降解氨基甲酸乙酯酿酒酵母的筛选及其应用

以宁夏5个产区的酿酒葡萄为原料筛选可以降解氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)且具有优良酿酒特性的红葡萄酒和白葡萄酒酿酒酵母。初筛试验获得了10株酵母,复筛试验以EC作为唯一氮源筛选出6株EC降解能力较好的酵母菌株,最后通过产气试验和耐受性试验筛选出了2株发酵性能较好的菌株。经过18S rDNA分子生物学鉴定后确定这2个菌株为酿酒酵母。使用筛选出的2个菌株发酵红葡萄酒和白葡萄酒,并以商业酵母作为对照,测定其理化指标及EC含量;再通过GC-MS分析其香气物质并结合感官评价最终筛选出具有优良酿酒特性和降解EC功效的红葡萄酒酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)NXSC2和白葡萄酒酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)NXSC1。

小红参乙酸乙酯提取物调控PI3K/AKT/GSK3-β通路对心肌缺血再灌注损伤大鼠雌激素的影响

目的研究小红参乙酸乙酯提取物通过调控磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-OH kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/糖原合成酶激酶3-β(glycogen synthase kinase 3-β,GSK3-β)通路对心肌缺血再灌注损伤大鼠雌激素的影响。方法选取SPF级SD雌性大鼠50只,空白组10只,建模中死亡10只,随机分为模型组、低剂量组、高剂量组,每组10只。对照组不做任何处理,模型组、低剂量组、高剂量组进行心肌缺血再灌注损伤模型建模,建模成功后模型组不做任何处理,低剂量组、高剂量组分别给予小红参乙酸乙酯提取物灌胃,其剂量分别为56.7 mg/kg、280 mg/kg。观察大鼠心肌损伤[肌钙蛋白I(CTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)]、一氧化氮(NO)、内皮-氧化氮合酶(eNOS)含量、性激素、PI3K/AKT/GSK3-β信号通路表达量情况。结果与空白组比较,模型组、低剂量组、高剂量组cTnI、CK-MB、MDA、E2水平均升高(P<0.05),SOD、GSH-Px、NO、eNOS水平、PI3K、AKT、GSK3-β表达均降低(P<0.05);与模型组比较,低剂量组、高剂量组cTnI、CK-MB、MDA、E2水平均降低(P<0.05),SOD、GSH-PxNO、eNOS水平、PI3K、AKT、GSK3-β表达均升高(P<0.05);与低剂量组比较,高剂量组cTnI、CK-MBE2水平均降低(P<0.05),SOD、GSH-PxNO、eNOS水平、PI3K、AKT、GSK3-β表达均升高(P<0.05)。结论小红参乙酸乙酯提取物能对心肌缺血再灌注损伤大鼠能心肌损伤情况进行改善,抑制氧化应激状态,恢复雌激素水平,通过调节PI3K/AKT/GSK3-β通路能够反映出对心肌缺血再灌注损伤的干预效果。

无公害杀虫剂对红早酥梨虫害防治效果研究

为分析无公害杀虫剂对红早酥虫害的具体防治效果,选择甘肃省张掖市甘州区红早酥梨研究样地进行试验分析,测定5种无公害杀虫剂对红早酥梨虫害的防治效果,设置6个处理,分别是22.4%螺虫乙酯悬浮剂3000倍、1.8%阿维菌素乳油2000倍、5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂2500倍、45%噻虫啉悬浮剂6000倍、22.4%螺虫乙酯悬浮剂3000倍+5%氯虫苯甲酰胺2500倍、和空白对照,试验结束后分析了防治效果。结果表明:试验期间,各药剂应用相对安全可靠;梨木虱防治效果分析可知,1、2、3处理用药后3 d和用药后7 d的药效明显,用药后15 d和20 d的药效逐渐递减,22.4%螺虫乙酯悬浮剂3000倍+5%氯虫苯甲酰胺2500倍长期防治效果优于其他处理;梨小食心虫防治效果分析可知,22.4%螺虫乙酯悬浮剂3000倍+5%氯虫苯甲酰胺2500倍不同给药阶段的虫口减退率和防治效果优于其他药剂(P<0.05),在用药15d药效达到顶峰;蛀果数和蛀果率分析可知,处理5的蛀果数最少,蛀果率最低,均低于其他处理(P<0.05)。对于红早酥常见虫害,2.4%螺虫乙酯悬浮剂3000倍+5%氯虫苯甲酰胺2500倍防治效果最佳。

溶剂对光致变色材料—乙基红的光学特性影响

研究了溶剂性质对光致变色材料乙基红光学性质的影响.用吸收谱测定了乙基红染料在不同溶剂中的溶剂化位移.对相同浓度多种乙基红溶液进行了Z-scan测量,测量了不同乙基红溶液的光限幅效应,并讨论了其与溶剂之间的关系.随极性增加,吸收谱蓝移,可以通过选择不同溶剂,改变非线性材料的应用窗口.实验结果表明,在连续光照射下,乙基红溶液的非线性折射主要由热效应引起,非线性折射系数n2受溶剂的热学性质影响较大.此外,Z-scan结果中的非线性吸收为饱和吸收.至于光限幅效应,主要受热效应影响,但亦可由吸收谱预测出在某波长处的动态范围.得出的结论有助于偶氮染料作为非线性材料的应用.

铬(Ⅲ)-溴邻苯三酚红-乙基紫体系水相显色反应的研究

本文系统探讨了聚乙烯醇(PVA-124)存在下,铬(Ⅲ)-溴邻苯三酚红(BPR)-乙基紫(EV)体系产生的协同显色反应。在pH4.8～5.5 HAc-NaAc缓冲介质中,Cr(Ⅲ)-BPR-EV形成[EV]^-·[Cr(BPR)]型离子缔合物,λ_(max)=535 nm,ε_(535nm)=1.1×10~5L·mol^(-1)·mol~_(-1)·Cm^(-1),铬(Ⅲ)含量在0～7μg/25ml范围内吸光度遵从比尔定律,反应选择性好,用于污水中铬的测定得满意结果。根据络合物组成探讨了反应机理。

乙基红掺杂聚合物薄膜全光开关特性的研究

用偶氮染料乙基红（Ethyl Red，简称ER）掺杂到聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）并用重复旋涂法制成了聚合物薄膜。研究了在不同功率和不同调制频率的控制光（532nm，CW）激发下，不同掺杂浓度薄膜样品的全光开关特性。结果表明：在室温和8mw的控制光功率条件下，乙基红聚合物薄膜的开关响应时间少于2．5ms并且开关的调制深度在50％以上，最大的调制深度达72％，合适的掺杂浓度（质量分数）为2％-6％薄膜样品的开关特性较优。

双显色剂高灵敏协同显色反应的研究——钼-溴邻苯三酚红-乙基紫体系

本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和碱性染料-乙基紫产生的协同显色反应。探讨了利用协同显色反应进行分光光度测定痕量钼的可能性。在乙酸介质中,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和乙基紫形成[EV]_(3)[MoO_(2)(BPR)]离子缔合型配合物,其吸收峰位于535nm,相应试剂(BPR+EV)的吸收峰则位于640nm。摩尔吸光系数e536=1.70×10^(5)L·mol^(-1)·cm^(-1)。双峰双波长法可使灵敏度倍增。Δε535~640=3.20×10^(5)L·mol^(-1)。钼含量为0~0.16μg/mL时,吸光度遵守比尔定律。桑德尔灵敏度(S)为0.00057μg/cm^(2)。反应具有较高的选择性,除锗、钛、钨、钒有较严重干扰以外,其它常见金属离子不干扰钼的显色。根据配合物的组成,推测了它的可能结构。

乙基红分光光度法测定盐酸西布曲明

在pH2.3的HCl-NaAc的酸性缓冲介质中,盐酸西布曲明（SH）与乙基红（ER）染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在444 nm处,从而建立测定盐酸西布曲明的光度法.在最大吸收波长处,盐酸西布曲明的浓度在0-2.14×10^-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数4ε44为1.59×104L/（mol.cm）,检出限为1.49×10^-6mol/L.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定,结果满意.

Enhancement of modulation depth of an all-optical switch using an azo dye-ethyl red film

The polymethyl methacrylate （PMMA） film doped with an azo dye ethyl-red （ER） film is employed to demonstrate the properties of an all-optical switch by its photoinduced dichroism and birefringence. We show how to enhance remarkably the modulation depth of all-optical switches almost to 100% by using two linear polarization beams： one beam is inclined at 45° with respect to the probing beam and serves as a pumping beam, and the other beam is perpendicular to the probing beam and used as an erasing beam. Furthermore, a maximum-to-minimum output intensity ratio of 2000：1 is achieved in experiment, which is very useful and important for optical storages and image displays.

铋（Ⅲ），－溴邻苯三酚红－乙基紫体系高灵敏显色反应的研究

本文研究了在聚乙烯醇存在下，铋（Ⅲ）－溴邻苯三酚红－乙基紫体系产生的协同显色反应，在ｐＨ２．５的醋酸溶液中，形成［ＥＶ］·［Ｂｉ（ＢＰＲ）］型离子缔合物，最大吸收波长６００ｎｍ，摩尔吸光系数为４．７６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，铋含量在０～８．０μｇ／２５ｍＬ。范围内服从比尔定律。采用巯基棉分离干扰离子，可显著提高体系的选择性。用拟定的方法测定了铜合金中的微量铋，并根据缔合物的组成，探讨了显色反应的机理。

铝-溴邻苯三酚红-乙基紫-明胶显色体系的研究及应用

探讨了在明胶存在下，铝-溴邻苯三酚红（简称BPR）-乙基紫（简称EV）体系产生的协同显色反应条件。结果表明，在pH4．2～5．2的HAc－NaAc缓冲介质中，铝与BPR－EV形成离子型缔合物的最大吸收峰在615nm处，摩尔吸光系数为4．05×104L·mol-1·cm-1，铝含量在0～10μg／25ml遵循比耳定律．方法选择性好，可用于茶叶和铝锅沸水中铝含量分析，结果令人满意．

微粒饲料中鱼油n-3HUFA的分子结构对真鲷仔稚鱼生长、存活的影响

制备 3种基本组成相同、添加不同类型鱼油的微粒饲料。将 3种微粒饲料分别投喂真鲷(Pagrusmajor)仔鱼 ,探讨了微粒饲料中鱼油n 3HUFA的不同分子结构对真鲷仔、稚鱼生长、存活的影响。 2 5d的养殖试验结果表明 ,虽然饲料 2中n 3HUFA的含量高于饲料 1中n 3HUFA的含量 ,饲料 3中n 3HUFA的含量同饲料 1中n 3HUFA的含量相等 ,但是用饲料 1投喂的真鲷仔、稚鱼的全长、成活率要优于分别用饲料 2和饲料 3投喂的真鲷仔、稚鱼的全长、成活率。而且 ,用饲料 1投喂的真鲷仔、稚鱼体内n 3HUFA和DHA的含量高于用饲料 2和饲料 3投喂的真鲷仔、稚鱼体内n 3HUFA和DHA的含量 ,这说明真鲷仔、稚鱼对天然鱼油的消化、吸收要优于对乙酯化鱼油的消化、吸收。

有机电致红光材料4-(二腈亚甲叉)-2-甲基-6-(4-二甲胺基-苯乙烯)-4H-吡喃的合成新方法

设计全新的路线合成了红光材料4-(二腈亚甲叉)-2-甲基-6-(4-二甲胺基-苯乙烯)-4H-吡喃(DCM)。采用具有烯烃骨架的β-苯基丙烯酸酯为中间体先引入双键,再经过三酮合环制备乙烯基吡喃。

剑桥滤片-液-液捕集系统各部分烟气捕集物的细胞毒性比较

为考察烟气捕集在卷烟主流烟气体外细胞毒性检测中的作用,采用3种捕集系统:剑桥滤片-pH7.0 PBS-丙酮、剑桥滤片-pH7.2 PBS-乙酸乙酯和剑桥滤片-pH7.4 PBS-70%甘油捕集同一卷烟主流烟气的粒相物和气相物,用中性红细胞毒性法检测了各部分烟气捕集物对中国仓鼠卵巢细胞(CHO)的毒性作用,气相色谱-质谱法检测了3种有机溶剂烟气捕集物的化学成分。结果表明:①细胞毒性的大小顺序为:剑桥滤片捕集物>PBS捕集物>有机溶剂捕集物;②在第2级捕集物中,pH7.4 PBS烟气捕集物的细胞毒性显著大于pH7.0和pH7.2 PBS烟气捕集物;③在第3级捕集物中,70%甘油烟气捕集物的细胞毒性最大,丙酮和乙酸乙酯的较小,且二者比较接近;④3种有机溶剂捕集的烟气气相物部分主要是醛类、酯类、烷烃和苯系物,70%甘油捕集了较多的烷烃和苯系物。剑桥滤片捕集的烟气冷凝物反映了部分烟气对CHO细胞的中性红细胞毒性,剑桥滤片-pH7.4 PBS溶液-70%甘油捕集的烟气物质可以较全面地反映烟气的细胞毒性。

乙基红掺杂有机薄膜的制备及全光开关性能研究

用溶胶-凝胶法及重复旋转涂膜法制备了乙基红偶氮染料与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)掺杂聚合物薄膜样品,测量薄膜样品的全光开关特性的结果表明,选择合适的掺杂浓度(2wt%～6wt%)和偶极矩较大的极性溶剂(环已酮)制备的薄膜样品,在室温条件下对8mW的控制光功率及周期为0.66ms的控制光乙基红有机聚合物薄膜来说,具有毫秒量级的开关响应速度和40%以上的开关调制深度,最大的调制深度达72%。

农田土壤中抗倒酯及其代谢物抗倒酸残留量检测方法的建立与应用

为了探明抗倒酯及其代谢物抗倒酸在农田土壤中的残留消解规律,采用高效液相色谱检测技术(HPLC–UV),通过添加回收试验法建立农田土壤中抗倒酯和抗倒酸残留量的检测方法。结果显示:用酸性乙腈振荡法提取农田土壤中残留的抗倒酯和抗倒酸,用氟罗里硅土分散固相萃取法净化提取液后进行HPLC–UV检测,当添加浓度为0.05、0.50、5.00 mg/kg时,抗倒酯的添加回收率为79.68%~103.55%,变异系数为1.26%~10.22%;抗倒酸的添加回收率为79.18%~104.13%,变异系数为3.29%~10.75%。结果表明该方法符合农药残留量分析与检测的技术要求。在此基础上,采用室内模拟试验研究20℃恒温和避光培养条件下抗倒酯和抗倒酸在2种湖南典型农田土壤(第四纪红土红壤和河潮土)中的残留消解情况,结果显示:抗倒酯和抗倒酸在2种供试农田土壤中的残留消解均符合一级化学反应动力学方程C_t=C_0·e^(–kt),抗倒酯在第四纪红土红壤和在河潮土中的消解半衰期分别为8.92、7.67 d,抗倒酸的消解半衰期分别为9.39、8.59 d,表明抗倒酯和抗倒酸在2种供试农田土壤中的消解均较快,不易形成残留危害。

红色渗彩釉的试制及其着色机理的分析

以硝酸铁为发色化合物,柠檬酸钠为配合剂,异辛醇磷酸酯为渗透剂,通过大量实验成功地试制出了颜色、渗透深度和色饱和度梯度均较为理想的红色渗彩釉。采用色度分析和模糊理论对渗彩釉的性能指标进行了表征,通过XRD、SEM和IR等测试手段对渗彩釉的发色机理进行了研究,并从铁着色本质的角度分析了红色渗彩砖的呈色原因。

乙基纤维素微胶囊红磷的制备及性能表征

目前微胶囊红磷大多采用原位聚合法制备,工艺较为复杂,使用的囊壳原料可能对环境造成危害。为解决这一问题,本文以可降解材料乙基纤维素(EC)为壁材,无水乙醇为壁材溶剂,蒸馏水为壁材非溶剂,采用相分离法制备微胶囊红磷,并利用FTIR、SEM及XPS表征微胶囊红磷的形态及包覆效果,同时对样品的热稳定性、吸湿性及感度进行测定,以此确定最佳工艺条件。实验结果表明:经EC包覆后的红磷样品表面粗糙,包覆率随乙基纤维素添加量的增多而升高,最高可达94.8%;EC囊壳能有效提高红磷的热稳定性及安定性,降低吸湿率。在保证红磷正常使用不受影响的前提下,取0.6g乙基纤维素、2g红磷为最佳工艺条件,包覆率达93.2%;制备的微胶囊红磷样品热稳定性提高,着火点升高至310℃;10d后吸湿率降低至6.8%,较普通红磷降低约16.8%;微胶囊红磷摩擦感度降至34%,较未处理红磷降低52%。采用相分离法在常温、中性条件下制备EC包覆微胶囊红磷,工艺简便,材料绿色环保,制备的微胶囊红磷样品具有良好的使用性能。

中聚合度异麦芽/麦芽多糖的酶法合成和助溶效果研究

中聚合度异麦芽/麦芽多糖(megalo isomalto/malto-polysaccharides,M-IMMPs)在不阻碍低溶解度的乙基红生物降解的前提下展现出了新颖的助溶效果,但是其聚合度低(11~12),助溶效果弱,限制了M-IMMPs的研究和应用。该研究通过控制直链糊精和麦芽糖配比合成了一系列具有梯度分子质量的M-IMMPs,通过全波长扫描、核磁共振光谱、扫描电镜和傅里叶红外光谱对其乙基红助溶效果和复合物进行表征。结果表明,M-IMMPs分子质量越大,助溶效果越好,可使乙基红溶解度提高至4.5倍,且助溶效果并不仅来源于高分子质量和α1→6键含量。乙基红质子化学位移表明,疏水相互作用贡献了助溶效果。扫描电镜展示了原颗粒从片块、菱状向糊状的转变,红外光谱表明了存在氢键的可能。由于疏水相互作用的非特异性,M-IMMPs在其他偶氮染料中具有助溶应用潜力。

一种斑马鱼原始造血髓系细胞突变体的研究

目的斑马鱼原始造血髓系细胞突变体1276的表型鉴定及性状分析。方法利用化学诱变剂N-乙基-N-亚硝基脲诱变野生型AB斑马鱼雄鱼的精原细胞,突变基因组保留传代,采用中性红染液对F3代的胚胎进行细胞化学染色,筛选原始造血髓系细胞突变体。并通过细胞化学染色及检测不同谱系血细胞标记基因在不同发育阶段的mRNA及蛋白的表达水平,对其中之一突变体1276进行表型鉴定及性状分析。结果成功筛选1296个F2家族,2140个突变基因组,发现中性红染色信号异常突变体12个。突变体1276在原始造血阶段,中性红染色全身信号缺失,小胶质细胞标记基因apoe表达缺失,巨噬细胞标记基因l-plastin,头部表达减少,背主动脉壁腹侧区域表达正常,粒细胞、红细胞均未见异常;在定向造血阶段,巨噬细胞仍存在异常,但粒细胞、红细胞、淋巴细胞以及造血干细胞均未见明显异常。结论突变体1276在原始造血阶段,巨噬细胞存在功能障碍,以及不同程度发育及迁徙异常;在定向造血阶段这一性状并未得到代偿。