海风藤醇提物抑制CD31因子对CSDH模型大鼠血肿外膜血管炎症影响的研究

目的:研究海风藤醇提物抑制CD31因子对慢性硬膜下血肿(CSDH)模型大鼠血肿外膜血管炎症的影响。方法:将25只大鼠随机分为5组,分别为Sham假手术组,模型组,海风藤醇提物高、中、低剂量组,每组5只。造模结束后连续灌胃21 d,观察各组大鼠的一般行为学、病理组织染色以及大鼠血肿MRI影像。结果:经海风藤醇提物高、中、低剂量灌胃治疗21 d后,各组大鼠偏瘫与癫痫发作均有减少,其中高剂量组体质量增加最为明显(P<0.01),且不良事件发生最少;与模型组、假手术组相比,海风藤醇提物高、中、低剂量组均可见锥体细胞较多且分布规整、紧凑,血肿外膜切片CD31高表达,高剂量组海风藤醇提物中CD31表达明显降低(P<0.05);经大鼠颅脑MRI检测,海风藤醇提物高、中、低剂量组血肿液体积均可见不同程度减少,其中海风藤醇提物高剂量组血肿体积减小最明显(P<0.05)。结论:海风藤醇提物可以抑制CD31炎性介质,从而拮抗CSDH血肿外膜新生血管的生成与崩解,对CSDH起到治疗作用。

海风藤醇提物对慢性硬膜下血肿大鼠的治疗作用及机制

【目的】探讨海风藤醇提物对慢性硬膜下血肿大鼠的治疗作用及机制。【方法】采用自体血反复多次颅内灌注法建立慢性硬膜下血肿大鼠模型。成功造模后,将大鼠随机分为模型组、阳性对照组,海风藤醇提物低、高剂量组,每组10只,另取10只作为假手术组。次日,阳性对照组灌胃126 mg/kg阿托伐他汀钙溶液,海风藤醇提物低、高剂量组分别灌胃15.44、30.88 mg/kg海风藤醇提物溶液,模型组、假手术组灌胃等体积羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液,1次/d,连续给药14 d。给药结束后,观察脑血肿体积,酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)水平,凝固法检测血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)含量,免疫组织化学染色法检测血肿包膜新生血管数目,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测脑组织缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、紧密连接蛋白Claudin-5表达水平。【结果】与假手术组比较,模型组大鼠可见脑血肿,血清IL-6、IL-8水平升高(P<0.05),血浆PT、FIB含量降低,TT含量升高(P<0.05),血肿包膜微血管密度(MVD)增多(P<0.05),脑组织HIF-1α蛋白表达水平升高、Claudin-5蛋白表达水平降低(P<0.05)。与模型组比较,海风藤醇提物低、高剂量组脑血肿体积减小(P<0.05),血清IL-6、IL-8水平降低(P<0.05),血浆PT、FIB含量升高,TT含量降低(P<0.05),血肿包膜MVD数目减少(P<0.05),脑组织HIF-1α蛋白表达水平降低、Claudin-5蛋白表达水平升高(P<0.05)。【结论】海风藤醇提物可缩小大鼠慢性硬膜下血肿体积,改善凝血功能,其机制可能与调节HIF-1α信号通路有关。