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Thermal behavior and phase behavior in blends of liquid crystalline poly(aryl ether ketone) and poly(aryl ether ether ketone) containing thioether units
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作者 LI Ye1, CHEN Jian2, LIU XinCai1 & YANG DeCai2 1Alan G. MacDiarmid Institute, Jilin University, Changchun 130012, China 2State Key Laboratory of Polymer Physics and Chemistry Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130022, China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第4期612-617,共6页
Thermal behavior and phase behavior in blends of liquid crystalline poly(aryl ether ketone) with lateral methoxy groups (M-PAEK) and poly(aryl ether ether ketone) containing thioether units (S-PEEK) have been investig... Thermal behavior and phase behavior in blends of liquid crystalline poly(aryl ether ketone) with lateral methoxy groups (M-PAEK) and poly(aryl ether ether ketone) containing thioether units (S-PEEK) have been investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and polarized light microscopy (PLM) techniques. The results indicate that the composition of the blends has great effect on the phase behavior and morphology. Thin films of pure M-PAEK and S-PEEK crystallized from the melts exhibit typical mosaic and spherulitic structures, respectively. For the blends with higher M-PAEK contents (> 50%), an unusual ring-banded spherulite with structural discontinuity is formed. The bright core and rings of the ring-banded spherulites under PLM are composed of M-PAEK phase, while the dark rings consist mainly of S-PEEK phase. For the 50:50 M-PAEK/S-PEEK blend, the ring-banded spherulites and S-PEEK spherulites coexist, which implies that a partial phase separation between the two components takes place in the melting state. In S-PEEK-rich blends, a volume-filled spherulite is produced. In addition, the effect of isothermal crystallization temperature on the phase behavior, especially the ring-banded spherulite formation in the blends, is discussed. 展开更多
关键词 liquid crystalline poly(aryl ether ketone) poly(aryl ether ether ketone) containing thioether units phase behavior rhythmically grown ring banded spherulite
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SYNTHESIS OF MAIN CHAIN LIQUID CRYSTALLINE COPOLYESTERS WITH X-SHAPED TWO-DIMENSIONAL MESOGENIC UNIT AND CROWN ETHER CYCLE
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作者 Jing-wu Wang Shi-jun Zheng +5 位作者 Xiao-hui Xu Xing-qi Zhu Shu-yuan Zhang Tie-sheng Li Zi-fa Li Qi-feng Zhou 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期549-556,共8页
A novel series of main chain liquid crystalline copolyesters with X-shaped two-dimensional mesogenic unit and crown ether cycle of cis-4,4'-bis(4-hydroxyphenylazo) dibenzo-18-crown-6 was prepared via solution conde... A novel series of main chain liquid crystalline copolyesters with X-shaped two-dimensional mesogenic unit and crown ether cycle of cis-4,4'-bis(4-hydroxyphenylazo) dibenzo-18-crown-6 was prepared via solution condensation polymerization from 4,4'-(a;arhexanedioyloxy) dibenzoyl dichloride (MI), 2,5-bis(p-octyloxybenzoyloxy) hydro-quinone (M2) and cis-4,4'-bis(4-hydroxyphenylazo) dibenzo-18-crown-6 (M3). Monomer MI was synthesized by esterification and substitution of adipoyl chloride with p-hydroxybenzoic acid, monomer M2 was synthesized by esterfication and reduction reaction of 2,5-dihydroxybenzoquinone and p-octanoxybenzoyl chloride and monomer M3 was synthesized by diazotization and coupling reaction of cis-diaminodibenzo-18-crown-6 with phenol. The molecular weights of copolyesters are not high, and the intrinsic viscosity [η] of copolyesters ranges from 0.25-0.35. The monomers' structures were identified by using elemental analysis, IR, UV, ^1H-NMR, MS, etc. All the copolyesters are yellowish powders and insoluble in THF and CHC13 at room temperature except cPg. The properties of copolyesters were investigated by using GPC, [η] , DSC, TG, WAXD and POM. It was found that all the copolyesters entered into liquid crystal phase when they were heated to above their melting temperature (Tin). The typical smectic and nematic phase texture can be observed on POM. Their mesophase transition temperature and thermal stability change regularly with varying the content of cis-4,4'-bis(4-hydroxyphenylazo) dibenzo-18-crown-6 unit in the copolyesters. 展开更多
关键词 X-shaped two-dimensional mesogenic unit Crown ether Liquid crystalline copolyesters Synthesis.
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SYNTHESIS OF LIQUID CRYSTALLINE COPOLYESTERS WITH T-SHAPED TWO-DIMENSIONAL MESOGENIC UNIT AND CROWN ETHER CYCLE
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作者 张晓静 李自法 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期171-176,共6页
A novel series of liquid crystalline copolyesters with T-shaped two-dimensional mesogenic unit and crown ether cycle of cis-4,4′-bis(4-hydroxyphenylazo)dibenzo-18-crown-6 was prepared via solution condensation polyme... A novel series of liquid crystalline copolyesters with T-shaped two-dimensional mesogenic unit and crown ether cycle of cis-4,4′-bis(4-hydroxyphenylazo)dibenzo-18-crown-6 was prepared via solution condensation polymerization from 4,4′-(α,ω-hexanedioyloxy)dibenzoyl dichloride(M_1),2-(4′-ethoxyphenyl)hydroquinone(M_2)and cis-4,4′-bis(4- hydroxyphenylazo)dibenzo-18-crown-6(M_3).The molecular weights of copolyesters are not high,and the intrinsic viscosity [η]of copolyesters ranges from 0.29-0.43.The monomers ... 展开更多
关键词 T-shaped two-dimensional mesogenic unit Crown ether Liquid Crystalline copolyesters Synthesis.
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催化裂化C_4、C_5馏分中双烯烃的选择加氢 被引量:14
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作者 高步良 王迎春 《石油炼制与化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期8-11,共4页
叙述了对作为烷基化原料的催化裂化C4馆分及作为生产甲基叔戊基醚(TAME)原料的催化裂化C5馏分进行选择加氢处理,以脱除其中的二烯烃的研究结果。考察了反应温度、空速及氢气与双烯烃的摩尔比等工艺条件对加氢效果的影响。结果表明,... 叙述了对作为烷基化原料的催化裂化C4馆分及作为生产甲基叔戊基醚(TAME)原料的催化裂化C5馏分进行选择加氢处理,以脱除其中的二烯烃的研究结果。考察了反应温度、空速及氢气与双烯烃的摩尔比等工艺条件对加氢效果的影响。结果表明,所开发的工艺过程操作条件缓和,易于实施,加氢工艺既为下游装置提供了优质原料,其本身也有一定的经济效益。 展开更多
关键词 加氢处理 脱除 双烯烃 C4馏分 C3馏分 催化裂化
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主链柔顺性对侧链液晶聚合物液晶性能的影响 被引量:2
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作者 由英才 王彦利 +1 位作者 张保龙 杜宗杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期155-157,161,共4页
由对羟基苯甲酸与对羟基苯甲醚反应得到了 4-甲氧基 - 4′-羟基苯甲酸苯酯 (MPHB) ,MPHB再分别与环氧氯丙烷和甲基丙烯酰氯反应生成 4-甲氧基 - 4′- (2 ,3-环氧丙基氧 )苯甲酸苯酯 (MPEB)和 4-甲氧基 - 4′-甲基丙烯酰氧苯甲酸苯酯 (MP... 由对羟基苯甲酸与对羟基苯甲醚反应得到了 4-甲氧基 - 4′-羟基苯甲酸苯酯 (MPHB) ,MPHB再分别与环氧氯丙烷和甲基丙烯酰氯反应生成 4-甲氧基 - 4′- (2 ,3-环氧丙基氧 )苯甲酸苯酯 (MPEB)和 4-甲氧基 - 4′-甲基丙烯酰氧苯甲酸苯酯 (MPMAB)。用阳离子和自由基聚合法聚合得到了具有相同液晶基元而主链结构和间隔基不同的聚合物 PMPEB和 PMPMAB。用 DSC、热台偏光显微镜和 X射线衍射仪对合成的聚合物进行了表征。结果表明 ,主链柔顺性大的 PMPEB具有液晶性 ,而主链刚性较大的 PMPMAB不具液晶性。 展开更多
关键词 液晶高聚物 液晶性能 结构 主链柔顺性
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含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮的合成及表征 被引量:2
6
作者 余义开 蔡明中 +1 位作者 王涛 彭以元 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第8期799-802,806,共5页
通过一种反应条件较为温和的反应新工艺,合成联苯二甲酰氯,即4,4’-二氯甲酰基联苯(BC IBP)。然后,在无水A lC l3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与BC IBP进行低温缩聚反应,合成... 通过一种反应条件较为温和的反应新工艺,合成联苯二甲酰氯,即4,4’-二氯甲酰基联苯(BC IBP)。然后,在无水A lC l3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与BC IBP进行低温缩聚反应,合成了一类新型含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮。用IR,DSC,TG,WAXD及元素分析等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物具有预期结构且为非晶态聚合物;其玻璃化转变温度(Tg)为211℃,在氮气气氛中及在空气气氛中的热分解5%的温度(Td)分别为523℃及498℃,说明其具有突出的耐高温性能;聚合物除了能在浓H2SO4,CF3COOH/CHC l3等强质子性溶剂当中溶解外,对其他的溶剂均不溶解,说明聚合物具有优异的耐化学腐蚀性能。 展开更多
关键词 联苯 聚芳醚醚酮酮 氰侧基 合成
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五溴联苯醚(Penta-BDE)与重金属对水生无脊椎动物大型蚤Daphnia magna存活及其繁殖的联合毒性影响 被引量:6
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作者 汤保华 祝凌燕 周启星 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期93-99,共7页
主要研究了五溴联苯醚(Penta-BDE)与重金属镉(Cd)、铜(Cu)对水生甲壳类动物大型蚤Daphniamagna的48 h存活以及21 d繁殖的联合毒性影响。在15个混合处理组中,将3种化合物分别根据其半数致死质量浓度(将LC50作为一个毒性单位,One-TU)的0%,... 主要研究了五溴联苯醚(Penta-BDE)与重金属镉(Cd)、铜(Cu)对水生甲壳类动物大型蚤Daphniamagna的48 h存活以及21 d繁殖的联合毒性影响。在15个混合处理组中,将3种化合物分别根据其半数致死质量浓度(将LC50作为一个毒性单位,One-TU)的0%,25%,50%,75%加以混合。与1-TU的结果相比较,结果分别分为质量浓度相加作用,大于质量浓度相加作用和小于质量浓度相加作用。根据大型蚤的存活率,质量浓度相加作用效应主要发生在75%w(Cd)+25%w(Pe-BDE),50%w(Cu)+50%w(Pe-BDE)以及75%w(Cu)+25%w(Pe-BDE)处理组中。大于质量浓度相加作用效应仅仅出现在25%w(Cd)+75%w(Cu)处理组中。基于大型蚤繁殖能力,质量浓度相加作用主要发生在75%w(Cd)+25%w(Pe-BDE),以及75%w(Cu)+25%w(Pe-BDE)处理组中。剩下的处理组均为小于质量浓度相加作用。出现该结果,也许是由五溴联苯醚与重金属的不同毒性机制造成。同时,实验结果也表明在联合毒性中,Cu和Cd的毒性作用大于Pe-BDE。 展开更多
关键词 多溴联苯醚(PBDEs) 重金属 联合毒性 毒性单位
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二甲醚发动机电控系统的设计 被引量:1
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作者 左承基 鲁祥友 滕勤 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期113-117,共5页
针对二甲醚发动机 PRVI燃料喷射系统设计的电子控制系统 ,必须对二甲醚发动机的多个参数进行电子控制。该电控单元主要包括传感器处理电路、单片机系统电路和功率驱动电路。在系统中采用了模块化电路设计 ,同时从硬件、软件方面综合考... 针对二甲醚发动机 PRVI燃料喷射系统设计的电子控制系统 ,必须对二甲醚发动机的多个参数进行电子控制。该电控单元主要包括传感器处理电路、单片机系统电路和功率驱动电路。在系统中采用了模块化电路设计 ,同时从硬件、软件方面综合考虑了抗干扰性。采用仿真软件对电控单元硬件电路和软件进行了仿真 。 展开更多
关键词 电控单元 仿真 硬件 二甲醚发动机
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含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮/芳醚醚酮酮共聚物的合成与表征 被引量:1
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作者 余义开 蔡明中 王涛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期52-53,64,共3页
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与4,4’-二氯甲酰基联苯(BClBP)及对苯二甲酰氯(TPC)进行三元低温共缩聚反应,合成了一系列含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮/芳... 在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与4,4’-二氯甲酰基联苯(BClBP)及对苯二甲酰氯(TPC)进行三元低温共缩聚反应,合成了一系列含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮/芳醚醚酮酮共聚物。用IR、DSC、TG、WAXD及元素分析等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物具有预期结构且均为非晶态聚合物;其玻璃化转变温(Tg)度为180~196℃,在N2气氛中热分解5%的温度(Td)为495~508℃,具有突出的耐高温性能。 展开更多
关键词 氰侧基 联苯 聚芳醚酮 共聚物
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新型含偶氮结构聚芳醚酮树脂的合成及表征 被引量:1
10
作者 余义开 章荣立 +1 位作者 张跃军 蔡明中 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期342-345,共4页
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将含氰侧基芳二醚单体与含偶氮苯结构芳二甲酰氯进行低温付.克缩聚反应,合成了新型含偶氮结构聚芳醚酮。用IR、TG及元素分析等测试技术进行了结构表征和... 在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将含氰侧基芳二醚单体与含偶氮苯结构芳二甲酰氯进行低温付.克缩聚反应,合成了新型含偶氮结构聚芳醚酮。用IR、TG及元素分析等测试技术进行了结构表征和性能测试。结果表明,所合成的聚合物具有预期结构;在N2气气氛中温度(乃)为426~452℃的质量损失为5%;聚合物除了能在浓H2SO4、CF3COOH/CHCl3等强极性质子型溶剂中溶解外,还能溶解于NMP、DMF、DMSO等强极性非质子型溶剂中,也能在普通溶剂(CHCl3、DCE、THF)中溶解。 展开更多
关键词 含偶氮结构聚芳醚酮 付-克低温缩聚反应 合成
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含二苯并-18-冠-6冠醚环的主链型液晶共聚酯的设计与合成(英文)
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作者 张淑媛 张晓静 +2 位作者 贾天刚 郝国亮 李自法 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期403-408,共6页
以4,4′-(α,ω-亚烷基二酰氧)二联苯甲酰氯(M1)、顺式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6(M2)、反式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6(M3)和1,10-癸二醇(M4)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了两个系列新的含联苯型液晶... 以4,4′-(α,ω-亚烷基二酰氧)二联苯甲酰氯(M1)、顺式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6(M2)、反式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6(M3)和1,10-癸二醇(M4)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了两个系列新的含联苯型液晶基元和偶氮型冠醚环的主链型液晶共聚酯.共聚酯的[η]在0·25~0·35和0·27~0·38之间.单体的化学结构通过IR、UV-Vis、1H-NMR、MS和元素分析等方法确证.共聚酯的性质采用[η]、DSC、TGA、WAXD和POM等方法进行了研究.发现所有的共聚酯加热到各自熔融温度以上都能形成向列相液晶态,可以观察到向列相的丝状织构或纹影织构或球粒织构.共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯分子中柔性间隔基长度的增加而有规律地降低,含反式冠醚环的共聚酯的Tm和Ti均高于相应含顺式冠醚环的共聚酯的Tm和Ti. 展开更多
关键词 联苯型液晶基元 冠醚 液晶共聚酯 合成
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含二苯并-18-冠-6单元的酰胺型双臂冠醚化合物的合成 被引量:1
12
作者 彭明生 谢明贵 蒋青 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第1期39-41,共3页
合成了 2个含二苯并 -1 8-冠 -6单元的酰胺型双臂冠醚化合物 ,其结构经 IR、1 HNMR、MS和元素分析确证 ,该 2个化合物都不具有液晶性。
关键词 酰胺 双臂冠醚 液晶 合成 结构
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含联苯聚芳醚砜醚酮酮无规共聚物的合成与表征
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作者 刘勇军 周宸羽 +3 位作者 潘阳 刘晓玲 盛寿日 侯豪情 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期39-44,共6页
以新合成的含联苯芳醚单体4,4’-二(4-联苯氧基)二苯砜(BBPOPS)与4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)为单体,以路易斯酸无水三氯化铝(AlCl_(3))为催化剂进行三元共缩聚,制备了大分子主链含联苯结构的聚芳醚砜醚酮酮(PESE... 以新合成的含联苯芳醚单体4,4’-二(4-联苯氧基)二苯砜(BBPOPS)与4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)为单体,以路易斯酸无水三氯化铝(AlCl_(3))为催化剂进行三元共缩聚,制备了大分子主链含联苯结构的聚芳醚砜醚酮酮(PESEKK)无规共聚物。通过核磁共振仪、红外光谱仪、差示扫描量热仪、广角X射线衍射和紫外-可见分光光度计等分析方法表征了PESEKK无规共聚物的结构与性能。实验结果表明,在大分子主链引入联苯结构能提高PESEKK无规共聚物的耐热性,玻璃化转变温度(T_(g))高于189℃,且T_(g)随着共聚物中联苯结构含量的增加而升高;PESEKK无规共聚物为非晶态结构,其热分解温度(T_(d))为544℃,具有优异的热性能。无规共聚物可溶解于二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、氯仿等有机溶剂,并可涂膜制得柔韧性薄膜,薄膜拉伸强度大于84 MPa,弹性模量大于1.89GPa,力学性能较好。 展开更多
关键词 聚芳醚砜醚酮酮 无规共聚物 联苯
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主链含柔性单元聚酰亚胺纤维的制备及性能 被引量:1
14
作者 王士华 张维政 +3 位作者 郭涛 苗岭 董杰 张清华 《合成纤维》 CAS 2020年第6期24-29,57,共7页
传统聚酰亚胺(PI)具有典型的刚性棒状结构及强烈的分子链间相互作用,赋予其优异的力学性能、突出的耐热稳定性及耐紫外辐照性能等。然而,刚性的大分子结构使PI初生纤维后处理较为困难,力学性能不佳。为解决这一问题,在PI主链中引入柔性... 传统聚酰亚胺(PI)具有典型的刚性棒状结构及强烈的分子链间相互作用,赋予其优异的力学性能、突出的耐热稳定性及耐紫外辐照性能等。然而,刚性的大分子结构使PI初生纤维后处理较为困难,力学性能不佳。为解决这一问题,在PI主链中引入柔性醚键单元,明显改善了纤维的高温拉伸性能。同时,通过调节主链中醚键单元含量及纤维后处理工艺,实现了PI化学结构及纤维聚集态结构的有效调控,明显提升了纤维的力学性能。当分子结构中柔性醚键单体物质的量分数为20%,在500℃牵伸时,拉伸强度达到2.47 GPa,模量为73.78 GPa,断裂伸长率为4.1%。 展开更多
关键词 聚酰亚胺纤维 醚键单元 共聚 热牵伸
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新型含偶氮结构聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征
15
作者 余义开 韩小敏 +2 位作者 黄海 张跃军 蔡明中 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期70-72,共3页
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将含砜基芳二醚类单体与含偶氮苯结构芳二甲酰氯进行低温付-克缩聚反应,合成了一类新型含偶氮结构聚芳醚砜醚酮酮树脂。用IR、TG、WAXD及元素分析等技术进行了结... 在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将含砜基芳二醚类单体与含偶氮苯结构芳二甲酰氯进行低温付-克缩聚反应,合成了一类新型含偶氮结构聚芳醚砜醚酮酮树脂。用IR、TG、WAXD及元素分析等技术进行了结构表征和性能测试。结果表明:所合成的聚合物树脂具有预期结构且为非晶态聚合物;在N2气氛中质量损失5%的温度(Td)分别为445~463℃;聚合物除了能在浓硫酸、CF3COOH/CHCl3等强极性质子型溶剂中溶解外,还能溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等强极性非质子型溶剂中,也能在普通溶剂,如氯仿(CHCl3)、1,2-二氯乙烷(DCE)、四氢呋喃(THF)等中溶解。 展开更多
关键词 含偶氮结构聚芳醚砜醚酮酮 付-克低温缩聚反应 合成 表征 热失重分析
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含氧化乙烯端基的酯-醚液晶的合成
16
作者 张子勇 贾德民 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1996年第12期30-34,共5页
以4(4′甲氧基苯甲酰氧基)苯甲酸为中间体,合成了几种在分子的一个端基含有氧化乙烯单元的酯醚液晶化合物。对其化学结构和液晶性能进行了表征。
关键词 液晶 酯醚液晶 4-(4′-甲氧基苯甲酰氧基)苯甲酸酯 氧化乙烯单元
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奥美拉唑钠预防乙醇中毒应激性溃疡分析
17
作者 钟银贵 杨旻 《医学信息》 2011年第13期4154-4155,共2页
目的探讨奥美拉唑钠预防乙醇中毒应激性溃疡的临床效果及应用价值。方法回顾性分析96例乙醇中毒患者分为观察组和对照组,对照组采用常规药物进行治疗,观察组在对照组的基础上加用奥美拉唑。观察应激性溃疡的发生率及不良反应。结果观察... 目的探讨奥美拉唑钠预防乙醇中毒应激性溃疡的临床效果及应用价值。方法回顾性分析96例乙醇中毒患者分为观察组和对照组,对照组采用常规药物进行治疗,观察组在对照组的基础上加用奥美拉唑。观察应激性溃疡的发生率及不良反应。结果观察组应激性溃疡发生率明显低于对照组(P〈0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.01)。结论奥美拉唑预防乙醇中毒应激性溃疡临床效果显著,能够明显改善患者的预后,提高患者的生存质量。 展开更多
关键词 奥美拉唑 乙醇中毒 应激性溃疡
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炼油厂催化C_4馏分醚化的经验与建议 被引量:2
18
作者 王崇谦 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 1995年第9期23-27,共5页
根据MTBE工艺开发、设计及工业装置试运转的经验,综述了不同工艺技术的成功应用,提出了某些设计改进,指出了工艺控制及操作的关键参数并讨论了原料杂质的净化方案、开工步骤及催化剂的选择和应用。
关键词 醚化 甲基叔丁基醚 馏分 催化 碳4 炼油厂
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LDC-200催化裂化催化剂的工业应用对炼油全流程的影响 被引量:3
19
作者 樊红超 汪毅 +3 位作者 刘涛 王辰晨 翟佳宁 柳召永 《石化技术与应用》 CAS 2020年第6期412-416,共5页
在中国石油兰州石化公司300万t/a的催化裂化(FCC)装置中,选用LDC-200催化剂替代原有催化剂,并对二者的应用效果进行了对比分析。结果表明:与原催化剂相比,使用LDC-200催化剂后,在催化原料含重金属量增加的条件下,FCC装置产出的汽油、柴... 在中国石油兰州石化公司300万t/a的催化裂化(FCC)装置中,选用LDC-200催化剂替代原有催化剂,并对二者的应用效果进行了对比分析。结果表明:与原催化剂相比,使用LDC-200催化剂后,在催化原料含重金属量增加的条件下,FCC装置产出的汽油、柴油和总液体收率依次提高了0.29,0.54,1.77个百分点,油浆收率下降了0.71个百分点。催化汽油加氢装置的轻汽油采出质量分数和流量分别提高了1.9个百分点和5.3 t/h;在保持汽油研究法辛烷值(RON)基本不变的情况下,重汽油总硫脱除率和烯烃脱除率均下降。轻汽油醚化装置的产品收率增加了5.93个百分点,RON提高了0.6个单位。甲基叔丁基醚装置的经济效益明显提高,烷基化装置的下降。 展开更多
关键词 催化裂化 催化剂 催化汽油加氢装置 轻汽油醚化装置 甲基叔丁基醚装置 烷基化装置
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HPPO装置醇醚废水高级氧化处理对比研究 被引量:1
20
作者 何庆生 田小峰 +1 位作者 范景福 赵梓名 《炼油技术与工程》 CAS 2021年第5期25-29,共5页
以HPPO(双氧水法制环氧丙烷)装置醇醚废水为研究对象,通过研究单独Fenton氧化法及Fenton与微电解、双相循环催化氧化及紫外光催化(UV)等耦合法和催化湿式氧化技术对污染物的降解效果,对比各工艺的运行效能。结果表明,Fenton法可有效降... 以HPPO(双氧水法制环氧丙烷)装置醇醚废水为研究对象,通过研究单独Fenton氧化法及Fenton与微电解、双相循环催化氧化及紫外光催化(UV)等耦合法和催化湿式氧化技术对污染物的降解效果,对比各工艺的运行效能。结果表明,Fenton法可有效降低废水的化学需氧量(COD),但产泥量较大。使用双相循环催化氧化法处理后,废水的可生化降解性能提高,宜采用生化法进行后续处理。UV-Fenton法降解醇醚废水效率高于传统Fenton法,且产泥量较传统Fenton法大幅减少。催化湿式氧化工艺处理后,醇醚废水的总有机碳及COD去除率分别达到57.79%和72.31%,氨氮去除率可达到92%。综合经济效能,宜采用UV-Fenton或双相循环催化氧化法法对醇醚废水进行处理。 展开更多
关键词 HPPO装置 醇醚废水 高级氧化 FENTON 双相循环催化 紫外光催化
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