EDTA修饰凹凸棒石黏土及其对锰离子的吸附性质

通过微波辐射辅助的方法成功地将络合剂EDTA修饰到凹凸棒石黏土表面,采用红外光谱对修饰效果进行表征。研究表明:EDTA修饰的凹凸棒石黏土对锰离子具有良好的去除作用。在搅拌时间为40 min、溶液的pH值为中性或弱碱性、修饰的凹凸棒石黏土用量为10.0 mg/L的条件下,其对锰离子的去除率可达88.0%。吸附等温线的拟合结果表明:锰离子在EDTA修饰的凹凸棒石黏土上吸附行为符合Langmuir吸附,其饱和吸附量为16.71 mg.g-1,吸附系数b为0.062 8 L.mg-1,较大的吸附系数是由于修饰在凹凸棒石黏土表面的EDTA和金属离子形成强烈的络合作用所致。

EDTA络合高钛渣熔盐反应产物中的Fe^3＋及TiO2的制备

研究了酸性介质中EDTA对高钛渣与NaOH熔盐反应水洗产物中Fe3+的络合作用,考察了EDTA加入量、反应时间、pH值和温度对Ti4+和Fe3+溶出率的影响.结果表明,增加EDTA量、延长反应时间、减小pH值及升高温度,Fe3+溶出率增大.将反应后的固相在105℃下水解可制得球状锐钛型TiO2,平均粒径为100nm,纯度可达99.3%.

EDTA体系无氰碱性镀铜的电化学成核机理

采用循环伏安法和计时电流暂态曲线研究了EDTA(乙二胺四乙酸)体系无氰碱性镀铜的电化学成核机理。结果表明,铜在玻碳电极上的沉积遵循3D"成核/生长"机制;计时电流暂态曲线分析表明,在高负电位下铜离子的结晶成核方式遵循瞬时成核机制,低负电位下则趋向遵循连续成核机制,且过电位增加会促进铜离子结晶形核,随最大电流Im增大,电结晶成核数增多。

EDTA凝胶法合成LaAlO_3研究

利用乙二胺四乙酸 (EDTA)凝胶法合成了LaAlO3 .利用差热分析 (DTA)、热重分析 (TG)、傅里叶变换红外光谱 (FT IR)和X射线衍射 (XRD)等技术对前驱体及得到的粉末进行了分析 .其结果是 :在LaAlO3 合成过程中 ,溶液的 pH值直接影响凝胶的形成 ,本实验中控制溶液的 pH值在 0 .5左右 ;在 80 0℃条件下 ,2h合成了结晶良好的、单相的LaAlO3 ,并且LaAlO3 不是通过La2 O3 与Al2 O3 经过固相反应形成的 ,而是直接从无定形前驱体结晶形成的 ,没有中间相生成 .

EDTA改性高吸水树脂对铜离子的吸附研究

以丙烯酸(AA)为单体,EDTA二钠为改性添加剂,过硫酸铵(APS)/亚硫酸钠为氧化还原型引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,采用水溶液聚合法合成EDTA改性高吸水树脂。发现使用改性添加剂EDTA二钠能够使改性高吸水树脂的吸附铜离子性能明显增强。通过正交实验和单因素实验进行条件优化,得出改性高吸水树脂对重金属铜离子吸附性能最佳的工艺条件为:以15 mL的丙烯酸为基准,反应温度为65℃,单体质量分数为23.08%,中和度为65%,改性添加剂质量为0.4 g,交联剂和引发剂质量分别为聚合单体质量的0.9%和1.5%。在最佳工艺条件下,制备的改性高吸水树脂常温下在0.1mol·L^(-1)的硫酸铜溶液中吸附铜离子量达到225.18 mg·g^(-1)。

脂质体包封EDTA对HgCl_2染毒小鼠SOD活性影响的研究

本文测定了实验性ＨｇＣｌ２染毒小鼠ＳＯＤ活性变化及应用脂质体包封ＥＤＴＡ（Ｌｉｐｏｓｏｍｅ－ＥＤ－ＴＡ）和直接ＥＤＴＡ治疗前后的ＳＯＤ活性恢复情况。结果表明，正常小鼠血清ＳＯＤ活性为０．７０９６±０．１８３５μｇ／ｍｌ，汞染毒小鼠血清ＳＯＤ活性为０．３７９３±０．０８４９μｇ／ｍｌ．显示汞染毒小鼠血清ＳＯＤ活性显著降低（Ｐ＜０．０１）。直接应用ＥＤＴＡ治疗后血清ＳＯＤ活性略有恢复（与正常鼠ＳＯＤ比较Ｐ＜０．０５），而应用Ｌｉｐｏｓｏｍｅ－ＥＤＴＡ治疗后ＳＯＤ恢复明显，已接近正常鼠水平（与正常鼠ＳＯＤ比较Ｐ＞０．０５），提示Ｌｉｐｏｓｏｍｅ－ＥＤＴＡ可能具有较强的驱汞作用。

低温等离子体法处理电厂锅炉EDTA清洗废水实验研究

使用介质阻挡放电和脉冲电晕放电2种低温等离子体对电厂锅炉乙二胺四乙酸二钠(EDTA)清洗废水进行处理,采用COD降解率、色度去除率为评价指标,探寻放电功率、电介质间距(介质阻挡放电)/电极间距(脉冲电晕放电)、放电时间、处理量等因素对COD降解率及色度去除率性能的影响。结果表明,当放电功率为15 k W,电介质间距/电极间距为5 mm时,2 h可使电厂锅炉EDTA清洗废水COD降解率70%以上、色度去除率90%以上。

EDTA对生物转鼓的NO废气净化效率的影响

生物转鼓过滤器(Rotating Drum Biofilter,RDB)是一种能有效净化氮氧化物废气的新型生物反应器,但在之前的实验发现,由于NO在液相中的低溶解度降低了NO在RDB中的传质效果,从而影响其去除效率。改善气液传质速率是整个反硝化降解NO过程的关键步骤,实验用CuⅡ(EDTA)、ZnⅡ(EDTA)、MgⅡ(EDTA)和FeⅡ(EDTA)等络合剂添加到营养液中,利用NO能与络合剂结合的原理,使得NO能快速溶于液相,从而使NO去除效率由原来平均85%提高到98%。

EDTA一步提取法快速测定复混肥中有效五氧化二磷含量

采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液直接提取复混肥中有效五氧化二磷,微波加热技术干燥磷钼酸喹啉沉淀。结果表明:用100 mL EDTA溶液(0.1 mL.L-1)提取,在(80±2)℃恒温下振荡30 min,用微波炉加热干燥磷钼酸喹啉沉淀15 min的测定值,与标准方法测定值的绝对差值<0.2%,该方法的相对偏差(RSD)<0.2%,精密度和准确度良好。

基于EDTA淋洗离心—硫酸盐还原菌固化法去除污泥中重金属镉的研究

为研究如何分离和去除污泥中重金属镉(Cd),采取二氨基乙烷四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)淋洗离心与硫酸盐还原菌(sulfate-reducing bacteria,SRB)固化相结合的方法进行了污泥试验并统计分析了污泥中重金属Cd的形态分布和含量变化。结果表明:在离心力100 g、淋洗时间12 h、淋洗2次和离心温度30℃的条件下采用EDTA对污泥原样进行淋洗离心,污泥中Cd含量由6.793 mg/kg降至5.241 mg/kg,去除率达22.8%。然后采用SRB对淋洗离心后的污泥试样进行固化,不稳定态Cd含量由2.589 mg/kg降至1.103 mg/kg,固化后污泥中的Cd含量低于《绿化种植土壤》(CJ/T 340-2016)中重金属要求的Ⅳ级标准2 mg/kg。与传统单一修复方法相比,该联合方法有效地降低了污泥中活性大、污染程度高形态Cd的含量,减轻了其环境危害性。

5%硝酸、10%EDTA用于大鼠尾椎椎间盘组织脱钙处理的效果观察

目的观察并比较大鼠尾椎椎间盘经5%硝酸或10%EDTA脱钙处理后的病理表现。方法成年SD雄性大鼠10只,取鼠尾Co6/7-Co9/10椎间盘,Co6/7和Co8/9为硝酸组进行5%硝酸脱钙处理,Co7/8和Co9/10为EDTA组进行10%EDTA脱钙处理。记录脱钙时间,采用HE染色、番红O固绿染色进行组织形态学观察,采用免疫组化染色观察II型胶原蛋白表达。结果硝酸组脱钙需(18.35±4.71)h,EDTA组需(22.75±6.64)h。硝酸组整体形态保持更好,但是免疫组化染色II型胶原蛋白表达明显减少。EDTA组组织形态保持尚可,纤维环组织变硬变脆,有组织松散紊乱表现,但是II型胶原蛋白表达明显。结论大鼠尾椎椎间盘经5%硝酸、10%EDTA两种脱钙液处理后,在进行普通病理及结构观察时,5%硝酸具有脱钙时间短,组织形态更完整的优势,但需要进行免疫组化染色时,10%EDTA进行脱钙处理更有优势。可以根据不同的科研需求选择脱钙方法。

41例EDTA依赖性血小板降低的原因及校正方法探讨

目的探讨EDTA依赖性血小板降低的原因及校正方法。方法回顾性分析2014年7月—2015年7月内江市市中区人民医院EDTA依赖性血小板降低的门诊及住院患者共41例。分别采用仪器全血法、仪器稀释法、枸橼酸钠抗凝剂法和手工法在不同时间点对患者血小板进行计数。结果 EDTA依赖性血小板降低现象发生的原因主要包括血小板聚集、血小板卫星现象、采血不通畅、抗凝剂不足和抗凝剂过量,发生率分别为51.2%、2.4%、22.0%、9.8%和14.6%。采血后0~5 min各种测定方法与手工法比较,血小板测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）。而15 min后,KX-21仪器法与手工法比较,血小板测定结果差异具有统计学意义（P〈0.05）。稀释法在2 h内与手工法测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）。枸橼酸盐抗凝法在1 h后与手工法比较,血小板测定结果差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论稀释法是可作为EDTA依赖性血小板降低的校正方法。

EDTA滴定法测量氮化硅铁中钙含量

研究了采用EDTA滴定法测量氮化硅铁中钙含量的分析方法。在压力消解罐中,用硝酸、氢氟酸分解试样,高氯酸冒烟驱尽氟和硅,氨水和六次甲基四胺沉淀分离铁和铝,再用EDTA标准溶液滴定。文中对试样分解、共存元素干扰及干扰元素消除等试验一一进行了探讨。选用合适的标准样品进行了分析方法的精密度和准确度试验,测量结果的平均值在标准样品标准偏差的允许范围内,RSD均小于5%。

乙二胺四乙酸对AZ31镁合金复合阳极氧化膜性能的影响

采用阳极氧化方法在AZ31镁合金表面制备了一种新的包含Al2O3纳米颗粒的复合阳极氧化膜,研究了添加剂乙二胺四乙酸(EDTA)对复合阳极氧化的影响。采用扫描电镜观察了复合阳极氧化膜的表面形貌及磨痕的形貌;利用涡流测厚仪测试了复合阳极氧化膜的厚度;采用极化曲线和往复摩擦磨损试验评价了复合阳极氧化膜的耐蚀性和耐磨性。结果表明,有机添加剂EDTA对阳极氧化的成膜电压、氧化膜表面形貌、厚度及其耐蚀性能均有较大影响。当EDTA浓度为0.03 mol/L时,复合阳极氧化膜表面连续致密,孔洞细小且分布均匀,耐蚀性能相对较优,且具备优异的耐磨性能。

改良CTAB法对碗莲叶片基因组DNA提纯效果的影响

通过试验比较,分析了CTAB法中EDTA(乙二胺四乙酸)浓度和PVP(聚乙稀吡咯烷酮)对碗莲叶片DNA提纯结果的影响;同时还比较了叶片采集时间及遮光处理对提纯结果的影响。结果确定了适于碗莲叶片基因组DNA提取的方法以及如何选择最合适的材料进行DNA的提取,从而获得RAPD、RFLP、SSR等分子标记手段所需要的高纯度基因组DNA。

耐盐性高吸水树脂的辐照合成及其后处理工艺

本实验提供了一种新的PVA/PAAS/EDTA高吸水性树脂及其制备方法。采用聚乙烯醇(Poly vinyl alcohol,PVA)、聚丙烯酸钠(Poly acrylate sodium,PAAS)和乙二胺四乙酸(Ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA),将由这些材料组成的水溶液经电子束辐射交联合成共聚物凝胶,经浸洗液溶胀和洗涤,萃冻和冷冻干燥后处理,制备出耐盐性高吸水性树脂。采用正交设计原理选出最佳配比,用不同配比的洗涤液进行后处理,研究洗涤液对树脂吸液性能的影响。测试树脂的各项性能,与国内外著名产品进行比较。结果表明,本实验制备出的高吸水性树脂具有优良的吸液速率和离心保液量,去离子水吸液倍率((821.05±1.61)g·g-1)和生理盐水吸液倍率((72.57±3.01)g·g-1)则非常显著地优于国内外著名高吸水性树脂产品(P±0.01)。

铬天青S法结合高效液相色谱法测定甲烷氧化菌素含量

目的:建立由M.trichosporium OB3b发酵获得的甲烷氧化菌素(Mb)在发酵过程与发酵成熟阶段的含量测定方法。方法:分别考察了CuSO4、HDTMA、磷酸缓冲液添加量以及络合时间等因素对铬天青法检测Mb含量的影响;在铬天青S法对发酵后冻干粉Mb含量确定的基础上,为调控Mb的发酵过程,通过高效液相色谱法对发酵前4d每24h的Mb含量进行测定。结果:在CuSO4、HDTMA、磷酸缓冲液添加量分别为1.2、4.0、2.0mL及络合时间为15min的条件下,铬天青S法测得纯化的1L发酵液中Mb的含量为26.91μmoL,最低检测限为0.042μmoL/L。通过与高效液相色谱法的结合,确定在发酵24、48、72、96h时发酵液中Mb含量分别为1.008、1.336、3.125、7.500μmoL/250mL。结论:本文所建立的方法稳定、重现性好,可用于Mb在发酵不同阶段含量的测定。

乙二胺四乙酸依赖性假性血小板减少症检测方法探讨

目的探讨乙二胺四乙酸依赖性假性血小板减少症(EDTA-PTCP)几种检测方法的可靠性。方法对5例EDTA-PTCP患者和20位健康体检者同时用经乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)、枸橼酸钠和肝素锂三种抗凝管及末梢血稀释的方式采集标本,分别用血液分析仪在三种抗凝管采集标本后5 min、30 min、60 min测定血小板计数,采集末梢血用显微镜手工计数血小板,对所有标本涂片染色观察血小板形态。结果 5例EDTA-PTCP患者EDTA-K2采血管采血后30 min和60 min血小板计数(PLT)比5 min时测定结果显著偏低,差异具有统计学意义(P<0.05)。DTA-PTCP患者EDTA-K2采血后30 min和60 min抗凝血涂片染色均见明显的血小板聚集现象,而健康体检者EDTA-K2抗凝血涂片及未抗凝血直接涂片染色见血小板散在分布。在采血30 min后测定,EDTA-K2采血管PLT明显低于枸橼酸钠、肝素锂及手工计数结果,差异均具有统计学意义(P<0.05);20例健康体检者在采血后5 min、30 min、60 min时EDTA-K2采血管PLT与枸橼酸钠、肝素锂、手工计数的结果比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对疑似EDTA-PTCP患者可以用EDTA-K2采血管重新采血立即测定,或不使用抗凝剂直接抽血立即测定,也可以使用枸橼酸钠或肝素锂抗凝管初步确认,同时涂片染色并手工计数得到正确的结果。

铜(Ⅱ)诱导双氢青蒿素过氧键断裂的电催化作用

双氢青蒿素(DHA)的过氧键是抗疟抗肿瘤作用的关键部位,过氧键的催化断裂将影响其药物活性.采用电化学方法研究了EDTA-Cu(Ⅱ)催化DHA过氧键的断裂,考察了酸度和扫描速率对体系的影响,并探讨了其催化作用的电极反应机理.结果表明,在含20%乙醇的B-R缓冲溶液(pH=7.2)中,一定浓度的EDTA-Cu(Ⅱ)使DHA于-0.681 V(vs SCE)处的还原峰峰电流上升,峰电位正移,表现出明显的电催化还原特征.当EDTA-Cu(Ⅱ)浓度为5.0×10-6mol/L,DHA浓度为5.0×10-4mol/L时,DHA的还原过电位降低了94 mV.与相同浓度的EDTA-Fe(Ⅲ)和血红素相比,EDTA-Cu(Ⅱ)具有更明显的催化效果,能催化DHA过氧键断键,从而影响DHA的药理活性.

表面活性剂对催化裂化汽油脱砷剂性能影响的研究

以活性炭为载体,硝酸铜为浸渍液,通过在浸渍液中添加表面活性剂,提高活性组分的分散性,制备了催化裂化汽油脱砷剂。考察了表面活性剂的种类及含量对脱砷剂性能的影响,同时对脱砷剂的使用工艺条件进行了探讨。试验结果表明:表面活性剂的加入可以提高脱砷剂的脱砷效果,加入乙二胺四乙酸二钠(EDTA)比加入乙醇的脱砷效果更好;当EDTA与铜离子摩尔比为1∶4. 1时,生成的Cu2+1O晶粒在载体表面的分散性最好,制备的脱砷剂可使出口砷体积分数小于3×10-9;提高空速会使出口砷体积分数上升,适宜的空速为2. 0 h-1;原料油中的水与砷化氢在脱砷剂表面形成竞争吸附,从而降低脱砷剂的脱砷精度,因此需要控制原料油中的水含量。