响应甲酸乙酯和异硫氰酸甲酯熏蒸的菜豆象转录组分析

【目的】通过对甲酸乙酯(ethyl formate,EF)和异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate,MITC)单剂和混剂(EF+MITC)熏蒸处理的菜豆象Acanthoscelides obtectus转录组数据分析,初步探究EF和MITC对菜豆象的联合作用机制。【方法】采用广口瓶熏蒸法对菜豆象成虫进行EF(22.398μL/L)和MITC(0.854μL/L)单剂和混剂[(EF+MITC)(14.764μL/L)]熏蒸处理,对照组(CK)不做熏蒸处理;利用Illumina Hi Seq TM 4000测序平台对EF和MITC单剂和混剂(EF+MITC)熏蒸处理的菜豆象成虫进行转录组测序;对差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)进行GO分类和KEGG通路富集分析;选取6个DEGs进行RT-qPCR验证。【结果】CK vs EF与CK vs MITC比较组分别有171和293个DEGs,上调基因居多;而CK vs EF+MITC比较组的DEGs数量为1745个,下调基因居多。DEGs的GO分类表明,CK vs EF与CK vs MITC比较组的DEGs富集数最多的条目均为细胞解剖学实体、结合和催化活性,CK vs EF+MITC比较组的DEGs则主要富集在细胞解剖学实体、结合和细胞过程等。DEGs的KEGG通路富集分析表明,CK vs EF比较组的DEGs主要富集在蛋白质消化与吸收、溶酶体和内质网蛋白加工通路上,CK vs MITC比较组的DEGs主要富集在粘着斑、细胞外基质受体相互作用和昆虫激素生物合成等通路上,CK vs EF+MITC比较组的DEGs主要富集中在RNA转运、DNA复制和错配修复等通路上。此外,EF和MITC单剂熏蒸处理后,菜豆象成虫体内分别有2和3个解毒酶基因表达量较CK显著下调,而EF+MITC混剂熏蒸处理后,菜豆象体内5个解毒酶基因表达量较CK显著下调。筛选的6个DEGs的表达趋势与转录组数据基本一致。【结论】本研究结果表明,EF与MITC混用具有协同增效作用,能够诱导菜豆象发生细胞基因毒性损伤,抑制菜豆象解毒酶基因的表达可能是其增效的主要原因,初步明确了EF与MITC混用最优配方对菜豆象的熏蒸杀虫分子机制,为进一步研究EF与MITC对菜豆象的联合作用机制提供重要参考。

不同剂量唑草酮与炔草酯桶混防除冬小麦田杂草效果及安全性

在冬小麦返青期,采用田间小区试验,分别用不同剂量唑草酮及炔草酯桶混防除麦田发生呈上升趋势的恶性杂草猪殃殃及看麦娘,并对小麦的安全性进行测定。结果表明,唑草酮与炔草酯低剂量(24g/hm2+30g/hm2)处理对麦田阔叶杂草播娘蒿、猪殃殃及看麦娘40d总体株数防效在85%以上,鲜重防效在90%以上,提高了除草效率,并对作物小麦安全,除草增产效果明显。

大豆苗后除草剂灭草松与精喹禾灵联合防除马唐、反枝苋的研究

在温室内采用单轴等效线法测定大豆苗后除草剂灭草松与精喹禾灵联合作用的结果表明 ,灭草松与精喹禾灵混用对马唐有增效作用 ,随着灭草松的剂量从 0增加到 60 0 ga .i./hm2 ,精喹禾灵抑制马唐 90 %的有效剂量 (ED90 )随之从 14.88ga .i./hm2 下降到 4 .89ga .i./hm2 。当灭草松与精喹禾灵以低剂量混用时 ,对反枝苋表现为拮抗作用 ,而两者以高剂量混用时 。

TCY交联ACM渗透汽化膜对水中乙酸乙酯的分离

以三聚硫氰酸(TCY)为交联剂对丙烯酸酯橡胶(ACM)进行交联制得ACM/聚四氟乙烯(PTFE)渗透汽化复合膜。用红外光谱(FT-IR)研究了交联反应机理,用扫描电镜(SEM)表征ACM/PTFE复合膜微观结构。考察了交联剂用量、交联温度、料液浓度和料液温度对复合膜渗透汽化法分离乙酸乙酯/水性能的影响。FT-IR表明,TCY的-HS基和ACM的-CH2Cl基之间发生了脱HCl反应。当m(TCY)∶m(ACM)为5∶100,在150℃交联2h所制的复合膜在50℃时,对7%的乙酸乙酯/水溶液渗透通量为3631 g/(m2.h),分离因子为239。升高温度至70℃时,渗透通量可达7918g/(m2.h),分离因子降低到195。

乙苯或二甲苯和异丙醇二元体系等压汽液相平衡

用经E llis汽液平衡釜验证的自制汽液平衡釜测定了异丙醇+乙苯及异丙醇+邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯4个二元液系在压力为99.80 kPa时的等压汽液平衡数据,并进行了热力学一致性检验。用UNIQUAC模型处理了实验数据,得出了二元体系的混合自由能。这不仅为二元液系混合体系充实了实验数据,还为二元液系的热力学研究丰富了理论依据。

MEK-NFM萃取精馏分离C_4烷烃和烯烃流程模拟

针对甲乙酮生产装置的丁烯提浓工艺过程,提出了采用质量比为1的甲乙酮（MEK）-N-甲酰吗啉（NFM）混合溶剂萃取精馏分离C4馏分中烷烃和烯烃的方法。采用Aspen Plus流程模拟软件建立了平衡级数学模型,并考察了萃取精馏塔和汽提塔（溶剂回收塔）理论塔板数、进料位置、回流比、溶剂比等参数对分离性能的影响。模拟结果表明,萃取精馏塔最佳工艺条件为理论塔板数90块、原料和萃取剂进料位置分别在第43和第6块理论塔板、萃取剂与原料质量比（溶剂比）13、回流比1.5;汽提塔最佳工艺条件为理论塔板数35块、进料位置在第10~20块理论塔板、回流比3.0,所得丁烷产品中正丁烷和丁烯产品中总丁烯质量分数分别在97%和98%以上,总丁烯产率大于98%。

通痹合剂乙酸乙酯部位调节CIA大鼠细胞免疫的作用机制研究

目的评价通痹合剂乙酸乙酯部位(TBHJ)对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠的影响,揭示其抗炎抗风湿的作用机制。方法牛Ⅱ型胶原混合弗氏完全佐剂于Wistar大鼠尾根部注射造模,随机分为模型组,甲氨蝶呤(MTX)组和TBHJ治疗组,容积法评价后肢肿胀度;给药后30 d,乳腺钼靶机大鼠四肢摄片,计分法评价各组大鼠X光片四肢96块骨侵蚀和100个关节间隙变化;处死动物,取后肢踝关节苏木素-伊红染色,观察中性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润,滑膜细胞增生和软骨破坏的情况;免疫组化法观察关节内IL-17和CD28表达;RT-PCR法比较CD28 mRNA表达。结果 CIA大鼠出现严重的关节炎症和破坏,TBHJ给药后7 d即可明显抑制CIA大鼠关节肿胀;给药后30 d,TBHJ和MTX可明显抑制大鼠关节肿胀和关节破坏,与模型组比较有统计学差异(P<0.01);TBHJ可明显抑制CIA大鼠中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞的浸润、滑膜增生和软骨破坏(P<0.05),MTX可抑制滑膜增生和软骨破坏;CIA大鼠IL-17,CD28 mRNA和蛋白表达明显增加,TBHJ可明显抑制IL-17和CD28。结论 TBHJ具有抑制关节免疫炎症和关节破坏的作用,其机制可能是通过抑制T细胞第二信号分子CD28的表达,减少IL-17的产生实现的。

不同温度压力下乙醇－乙酸乙酯体系液体密度的测定和预测

使用ＤＭＡ５５型精密密度计和ＤＭＡ５１２型高压外测量池，测定了乙醇－乙酸乙酯体系在温度范围为２８８．１５Ｋ至３１８．１５Ｋ和压力从常压至１９．５ＭＰａ下的液体密度．应用三重随机局部组成密度模型，预测了该体系在不同温度、压力下的密度，取得令人满意的结果．

乙苯或o-,m-,p-二甲苯+正丙醇体系活度系数和混合自由能的测定

用自制的汽液平衡釜测定了正丙醇+乙苯或o-二甲苯、m-二甲苯、p-二甲苯4个二元液系在压力为99.80 kPa时的等压汽液平衡数据,并进行了热力学一致性检验.用UNIQUAC模型处理实验数据,得出了活度系数和混合自由能.上述研究不仅充实了二元液系混合体系的实验数据,还为其热力学研究提供了丰富的理论依据.

不同温度、压力下环己烷－乙酸乙酯体系液体密度的测定和预测

使用ＤＭＡ５５型精密密度计和ＤＭＡ５１２型高压外测量池，测定了环己烷－乙酸乙酯体系在温度２８８．１５—３１８．１５Ｋ，压力从常压—１９．５ＭＰａ下的液体密度。应用三重随机局部组成密度模型，预测了该体系在不同温度、压力下的密度。

恶唑禾草灵与氟草烟混用的药效研究

室内生测结果说明，氟草烟不影响恶唑禾草灵对野燕麦的生物活性，二者混用对野燕麦表现为相加作用。田间药效试验结果表明，恶唑禾草灵与氟草烟混用对野燕麦及麦田主要阔叶杂草均有较高的防效，无拮抗作用发生。

氯嘧磺隆混剂新配方研究

采用D-饱和最优回归设计,运用水培法测定小麦芽长,计算各种药剂混配后对小麦芽长的抑制率,依据试验结果建立以抑制效果为目标函数的数学模型,综合分析得出氯嘧磺隆和精喹禾灵2种药剂混配的最佳配比为氯嘧磺隆0.05 g/L+精喹禾灵0.07 g/L,并对单因素效应和互作效应进行了分析.氯嘧磺隆、精喹禾灵单剂对小麦芽长的最高抑制率分别达75.4%、86.4%,2种单剂混合后的最高抑制率为99.2%.

甲乙酮-水分离新方法的研究

测定了甲乙酮 -水 -氟化钾体系在 40℃时的液 -液相平衡数据 ,用Pitzer理论和NRTL方程对液 -液相平衡数据进行了关联计算 ,计算值与实验值符合良好。采用氟化钾分离甲乙酮 -水体系 ,氟化钾的脱水率高达98.6 6 %

益母草合剂中防腐剂的选用

目的为益母草合剂选择合适的防腐剂。方法针对合剂中添加不同防腐剂时的稳定性进行考察,选择最优配方。结果0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合能很好地增加合剂的稳定性。结论0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合可作为益母草合剂有效的防腐剂。

壳聚糖/羧甲基纤维素聚电解质络合物膜的乙醇/水渗透汽化性能研究

采用壳聚糖和羧甲基纤维素进行聚离子反应．制备聚电解质络合物膜。该膜用于乙醇／水的渗透汽化分离，显示具有优先透水性，在乙醇浓度90％，温度60℃下，渗透通量和分离系数分别达197g／m2·h，1588。随料液乙醇浓度的增加，膜渗透通量下降，而分离系数增加，分离系数在乙醇浓度90％左右有一极大值。随温度升高，膜渗透通量和分离系数同步上升，渗透通量随温度的关系符合Arrhe－nius方程，渗透汽化表现活化能为34kJ／mol。

植物源羊脂酸与3种商用除草剂多靶标协同除草

通过对植物源羊脂酸与3种商用除草剂多靶标协同除草效果的研究分析,为扩大杀草谱、提高除草效果、延缓除草剂抗性的发生与发展提供参考。采用室内和田间生物测定方法,评价了羊脂酸与3种商用除草剂(精喹禾灵、二甲四氯钠和敌草快)复配制剂的联合作用效果。室内药效试验结果显示:羊脂酸与精喹禾灵、二甲四氯钠和敌草快按不同比例混配后,对各供试杂草表现为加成或增效作用。羊脂酸与精喹禾灵以37.22∶1或2.32∶1比例混配,与二甲四氯钠以1.91∶1比例混配,与敌草快以2.68∶1比例混配为最佳混配比例。田间药效试验结果显示:当羊脂酸与3种商用除草剂以最佳复配比例混用时,混配防效均优于其对应单剂的防效。羊脂酸和3种商用除草剂多靶标协同作用,结合了4种单剂的优点,对禾本科、阔叶杂草等农田杂草具有较好的防除效果。

甲酸乙酯和异硫氰酸甲酯混用对菜豆象的熏蒸活性研究

为明确甲酸乙酯和异硫氰酸甲酯混剂(质量比97∶3)对菜豆象不同虫态的熏蒸效果,本文采用广口瓶密闭熏蒸法,测定了甲酸乙酯和异硫氰酸甲酯混剂(质量比97∶3)在不同浓度、时间和温度条件下对菜豆象的熏蒸效果。结果表明:处理时间和温度显著影响了甲酸乙酯和异硫氰酸甲酯混剂对菜豆象成虫的熏蒸效果;在25℃条件下,浓度为20μL/L处理60 h以上,菜豆象成虫的校正死亡率可达到100%;相对低温(15~20℃)的熏蒸效果比相对高温(25~35℃)的熏蒸效果好,当熏蒸温度为20℃时,该混剂对菜豆象的熏蒸效果由高到低依次是卵>成虫>幼虫>蛹。

填料毛细管精馏分离乙酸乙酯-乙醇混合溶液

选用活性氧化铝、分子筛等多种具有毛细管结构的多孔介质填料,比较不同毛细管填料对乙酸乙酯-乙醇混合溶液的分离效果,发现分离效果最佳的毛细管填料为活性氧化铝;以活性氧化铝为填料,分析了乙酸乙酯-乙醇原料溶液中乙酸乙酯的质量分数(w_(F))、回流比(R)、填料高度(H)、精馏温度等操作参数对分离效率的影响规律,寻找出单因素最佳的操作条件为w_(F)=69%、R=3、H=0.45 m,为开发适合工业应用的填料毛细管精馏分离混合溶液技术提供参考。

高效液相色谱法同时测定肺力咳合剂中苯甲酸钠等6种防腐剂含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)同时测定肺力咳合剂中苯甲酸钠等6种防腐剂含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长228 nm、255 nm。结果:肺力咳合剂中苯甲酸钠在0.06354~211.80000μg(r=0.9999)、山梨酸钾在0.06606~220.20000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸甲酯在0.06270~209.00000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸乙酯在0.06612~220.40000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸丙酯在0.06798~226.60000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸丁酯在0.06330~211.00000μg(r=0.9999)范围内线性良好,平均回收率分别为100.72%(RSD=0.82%)、104.82%(RSD=1.59%)、101.11%(RSD=0.25%)、102.39%(RSD=1.33%)、102.56%(RSD=1.35%)、101.09%(RSD=0.34%)。10批样品中均未检出山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯,苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯的含量分别为2.1326~2.6026 mg/mL、0.1108~0.1260 mg/mL、0.3999~0.4089 mg/mL。结论:该方法具有操作简单、专属性强、准确度高的优点,可以更全面地控制肺力咳合剂中防腐剂的含量。

乙醇燃料油的综合利用

乙烯水合法制乙醇副产乙醇燃料油.通过精馏的方法可以从乙醇燃料油中分离出乙醚、富含乙醛 乙醚馏分和富含乙醇 丁醇馏分.由富含乙醛 乙醚馏分可制备季戊四醇、乙醚.由富含乙醇 丁醇馏分可制备乙酸混合酯类溶剂.为乙醇燃料油的综合利用开辟了一条新途径.