灵芝醇溶酸性组分的制备工艺与检测方法研究

目的 :研究灵芝子实体中醇溶酸性组分 (ethanol solubleandacidiccomponents ,ESAC)制备工艺 ,并建立一种定量测定EASC含量的方法。方法 :灵芝精粉用无水乙醇浸泡 ,碱提酸化和氯仿萃取得ESAC组分 ;利用ESAC与浓硫酸的特征性颜色反应进行定量测定。结果 :1 0 g级ESAC较优的制备工艺为 :灵芝精粉与无水乙醇的投料比 1 (g)∶1 5(mL) ,浸提时间 2 4h ,饱和NaHCO3溶液和氯仿萃取量分别为 1 30 0mL ,分 3次萃取。ESAC定量测定条件为 :样品量 1g ,溶剂 1 5mL ,浸泡 0 .5h ,50 %H2 SO4 乙醇溶液 ,1 0 0℃水浴加热 3min ,测定 490nm处光吸收值。结论 :本文提供的ESAC制备的工艺路线 ,具有设计合理、操作简便的特点 。

灵芝醇溶酸性组分的抗肿瘤作用

本文探讨了灵芝醇溶酸性组分 (ethanol solubleandacidiccomponents,ESAC)的抗肿瘤作用。用溶剂提取法从灵芝精粉中提取ESAC并利用高效液相色谱对其主要成分进行分析。利用MTT法检测ESAC对 3种细胞系 (人肝癌系BEL74 0 2、人宫颈上皮癌细胞系HeLa和人脐静脉血管内皮细胞系HUVEC)体外生长的影响。同时通过腹腔注射给药测定ESAC对BEL74 0 2瘤株在裸鼠皮下生长的影响。结果显示 ,ESAC对 3种细胞的毒性有较大差异 ,IC50 值分别为 12 .4 μg/mL(BEL 74 0 2 )、12 9.2 μg/mL(HeLa)和 5 2 6 .6 μg/mL(HU VEC)。动物实验表明 ,2 0mg/kg/dESAC组的肿瘤抑制率为 4 3.9% ,而 5mg/kg/d组的肿瘤抑制率高达 74 .9% ,且毒副作用较小。本文结果提示 ,灵芝ESAC组分对肝癌生长有一定的选择性抑制作用。