FOXP1在胃癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织(P<0.01);对临床资料进行统计分析表明,在临床III期和IV期患者的胃癌组织中FOXP1的表达显著低于临床I期和II期的患者(P<0.05);FOXP1在低分化胃癌中的表达显著低于高、中分化胃癌(P<0.01);FOXP1表达阳性者术后总体生存率较表达阴性者高(P=0.145),中位生存期长。结论:FOXP1表达的减少可能参与了胃癌的发生发展,FOXP1在胃癌中可能扮演抑癌基因的角色,FOXP1可作为胃癌治疗的潜在靶点。