酪蛋白磷酸肽-钙螯合物的分级、表征及持钙特性

利用酪蛋白磷酸肽螯合钙离子的特性,以钙离子浓度为尺度,分级制取不同钙螯合能力的CPPs,同时提高其纯度。以酪蛋白的胰蛋白酶酶解产物为原料,通过逐级增加Ca^(2+)添加量,在终浓度为55%(v/v)的乙醇溶液中分级沉淀出三个酪蛋白磷酸肽-钙螯合物级分(CPP1-Ca、CPP2-Ca和CPP3-Ca),并利用PBS脱钙得到三个级分相应的酪蛋白磷酸肽(CPP1、CPP2和CPP3)。以传统钙乙醇沉淀法得到的肽钙螯合物(CPP-Ca)为对照,分析并对比三个酪蛋白磷酸肽-钙螯合物级分的理化性质以及持钙特性。结果表明,三个酪蛋白磷酸肽-钙螯合物级分中,CPP3-Ca含有最高的纯度和钙螯合量,分别为89.42%和69.59 mg/g,明显高于未分级CPP-Ca的83.77%和55.05 mg/g。氨基酸组成及N/P(摩尔比)分析发现CPP3-Ca含有更高磷酸丝氨酸基团,进而能够结合更多的Ca^(2+)。不同酪蛋白磷酸肽级分持钙能力分析结果显示CPP3能够更好地延迟和阻止磷酸钙沉淀的形成,具有更高的持钙能力。同时CPP3-Ca在模拟肠道环境中具有更高的钙溶解度,表明分级后的酪蛋白磷酸肽-钙螯合物的体外生物利用度提高。

乙醇和氯化铵提取-原子吸收光谱法测定石灰性土壤中的交换性钾、钠、钙、镁

建立乙醇和氯化铵提取-原子吸收分光光度法测定石灰性土壤中的交换性钾、钠、钙、镁。采用乙醇和氯化铵对石灰性土壤进行处理,以离心分离的方式对石灰性土壤中易溶的氯化物和硫酸盐进行清洗及交换性钾、钠、钙、镁离子的提取,提取液以原子吸收分光光度计测定。交换液pH为8.5,乙醇体积分数为70%,氯化铵浓度为0.1 mol/L。交换性盐基钾、钠、钙、镁的质量浓度分别在0~10、0~2.5、0~40、0~5.0 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数均大于0.9990,方法检出限分别为0.06、0.10、0.21、0.04 mmol/kg。样品加标回收率为97.0%~104%,测定结果的相对标准偏差为2.81%~5.85%(n=6)。采用所建方法对土壤有效态成分分析标准物质GBW(E)070336进行测定,测定结果的相对误差为0.40%~6.67%。该方法快速,适用于石灰性土壤中交换性钾、钠、钙、镁的测定。

氯化钙/乙醇法定量分析桑蚕丝混纺产品的研究

采用氯化钙/乙醇法对桑蚕丝/羊毛、桑蚕丝/黏胶纤维二组分混纺产品进行定量分析,并与75%硫酸法和次氯酸钠法定量分析结果进行对比。结果表明:氯化钙/乙醇法对羊毛、黏胶纤维基本无损伤,羊毛、黏胶纤维的质量修正系数均为1.00;氯化钙/乙醇法定量分析较优条件为浴比1150、温度70℃、振荡时间30 min,该方法操作简便、省时高效;相较于75%硫酸法和次氯酸钠法,氯化钙/乙醇法定量分析结果偏离幅度更小、与标准值更接近、准确性更高;氯化钙/乙醇法所用试剂对人体和环境无毒害作用,是绿色环保试剂,符合当今绿色可持续发展理念。

乙醇改性钙基脱氯剂实验及动力学分析

利用乙醇溶液对分析纯氧化钙进行消化改性,制备HCl脱氯剂。通过固定床实验,考察不同反应温度和初始HCl浓度下该脱氯剂对HCl的吸附性能,利用四种反应动力学模型对实验数据进行拟合分析。结果表明:乙醇有机物分子的覆盖和动态沉积过程,使脱氯剂CA-ET-33的表面呈现为多孔隙、大比表面积的结构,同时大大增加了2~10nm孔占比,促进了其对HCl的吸附脱除。表观反应动力学模型对实验结果的拟合效果从优到差依次为:准二级吸附动力学模型、Elovich模型、准一级动力学模型、颗粒内扩散模型。准二级动力学模型可准确描述脱氯剂对HCl的吸附机理,吸附以化学吸附为主。温度升高为化学吸附提供了足够的活化能,HCl浓度的升高增大了从气相到固相表面的传质驱动力。脱氯剂的累计吸附量随温度的升高而增大,达到平衡所消耗的时间随HCl浓度的增加而缩短。确定了一个通用的动力学方程,可用于预测钙基脱氯剂对HCl的吸附过程。

新型有机-无机复合相变蓄冷材料的制备及性能研究

以六水氯化钙为基材,配备出一种新型复合相变蓄冷材料用于空调蓄冷。该材料的质量配比为81%六水氯化钙+5%乙醇+14%丙三醇。为了降低复合相变材料的过冷度,使用六水氯化铯为成核剂,发现成核剂的添加量为1.0%时过冷度几乎为零。为检验复合相变材料的热稳定性,进行了100次的热循环实验,材料未出现相分层,表明其热稳定性能良好。

稀土尾矿中钙的提取及硫酸钙晶须的制备

本研究采用稀硫酸溶解稀土尾矿,稀土尾矿中难溶的稀土矿物和钙的溶解产物硫酸钙存在于硫酸不溶物中,固液分离后用稀盐酸进一步溶解硫酸不溶物,使固态的硫酸钙溶解在稀盐酸中。尾矿中的稀土富集于盐酸不溶物中,盐酸不溶物中稀土氧化物质量分数为43.60%。采用乙醇结晶的方法制备硫酸钙晶须,确定结晶制备的最佳条件为:室温下,硫酸钙的初始浓度为0.009 mol/L左右,pH为1.0-1.5,溶液与乙醇的体积比为1:2,静置时间为2 h。在此最佳条件下,稀土尾矿中钙的回收率大于85%,产品硫酸钙晶须纯度达98%以上,晶须平均直径为1μm,平均长径比达80。

复合调质提高CaO固硫率的试验研究

对ＣａＯ 经乙醇调质后的固硫特性进行了试验研究，详细研究了水合温度、乙醇／Ｈ２Ｏ 配比等因素对ＣａＯ 固硫率的影响并作了理论分析，探讨了调质过程的机理．提出了在乙醇调质ＣａＯ 后再添加少量金属化合物的方法，发现在１１００℃高温下仍可达７０ ％ 的固硫率．

乙醇对颈上神经节神经元钙内流的影响

分散、培养新生12 h内大鼠的颈上交感神经节细胞,应用全细胞膜片钳和共聚焦显微技术观察不同浓度乙醇对颈上神经节细胞钙内流的作用.10,30,100,300,600 mmol/L乙醇对钙电流峰值的抑制率依次为0.080±0.031,0.120±0.053,0.277±0.062,0.570±0.082和0.895±0.054.100 mmol/L乙醇可将40 mmol/L KCl诱发的胞浆内钙离子浓度([Ca2+]i)增高从1.725±0.159显著抑制至1.156±0.135,可将1μmol/L钙离子载体A23187诱发的[Ca2+]i增高从2.232±0.015显著抑制至1.263±0.047.故乙醇对交感神经元细胞外钙内流具抑制作用,急性乙醇中毒可能与其抑制钙电流有一定关系.

醇水体系中胰蛋白酶调控下碳酸钙的仿生合成

依据仿生矿化的基本原理,在醇水体系中以胰蛋白酶作为有机基质,CaCl2为钙源,NH4HCO3为CO2来源,采用气体扩散的方法合成了球形的碳酸钙.用XRD,SEM,FT-IR和PL等手段对所得碳酸钙进行了表征,结果发现该球形CaCO3晶体为方解石与球霰石的混合晶型,并发现在CaCO3结晶的过程中,胰蛋白酶和醇水的混合溶剂对CaCO3晶体的形貌有着协同的调控作用.

CT引导下经皮穿刺注射乙醇治疗甲状旁腺腺瘤

目的 探讨CT引导下经皮穿刺乙醇注射 (PEI)治疗甲状旁腺腺瘤所致甲状旁腺功能亢进的疗效。方法 1例经活检证实的甲状旁腺腺瘤 ,在CT引导下用 2 2G细针从前外方穿入病灶 ,在病灶多点、分次注射无水乙醇。结果 经过 2次CT引导下PEI治疗 ,6个月后复查CT ,示病灶体积显著缩小、由显著强化转变为无强化 ,治疗结束后 2d至 12个月 ,血甲状旁腺素、血钙、血磷均恢复至正常水平 ,临床症状显著改善。结论 CT引导下PEI治疗甲状旁腺功能亢进症疗效佳、创伤小 。

钙离子通过降低细胞膜透性提高自絮凝颗粒酵母耐酒精能力(英文)

生长阶段和冲击阶段均添加 1 6 4mmol LCa2 + 能显著提高自絮凝颗粒酵母于 30℃在 2 0 % (V V)酒精冲击下的存活率 ,经过 9h冲击 ,对照组的存活率为 0 ,而添加Ca2 + 试验组的存活率为 5 0 0 % ,表明添加适当浓度的Ca2 + 能显著提高菌体的耐酒精能力。通过考察Ca2 + 对菌体于 30℃在 15 % (V V)酒精冲击下细胞膜透性的影响发现 ,生长阶段和冲击阶段均添加 1 6 4mmol LCa2 + 的试验组的菌体胞外核苷酸平衡浓度和细胞膜透性系数 (P′)分别仅为对照组水平的 5 0 0 %和 2 9 3% ,表明添加适当浓度的Ca2 + 能显著降低受冲击菌体的细胞膜透性 ;而且 ,添加Ca2 + 提高存活率与添加Ca2 + 降低胞外核苷酸浓度和P′存在直接的对应关系。因此 ,Ca2 + 提高自絮凝颗粒酵母耐酒精能力是与其降低受冲击菌体的细胞膜透性密切相关的。

Mg^(2+)和Ca^(2+)对自絮凝颗粒酵母耐酒精性能的影响及作用机制的比较研究

生长和冲击阶段均添加3.5mmolL-1 Mg2+ 或1.64 mmolL-1 Ca2+ 都能显著提高融合株SPSC于30℃在20% (v/v) 酒精冲击下的存活率。经过9 h冲击,对照组的存活率为0, 而添加Mg2+ 或Ca2+ 的存活率分别为53.1% 和50.0%,表明适当浓度的Mg2+ 或Ca2+ 均能显著提高菌体的耐酒精能力,但 Mg2+ 的促进作用强于Ca2+。通过考察 Mg2+ 和Ca2+ 对菌体于30℃在15% (v/v) 酒精冲击下细胞膜透性的影响发现,生长和冲击阶段均添加3.5 mmol稬-1 Mg2+ 或1.64 mmol稬-1 Ca2+ 的细胞膜透性系数(P?分别仅为对照组水平的15.6% 和 29.3%, 表明适当浓度的 Mg2+ 或 Ca2+ 均能显著降低受冲击菌体的细胞膜透性,但Mg2+ 降低膜透性能力强于Ca2+;而且,实验显示,添加Mg2+ 或Ca2+ 提高存活率与添加Mg2+ 或Ca2+ 降低P?存在直接的对应关系。因此,Mg2+ 和Ca2+ 提高融合株SPSC耐酒精能力均与各自降低受冲击菌体的细胞膜透性密切相关。

乙醇-水-盐体系汽液平衡

用改进的Ｏｔｈｍｅｒ汽液平衡釜在０．１０１３ＭＰａ下测定了乙醇水氯化钙、醋酸钾体系在恒盐摩尔分率下的汽液平衡数据。用Ｆｕｒｔｅｒ方程、修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程、拟二元模型及溶剂化模型对实验数据进行关联，取得良好结果，其中乙醇水氯化钙体系实验数据用修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联，所得汽相平均偏差为０．０１２４。

肉苁蓉醇提物对去卵巢骨质疏松大鼠的治疗作用及其机制

目的:探讨肉苁蓉醇提物(CDE)对骨质疏松大鼠的治疗作用,阐明其作用机制。方法:72只雌性SD大鼠随机分为对照组,模型组,雌二醇组(0.3 mg·kg-1),低、中和高剂量(0.5、1.0和2.0g·kg-1)CDE组;每组12只。对照组大鼠摘除少量卵巢周围脂肪,其余各组大鼠手术摘除双侧卵巢,制备骨质疏松模型。手术后第5天,雌二醇组大鼠皮下注射雌二醇,不同剂量CDE组大鼠分别开始灌胃相应剂量的CDE,对照组和模型组大鼠给予等量蒸馏水。给药20周后,质体比法检测大鼠右侧股骨密度,骨力度仪检测大鼠左侧股骨生物力学指标,ELISA法检测大鼠血清中碱性磷酸酶(ALP)及骨钙素水平,全自动生化仪检测大鼠血清中钙离子和磷离子水平,HE染色观察大鼠子宫组织形态。结果:与模型组比较,雌二醇组及低、中和高剂量CDE组大鼠右侧股骨密度明显升高(P<0.05或P<0.01),各剂量CDE组间比较差异无统计学意义(P>0.05);与模型组和低剂量CDE组比较,中和高剂量CDE组大鼠左侧股骨的最大弯曲力、最大应变和骨刚性明显升高(P<0.05),血清中ALP水平降低(P<0.05)。与模型组及低、中剂量CDE组比较,高剂量CDE组大鼠血清中骨钙素水平明显降低(P<0.05)。与模型组比较,低、中和高剂量CDE组大鼠血清钙离子水平明显升高(P<0.05),各剂量CDE组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,低、中和高剂量CDE组大鼠子宫组织形态表现均有不同程度改善。结论:CDE可以通过升高大鼠血清ALP、骨钙素及钙离子水平起到治疗骨质疏松的作用。

乙醇-水-复合溶剂体系汽液平衡

用改进的Othmer汽液平衡釜测定了101 3kPa下乙醇-水-复合溶剂6个体系在不同溶剂比下的汽液平衡数据,6种复合溶剂为:乙二醇+氯化锂,乙二醇+氯化钙,乙二醇+醋酸钾,乙二醇+氯化锂+氢氧化钾,乙二醇+氯化钙+氢氧化钾,乙二醇+醋酸钾+氢氧化钾。并用Wilson模型和NRTL模型对实验数据进行了关联,结果良好,大部分体系汽相组成平均偏差小于0 02,泡点温度平均偏差小于1K。

煅烧活化煤矸石的机理探讨

本文采用不同温度煅烧方法激活煤矸石 ,并对其活化机理和水化过程进行系统探讨。为了更深入地了解煤矸石的煅烧活化情况 ,采用X射线、甘油 无水乙醇法、扫描电镜等分析方法 ,并对煤矸石复合水泥的力学性能加以分析。结果表明 :在一定烧成温度范围内的热处理下 ,煤矸石的矿物组分和微观结构发生较大的变化 ,从而活性明显得到改善。

乙醇/水混合溶剂体系中碳酸钙晶体晶型和取向的控制

采用(NH4)2CO3分解法,制备得到了晶型和形貌可控的CaCO3晶体。研究结果表明,乙醇/水混合溶剂、陈化时间和L-半胱氨酸自组装单层模板对CaCO3晶体的晶型、取向和形貌都具有重要影响。无单层模板情况下,溶液中主要得到了球霰石,球霰石的形貌随陈化时间从花朵外形变为树叶形。同样的醇/水体系中,在自组装单层上却得到了取向为(104)晶面的方解石。这与水溶液中同一自组装单层上主要获得(001)结晶面的方解石有明显不同。方解石的形貌也随陈化时间变化而改变。陈化时间为3h时,得到具有孔洞结构的方解石;陈化时间为12 h时,得到表面光滑的菱面体方解石。

热激结合其他处理对巨峰葡萄贮藏保鲜的效果

研究了热激以及结合乙醇、CaCl2、氯酸钙、双乙酸钠4种处理对巨峰葡萄贮藏保鲜效果的影响。结果表明:与对照和单一热激处理相比,4种处理均可显著提高巨峰葡萄的贮藏保鲜效果,有效降低葡萄的腐烂率,保持果粒硬度、可溶性固形物和可滴定酸的含量,抑制果梗褐变和叶绿素含量的降低,减缓果实MDA含量的增加和PPO、POD活性的升高。其中以热激结合1%CaCl2处理效果最好,防腐保鲜效果优于SO2处理。

加快丙三醇-乙醇萃取水泥熟料f-CaO的方法

针对丙三醇 -乙醇体系萃取水泥熟料 f- Cao时间过长的缺点 ,通过加入具有较强吸水性的硅胶和分子筛加快萃取反应速率。实验结果表明 ,硅胶效果明显优于分子筛 ;当在原萃取体系加入 2 5粒硅胶后 ,萃取速率大大加快 ,加热煮沸次数明显下降 ,一般仅为 1次。该方法简单快速、准确可靠 ,有必要在实际水泥分析测试中大力推广。

乙醇对豚鼠心室肌细胞钙钠离子通道电流的影响

目的:观察乙醇对豚鼠心室肌细胞L-型钙离子通道电流(ICa,L)和电压依赖性钠离子通道电流(INa)的影响,并探讨两者在乙醇致心肌损伤中的意义。方法:采用蛋白酶消化的成年豚鼠单个心室肌细胞及膜片钳全细胞技术,记录不同浓度乙醇对ICa,L和INa的作用。结果:(1)乙醇抑制ICa,L峰值,24mmol/L和240mmol/L乙醇抑制率差异有统计学意义(P<0.05)。(2)24、80、240mmol/L乙醇使ICa,L的电流-电压(I-V)曲线上移,在各测试电压下,电流均减小,但不影响曲线形状,用乙醇后最大激活电压仍在0mV左右。(3)24mmol/L乙醇基本不影响INa峰值,80、240mmol/L乙醇抑制INa峰值,与24mmol/L乙醇的抑制率差异有统计学意义(P<0.05)。(4)24mmol/L乙醇对INa的I-V曲线无明显影响。80、240mmol/L乙醇使INa的I-V曲线上移,在各测试电压下,电流均减小,曲线形状无明显改变,用药后最大激活电压仍在-30mV左右。结论:致毒浓度(24mmol/L)的乙醇对ICa,L具有明显抑制作用,可导致心肌产生负性肌力作用,动作电位时程缩短,诱发心律失常。但致毒浓度(24mmol/L)的乙醇不影响INa,而致死浓度(80mmol/L)对INa有明显抑制作用。