人工饲养环境下眼斑水龟的行为谱及PAE编码系统

濒危物种眼斑水龟Sacalia bealei是中国特有种,受过度捕猎、宠物贸易等因素影响,种群数量急剧下降。本研究采用扫描取样法和全事件取样法对人工饲养环境下眼斑水龟的活动进行观测与分析,记录了眼斑水龟在2种环境中的14种姿势和73种动作,采用PAE编码系统对记录到的姿势、动作和环境进行编码,最终为眼斑水龟建立了包括运动、休息、摄食、排遗、警戒、冲突、求偶交配、产卵和其他在内的9大类共66种行为的行为谱,并使用中性化的语言对观察到的行为进行了描述和定义,其中求偶交配行为10种,产卵行为分为4个过程。研究结果将有助于深入理解眼斑水龟生态功能和行为与环境之间的相互关系,为眼斑水龟人工保育提供科学依据。

基于红外相机技术的野生豹猫行为谱和PAE编码系统

2017年6月至2021年4月,本研究基于红外相机技术开展野生豹猫(Prionailurus bengalensis)行为谱和PAE编码系统行为谱的研究,同时比较分析该物种行为多样性的季节差异和年龄组差异。本研究共分辨记录了野生豹猫的8种姿势、39种动作、25种行为,建立了野生豹猫行为谱及其PAE编码系统。本研究发现野生豹猫的总体绝对行为多样性指数H总和总体相对多样性指数r总均在夏季最高而冬季最低。秋、冬两季的绝对行为多样性指数H和相对多样性指数r呈显著性差异(H:Z=-2.023,P=0.043;r:Z=-2.023,P=0.043);成体的总体绝对行为多样性指数H总和总体相对多样性指数r总均高于幼体,相对多样性指数r存在显著年龄组差异(Z=-2.018,P=0.044)。本研究结果将为今后野生豹猫的综合保护与管理提供科学参考依据。

基于PAE编码系统笼养黑叶猴的行为谱

2019年12月—2020年1月和2020年6—12月,采用瞬时扫描取样法和随机取样法,观察并记录广西梧州黑叶猴珍稀动物繁殖中心笼养条件下17只黑叶猴(Trachypithecus francoisi)(成年雄性猴3只,成年雌性猴8只,亚成年猴1只,少年猴2只,婴幼猴3只)的行为,采用以“姿势—动作—环境”(posture-act-environment,PAE)为轴心,行为生态功能为依据的PAE编码系统,对其行为进行分类,并构建PAE行为谱。共分辨并记录16种姿势、98种动作和87种行为,动作姿势可划归于摄食、排遗、调温、亲密、竞争、聚群、通讯、休息、运动、繁殖、异常和其他共12个行为类别,其中竞争行为产生于同一笼舍内的黑叶猴个体之间,异常行为是笼养条件下黑叶猴为应对人造环境所做出的有别于自然环境下的不正常行为。笼养黑叶猴表现出与野外黑叶猴相似的觅食、休息、移动、饮水、舔食石壁、出洞和入洞等刚性行为,也表现出其他弹性较大的行为,包括聚群、通讯、亲密、繁殖、竞争、异常和其他行为等。黑叶猴表现出较大的弹性行为,可能是有足够的空间去表达这些行为。基于PAE编码系统编制的笼养黑叶猴行为谱在提高该物种的迁地保护和野外行为谱的研究中都具有重要的参考价值。

中华秋沙鸭越冬期行为谱及PAE编码系统

2020—2021年越冬季,在湖南省桃源水电站坝下,对濒危物种中华秋沙鸭(Mergus squamatus)进行行为观察并录制视频,共分辨、记录了中华秋沙鸭越冬期的10种姿势、46种动作和120种行为,构建了中华秋沙鸭越冬期坝下行为谱及PAE(postureact-environment)编码系统。依据行为功能,将中华秋沙鸭越冬期坝下所有行为划分为休憩行为、基础运动行为、维持行为、觅食行为、排泄行为、警戒行为、求偶交配行为和其他群体社会行为8大类,其中基础运动行为、维持行为、觅食行为及警戒行为类目最多,占比达82.5%,与中华秋沙鸭坝下行为最相关的环境因子是水位、砾石洲滩和大石块。中华秋沙鸭越冬期行为谱及PAE编码系统的构建可为该濒危物种提供系统完整的行为信息,有助于深入开展行为生态学研究及保护工作。

镜面环境下吐鲁番沙虎行为谱及PAE编码系统

基于“姿势-动作-环境(PAE)”编码系统对吐鲁番沙虎Teratoscincus roborowskii记录并构建其在独立个体环境、镜像环境及同类个体存在3种情境下的行为谱和PAE编码系统。在3种情境下共描述了吐鲁番沙虎7种姿势、50种动作、8种环境和29种行为,按照功能分为运动行为、警戒行为、冲突行为、展示行为和杂类行为5大类。研究结果显示,吐鲁番沙虎在面对镜子和同类时具有类似的反应,即引起相同的警戒行为,如翘尾、拱腰、抖尾、压头俯身和压头拱尾接近等,但对镜像的反应更强烈(频繁在镜前徘徊、长时间盯着镜子等)。实验结果中的行为谱及PAE编码系统为下一步的镜面测试实验奠定了基础,并有助于了解吐鲁番沙虎的行为功能。

人工环境下棘胸蛙(Paa spinosa)繁殖期的行为谱及活动节律

2007年4月,利用红外线摄像设备记录人工环境下的棘胸蛙行为活动,采用扫描取样法和目标动物取样法对录像资料进行分析,对人工环境下棘胸蛙的个体行为和活动节律进行了研究。结果表明:人工环境下的棘胸蛙行为主要包括静止行为(休息、对视);社会行为(打斗、追逐);运动行为(游泳、鸣叫、跳跃);捕食行为;繁殖行为(求偶鸣唱、侵占、驱赶、撕咬,摔跤、抱对、错抱、拒绝行为、产卵)等。日变化规律变化表明:棘胸蛙的静止行为占了多数,其余多数行为集中在夜间,在凌晨03:00～05:00间出现一个最高峰,与此不同的是棘胸蛙的打斗行为在白天06:00～07:00、08:00～09:00、11:00～12:00多次出现高峰,而在夜间17:00～24:00打斗行为时间分配很少。鸣叫行为在06:00～07:00,13:00～14:00出现两个高峰,而在夜间17:00～01:00鸣叫行为时间分配很少。棘胸蛙的繁殖行为也主要发生在夜间,在凌晨02:30～04:30为高峰,其间抱对行为占到67%,其次为摔跤17%,撕咬15%,而其余所占很少。在行为描述的基础上,对棘胸蛙的有关行为机制进行了探讨。

矮岩羊(Pseudois schaeferi)行为谱及PAE编码系统

2007年3～12月,对四川竹巴笼自然保护区的矮岩羊(Pseudois schaeferi)进行了行为谱工作的研究,建立了矮岩羊行为谱及其PAE(posture,act and environment)编码系统。研究分辨和记录了矮岩羊的11种姿势,83种动作和118种行为,还区别了各种行为在雄性、雌性和幼体之间的相对发生频次以及发生季节。

基于PAE编码系统的太行山猕猴行为谱

2009年2月至2010年3月,在河南太行山猕猴国家级自然保护区济源管理局愚公管理分局所辖的天坛山管护区,利用焦点动物取样法,观察并记录了野生太行山猕猴行为的发生过程、内容和环境。基于以"姿势-动作-环境"(Posture-act-environment,PAE)为轴心、以行为生态功能为依据的PAE编码系统,对野生太行山猕猴的行为进行分类和系统编码并构建PAE行为谱。结果:1)研究中分辨并记录到猕猴的14种姿势,93种动作,121种行为;2)将所记录到的行为分别划归于摄食、排遗、调温、配对、交配、育幼、竞争、亲密、聚群、通讯、休息、运动和其他等13个类别中;3)得到了基于PAE编码系统的野生太行山猕猴行为谱。

饲养条件下东北虎交配行为的观察

1999年和 2 0 0 0年的 1 1～ 1 2月期间共记录了黑龙江东北虎林园 1 6对东北虎的 1 693次交配事件 ,对其中 1 1 92次成功的交配事件进行了分析 ,建立了东北虎的交配行为谱 ,记录了 1 6种个体行为和 7种社会行为。东北虎的交配持续期为 (6 5 0± 2 5 0 )d ,不同繁殖对的交配次数差异很大 ,最少为 49次 ,最多可达 1 1 3次 ,交配成功率为 70 41 %。东北虎的交配高峰出现在 8∶0 0～ 1 0∶0 0时和 1 6∶0 0～ 1 8∶0 0时。交配成功的次数在第 3～ 5d达到高峰 ,失败的次数在开始交配时最高 ,以后则逐渐降低。在将雌、雄虎赶入小围栏内的首次爬跨前东北虎需花费 (2 0 2 4± 1 2 85 )min的时间做准备 ,其后的各次爬跨与首次相似 ,只是花费时间大大缩短 ,且持续的时间相差很大 ,最短仅为 4 70s,最长则达 6 3 1min。交配后的休息过程同时也是下一次交配前的准备阶段。每次将雌、雄虎赶入小围栏内东北虎要连续进行 (9 40± 4 60 )次爬跨 ,整个交配过程持续 (1 2 67± 3 0 5 )min ,每次爬跨历时 (1 0 0 9± 5 45 )s。

圈养马来熊行为节律和时间分配的季节变化

2009年3—12月,分春、夏、秋、冬4个季节,采用人工观察和红外摄像记录观察2种方式,对上海动物园圈养马来熊进行行为学研究。建立的行为谱包括休息、走动、踱步、乞食、采食、爬树、探寻、擦痒、玩耍、追逐、嗅闻、示警、打斗、爬跨、舔阴、交配和排泄,相关行为归类,即休息、运动、乞食、刻板、社群和其他行为。马来熊用于休息的时间最多,其次是运动和乞食行为。各行为具有不同程度的季节性差异:运动行为(F=62.748,P<0.001)和社群行为(F=26.041,P<0.001)季节性差异极显著,运动行为在春夏季较低,夏季最低(13.96%),而秋冬季的运动行为较高,且秋季达到最高(43.39%),社群行为春夏季较高而秋冬季较低;刻板行为(F=4.667,P<0.05)差异显著,春季出现的频率最高(7.56%),夏季频率最低(0.69%);休息行为(F=1.857,P>0.05)和乞食行为(F=1.180,P>0.05)季节性差异不显著。春夏季的运动行为(P=0.002)和刻板行为(P=0.001)差异显著,都表现出春季高于夏季的特点;秋冬季间各行为无明显差异。圈养马来熊具有明显的日活动节律,休息的行为曲线呈"W"型,00:00—5:00和20:00—24:00是马来熊的主要休息时间,6:00开始活动量增大,8:00—8:54是马来熊的正常进食高峰,同时,运动、乞食、社群等行为逐渐增多,乞食行为集中在运动场10:00—16:00游客多的时段。19:00之后马来熊活动量逐渐减少,直至进入睡眠。对春季和夏季昼间行为进行相关因素分析:年龄因素对休息、运动、社群、乞食和刻板行为均有不同程度的影响,性别因素对社群行为的影响比较明显。对秋冬季室内和运动场的行为节律进行分析:马来熊在运动场的活动比率高于室内,休息和刻板行为多发生在室内,运动行为集中在运动场,室内的休息行为曲线呈"W"型。

利用红外相机建立野生水鹿行为谱及PAE编码系统

动物行为谱是动物行为学研究的基础。2015年1月至2016年6月,在四川卧龙自然保护区,利用PAE编码分类系统并结合红外相机所获得的照片和视频数据开展水鹿(Rusa unicolor)行为谱的研究,建立了野生水鹿行为谱及其PAE编码系统。本研究共分辨并记录了野生水鹿的7种姿势,63种动作和74种行为,基本涵盖了水鹿的主要行为,并区别了各种行为在成年雄性、成年雌性和亚成体之间的相对发生频次,分析水鹿的具体行为与环境之间的关联。通过建立野生水鹿的行为谱,能为更深入地开展水鹿行为生态学研究提供基础信息,也为水鹿的保护与管理提供依据。该研究可以推广到其他不易直接观测的野生动物的行为学研究中。

滇金丝猴的行为谱及PAE编码系统

2012年6月到2013年3月,在云南白马雪山国家级自然保护区响古箐区域,依据以"姿势-动作-环境"(Posture-act-environment,PAE)为轴心、以行为生态功能为依据的PAE编码系统,对滇金丝猴的行为进行分类和系统编码并构建PAE行为谱。分辨并记录了滇金丝猴的14种姿势、82种动作及143种行为,描述了各种行为的相对发生频次与性别、年龄的关系。与川金丝猴相比,滇金丝猴的行为有些不同,这可能与两者生活环境的差异有关。

黑腹果蝇梳理行为谱及行为序列研究

目的构建黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)的梳理行为谱并研究其行为序列。方法使用集中个体取样法和扫描取样法观察记录目标动物的行为,Ethom软件处理数据。结果黑腹果蝇梳理行为共计15种,且具特定的行为序列:前足参与的梳理行为很少与后足参与的梳理行为产生联系,当梳理前翅时,果蝇会趋向于继续梳理前翅或转向梳理身体后部;而当梳理身体后部时,果蝇会趋向于继续梳理身体后部或转向梳理前翅而不会趋向于梳理身体前部。去翅后梳理行为组成及行为序列均未改变。结论果蝇的梳理行为是一种先天定型行为,各梳理行为之间非随机出现,具有特定的时间序列。

圈养金钱豹行为谱

2005年3月～2006年3月,采取所有事件取样法和目标取样法,对成都动物园圈养的17只金钱豹进行行为观察,在此基础上制定了行为谱。研究表明:休息、观望、运动是圈养金钱豹的主要行为,占其所有行为的93.1%,休息占其所有行为的54.40%;观望占21.18%;运动占17.53%。

广东罗坑自然保护区饲养鳄蜥的求偶和交配行为

半自然条件下,通过直接观察及影像分析法对鳄蜥(Shinisaurus crocodilurus)的求偶和交配行为进行了研究。共记录了20种与鳄蜥求偶和交配有关的行为,其求偶和交配行为的一般模式为:(1)炫耀;(2)接近;(3)舔舐;(4)咬颈;(5)环抱;(6)交媾;(7)分离。该行为过程的持续时间分别为(157.29±33.81)s、(15.57±1.59)s、(10.86±3.05)s、(169.28±31.99)s、(66.14±16.08)s、(2 417.14±229.30)s和(26.86±9.15)s。鳄蜥的婚配制度可能是多雄多雌的婚配制,其求偶和交配模式与其近缘类群相似。

虎斑乌贼(Sepia pharaonis)繁殖行为谱分析

利用现场观察和数码摄像机记录的方法对虎斑乌贼(Sepia pharaonis)繁殖行为学进行研究。结果表明,虎斑乌贼的繁殖行为谱包括游泳、休息、捕食、求偶、争斗、交配、产卵等行为,虎斑乌贼早晚常离底游动觅食,白天下沉水底,捕食甲壳类和幼鱼等。在隐蔽阴暗处休息,在交配行为上不是"一夫一妻"制,存在一雌多雄交配现象,交配前有较复杂求偶行为,包括雄性争斗与对峙、雌性配偶的选择等,交配为头对头的方式,雌性受精不久便在产卵区轮流产卵,卵呈白色,半透明,卵群葡萄状,卵径约14—16mm,长径约27—34mm。

人工饲养环境下长江江豚的行为谱的构建

对行为的定义和描述是定量开展行为学研究的前提与基础。通过对人工饲养环境下长江江豚行为的观察、记录和分析,定义和描述了长江江豚近40种行为。在此基础上,初步构建了人工饲养环境下长江江豚行为学研究所必需的行为谱,由活跃的水面行为、玩耍、索食、社群行为、性行为、休息、摩擦、杂类八个类别组成。文中对某些行为可能具有的生物学意义进行了初步的分析和讨论。

猪的常用行为术语及定义

动物行为学是动物表象的一部分,应用于农产、生态、医疗等多个领域。实验室医学和兽医学常将行为作为观察指标,对其异常行为及治疗方法进行研究。一个规范的动物行为谱则是了解动物行为的重要部分。由于猪与人生理之间的相似性,成为了医学研究中重要的实验动物,但是现在并没有一个规范的猪行为描述。基于猪行为术语及其定义的缺乏,该篇文章将在行为学方面对其进行分类论述。以"‘pig’AND‘behavior’"为检索式,在数据库Journal of Animal Science中检索到107篇文章;以"pig"检索式,在数据库Applied Animal Behaviour Science中检索到47篇文章;其他方式检索到107篇文章。综述261篇文章,将猪的行为归为10类,并对各个行为做出详细的定义。猪的行为包括采食与排泄行为(饮水、采食、等待进食、排尿、排便)、活动(站、走、跑、跳、玩耍等)与怠惰(卧、坐、跪、睡)、探究行为(嗅、拱、吸允、咬、咀嚼、刨、学习等)、发声(低沉沙哑的发声、低沉咕哝声、高亢咕哝声、尖叫、尖利刺耳叫声、犬吠)、情绪(积极情绪、消极情绪)、群居行为(社会组织、攻击行为、顺从行为)、性行为和母性行为(交配行为、临产行为、产后行为)、体温调节行为(扎堆)、刻板行为(空口咀嚼、拱等)、应激反应(应激、应变)。猪的行为可因饲养环境、饲养方式、感受刺激等因素而发生变化。一个规范的行为谱可为实验室医学等多领域的动物研究提供重要依据。

布氏田鼠行为谱的构建

通过摄像回放的方式对内蒙古锡林郭勒盟典型草原区野外围栏内和室内观察箱内布氏田鼠(Lasiopodomys brandtii)行为进行观察记录,按照其生活习性和各行为的生物学意义,将生态功能相近的行为归类,构建了布氏田鼠的行为谱,并分别分析了观察箱内和围栏内、不同生殖期、不同发育期和主要活动时期的行为模式的差异。结果表明:布氏田鼠的行为谱被分为个体行为和社会行为2大类,个体行为包括运动行为、摄食行为、非社会性探究行为、排泄行为、警戒行为、维持行为和筑巢行为;社会行为包括友好行为、对抗行为、繁殖行为和杀婴行为。统计数据结果显示,观察箱内运动行为和警戒行为发生频率较围栏内显著降低,非社会性探究行为、自我修饰和友好行为发生频率显著升高;观察箱内哺乳期布氏田鼠繁殖行为、筑巢行为频次较发情期和怀孕期显著增长;幼体摄食行为显著高于亚成体和成体;围栏内秋季布氏田鼠的筑巢行为频次显著增长。

迷卡斗蟋和短翅鸣螽的行为谱及交配行为

研究了迷卡斗蟋和短翅鸣螽的行为模式及迷卡斗蟋鸣叫的时间分布。结果表明迷卡斗蟋雄虫单独存在时 ,在一昼夜内其鸣叫的持续时间为 668.38± 1 0 9.86分钟 ( 5 ) ,引入雌虫后鸣叫累计时间减少为 1 7.3± 6.7分钟 ( 5 ) ,并产生音调低沉的求偶声。在昼夜鸣叫活动型式中 ,雄虫单独存在时的鸣叫活动集中于夜间 ;引入雌虫后 ,占区鸣叫、求偶鸣唱和交配行为多集中于白天。根据上述结果提出了机会 -风险平衡假说来解释此现象 ,即白天交配有被捕食的危险 ,雄蟋短期内重复交配以保证精液进入雌蟋体内 ,从而保证了交配的成功 ,补偿了雄蟋所冒风险。短翅鸣螽雄性产生较大的精包 ,当雌体取食精包时 ,精液进入雌体内以保证交配成功。