光活化过硫酸盐降解酯-105及动力学研究

为解决有机选矿药剂污染的问题,采用光活化过硫酸盐体系降解酯-105,考察光强度、过硫酸钾浓度、pH值、常见阴阳离子等因素对酯-105降解的影响,并通过动力学模型对体系进行模拟。结果表明,光活化过硫酸盐降解酯-105过程主要遵循零级动力学;不同光照条件下,汞灯光照的降解率高且反应快,但氙灯能够较好模拟太阳光照;在一定范围内,提高氙灯功率和过硫酸钾浓度可促进降解,且反应速率常数增大;溶液呈强酸性有利于降解,而碱性有抑制作用;一定浓度的阴离子Cl^(-)、NO_(3)^(-)、HCO_(3)^(-)等可促进污染物降解,Fe^(2+)促进作用十分显著,仅10 min内体系降解率达80%;加入猝灭剂捕获自由基,得出·OH和SO-4·共同发挥氧化作用。

用酯105浮选酒钢桦树沟铜矿石的试验研究

通过试验室试验和扩大连选试验,研究了以酯105作为捕收剂浮选酒钢桦树沟铜矿石的选别效果,并与丁黄药进行了对比。结果表明,采用相同的浮选流程,酯105所获铜精矿品位为22.51%,比丁黄药所获铜精矿的品位高出3.72个百分点,而且酯105还具有药剂制度简单、药剂成本低、尾矿水水质好等优点,为此推荐采用酯105选别桦树沟铜矿石。本研究成果已被作为桦树沟铜矿选矿厂的设计依据。

305酯增塑剂在船用105℃聚氯乙烯线缆料中的应用研究

用305酯增塑剂与其它添加剂配合使用，部分取代TOTM生产船用105℃聚氯乙烯（PVC）电线电缆料，并对其浸水前后的电性能等进行了测试分析，结果表明：用305酯作主增塑剂时，与4～5份的TCP并用可以显著改善电缆料浸水电性能。在配方中采用二苯铅和硬铅作稳定系统，少加或不加皂类稳定剂，更能保证电线电缆料浸水电性能的稳定。

选矿药剂酯-105二次污染研究

本文选取选矿药剂酯-105为研究对象,将其和混合硫化矿、水装入石英瓶中,在自然光下照射19d,而后抽取顶空气体进行GC-MS测定,发现有丙烯腈等二次污染物。降解产物中丙烯腈含量最高,对其进行定量分析,发现已远远超出国家规定的含量,应引起关注。

VUV/O_3降解选矿药剂酯-105的实验研究

针对选矿废水残留大量浮选药剂、成分复杂,制约了矿山废水回用的问题,采用VUV/O_3的方法研究处理含酯-105的选矿模拟废水。结果表明,同等反应条件下,15 min内3种工艺对酯-105废水的降解效果为VUV/O_3> O_3> VUV。在VUV光源功率15 W,溶液初始pH=10,O_3的质量流量为6 g/h,反应10 min后,VUV/O_3对酯-105废水的降解效果最好,降解率达到98.71%;6种共存离子对VUV/O_3降解酯-105废水的影响作用大小为Ca^(2+)>CO_3^(2-)>SO_4^(2-)>SiO_3^(2-)>Cl^-(Na^+)。VUV/O_3在降解酯-105废水的过程中,HO·对酯-105废水的降解起主要作用,反应20 min后,溶液中TOC的降解率达到平衡,TOC的质量浓度下降了4.48 mg/L。由此可见,利用VUV/O_3技术对酯-105进行处理,高效可行,且无二次污染。

某斑岩型铜矿伴生银综合回收试验研究

某斑岩型铜矿原矿中含铜品位为1.28%,是主要回收的元素,伴生金品位0.01g/t,金品位较低难以回收,银品位3.22g/t,可综合回收。主要铜矿物为辉铜矿和黄铜矿;主要铁矿物为磁黄铁矿,磁铁矿、铁闪锌矿和铅铁矾等,其它铁矿物的矿物量很小。脉石矿物主要是长石、石英、金红石和云母,还有少量的锆石、方解石和石膏。银以三种形式存在:以显微包体的形式、以类质同象形式和包体或连生体形式存在。为提高铜精矿中银的回收率,最大程度实现银资源的回收利用,确定该矿石最佳的药剂制度和选矿工艺流程,开展了系统地选矿试验研究。结果表明,采用Z-200和酯105组合捕收剂选铜,石灰做为调整剂,2号油做为起泡剂,固定磨矿细度-200目占55%。经一次粗选、二次扫选、一次精选,最终获得铜精矿品位22.25%、铜回收率93.94%,铜精矿中含银55.21g/t、银回收率87.87%的试验指标。

青藏高原地区典型选矿药剂自然降解特性

为了研究青藏高原地区光照对有色金属矿浮选废水中多种有机药剂自然降解的影响,于2016年7月至2017年4月按季节分4个实验阶段(第Ⅰ阶段:2016年7月和8月;第Ⅱ阶段:2016年10月;第Ⅲ阶段:2017年1月;第Ⅳ阶段:2017年4月)开展酯-105、苯甲羟肟酸(GYB)、Z-200、乙硫氮及丁铵黑药的室内外降解特性研究,每个阶段持续20 d.结果表明,Z-200、乙硫氮在无太阳光照的条件下能够自然降解,且不受季节变化的影响;太阳辐照对酯-105、乙硫氮作用明显,乙硫氮在室外太阳辐照条件下两天可去除近100%;GYB和丁铵黑药因其含有稳定的芳香环或者较长的碳链,受太阳辐照的影响较小;青藏高原地区冬季的自然冻融对GYB和Z-200的去除有一定影响.通过分析发现:即使乙硫氮在两天内有近100%的去除,其矿化率在光照20 d后仍不及50%;各含氮有机物均可生成一定的NO-3.试验结果为高原地区废水中残余选矿药剂的处理提供参考.

几种矿山选矿药剂二次污染物的GC-MS分析

利用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术测定了酯-105、戊基黄原酸钾、铜抑制剂在矿山环境中降解所产生的二次污染物的成分。结果表明,在模拟的尾矿库条件下,3种选矿药剂会产生COS、CS2、醇类、醛类、酮类、腈类一系列小分子污染物,这些小分子物质是比选矿药剂本身更严重的二次污染物。

某复杂铜硫矿石优先浮选工艺试验研究

对某铜硫硫化矿石进行详细的工艺矿物学研究,针对该矿石特点,采用"优先选铜—活化选硫"原则流程,试验对比了以丁基黄药和酯-105为铜捕收剂的选别效果,结果表明:与前者相比,以酯-105作铜捕收剂,可减少选铜阶段的石灰用量,且在选硫阶段可用新型活化剂代替硫酸,从而实现低碱优先选铜,新型活化剂活化选硫,实验室闭路试验结果表明,该工艺可获得铜品位为18.93%,铜回收率为94.31%的铜精矿;硫品位为33.46%,硫回收率为55.39%的硫精矿.

溶剂合成法强化硫氮丙腈酯低温捕收性能的机理研究

针对低温条件下以酯-105为代表的硫氮丙腈酯类捕收剂浮选指标不理想的现状,以二甲基亚砜为溶剂,利用溶剂合成法合成了一种硫氮丙腈酯类捕收剂BL。浮选试验表明温度对两种捕收剂的浮选指标都有影响,但对BL影响较小,BL低温条件下的捕收性能明显优于酯-105。红外光谱分析表明,BL在黄铜矿表面发生化学吸附,BL与铜离子发生吸附的活性点主要是二硫代羧基。应用激光粒度分析仪对比分析BL和酯-105在水中弥散性发现,在不同温度下,BL在水中的粒径均小于酯-105,而这种差异在低温下尤其明显。说明溶剂合成法能够提高硫氮丙腈酯类捕收剂的低温弥散性,从而提高其低温捕收性能。

某铜矿提高选矿技术指标的生产实践

某铜矿通过对浮选工艺的技术改造 :采取提高磨矿细度、增加二次精选及采用高效药剂等措施 ,使选矿技术指标得到了显著提高。铜精矿品位由原来的 8.5 %提高到 2 5 .89% ,金属回收率由原来的 92 .2 %提高到 96 .30 %。

La/TiO_2制备及其光催化降解浮选药剂酯-105的研究

采用溶胶-凝胶法制备稀土元素La掺杂TiO_2(La/TiO_2)纳米光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)和低温N2物理吸附测试手段对其进行表征,并以浮选捕收剂酯-105为处理对象考察了溶液初始p H值、La掺杂比、煅烧温度、光照强度、催化剂用量以及催化剂重复利用对催化剂活性的影响。表征结果表明,La的掺杂能够抑制TiO_2的晶粒生长,增大其比表面积,扩大其对可见光的响应,从而提高其光催化活性;煅烧温度过高会因TiO_2发生烧结团聚而使其粒径增大、比表面积减小,从而影响其光催化活性。酯-105降解试验结果表明,初始p H为6.30(原溶液)、La掺杂比为0.50%、煅烧温度为450℃、光照为汞灯300 W、催化剂用量为0.3 g·L-1时,光催化活性最强,70 min后,酯-105降解率达99.59%;经验证,该催化剂重复使用4次后,酯-105降解率仍在99%以上,为La/TiO_2的工程实践应用提供了可能。