低频经颅磁刺激联合佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠的临床观察

目的探究低频经颅磁刺激(rTMS)治疗联合佐匹克隆片对脑卒中后失眠患者的临床疗效以及对血清炎症因子、神经递质、脑血流动力学指标水平的影响。方法回顾性分析2022年7月至2023年11月本院收治的126例脑卒中后失眠患者的临床资料,按照治疗方式将其分成研究组(低频rTMS联合佐匹克隆片治疗,63例)和对照组(口服佐匹克隆片治疗,63例),比较两组患者的睡眠质量、日常生活能力评分、神经递质水平、炎性因子指标、脑血流动力学指标变化情况。结果治疗前,两组患者入睡时间、睡眠时间、觉醒次数、日间功能障碍评分、运动功能(FMA)评分、Barthel指数(BI)评分、神经递质P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、平均血流速度(Vm)、收缩期血流速度(Vs)、阻力指数(RI)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比,研究组入睡时间、觉醒次数、日间功能障碍评分、SP、NPY、IL-6、TNF-α、IL-2、RI水平更少或更低,FMA、BI评分、5-HT、Vm、Vs水平、睡眠时间更高或更多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低频rTMS联合佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠患者,可改善其神经递质水平,减轻炎性反应,改善脑血流动力学指标,进而提升患者睡眠质量和日常生活能力。

右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者的效果

目的:观察右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年7月该院收治的120例卒中后焦虑抑郁伴失眠患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,研究组在对照组基础上联合右佐匹克隆治疗,比较两组治疗总有效率,匹兹堡睡眠质量评定量表(PSQI)、广泛性焦虑量表(GAD-7)、健康问卷抑郁自评量表(PHQ-9)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA),以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MoCA评分高于治疗前,且研究组高于对照组,两组PSQI、GAD-7、PHQ-9评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者可提高治疗总有效率、MoCA评分,降低PSQI、GAD-7、PHQ-9评分,效果优于单纯草酸艾司西酞普兰治疗。

救肝开郁汤方联合佐匹克隆治疗老年慢性不寐临床研究

目的:探讨救肝开郁汤方联合佐匹克隆治疗老年慢性不寐患者的临床疗效。方法:回顾性纳入2022年1月~2023年1月在我院就诊的165例老年慢性不寐患者进行研究。按照治疗方法的不同将上述患者中使用佐匹克隆的85例患者设为对照组,使用救肝开郁汤方联合佐匹克隆治疗的80例患者设为联合组。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的中医症状积分、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)]、睡眠结构(睡眠总时间、睡眠潜伏期、觉醒时间)、血清指标(MT、DA)以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果:联合组患者的治疗有效率为91.25%,高于对照组患者的治疗有效率76.47%(P<0.05);治疗前,两组患者的各中医症状积分、PSQI评分、睡眠总时间、睡眠潜伏期、觉醒时间、MT、DA比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组患者中医症状积分、PSQI评分、睡眠潜伏期、觉醒时间均低于对照组患者(P<0.05);治疗后,联合组患者睡眠总时间、DA高于对照组患者(P<0.05);联合组患者的不良反应率为7.50%低于对照组患者的不良反应率20.93%(P<0.05)。结论:救肝开郁汤方联合佐匹克隆治疗老年慢性不寐患者疗效确切,可有效改善患者睡眠质量,调节神经中枢神经递质。

非苯二氮䓬类药物治疗失眠共病睡眠呼吸暂停的临床效果评价研究新进展

失眠共病睡眠呼吸暂停(COMISA)是一种高患病率的临床综合征,其特点是同时伴有失眠和阻塞性睡眠呼吸暂停,且相比单独失眠或睡眠呼吸暂停(OSA)患者,其导致的日间功能和生活质量的损害更为严重。非苯二氮䓬类药物(NBZDs)可改善失眠症状、提高睡眠质量,是治疗失眠的一线用药,但因其可能会增加呼吸暂停低通气指数(AHI)和恶化OSA严重程度而不推荐用于OSA治疗。目前,NBZDs对COMISA的治疗效果尚不明确,还有待深入研究。因此,本文采用系统回顾的方式,整理了OSA和COMISA患者使用NBZDs的相关文献,分析NBZDs对AHI、氧减指数、睡眠质量等多个指标的影响,评价了佐匹克隆、右佐匹克隆、唑吡坦及扎来普隆等药物治疗的临床效果及安全性,旨在为COMISA患者如何合理使用NBZDs提供借鉴。

森田疗法结合右佐匹克隆对抑郁伴失眠患者睡眠质量及神经递质水平的影响

目的:探讨森田疗法结合右佐匹克隆对抑郁伴失眠患者睡眠质量及神经递质水平的影响。方法:回顾性选取2020年8月—2023年8月在赣州市第三人民医院睡眠科收治的156例抑郁伴失眠患者作为研究对象,根据治疗方案分为药物组(n=74)和联合组(n=82)。两组均进行抗抑郁治疗,药物组给予右佐匹克隆药物进行治疗,联合组在药物组的基础上联合森田疗法。对比两组患者临床疗效、抑郁程度[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁量表(CES-D)]、睡眠指标[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阿森斯失眠评定量表(AIS)、总睡眠时间]、相关神经递质[P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)]、生活满意度指数A(LSIA)、幸福感指数量表(IWB)评分。结果:联合组的总有效率(82.93%)显著高于药物组的总有效率(66.22%)(P<0.05)。两组治疗2个月的HAMD、CES-D、PSQI、AIS、SP、IWB均低于治疗前,总睡眠时间均长于治疗前,NPY、5-HT、γ-GABA、LSIA均高于治疗前;联合组的HAMD、CES-D、PSQI、AIS、SP、IWB均低于药物组,总睡眠时间长于对照组,NPY、5-HT、γ-GABA、LSIA均高于药物组(P<0.05)。结论:森田疗法结合右佐匹克隆可以提高抑郁伴失眠患者的临床疗效,增加睡眠时间,改善睡眠质量,调节神经递质水平,提高生活满意度和幸福感程度。

舍曲林联合右佐匹克隆治疗老年抑郁症伴失眠的效果观察

目的观察舍曲林联合右佐匹克隆治疗老年抑郁症伴失眠的临床效果。方法76例老年抑郁症伴失眠患者根据随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(36例)。对照组单独给予药舍曲林片治疗,观察组在对照组基础上加服右佐匹克隆片治疗。记录两组患者每日有效剂量、起效时间,比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、睡眠效果。结果观察组中有2例患者1周后脱落,对照组有1例1周后脱落,其余患者完成6周疗程,对剩余73例患者资料完整进行分析。观察组舍曲林、右佐匹克隆分别为平均每日有效剂量分别为(61.58±18.08)、(1.52±0.72)mg,平均起效时间为1.5周;对照组舍曲林平均每日有效剂量为(64.64±19.52)mg,平均起效时间为2周。两组舍曲林平均每日有效剂量比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组痊愈11例,显效11例,有效4例,无效9例,总有效率74.3%;观察组痊愈20例,显效14例,有效2例,无效2例,总有效率94.7%。观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、4、6周后,两组评分均低于治疗前,且治疗4、6周后,观察组HAMD评分分别为(14.00±3.87)、(9.71±3.18)分,均明显低于对照组的(16.40±2.87)、(13.11±2.47)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,观察组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分(8.28±2.56)分低于对照组的(11.35±2.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中发生头昏、嗜睡、厌食、恶心、口干、腹泻、失眠、心动过速,观察组不良反应发生率21.1%(8/38)与治疗组的17.1%(6/35)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。以上经对症处理,均很快缓解,血常规、肝功能、肾功能等实验室检查正常。结论舍曲林联合右佐匹克隆在老年抑郁症伴失眠的治疗中,服用方便,耐受性好,无药物依赖性,效果显著,安全性高,故值得临床推广。

舒眠胶囊与右佐匹克隆治疗抑郁症轻中度失眠障碍的疗效对比

目的比较舒眠胶囊与右佐匹克隆治疗抑郁症轻中度失眠障碍的临床效果。方法98例抑郁症轻中度睡眠障碍患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组,每组49例。对照组患者服用右佐匹克隆治疗,实验组服用舒眠胶囊治疗。比较两组患者治疗效果、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、不良反应发生率。结果实验组患者总有效率为95.92%,对照组患者为73.47%,实验组患者总有效率高于对照组患者,对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PSQI评分较治疗前均有所下降,且实验组患者PSQI评分(8.47±1.21)分低于对照组的(9.56±1.56)分,对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分较治疗前均有所下降,且实验组患者HAMD评分(9.97±2.72)分低于对照组的(12.14±3.02)分,对比具有统计学意义(t=3.737,P=0.000<0.05)。实验组患者不良反应发生率为4.08%,对照组为12.24%,对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论使用舒眠胶囊治疗抑郁症轻中度失眠障碍的效果较右佐匹克隆治疗的效果更好。

柴胡加龙骨牡蛎汤联合佐匹克隆片对缺血性脑卒中后失眠患者神经功能及睡眠质量的影响

目的分析柴胡加龙骨牡蛎汤联合佐匹克隆片治疗缺血性脑卒中后失眠的疗效。方法选取2022年8月—2023年7月济南市章丘区中医医院收治的120例缺血性脑卒中后失眠患者为研究对象,按照治疗方法的不同分为两组,各60例。对照组采用佐匹克隆片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。对比两组中医证候积分、神经功能、失眠程度及睡眠质量评分。结果观察组夜寐不安评分、神疲乏力评分、寐后易惊评分、头目昏沉评分、神经功能评分、失眠程度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组睡眠质量评分为(7.65±1.78)分,低于对照组的(11.34±1.86)分,差异有统计学意义(t=11.102,P<0.05)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤联合佐匹克隆片可显著提高缺血性脑卒中患者睡眠质量和神经功能。

加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的:观察加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠肝血亏虚证的临床疗效,以及对血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(HT)水平的影响。方法:将108例原发性失眠肝血亏虚证患者以随机数字表法分为联合组与单一组,每组54例。联合组给予加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗,单一组仅给予佐匹克隆治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、多导睡眠图指标及血清DA、5-HT水平。结果:治疗后,联合组总有效率98.15%,高于单一组87.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组中医证候积分、PSQI评分均较治疗前降低,联合组中医证候积分、PSQI评分均低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组入睡潜伏期均较治疗前缩短,觉醒次数均较治疗前减少,浅睡眠时间、深睡眠时间、总睡眠时间及快速动眼期均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组入睡潜伏期短于单一组,觉醒次数少于单一组,浅睡眠时间、深睡眠时间、总睡眠时间及快速动眼期均长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组血清DA、5-HT水平均较治疗前升高,联合组血清DA、5-HT水平均高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠肝血亏虚证,可改善患者的睡眠质量,调节血清DA、5-HT水平。

枣仁安神颗粒联合佐匹克隆对失眠症患者睡眠质量和生活质量的影响

目的:探讨枣仁安神颗粒联合佐匹克隆对失眠症患者睡眠质量和生活质量的影响。方法:选取2021年12月-2023年6月北京市朝阳区黑庄户社区卫生服务中心门诊收治的失眠症患者80例为研究对象,采用随机分组法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上服用枣仁安神颗粒治疗。比较两组临床效果、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、健康调查简表(SF-36)评分、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。治疗前,两组PSQI和SF-36评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PSQI评分降低,SF-36评分升高,且观察组PSQI评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枣仁安神颗粒联合佐匹克隆治疗失眠症可提高临床效果,改善患者睡眠质量和生活质量,且安全性佳。

国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的对照研究

目的:评价国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究方法。入选228例,其中试验组113例,对照组115例。分别口服艾司佐匹克隆3～6 mg·d-1和佐匹克隆7．5～15 mg·d-1,疗程均为14 d。结果:睡眠障碍量表(SDRS)评分在治疗结束时两组较基线均显著降低(P<0．05);试验组和对照组的有效率分别为60．2％和62．6％,两组比较无显著性差异(P>0．05)。不良反应发生率分别为32．7％和33．9％,较常见的不良反应为口苦及头晕。结论:艾司佐匹克隆能改善睡眠,不良反应较少,是一种治疗睡眠障碍安全而有效的新药。

用多导睡眠图研究佐匹克隆/右佐匹克隆治疗失眠症疗效

目的研究失眠症患者连续服用佐匹克隆或右佐匹克隆(镇静催眠药)于治疗前后多导睡眠图(PSG)的变化。方法27例失眠症患者随机入组后,给予佐匹克隆或右佐匹克隆治疗2周,分析组内、组间PSG和睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后的变化。结果佐匹克隆组,PSG各指标治疗后均有改变,但变化不显著;右佐匹克隆组,治疗后PSG示,总睡眠时间延长、睡眠效率升高、入睡后觉醒时间减少;治疗前后PSG各指标差值,组间比较差异无统计学意义。治疗后2组SDRS评分均明显降低;但治疗前后差值,组间比较差异无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为55.6%和60.0%。结论佐匹克隆和右佐匹克隆对失眠症患者PSG各指标有相似的影响。

右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症疗效和安全性的Meta分析

目的系统评价右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的疗效与安全性。方法计算机检索数据库(PubMed、Cochrance Library、CNKI、WANGFANG、VIP等),查阅自2005-2016年公开发表的有关右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的相关文献。并按照纳入和排除标准对文献进行筛选,并对所筛选的文献进行方法质量评价,使用RevMan5.3软件对纳入的文献进行数据分析。结果纳入18篇随机对照试验文献,共计2 088例患者。Meta分析结果显示,在治疗失眠中,右佐匹克隆与阿普唑仑相比,能提高总有效率[RR=1.07,95%CI(1.02,1.11),P=0.003],降低不良反应的严重程度[MD=-0.43,95%CI(-0.75,-0.12),P=0.008]和不良反应发生率[RR=0.46,95%CI(0.32,0.66);P<0.000 1],且结果具有统计学意义,而对于治疗4周的匹兹堡睡眠质量评分没有统计学差异[MD=-0.05,95%CI(-0.22,0.12),P=0.54]。结论右佐匹克隆治疗失眠症的疗效优于阿普唑仑,且安全性更好,值得临床推广使用。

扎来普隆与佐匹克隆治疗失眠症的有效性及安全性对比的Meta分析

目的:利用Meta分析方法探讨扎来普隆对比佐匹克隆治疗失眠症的有效性及安全性,为其临床应用提供依据。方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、Ovid-medline全文数据库、PubMed数据库、EMBASE数据库、中国学术文献总库(CNKI)、万方数字化期刊库、维普数据库(VIP)及中国生物医学文献数据库(CBM),手工检索相关文献,按纳入与排除标准选择试验、评价质量,提取资料,并用RevMan5.1.2软件对数据进行Meta分析。结果:共初检出315篇文献,经筛选最终纳入15篇关于扎来普隆对比佐匹克隆治疗失眠症的随机对照研究。治疗失眠症有效性评定采用睡眠障碍量表减分率,χ2=7.54,df=14,P=0.91,Z=1.21(P=0.23);95%CI 0.88[0.71,1.08]。安全性评价采用药物安全性副反应量表,χ2=9.71,df=14,P=0.78,Z=4.09(P<0.0001);95%CI 0.66[0.54,0.81]。Meta分析结果,扎来普隆与佐匹克隆治疗失眠症总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扎来普隆与佐匹克隆具有相似的疗效,且不良反应较少。

右佐匹克隆治疗失眠症92例

目的评价右佐匹克隆和佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法将183例失眠症患者随机分成2组,治疗组92例,对照组91例。治疗组给予右佐匹克隆片3 mg.d-1,睡前服;对照组给予佐匹克隆胶囊7.5~15.0 mg.d-1,睡前服;两组疗程均为15 d,治疗前及治疗第8,15天后采用睡眠障碍量表（SDRS）、临床总体印象量表（CG I）和不良反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果两组治疗结束时SDRS评分较基线均有显著下降（P〈0.01）,治疗组显效率83.7%,对照组显效率81.3%,两组疗效及不良反应比较差异无显著性（P〉0.05）。结论失眠症患者服用右佐匹克隆后睡眠状况明显改善,且不良反应少,患者易于接受。

右旋与消旋佐匹克隆治疗睡眠障碍的随机双盲双模拟临床试验

目的以消旋佐匹克隆为阳性对照药评价右旋佐匹克隆治疗睡眠障碍的疗效及安全性。方法用双盲双模拟随机对照临床试验方法,每晚睡前,分别口服(试验与对照药)右旋和消旋佐匹克隆口服3,7.5mg,疗程为14天。结果右旋佐匹克隆(试验组)为68例,痊愈率为20.59%;消旋佐匹克隆(对照组)为57例,痊愈率为14.04%。药物不良反应发生率分别为36.76%,49.12%。2组临床疗效及药物不良反应发生率比较具有统计学差异。结论右旋佐匹克隆治疗睡眠障碍,安全、有效。

右旋佐匹克隆治疗失眠症的随机双盲对照试验

目的:评估新研发的右旋佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法:本研究是随机、双盲双模拟、平行对照设计的多中心临床试验。研究对象是符合《中国精神障碍分类和诊断标准-第3版》(CCMD-3)失眠症诊断标准的门诊或住院患者,共入组225例,试验组113例,对照组112例,分别睡前服用固定剂量的右旋佐匹克隆(3mg)或阳性对照药佐匹克隆(7.5mg),连续治疗2周。用睡眠障碍量表(Sleep Dysfunction Rating Scale,SDRS)评估失眠严重程度,以减分率作为评价疗效的主要指标。根据生命体征、躯体检查、实验室及心电图检查、不良事件报告评价安全性。结果:右旋佐匹克隆组平均SDRS减分率为60.0%,佐匹克隆组为62.5%(P>0.05);不良反应总发生率各为29.41%和26.27%,严重程度为轻至中度,其中以口苦感为最为常见,两组均未见严重不良反应。结论:右旋佐匹克隆短期治疗失眠症有效,安全性良好。

艾司佐匹克隆的临床研究进展及应用

艾司佐匹克隆(eszopiclone)是佐匹克隆的立体异构体(S)-zopiclone,是最近被美国FDA批准上市的新型镇静催眠药,适应证为慢性失眠证。该药通过作用于苯二氮革类(Ω-1型受体)-GABAA受体复合物特异的结合位点,使GABAA受体发生特异性构型改变,作为GABAA受体复合物的超效激动剂发挥镇静摧眠效果。艾司佐匹克隆对中枢苯二氮革受体的亲和力比佐匹克隆强50倍。该药吸收快速完全,药动学特征与佐匹克隆相似。临床研究显示该药能有效地缩短睡眠潜伏期、改善睡眠维持和提高睡眠质量、延长总睡眠时间,无白天的后遗效应和精神运动性损害。现对其临床研究进展及临床应用进行综述。

脑电生物反馈辅助治疗老年失眠症的疗效观察

目的研究脑电生物反馈疗法辅助治疗老年失眠症的效果。方法将67例老年失眠症患者随机分为研究组(34例,使用右佐匹克隆合并脑电生物反馈治疗8周)和对照组(33例,单用右佐匹克隆治疗8周)。采用多导睡眠(PSG)监测技术和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定疗效。结果治疗后第8周末,两组多导睡眠脑电图中实际睡眠总时间、睡眠效率、睡眠维持率、睡眠潜伏期、REM(快速眼动)潜伏期、REM睡眠比例、夜间觉醒次数、觉醒总时间较治疗前显著改善(P<0.05);且研究组睡眠脑电图各项数据与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组PSQI评分均低于各自治疗前(P<0.05),研究组PSQI评分显著低于对照组(P<0.05)。结论脑电生物反馈疗法辅助治疗老年失眠症有较好的效果。

乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗心肾不交型失眠临床观察

目的观察乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法将60例心肾不交型失眠患者随机分成治疗组30例,对照组30例。治疗组给予乌灵胶囊联合右佐匹克隆,对照组给予右佐匹克隆。治疗2个疗程,共4周。比较两组患者治疗前及治疗2周后、治疗4周后中医证候积分量表、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)总积分。采用PSQI对两组停药4周后总疗效进行评定。结果治疗前两组中医证候总积分、PSQI总积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后及治疗4周后,两组患者中医证候总积分、PSQI总积分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的远期疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗心肾不交型失眠临床疗效显著且安全性好。