目的探讨西南地区雌激素受体α（estrogen receptorα,ERα）基因多态性与原因不明月经过少的关系。方法选择西南地区100例原因不明月经过少患者为实验组,100例正常月经者作为对照组。应用分子生物学的方法分析PvuⅡ、XbaⅠ限制性片段...目的探讨西南地区雌激素受体α（estrogen receptorα,ERα）基因多态性与原因不明月经过少的关系。方法选择西南地区100例原因不明月经过少患者为实验组,100例正常月经者作为对照组。应用分子生物学的方法分析PvuⅡ、XbaⅠ限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）。同时对人雌激素受体基因上游的短串联重复序列（short tandem repeat,STR）进行纯化、克隆和序列分析,观察ERα基因多态性基因型在实验组与对照组中的基因型分布。结果P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5%,OR值1.810（95%CI=1.113-2.765）,P=0.012。实验组X基因型频率为20.5%,对照组为32.0%,OR值0.641（95%CI=0.361-0.898）,P=0.036；PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。病例组TA13等位基因频率高于对照组,差异有显著性（P=0.006）,TA15等位基因频率低于对照组,差异有显著性（P=0.033）。结论ERα基因多态性与原因不明月经过少有关,P等位基因可能是其危险因素,X等位基因可能是其保护因素,TA13等位基因可能是其危险因素,TA15等位基因可能是其保护因素。展开更多
以荷斯坦奶牛为实验材料,通过体外培养奶牛乳腺上皮细胞,添加催乳素、雌激素和胰岛素运用激光扫描共聚焦显微技术、Western Blot Analysis、Real-Time PCR等技术来观察乳腺上皮细胞中瘦素表达和泌乳功能的变化规律。结果表明,应用Wester...以荷斯坦奶牛为实验材料,通过体外培养奶牛乳腺上皮细胞,添加催乳素、雌激素和胰岛素运用激光扫描共聚焦显微技术、Western Blot Analysis、Real-Time PCR等技术来观察乳腺上皮细胞中瘦素表达和泌乳功能的变化规律。结果表明,应用Western Blotting方法对泌乳期奶牛乳腺上皮细胞中瘦素和瘦素受体的蛋白表达量进行研究,催乳素、雌激素能显著提高瘦素及其受体的分泌,且催乳素高于雌激素,胰岛素影响不显著。荧光定量RT-PCR结果表明,催乳素和雌激素能提高瘦素及其受体mRNA表达量,胰岛素没有明显影响。展开更多
文摘目的探讨西南地区雌激素受体α（estrogen receptorα,ERα）基因多态性与原因不明月经过少的关系。方法选择西南地区100例原因不明月经过少患者为实验组,100例正常月经者作为对照组。应用分子生物学的方法分析PvuⅡ、XbaⅠ限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）。同时对人雌激素受体基因上游的短串联重复序列（short tandem repeat,STR）进行纯化、克隆和序列分析,观察ERα基因多态性基因型在实验组与对照组中的基因型分布。结果P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5%,OR值1.810（95%CI=1.113-2.765）,P=0.012。实验组X基因型频率为20.5%,对照组为32.0%,OR值0.641（95%CI=0.361-0.898）,P=0.036；PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。病例组TA13等位基因频率高于对照组,差异有显著性（P=0.006）,TA15等位基因频率低于对照组,差异有显著性（P=0.033）。结论ERα基因多态性与原因不明月经过少有关,P等位基因可能是其危险因素,X等位基因可能是其保护因素,TA13等位基因可能是其危险因素,TA15等位基因可能是其保护因素。
文摘以荷斯坦奶牛为实验材料,通过体外培养奶牛乳腺上皮细胞,添加催乳素、雌激素和胰岛素运用激光扫描共聚焦显微技术、Western Blot Analysis、Real-Time PCR等技术来观察乳腺上皮细胞中瘦素表达和泌乳功能的变化规律。结果表明,应用Western Blotting方法对泌乳期奶牛乳腺上皮细胞中瘦素和瘦素受体的蛋白表达量进行研究,催乳素、雌激素能显著提高瘦素及其受体的分泌,且催乳素高于雌激素,胰岛素影响不显著。荧光定量RT-PCR结果表明,催乳素和雌激素能提高瘦素及其受体mRNA表达量,胰岛素没有明显影响。
