Solvent extraction equilibrium of dysprosium(Ⅲ) from nitric acid solutions with 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester

In view of the importance of solvent extraction of rare earth metals with the acidic organophosphorous reagent,the development of a chemically based model applicable to high concentration is desired.In the present study,the equilibrium distribution of dysprosium(Ⅲ)between an aqueous nitric acid solution and 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester (PC88A)was measured in the range of an initial aqueous dysprosium(Ⅲ)concentration from 1.0×10-3to 1.0×10-1kmol/m 3and PC88A concentration from 0.16 to 0.65 kmol/m3in Shellsol D70 as the diluent.The obtained data were analyzed using the chemically based model in order to correlate the equilibrium distribution ratios.In this model,dysprosium(Ⅲ)was assumed to be extracted with the PC88A dimer as a 1:3 complex,the activities were considered for the aqueous species,and the effective concentration of the PC88A dimer was calculated using Alstad's empirical equation.As a result,the apparent extraction equilibrium constant was determined to be 253(kmol·m- 3)-2with an excellent correlation between the experiment and calculation results in the wide range of the logarithm of the distribution ratio from-2 to 3.5.In conclusion,the methodology in this model would be effective for quantitative description of solvent extraction behavior of general rare earth elements as well as dysprosium.

用TOPS99，PC88A，Cyanex272及其混合物从硫酸盐溶液中溶剂萃取镉（Ⅱ）

B．Ramachandra Reddy等研究了用有机膦萃取剂TOPS99，PC88A和Cyanex272从硫酸盐溶液中萃取镉(Ⅱ)。研究结果表明，镉(Ⅱ)的萃取率随平衡水相pH和萃取剂浓度的增大而增大。

基于PCS7的BATCH控制在生物制药单抗生产中的应用

随着生物制药的发展,单抗药物的生产越来越朝着系统化、集成化、数字化的方向发展。针对单抗药物复杂的工艺生产过程和配方多变的生产方式。本文采用西门子PCS7全集成DCS系统,利用符合ISA-S88标准的批量控制软件和配方管理,研究单抗控制方案和第三方设备集成方案,设计出适用于单抗生产的批次控制DCS系统,满足其生产工艺、参数多变的柔性化需求和数据完整性要求。

迷迭香酸通过TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对高糖诱发大鼠神经细胞损伤的保护机制

目的分析迷迭香酸(RA)通过Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子-κB(NF-κB)信号通路对高糖诱发大鼠神经细胞损伤的保护机制。方法取大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤高分化PC12细胞作为神经元细胞模型,采用不同浓度的D-葡萄糖处理后,通过MTT法观察细胞活性变化筛选最佳葡萄糖浓度。收集对数生长期PC12细胞随机分为对照组、高糖组,在高糖组基础上分别加入不同浓度RA及TLR4激活剂-脂多糖(LPA),记为RA低浓度组(30μmol/L RA)、RA高浓度组(60μmol/L RA)、RA高浓度+LPA组(60μmol/L RA+2μg/ml LPA),MTT检测各组细胞存活率;Hoechst33258观察细胞凋亡变化;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测5组细胞中TLR4/MyD88/NF-κB信号通路及凋亡蛋白-Bax的表达水平。结果100 mmol/L D-葡萄糖为本研究的最佳浓度。与对照组比较,高糖组细胞核严重皱缩,细胞形态发生明显变化,细胞活力明显下降,细胞凋亡率、Bax、TLR4、MyD88、p-NF-κB p65/NF-κB p65显著增加(P<0.05);与高糖组比较,经不同浓度RA处理后,细胞形态得到改善,细胞活力明显增加,细胞凋亡率、Bax、TLR4、MyD88、p-NF-κB p65/NF-κB p65显著下降(P<0.05);与RA高浓度组比较,RA高浓度+LPA组细胞活力明显下降,细胞凋亡率、Bax、TLR4、MyD88、p-NF-κB p65/NF-κB p65显著增加(P<0.05)。结论RA可以增加大鼠神经细胞活力,抑制其凋亡,减缓细胞受损,可能与抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路有关。

远志抗抑郁有效部位中寡糖酯单体的分离及活性研究

目的:研究远志的抗抑郁活性成分。方法:用色谱法分离远志的化学成分,根据波谱学分析鉴定了化合物的结构,用MTT法评价其细胞毒活性。结果从远志分离得到8个化合物,分别鉴定为:西伯利亚远志糖A1(sibiricose A1,1),西伯利亚远志糖A5(sibiricose A5,2),tenuifoliside A(3),西伯利亚远志糖A6(sibiricose A6,4),3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯(3,4,5-trimethoxycinnamate,5),远志酮Ⅲ(polygalaxanthoneⅢ,6),tenuifolioses A(7),tenuifolioses H(8)。结论:化合物1为首次从远志中分离得到,远志中的寡糖酯类成分对谷氨酸造成的PC12细胞损伤均有一定的保护作用。

磷酸酯与蒙脱土协效阻燃rPET/PC合金的研究

通过极限氧指数(LOI)、力学性能测试、热重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)分析表征手段,研究了磷酸酯(PX-220)及其与蒙脱土(MMT)协效阻燃对rPET/PC合金材料的阻燃性能和力学性能的影响。结果表明,单独添加15%PX-220后,阻燃材料的氧指数达到27%;将2%MMT与15%PX-220并用,阻燃合金材料的氧指数提高到29%,但力学性能下降明显。TG分析表明,PX-220与MMT共同作用使阻燃材料的起始分解温度比未加入阻燃剂rPET/PC合金材料的降低,在失重约20%后阻燃材料的热失重速率减小,最终残炭量增加。SEM显示炭层更加完整、致密地覆盖了整个燃烧表面。

磷酸酯与纳米蒙脱土协同阻燃PC/ABS合金的研究

研究了多芳基磷酸酯PX220与纳米蒙脱土复配阻燃剂对聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)合金的阻燃性能、热失重行为、力学性能及热变形温度的影响;并采用锥形量热仪对合金材料的燃烧性能进行测定。结果表明:PX220添加量为10份,纳米蒙脱土添加量2份时,PC/ABS合金的极限氧指数达到29%,燃烧性能达到UL 94V-0级。锥形量热仪分析结果表明:复配阻燃PC/ABS合金的热释放速率峰值、平均热释放速率、总释放热、平均有效燃烧热和平均质量损失速率都大幅下降,说明PX220与纳米蒙脱土具有非常好的协同阻燃作用。

无卤阻燃PC/ABS合金的研制

研究了增容剂苯乙烯-丁二烯-马来酸酐共聚物(MPC 1545R)、四苯基双酚A二磷酸酯(BDP)与磷酸三苯酯(TPP)复配阻燃剂及不同螺杆组合工艺对聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)合金性能的影响。通过扫描电子显微镜分析了PC/ABS合金的微观结构。结果表明,MPC 1545R对PC/ABS合金起到了较好的增容效果,单一BDP阻燃剂,BDP与TPP复配阻燃剂均可显著提高PC/ABS合金的阻燃性能,BDP与TPP复配阻燃剂的阻燃效果比单一阻燃剂BDP好,当PC,ABS,MPC 1545R,BDP和TPP用量分别为70,30,5,10,3.5份时,制备的无卤阻燃PC/ABS合金的极限氧指数为27.9%、阻燃等级为UL94 V-0级,综合力学性能最好。适当地降低螺杆的剪切强度,提高螺杆的分散能力,可以获得力学、阻燃性能及外观较好的阻燃PC/ABS合金。

左乙拉西坦对白细胞介素-1β诱导的PC12细胞损伤的抑制作用

目的 探讨左乙拉西坦对白细胞介素(IL)-1β诱导的PC12细胞损伤的抑制作用。方法 将PC12细胞随机分为正常对照组,IL-1β组(10ng/mlIL-1β),左乙拉西坦低、中、高浓度组(10,30,100μmol/L左乙拉西坦+10ng/mlIL-1β),并培养48h。MTT法检测各组细胞活力,流式双染检测细胞凋亡,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-6含量,比色法检测一氧化氮(NO)含量,RT-PCR和Western印迹分别检测髓样分化蛋白88/核因子-κB(MyD88/NF-κB)信号通路相关蛋白mRNA及蛋白表达量。结果 10,30,100μmol/L左乙拉西坦能显著提高PC12细胞活力(P<0.01),3μmol/L左乙拉西坦显著对PC12细胞活力无影响,300μmol/L的左乙拉西坦降低PC12细胞活力(P<0.01)。与正常对照组比较,IL-1β组细胞活力显著降低(P<0.01),细胞凋亡率、TNF-α、IL-6及NO含量显著提高(P<0.01),MyD88及p-NF-κBp65表达量显著上调(P<0.01)。与IL-1β组比较,左乙拉西坦低、中、高浓度组细胞活力显著提高(P<0.01),细胞凋亡率、TNF-α、IL-6及NO含量显著降低(P<0.01),MyD88mRNA、p-NF-κBp65蛋白及mRNA表达量显著下调(P<0.01),左乙拉西坦中、高浓度组MyD88蛋白表达量显著下调(P<0.01)。结论 左乙拉西坦可能通过抑制MyD88/NF-κB信号通路抵抗IL-1β诱导的PC12细胞炎症反应。

中风Ⅱ号对PC12细胞化学损伤模型TLR4/MyD88/NF-κB通路的影响

目的:观察中风Ⅱ号口服液对PC12细胞化学损伤模型TLR4/My D88/NF-κB通路的影响。方法:制作PC12细胞化学性损伤模型,用中风Ⅱ号含药血清干预,并设空白对照组、模型组进行比较,MTT法测定细胞增殖,RT-PCR检测TLR4、My D88、TRIF、NF-κB m RNA表达,Western Blot检测TLR4、My D88、TRIF、NF-κB蛋白表达。结果:与对照组比较,模型组PC12细胞增殖显著降低(P<0.01),TLR4、My D88、NF-κB的m RNA和蛋白表达显著升高(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,中风Ⅱ号含药血清低剂量组、高剂量组PC12细胞增殖显著升高(P<0.01或P<0.05),TLR4、My D88、NF-κB的m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.01或P<0.05);与低剂量组比较,高剂量组PC12细胞增殖显著升高(P<0.01或P<0.05),TLR4、My D88、NF-κB的m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论:中风Ⅱ号可通过抑制TLR4/My D88/NF-κB通路,进而调控炎症级联反应,保护PC12细胞化学性损伤。

NF-κB抑制剂对前列腺癌PC-3细胞STAT3核转位的影响

目的:观察IL-6刺激后的前列腺癌PC-3细胞STAT3和NF-κB的表达情况;验证NF-κB抑制剂咖啡酸苯乙基酯(CAPE)对PC-3细胞IL-6和STAT3表达的影响。方法:20 ng/ml IL-6分别作用于PC-3细胞0、5、10、20、30、45 min后,Western印迹和实时荧光定量PCR检测STAT3和NF-κB蛋白和mRNA水平的表达差异;流式细胞技术检测细胞周期。采用TNF-α或TNF-α联合CAPE作用于PC-3细胞,收集培养液上清,ELISA检测IL-6的表达;同时用Western印迹检测p-STAT3的表达。结果:IL-6刺激PC-3细胞后,p-STAT3蛋白的表达明显上调,细胞增殖指数明显增高。TNF-α作用于PC-3细胞后,培养液中IL-6的表达上调,同时p-STAT3蛋白的表达亦上调(P<0.05)。CAPE联合TNF-α作用于PC-3细胞后,培养液中IL-6的表达及p-STAT3蛋白的表达均明显低于TNF-α作用后的表达水平(P<0.05)。结论:CAPE能抑制TNF-α引起的IL-6的分泌,从而抑制IL-6引起的STAT3核转位;通过CAPE抑制NF-κB表达,继而影响STAT3等相关细胞信号传导途径,可能成为前列腺癌治疗的一条新途径。

黄芪甲苷对缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞TLR4通路的影响

TLR4受体已经被证明在脑缺血中发挥着关键的作用。黄芪甲苷可明显减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤中的脑梗死面积,抑制神经细胞凋亡。黄芪甲苷是否通过TLR4/My D88通路来抑制细胞凋亡？本文以PC12细胞为实验对象,研究黄芪甲苷对缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞TLR4通路的影响,探讨黄芪甲苷抑制细胞凋亡的作用机制。

利用I2C总线实现ATmega88的在应用编程

提出了一种利用I2 C总线实现ATmega88微控制器在应用编程的方法,详述了Bootloader程序及与其相应的上位机程序设计,以及利用PC机串口握手信号模拟I2 C总线的方法。实践证明,该方法可成功实现I2 C总线上多个ATmega88微控制器的在线调试与升级,也可用于其他AVR系列微控制器的在应用编程。

慢病毒载体介导的RNA干扰抑制PC12细胞MyD88基因的表达

目的研究慢病毒介导的RNA干扰对PC12细胞的转染效率和对MyD88基因的抑制效率。方法构建针对大鼠MyD88基因3个靶点的ShRNA慢病毒载体,PC12细胞按照不同的转染条件分为正常组(DMEM完全培养液)、DMEM加入polybrene组、EN.iS(Enhance infection solution)组、EN.iS加入polybrene组。荧光显微镜下观察不同组的转染效率,采用Real-timePCR和Western blot检测不同的靶点对MyD88的不同沉默效率。结果病8毒滴度为1×10TU/ml,MOI为100时,PC12细胞在EN.iS组的转染效率最高,转染试剂polybrene对转染效率无明显影响,沉默效率最高的靶点是5'-CATAC GCAACCAGCAGAAA-3'。结论慢病毒介导的RNA干扰是一种高效的基因沉默手段,可以对PC12细胞中MyD88的功能进行长期的研究。

酸性有机磷萃取剂对镓的萃取研究

水相初始pH值=2.0时,0.3mol/L的酸性有机磷萃取剂基本可以实现对盐酸溶液中镓的完全萃取,且萃取能力遵循萃取剂的酸度顺序:D2EHPA(99.2%)>PC88A(98.3%)>Cyanex272(76.9%)。随着水相初始pH值升高,越来越多的镓被萃取到有机相,且由于氢离子的释放导致较高的平衡pH值。通过FT-IR分析了D2EHPA的P=O及P-O的吸收峰明显大于PC88A、Cyanex272。另外,3mol/L的盐酸溶液作为反萃剂对D2EHPA、PC88A、Cyanex272的负载有机相进行反萃时,镓的反萃率达到最高,分别为81.7%、85.5%、93.5%。最后,利用斜率分析法推导出三种酸性含磷萃取剂的萃取机理方程式:Ga(OH)2^+,org+(HA)2,org=Ga(OH)2A·(HA)org+Haq^+。

聚碳酸酯的市场与生产

概述了聚碳酸酯的市场、应用与生产工艺等方面的情况,指出了我国发展PC制品的必要性。

PC/ABS合金用磷酸酯阻燃剂应用进展

概述了国外用于PC/ABS合金的磷酸酯阻燃剂单磷酸酯、双磷酸酯和磷酸胺的现状与研究进展。近年来许多跨国公司在PC/ABS合金的阻燃剂上投入大量的研究工作。近期发表的关于PC/ABS合金阻燃剂的专利数目大大超过了任何一种聚合物阻燃剂的专利数量。由于聚碳酸酯是燃烧成炭率很高的聚合物,以固相作用为主的阻燃剂尤其是磷酸酯成为PC/ABS合金阻燃剂的最佳选择。

磷、溴阻燃剂在PC/ABS合金中的应用

对阻燃PC/ABS合金所用的阻燃剂进行了对比试验。结果表明,当PC/ABS质量比为7∶3时,添加阻燃PC/ABS合金量的13%左右的溴系阻燃剂,可使材料的阻燃性能达到UL-94V-0级(1.6mm);磷酸酯系阻燃剂由于对ABS的阻燃效果不好,只有在材料中PC质量分数大于70%时,才有阻燃效果;用溴-磷酸酯系阻燃剂,即使在材料中PC质量分数为50%时,也能达到UL-94V-0级(1.6mm),说明磷与溴在PC/ABS合金中有协效作用,将磷酸酯系阻燃剂与溴系阻燃剂复配使用,在阻燃PC/ABS合金中,亦有类似的效果。

EVERGO PC—88微机的硬件分析和维护

本文分析了香港产的EVERGO PC—88型微机的电路结构和特点,并比较了与IBM—PC微机的不同之处,列举了维修该机的例子。

介绍一种新的康复诊疗电子仪器——PC88-Ⅰ型程控神经肌肉诊疗仪

PC88-I型程控神经肌肉诊疗仪,经临床验证,其性能良好,符合率达98·57％,具有低频电诊断、中频电诊断及电体操等多项诊疗功能,且系列配套,微电脑技术应用于SD曲线测定,程控技术应用于电体操疗法,为理疗康复医学提供了一种先进的诊疗仪器。一、仪器性能 (一)仪器电路工作原理诊疗仪器由主机和绘图打印机两部份构成。