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Chinese Ethics Review System and Chinese Medicine Ethical Review:Past,Present,and Future 被引量:4
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作者 李恩昌 杜萍 +1 位作者 姬可周 王臻 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2011年第11期864-869,共6页
The Chinese medical ethics committee and the ethical review system have made the following achievements: (1) enabled the institutionalization of medical ethics, (2) carried out the ethics review of Chinese medici... The Chinese medical ethics committee and the ethical review system have made the following achievements: (1) enabled the institutionalization of medical ethics, (2) carried out the ethics review of Chinese medicine (CM) and integrative medicine extensively, (3) trained a large number of ethical professionals, (4) supported and protected the interests of patients and subjects, and (5) ensured the correct direction of biological research and provided ethical defense for the publication of its results. However, at the same time, they are also faced with some new problems and difficulties that need to be resolved in the following ways: (1) to refine the relevant rules of ethical review, (2) to develop the relevant standards of the CM and integrative medicine ethical review, (3) to enhance the independence and authority of ethics committee, (4) to emphasize innovation and to discover and solve new problems, and (5) to increase international exchanges and improve relevant research. 展开更多
关键词 Chinese ethics review system medical ethics committee Chinese medicine ethical review integrative medicine ethical review BIOethics
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Meru University of Science and Technology Research Ethics Review System: A SWOT Analysis 被引量:1
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作者 Joses Muthuri Kirigia Rosenabi Deborah Karimi Muthuri Newton Gitonga 《Journal of Biosciences and Medicines》 2018年第12期26-44,共19页
The objectives of this article are as follows: 1) to propose a university research ethics system framework, 2) to provide a brief anatomy of the Meru University of Science and Technology (MUST) Institutional Research ... The objectives of this article are as follows: 1) to propose a university research ethics system framework, 2) to provide a brief anatomy of the Meru University of Science and Technology (MUST) Institutional Research Ethics Review Committee (MIRERC), 3) to perform a SWOT (Strengths, Weaknesses, Opportunities, and Threats) analysis of MIRERC, and 4) to make recommendations for improving its performance. The 13-member multi-disciplinary MIRERC was established in April 2017 to provide effective ethical oversight of research undertaken by the University’s scholarly community. Strengths of the MUST research ethics review system include a functional MIRERC, a pertinent national law and ethical guidelines, an Innovation and Enterprise Centre that could house a dedicated MIRERC Secretariat, and a supportive University Management Board. The weaknesses include lack of graduate schools to assure scientific rigor of proposals before submission to the MIRERC, lack of research ethics training in most school’s curricula, absence of a dedicated MIRERC Secretariat, undergraduate research proposals being not ethically reviewed, dearth of faculty trained in research ethics, and lack of an operating budget for MIRERC work. The opportunities include existence of about 22 accredited Institutional Research Ethics Review Committees (IRERC) in Kenya, existence of international standards and operational guidance for ethics review, availability of guidelines and codes of best ethical practices in research, existence of a free automated platform called Research for Health Innovation Organizer (RHInnO) Ethics for managing the ethics review process, and availability of external resources for strengthening IRERCs. In order to improve the performance and sustainability of the MUST research ethics system, there is need to include research ethics training in all undergraduate and post-graduate curricula, create a dynamic database of potential research ethics reviewers, allocate a percentage of the annual MUST research budget for MIRERC operations, charge a graduated fee for proposal ethics review, require all students’ and faculties’ internal and external research proposals be cleared by the MIRERC, and use the RHInnO Ethics platform to manage the ethics review process. 展开更多
关键词 Meru UNIVERSITY of Science and Technology Kenya INSTITUTIONAL RESEARCH ethics review committee RESEARCH ethics system SWOTs Analysis
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Purpose, Composition and Function of the Research Ethical Committee in the Sarah Rehabilitation’s Hospital
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作者 Kátia Torres Batista Eliane Maria Fleury Seidl 《International Journal of Clinical Medicine》 2016年第2期127-132,共6页
Introduction: The Research Ethical Committee (REC) is responsible for the ethical evaluation of the projects presented by the scientific community to inform and train the members and researchers. Objective: To describ... Introduction: The Research Ethical Committee (REC) is responsible for the ethical evaluation of the projects presented by the scientific community to inform and train the members and researchers. Objective: To describe the purpose, composition and function of the REC of the Association of Social Pioneers (APS) located in the Sarah Rehabilitation’s Hospital (Brasilia, Brazil). Methodology: Descriptive analysis of the REC/APS based on 2013’s collected data was done. Results: The REC/APS is an independent collegiate body, which was established in 1998 in accordance with Brazilian regulation. The main objective is promoting the application of ethical principles and human rights in research involving humans. The REC was composed by chairperson and a substitute;secretary, fourteen regular members and five substitutes. We analyzed 164 projects submitted. The minimum time to a committee member who came up with the first opinion has been estimated as 14 days and the insurance of the consolidation occurred in 30 days. We approved 64 projects, of which 25 had pendencies in the first analysis, one project failed and 99 were excluded. The main problems were related to the writing of informed consent and the multicenter projects that did not include aspects such as costs, schedule and methodological limitations. We observed that the researcher could provide assistance. We considered the important role of the REC/APS to ensure trust between researchers and participants in the research. Conclusion: Despite the purpose, composition and function of the APS research ethical committee, there were encountered many obstacles in its formation, considering monitoring the progress of the research, national normative, international researches and others. The ethical committee does a vital public service with the variety of the specialized views on the meeting. We need to strike a balance and we must weigh up risks and benefits related to knowledge, in its essence, to research’s participant and its relevant social participation. 展开更多
关键词 ethics review Research ethical committee Bioethics and Research
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Institutional Review Board Compliance with National Regulatory Body: A Successful Experience from Saudi Arabia
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作者 Amel A. Sulaiman Abdullah M. Al-Saigul +5 位作者 Ahmed A. Al Meman Omar Abdulaziz Al Yahia Saleh A. Al Gabbany El-Gamri El-Rady Fahad Al Bejaidi Khaled N. AlKhitan 《Open Journal of Preventive Medicine》 2022年第5期96-110,共15页
Background: The Institutional Review Board (IRB) or Research Ethics Committees (RECs) is established to review the research proposals and ensure that participants’ ethical standards, scientific merit, and human right... Background: The Institutional Review Board (IRB) or Research Ethics Committees (RECs) is established to review the research proposals and ensure that participants’ ethical standards, scientific merit, and human rights are protected. Purpose: The authors report the experience of the REC at Qassim Region, Saudi Arabia over 10 years period. Methods: All proposals submitted to Qassim REC during the period 2008-2017 were studied using a 30 items data collection form based on The National Committee of Bioethics Regulations. Data extracted included;principal investigator characteristics, numbers of proposals reviewed, applications completeness, approval decision status, reported ethical issues, classification of the ethical review, and committee review duration. The structure, workload, and review process of Qassim REC were addressed redundant. Results: During 10 years, Qassim Research Ethics Committee (QREC) witnessed a progressive increase in the number of submitted proposals, from 9 to 149 proposals. Out of 508 submitted applications, 439 (86.4%) proposals were eligible for ethical review. Of these, 50 (11.4%) proposals were incomplete due to nonresponse of the principal investigators to the QREC comments. The final decision was made for 389 (88.6%) completed proposals. The approval rate was 85.4%, while the rejection rate was only 1.1%. The median time taken for ethical review was 13 days. Proposals that underwent full board review had a long review duration (Median: 19 days) in comparison to the expedited review (Median: 10 days). Incomplete Committee requirements, unclear research methodology, or possible ethical violation opportunities were the main reasons for delayed decisions. Conclusion: The workload of the Qassim ethics committee is high and growing progressively. However, the process indicators as per National Bioethics Committee rules were satisfactory. Rejection of proposals was rare as most of the reviewed proposals were descriptive studies with infrequent ethical matters. 展开更多
关键词 Research ethics committee Institutional review Board Informed Consent ethical Approval Qassim Saudi Arabia
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Ethical and legal implications of gene editing in plant breeding:a systematic literature review
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作者 Siti Hafsyah IDRIS Nurzatil Sharleeza MAT JALALUDDIN Lee Wei CHANG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2023年第12期1093-1105,共13页
Biotechnology policies and regulations must be revised and updated to reflect the most recent advances in plantbreeding technology. New Plant Breeding Techniques(NPBT) such as gene editing have been applied to address... Biotechnology policies and regulations must be revised and updated to reflect the most recent advances in plantbreeding technology. New Plant Breeding Techniques(NPBT) such as gene editing have been applied to address the myriad of challenges in plant breeding, while the use of NPBT as emerging biotechnological tools raises legal and ethical concerns. This study aims to highlight how gene editing is operationalized in the existing literature and examine the critical issues of ethical and legal issues of gene editing for plant breeding. We carried out a systematic literature review(SLR) to provide the current states of ethical and legal discourses surrounding this topic. We also identified critical research priority areas and policy gaps that must be addressed when designing the future governance of gene editing in plant breeding. 展开更多
关键词 systematic literature review Gene editing Plant breeding ethical and legal issues CONSEQUENTIALISM Virtue ethics principles
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加强医学伦理审查体系建设的医学人道主义反思
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作者 李振良 聂业 +1 位作者 张文英 龚致富 《医学与哲学》 北大核心 2024年第4期18-23,共6页
好的伦理治理需要好的伦理审查、好的伦理组织和好的伦理委员。伦理审查是对涉及人的研究的科学性与伦理性进行审查,其中存在技术话语与伦理话语两套体系,分别代表着医学人道主义的两个方面。其中后者居于主导地位,二者应当统一于伦理... 好的伦理治理需要好的伦理审查、好的伦理组织和好的伦理委员。伦理审查是对涉及人的研究的科学性与伦理性进行审查,其中存在技术话语与伦理话语两套体系,分别代表着医学人道主义的两个方面。其中后者居于主导地位,二者应当统一于伦理话语。伦理审查的认知基础、价值观念、问题分析、问题处理和评价反思均应体现人道主义的要求。风险和受益的计算同样如此。伦理审查活动是人道主义的实践过程,需要体现科技发展与维护人的尊严融合的伦理治理理念;形成科技创新与人文关怀融合的伦理审查机制;建立科学精神与人文精神融合的伦理教育体系。 展开更多
关键词 伦理治理 医学人道主义 伦理审查 伦理委员会
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医院伦理委员会审查权的程序规制
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作者 任静 赵依凡 +1 位作者 李筱永 郭昂扬 《中国医院》 北大核心 2024年第10期87-92,共6页
医院伦理委员会的审查权是基于共同体自治而产生的社会公权力,由此产生的伦理审查决定具有区别于一般民事行为或行政决定的特殊性。审查权的行使不可因医学自治“庇佑”而脱离法制轨道,成为“法治真空”。检视现行相关规定,在不干预伦... 医院伦理委员会的审查权是基于共同体自治而产生的社会公权力,由此产生的伦理审查决定具有区别于一般民事行为或行政决定的特殊性。审查权的行使不可因医学自治“庇佑”而脱离法制轨道,成为“法治真空”。检视现行相关规定,在不干预伦理审查独立性的同时,需要通过重构程序要件为其提质增效:应该明确会议审查、简易和免除伦理审查的界限和适用条件,确立专家复核程序的方式及多元评价体系;扩大利益冲突回避主体范围、丰富利益冲突回避内涵、完善回避程序;强化事前信息披露、事中听证等程序保障申请人和研究参与者的合法利益;确立区域伦理委员会评价职能的救济渠道。审查权的程序规制,以期使医院伦理委员会审查权行使更符合程序正义和法治要求。 展开更多
关键词 医学伦理 医院伦理委员会 伦理审查 程序规制
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某肿瘤专科医院伦理委员会初审能力现状分析及提升策略研究
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作者 吕永强 贾海霞 +10 位作者 夏志卿 田学智 王育生 康金秀 李育民 余红梅 米悦 阎敬华 张振杰 李媛 杨晓棠 《临床医药实践》 2024年第3期234-236,共3页
目的:通过伦理委员会初审能力现状分析,提出改善伦理审查能力的策略。方法:收集临床试验项目初审受理、会审、批件日期及重审项目审查意见,利用审查等待耗时、批准耗时及受理到批件耗时反映审查效率,通过主审会审意见一致率及既往批件... 目的:通过伦理委员会初审能力现状分析,提出改善伦理审查能力的策略。方法:收集临床试验项目初审受理、会审、批件日期及重审项目审查意见,利用审查等待耗时、批准耗时及受理到批件耗时反映审查效率,通过主审会审意见一致率及既往批件与重审意见一致率反映审查能力一致性。结果:2020年—2022年临床试验项目数及Ⅰ,Ⅱ期项目占比逐年增多,复审率逐年下降(χ^(2)=12.74,P<0.001);受理到批件、审查等待及审查批准耗时呈逐年缩短趋势。三年间主审会审意见一致率及重审一致率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:山西省肿瘤医院伦理委员会审查能力逐年提高,但仍有诸多不足之处,增加会审频数、实现电子信息化管理、加强培训、增加专职工作人员、实现伦理互认等措施势在必行。 展开更多
关键词 伦理委员会 临床试验 审查效率 审查质量 提升策略
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伦理视角下对肿瘤患者作为临床研究参与者的权益保护
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作者 杨舒珺 杜娥 《中国卫生标准管理》 2024年第21期90-94,共5页
随着临床医学研究的发展,肿瘤患者作为临床研究参与者在医学研究中具有重要地位。然而,由于特殊的身体状况和医疗需求,肿瘤患者需要额外的保护措施以保障其权益得到充分尊重和保障。文章将探讨肿瘤患者作为临床研究参与者的权益保护问题... 随着临床医学研究的发展,肿瘤患者作为临床研究参与者在医学研究中具有重要地位。然而,由于特殊的身体状况和医疗需求,肿瘤患者需要额外的保护措施以保障其权益得到充分尊重和保障。文章将探讨肿瘤患者作为临床研究参与者的权益保护问题,参与者的权益包括生命健康权、知情同意权、隐私保护权、获得补偿和赔偿权以及公平权。文章讨论了申办方、研究者、伦理委员会三方在研究参与者权益保护中存在的问题以及受试者抱怨。提出通过加快伦理委员会建设、加强研究者教育、开展科普宣传以及加强对临床研究的监督和管理的措施,保障研究参与者的权益不受损害。 展开更多
关键词 肿瘤患者 临床研究 权益保护 伦理审查 伦理委员会 研究参与者
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新时期医疗机构伦理委员会建设需厘清的一些问题 被引量:2
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作者 张卫中 朱强 《现代医院》 2024年第2期187-190,共4页
当前,医疗机构伦理委员会建设已取得了明显进步,但为取得高质量发展,尚需要厘清一些关键性问题:甄别生物医学研究和医疗技术临床应用、始终坚持伦理审查的基本原则、建立具备独立行政建制的伦理委员会办公室、根据专业不同大型医疗机构... 当前,医疗机构伦理委员会建设已取得了明显进步,但为取得高质量发展,尚需要厘清一些关键性问题:甄别生物医学研究和医疗技术临床应用、始终坚持伦理审查的基本原则、建立具备独立行政建制的伦理委员会办公室、根据专业不同大型医疗机构应设立多个相互独立的伦理审查委员会以及加强对机构内部医务群体和科学研究人员的伦理培训。 展开更多
关键词 伦理委员会 伦理审查 伦理培训 临床研究 医疗技术临床应用
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2022版《医疗器械临床试验质量管理规范》对伦理审查的新要求及思考 被引量:1
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作者 杨千粟 白楠 周吉银 《中国医学伦理学》 北大核心 2024年第8期919-925,共7页
2022年3月国家药品监督管理局发布了新版《医疗器械临床试验质量管理规范》,删除了伦理委员会组成和运行上的具体要求,简化了临床试验中递交初始审查文件、报告严重不良事件等流程。首先,梳理和分析了对伦理委员会的新要求,包括职责、... 2022年3月国家药品监督管理局发布了新版《医疗器械临床试验质量管理规范》,删除了伦理委员会组成和运行上的具体要求,简化了临床试验中递交初始审查文件、报告严重不良事件等流程。首先,梳理和分析了对伦理委员会的新要求,包括职责、组成、委员和秘书的资格和培训,以及档案的管理。其次,阐述对伦理初始审查的新要求,包括递交资料,审查内容,审查方式,审查结论,以及药械组合医疗器械和医疗器械使用学习曲线的风险管理,强调知情同意的合规性和有效性,严格限制免除知情同意的条件,并重新限定查阅试验资料的组织和个人。最后,阐述对跟踪审查的严重不良事件,器械缺陷,结题后临床试验资料的补正的新要求。新版《医疗器械临床试验质量管理规范》操作性更强,对伦理委员会的审查质量和效率提出了更高要求,伦理委员会应当在确保审查质量的前提下提高审查效率,以切实保障受试者的安全和权益。 展开更多
关键词 医疗器械临床试验质量管理规范 伦理委员会 初始审查 跟踪审查
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采供血机构开展医学伦理审查的探索与思考
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作者 刘紫娟 王婷 +3 位作者 张立波 傅强 何成涛 张春 《临床输血与检验》 CAS 2024年第5期702-708,共7页
目前国内越来越多的采供血机构陆续开展涉及人的生命科学与医学研究,这就要求机构设立医学伦理委员会对其进行伦理审查,以确保医学研究试验的设计和实施合乎道德和法律,同时保护受试者的安全、健康、隐私等权益。本研究结合采供血机构... 目前国内越来越多的采供血机构陆续开展涉及人的生命科学与医学研究,这就要求机构设立医学伦理委员会对其进行伦理审查,以确保医学研究试验的设计和实施合乎道德和法律,同时保护受试者的安全、健康、隐私等权益。本研究结合采供血机构的性质与特点,以南京红十字血液中心伦理委员会为例,探索采供血机构医学伦理委员会规范化建设中的经验与不足,并针对采供血机构以献血者血液样本及相关信息开展医学研究和采供血机构医疗器械临床试验的伦理审查提出思考,从而更好地保护受试者权益,促进采供血机构输血医学研究健康平稳发展。 展开更多
关键词 采供血机构 医学伦理委员会 伦理审查 医疗器械临床试验
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关于伦理委员会是否应作为同情用药审查主体的探讨
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作者 耿希 顾翠峰 马俊坚 《中国医学伦理学》 北大核心 2024年第2期214-218,共5页
在中国相关法规未对同情用药审查主体予以明确的前提下,谁来承担审查和批准的责任存在争议。就同情用药的特点进行总结和阐述,从伦理委员会的职责、专业性和审查的必要性等方面展开讨论,认为伦理委员会应当作为同情用药审查主体,需对医... 在中国相关法规未对同情用药审查主体予以明确的前提下,谁来承担审查和批准的责任存在争议。就同情用药的特点进行总结和阐述,从伦理委员会的职责、专业性和审查的必要性等方面展开讨论,认为伦理委员会应当作为同情用药审查主体,需对医生资质、风险受益比、知情同意书和利益冲突等方面进行重点审查。 展开更多
关键词 同情用药 伦理委员会 伦理审查 风险受益比
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医事伦理审查制度的法律实现
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作者 赵万一 《东方法学》 CSSCI 北大核心 2024年第4期192-211,共20页
随着我国涉及人的生命科学和医学研究活动的蓬勃发展,以伦理审查制度为核心的规范群逐渐形成。尽管伦理审查制度已然建立,但关涉伦理审查的法律规范层级较低,对其建构目标、建构理念以及建构原则尚缺乏系统性规定。同时,在医事伦理审查... 随着我国涉及人的生命科学和医学研究活动的蓬勃发展,以伦理审查制度为核心的规范群逐渐形成。尽管伦理审查制度已然建立,但关涉伦理审查的法律规范层级较低,对其建构目标、建构理念以及建构原则尚缺乏系统性规定。同时,在医事伦理审查制度的具体构建中,囿于伦理审查委员会法律地位不明、审查标准不明晰、监管机制不健全、法律责任规定粗疏等问题,导致立法旨在强化伦理约束的目标难以达致。在医学科学进步日益对个体发展和社会安全产生强大作用力的背景下,现有的医事伦理审查制度迫切需要革新。为助益医事伦理审查制度运行的有效实现,可从体系化的立法模式、科学化的建构理念以及规范化的审查模式着手,通过构建全链条、立体化的动态评估体系来丰盈医事伦理审查制度的灵魂,进而在法治化轨道上实现医学科学高质量发展与高水平安全之间的良性互动。 展开更多
关键词 医事伦理审查 伦理约束 建构目标 动态评估体系 法治轨道 法律实现
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医院临床试验伦理审查的时效性分析与探讨
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作者 丛翠翠 王方 +1 位作者 刘慧鑫 刘开彦 《医院管理论坛》 2024年第10期74-77,共4页
目的分析药物临床试验中伦理审查各环节耗时情况,探讨提高伦理审查效率的措施。方法选取2018年1月1日至2023年11月30日本伦理审查委员会完成初始审查的药物临床试验项目,统计分析各个审查环节所需时间。结果2023年伦理审查平均总耗时4.3... 目的分析药物临床试验中伦理审查各环节耗时情况,探讨提高伦理审查效率的措施。方法选取2018年1月1日至2023年11月30日本伦理审查委员会完成初始审查的药物临床试验项目,统计分析各个审查环节所需时间。结果2023年伦理审查平均总耗时4.38周,总耗时中申办方所用时间约占30%,其次是伦理审查耗时,初审快速审查项目中,伦理审查的各个环节时间耗时均比会议审查时间短。结论伦理审查中,申办方与伦理委员会应各司其职,加强沟通,合力提高伦理审查效率。 展开更多
关键词 伦理委员会 审查效率 临床试验
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机构伦理视域下我国医院伦理审查研究的可视化分析
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作者 黄珍 黄迅 +2 位作者 赵心怡 侯少玲 张勇 《数理医药学杂志》 CAS 2024年第12期912-921,共10页
目的探讨机构伦理视域下我国医院伦理审查领域的研究现状、研究热点及发展趋势。方法基于机构伦理视域,以2014年1月1日至2024年10月15日中国知网、万方、维普数据库中发表的我国医院伦理审查相关文献为本研究数据集,利用CiteSpace 6.2.R... 目的探讨机构伦理视域下我国医院伦理审查领域的研究现状、研究热点及发展趋势。方法基于机构伦理视域,以2014年1月1日至2024年10月15日中国知网、万方、维普数据库中发表的我国医院伦理审查相关文献为本研究数据集,利用CiteSpace 6.2.R6软件分析发表年份、作者、研究机构、关键词等信息,绘制相关知识图谱。结果共纳入569篇文献,研究发文量呈上升趋势,已形成高产作者群,但研究作者整体合作网络较少,且研究机构分布存在地域局限,伦理学、医学伦理、知情同意、伦理、临床研究、医院、医学研究、科技伦理、伦理档案、大数据、器官移植等是当前研究的热点主题,受试者、伦理治理、科技伦理、医学、审查效率、隐私保护等是近3年研究的前沿主题。结论当前我国医院伦理审查领域研究发展迅速,但跨机构、跨地区合作较少,未来应加强沟通,共享资源,推动领域内深入合作关系网络的建立。 展开更多
关键词 医院 伦理委员会 伦理审查 机构伦理 可视化 CITESPACE
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我国伦理委员会网络会议审查现状调查与分析
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作者 刘雪丽 唐晓璇 +1 位作者 赵鹏 侯百玉 《中国药业》 CAS 2024年第15期5-8,共4页
目的 为伦理委员会网络会议审查的规范、有效开展提供参考。方法 通过调查问卷收集国内医疗机构伦理委员会2020年1月至6月的网络会议审查开展情况,分析网络会议审查模式在临床试验伦理审查中的应用现状及存在的问题,并提出针对性建议与... 目的 为伦理委员会网络会议审查的规范、有效开展提供参考。方法 通过调查问卷收集国内医疗机构伦理委员会2020年1月至6月的网络会议审查开展情况,分析网络会议审查模式在临床试验伦理审查中的应用现状及存在的问题,并提出针对性建议与对策。结果 参与调查的64家机构中,有24家机构使用网络会议审查,有59家机构会继续或开始使用网络会议审查。存在网络稳定性、委员的签到和投票形式的规范性、网络会议审查的保密性、委员讨论的充分性等问题。结论 网络会议审查是伦理审查的重要补充形式。应建立完善的伦理网络会议审查相关法规或指引,建立标准操作规程与培训规范。 展开更多
关键词 伦理委员会 伦理审查 网络会议审查
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某三甲综合性医院临床试验项目伦理审查效率分析及策略探讨
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作者 陈梅男 胡怡然 杭天依 《安徽医专学报》 2024年第3期8-11,共4页
目的:通过对伦理委员会临床试验项目伦理审查各环节的耗时情况进行分析,探讨进一步提高医学伦理审查效率的策略。方法:分析某三甲综合性医院医学研究伦理委员会2023年受理的278项初始审查项目和522项修正案审查项目在各环节的耗时情况,... 目的:通过对伦理委员会临床试验项目伦理审查各环节的耗时情况进行分析,探讨进一步提高医学伦理审查效率的策略。方法:分析某三甲综合性医院医学研究伦理委员会2023年受理的278项初始审查项目和522项修正案审查项目在各环节的耗时情况,包括不同审查类型、不同审查方式的等待耗时、审查耗时及审批耗时等。结果:药物/医疗器械临床试验项目初始审查的等待耗时和审批耗时平均为12天和22天;体外诊断试剂临床试验项目初始审查的等待耗时和审批耗时平均为3天和9.5天;修正案审查方式为快速审查时等待耗时和审批耗时平均为6天和11天,审查方式为会议审查时等待耗时和审批耗时平均为13天和15.5天。结论:建议通过加强形式审查,提高会议审查项目的一次性通过率;优化伦理审查管理及审查流程,提升快审审批效率;加强研究项目申办者与伦理办公室的沟通交流等,进一步提高伦理审查效率。 展开更多
关键词 伦理审查 临床试验 伦理委员会 审查效率
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临床试验的伦理审查:精神障碍 被引量:9
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作者 汪秀琴 熊宁宁 +6 位作者 刘沈林 李七一 蒋萌 刘芳 邹建东 高维敏 薛学坤 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第8期943-946,共4页
精神障碍可能影响患者理解知情告知信息的能力,并可能影响他们做出参加临床研究理性决定的能力。对于涉及因精神障碍而不能给予充分知情同意受试者的临床研究,伦理委员会应该确保在给予充分知情同意能力没有受损的人身上能同样好地进行... 精神障碍可能影响患者理解知情告知信息的能力,并可能影响他们做出参加临床研究理性决定的能力。对于涉及因精神障碍而不能给予充分知情同意受试者的临床研究,伦理委员会应该确保在给予充分知情同意能力没有受损的人身上能同样好地进行研究,这类人就不能成为受试者;研究的目的是为获得有关精神障碍者特有的健康需要的知识;已获得与每位受试者能力程度相应的同意,可能的受试对象拒绝参加研究应始终受到尊重,除非在特殊情况下,没有合理的医疗替代方法,并且当地法律允许不考虑拒绝;如果可能的受试对象没有能力同意,应获得其法定代理人的许可。 展开更多
关键词 伦理委员会 伦理审查 弱势群体 临床试验 精神障碍
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我国实验动物伦理委员会建设的现状及问题分析 被引量:27
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作者 朱玉峰 王元占 +4 位作者 杨培梁 弓莉 刘谋荣 吴湘慧 曾俊岭 《医学与哲学(A)》 北大核心 2012年第8期19-21,共3页
我国动物实验的伦理审查工作在不断地进步,但大多数实验动物伦理委员会还存在管理不规范、人员培训缺乏、资金投入不足、监管不力等方面的问题。对我国实验动物伦理委员会的建设现状和存在的问题进行了分析,并对如何加强我国实验动物伦... 我国动物实验的伦理审查工作在不断地进步,但大多数实验动物伦理委员会还存在管理不规范、人员培训缺乏、资金投入不足、监管不力等方面的问题。对我国实验动物伦理委员会的建设现状和存在的问题进行了分析,并对如何加强我国实验动物伦理委员会建设提出了一些建议。 展开更多
关键词 实验动物 伦理审查 伦理委员会
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