Extraction Separation of Scandium，Iron and Lutetium with Isopropyl Phosphonic Acid Mono（1－hexyl－4－ethyl）OctylEster

The extraction and stripping of scandium from its sulfate solutions by isopropyl phosphonic acid mono (1-hexyl-4-ethyl) octyl ester (PT-2, HL) diluted with n-hexane are reported. A high efficiency of separation between scandium, iron and lutetium can be achieved by controlling aqueous acidity. Different mechanisms of Sc3+ with PT-2 in various acid range have been proposed.At lower aqueous acidity, it is a cation exchange reaction, while at higher acidity. a solvation reaction was ascertained. Its IR and NMR spectra have been discussed. The effect of temperature on extraction of Sc3+ was observed and thermodynamic functions were calculated.

两相滴定法研究2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯从盐酸介质中萃取钕(Ⅲ)的动力学

本文利用两相滴定法作为分析手段,用恒界面池搅拌法考察了多种因素对2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(HEHEHP,HA)从盐酸介质中萃取Nd(Ⅲ)动力学的影响,从实验结果推论出萃取过程为界面化学反应控制型机理。

杂多酸盐TiSiW_(12)O_(40)-Al_4(SiW_(12)O_(40))_3/TiO_2-Al_2O_3催化合成邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

以固体杂多酸盐催化剂TiSiW12O40 Al4(SiW12O40)3/TiO2 Al2O3催化酯化合成邻苯二甲酸二(2 乙基己基)酯(DOP).结果表明:该催化剂对DOP的合成具有较高的催化活性,合成工艺简单,催化剂容易回收并可多次重复使用等特点.适宜的反应条件为:醇酐摩尔比为2.25∶1,催化剂用量为醇酐总质量的1.78%,反应温度为150℃,反应时间2.5h,酯化率95%.

（4R-cis）-6-[2-[2-（4-氟苯基）-5-（1-异丙基）-3-苯基-4-[苯胺（羰基）]-^1H-吡咯-1-基]乙基]-2，2-二甲基-1，3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯的波谱学研究

对 (4R cis) 6 [2 [2 (4 氟苯基 ) 5 (1 异丙基 ) 3 苯基 4 [苯胺 (羰基 ) ] 1 H 吡咯 1 基 ]乙基 ] 2 ,2 二甲基 1 ,3 二氧己环 4 乙酸叔丁酯的傅里叶变换离子回旋共振质谱 (FT ICR MS)、核磁共振氢谱 (1 H NMR)、碳谱(1 3 C NMR)以及1 H同核位移相关谱 (1 H 1 HCOSY)、检出1 H的异核多量子相干谱 (HMQC)和1 H检测的异核多键相关谱 (HMBC)报道并进行解析。确定了1 H谱、1 3 C谱中各谱峰的归属 ,研究了其六元环部分的立体构象 。

2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟与HEHEHP对钯的协同萃取

研究了２羟基４仲辛基二苯甲酮肟（Ｎ５３０）与２乙基已基２乙基已基膦酸（ＨＥＨＥＨＰ）的氯仿溶液，从高氯酸介质中对钯的协同萃取。采用斜率法确定萃合物的组成为：Ｌ·Ｐｄ·Ａ。协萃反应平衡常数为ｇ Ｋ１２＝ １６５８，协同萃取配合物的生成常数为β１２＝ １７４。

以D2EHPA为载体的中空纤维丝液膜提取镧

本文以液膜法提取稀土获得基础知识为目的,以二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)为载体,用中空纤维丝液膜提取稀土金属镧。测定了流量随时间的变化以及外水相的酸浓度、镧浓度、载体浓度对膜传质速度的影响,并利用传质速度方程式对实验结果给予定量解释。

D2EHPA萃取分离Zn（Ⅱ）,Cd（Ⅱ）的研究

采用二-（2-乙基己基）磷酸（简称D2EHPA）作为萃取剂,以磺化煤油为稀释剂,研究了硫酸盐溶液体系中萃取分离Zn（Ⅱ）,Cd（Ⅱ）的性能,考察了萃取时间、pH、萃取剂浓度、水相锌镉离子浓度、温度等因素对锌、镉萃取分离过程的影响。实验结果表明,D2EHPA/煤油体系对锌萃取分离效果良好。

三(2-乙基己基)氧膦与二(2-乙基己基)次膦酸的一步合成及表征

三(2-乙基己基)氧膦(a)和二(2-乙基己基)次膦酸(b)是性能优良的湿法冶金萃取剂。采用PCl_3与格氏试剂在常温下反应,一步合成a与b。初始产物中水溶性较大的单烷基次膦酸及其他杂质用碱液洗涤去除,采用改进的铜盐结晶沉淀法分离a与b,即在无其他溶剂条件下,用硫酸铜、氢氧化钠调节体系pH至二(2-乙基己基)次膦酸铜的等电点,得到絮状易过滤沉淀物,可使a与b分离。通过优化物料配比,a与b的总产率可达75.6%(以P计)。采用NMR、IR、MS对目标化合物的结构进行表征。

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯(Ⅱ)的热力学研究

本文研究了2-乙基已基磷酸单（2-乙基已基）酯（P507）萃取钯（Ⅱ）的热力学过程．通过考察P507浓度对Pd（Ⅱ）分配比的影响，调出了萃取反应的表观平衡常数k、焓变△H、自由能变△G和熵变△S．

溶剂萃取法提取氨基酸

以二（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）为萃取剂，从沉淀胱氨酸后的毛发水解母液中提取复合氨基酸。萃取过程的最佳工艺条件为：萃取剂组成（体积分数）Ｐ２０４（０．７５）－磺化煤油（０．１５）－乙基己醇（０．１０）；室温；初始水相的ｐＨ值为２．５；用去离子水反萃取。萃取及反萃取的理论级数分别为８级和９级。

萃淋树脂CL-P507吸附分离钨、钼的研究——Ⅰ.树脂的吸附及分离性能

本文考察了萃淋树脂CL-P507对钨、钼的吸附性能,测定了树脂的饱和吸附容量,得出了在H_2SO_4-EDTA体系中从含大量钨的溶液中分离钼的条件。

P507从盐酸介质中萃取铑(Ⅲ)的研究

本文对P507（2-乙基已基膦酸单酯）从盐酸介质中萃取铑的可能性作了研究,在适宜的条件下，氨化后的P507对铑的水合阳离子萃取，萃取率可达99％以上，反萃取率可达99．9％以上。

多组分硫酸体系P_(507)萃取分离铈(Ⅳ)工艺

本文对２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（Ｐ５０７）从含有Ｃａ２＋、Ｆｅ３＋、Ｆ－、ＰＯ３－４、Ｔｈ４＋、Ａｌ３＋、Ｍｎ２＋的多组分硫酸稀土溶液中一步萃取分离铈（Ⅳ）工艺进行研究，得到纯度≥９９．９％的氧化铈产品及少铈碳酸稀土产品（ＣｅＯ２／ＲＥＯ≤３％）。

异丙基磷酸单(1-已基-4-乙基)辛酯萃取分离锆、钍、钛、铁、镥及其机理

本文通过异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)辛酯在硫酸介质中对Zr^(4+)、Th^(4+)、Ti^(4+)、Fe^(3+)、Lu^(3-)的萃取平衡研究,探讨了Zr^(4-)与其它离子分离的可能性,提出了萃取Zr^(4-)的三种反应机理,并计算了萃取反应平衡常数和热力学函数.

分散支撑液膜中四价铈的传输分离

研究了以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为液膜支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基磷酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,煤油和PC-88A的混合溶液作为膜溶液,膜溶液和HCl溶液组成分散相的分散支撑液膜(DSLM)中Ce(IV)的传输行为;考察了料液相酸度、Ce(IV)起始浓度、HCl浓度、膜溶液与HCl溶液体积比、解析剂及载体浓度对Ce(IV)传输的影响,得出其最优传输分离条件为:HCl浓度4.0mol/L,膜溶液与HCl溶液体积比2:1,载体浓度0.16mol/L,料液相中HCl浓度0.1mol/L.在最优条件下,料液相中Ce(IV)的初始浓度为0.7×10-4mol/L时,迁移75min,其迁移率达到96.3%.提出了Ce(IV)在DSLM中的传质动力学方程,得出Ce(IV)在膜中的扩散系数为6.69×10-8m2/s,料液-膜边界层厚度为19.3μm.对模拟样品Ce(IV)的分离结果表明,在一定条件下,125min内模拟煤粉灰中Ce(IV)迁移率达到92.8%;105min内模拟冶金熔渣中其迁移率可达92.6%;215min内Ce(IV)与Eu(Ⅲ)的混合液中Ce(IV)迁移率达到83%,其他元素迁移率极低.

异丙基膦酸单（1－己基－4－乙基）辛酯与HPMBP协同萃取稀土元素（Ⅲ）

异丙基膦酸单（１－己基－４－乙基）辛酯与ＨＰＭＢＰ协同萃取稀土元素（Ⅲ）孙静，郑重，李德谦（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）叶伟贞（中国科学院上海有机化学研究所上海）关键词异丙基膦酸单（１－己基－４－乙基）辛酯，...

甲基丙烯酸系四元共聚乳液的研制

以苯乙烯、丙烯酸丁酯以及丙烯酸2 乙基已酯作为主单体,甲基丙烯酸作为功能单体,十二烷基硫酸钠(SDS)和OP 10作为复合乳化剂,采用乳液聚合法合成四元共聚物苯丙乳液.通过对单体配比、引发剂用量、乳化剂配比及用量的实验研究,制得化学稳定性、机械稳定性、稀释稳定性均佳,粘度适宜乳液.

食品包装污染物研究进展

本文主要论述了几种食品中的包装材料增塑剂污染物,包括双酚A,烷基酚、邻苯二甲酸酯、己二酸二(2—乙基己基)酯等,论述了其毒性、在食品中的含量及其迁移、降解等。

混合稀土中单一稀土元素的化学分析

本文提出以2-乙基己基膦酸-2-乙基己脂(P507)萃取柱色谱分离,EDTA络合滴定混合稀土中单一稀土元素,并应用于多种混合稀土氧化物中单一稀土的全分析。本方法所需设备简单,分析结果准确可靠。

响应面分析法优化从钛白废酸中提取钪元素的工艺参数

采用响应面分析法优化二(2-乙基己基)磷酸-磷酸三丁酯-磺化煤油复合萃取剂提取钛白废酸中Sc元素的工艺参数。以现有工艺条件为基础,确定响应面实验因素和中心水平;根据Box-Benhnken Design中心组合实验设计原理,选取溶剂比(萃取剂与废酸的质量比)、萃取时间和静态循环次数进行三因素三水平中心组合设计实验;以纯化倍数为响应值,以Sc回收率大于99%为约束条件,分析各因素的显著性和交互作用。实验结果表明,溶剂比与萃取时间的交互作用显著;最优工艺参数为:溶剂比0.11,萃取时间13.87 min,循环次数2;在此条件下,Sc回收率为99.00%,纯化倍数为61.61。对实验数据进行多元回归拟合,得出纯化倍数的二次多项回归模型,该模型的准确度和精密度均较高。