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端羟基环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚的合成与表征
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作者 朱海 胡以弗 +2 位作者 张河 任保增 蒿银伟 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2024年第2期32-37,共6页
以磷钨酸为催化剂,1,4–丁二醇(BDO)为起始剂,引发环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)开环共聚制备了端羟基环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚(PET)。利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、核磁共振氢谱(^(1)H–NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)... 以磷钨酸为催化剂,1,4–丁二醇(BDO)为起始剂,引发环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)开环共聚制备了端羟基环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚(PET)。利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、核磁共振氢谱(^(1)H–NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)仪对产物的结构和性能进行了表征。实验结果表明,共聚醚产物相对分子质量在806~3 815,分子量分布指数在1.21~1.66,玻璃化转变温度低于–80℃;通过萃取、静置沉降、吸附、水洗等后处理步骤得到色浅透明的产品。以PET为原料合成了具有理想力学性能的聚氨酯弹性体。 展开更多
关键词 磷钨酸催化 环氧乙烷 四氢呋喃 开环共聚 聚氨酯弹性体
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三官能度PET对胶片和NEPE推进剂力学性能的影响 被引量:12
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作者 杨寅 罗运军 +1 位作者 刘晶如 葛震 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期118-120,129,共4页
为了改进NEPE推进剂常温力学性能,研究了三官能度环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)对PET/N100胶片及NEPE推进剂力学性能的影响。结果表明,在胶片固化比R分别为1.0、1.1、1.2时,随着三官能度PET(f=3.2)在预聚物中所占质量分数的增大,胶片交... 为了改进NEPE推进剂常温力学性能,研究了三官能度环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)对PET/N100胶片及NEPE推进剂力学性能的影响。结果表明,在胶片固化比R分别为1.0、1.1、1.2时,随着三官能度PET(f=3.2)在预聚物中所占质量分数的增大,胶片交联密度相应提高,最大增幅达45.69%,胶片强度随之提高,最大抗拉强度σm增幅达101%,断裂伸长率εb相应减小;三官能度PET应用于NEPE推进剂时,能有效改善推进剂常温力学性能,强度与延伸率均有所提高,当粘合剂预聚物中三官能度PET的质量分数达62.5%时,σm可达0.570 4 MPa,比空白样提高了50%以上。 展开更多
关键词 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 力学性能 NEPE推进剂 功能材料
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EO/PO无规共聚醚的结构与性能研究 被引量:6
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作者 朱诚身 苑仁旭 +2 位作者 郭建国 何素芹 焦宇 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2005年第2期81-84,87,共5页
采用连续滴加料的方法,以KOH为催化剂合成了一组相对分子质量相同而组成不同的环氧乙烷/环氧丙烷无规共聚醚,采用核磁共振、红外光谱确定其组成,并用耐热性、浊点和表面张力等性能指标分析了共聚醚的结构与性能之间的关系.结果表明:把1H... 采用连续滴加料的方法,以KOH为催化剂合成了一组相对分子质量相同而组成不同的环氧乙烷/环氧丙烷无规共聚醚,采用核磁共振、红外光谱确定其组成,并用耐热性、浊点和表面张力等性能指标分析了共聚醚的结构与性能之间的关系.结果表明:把1H-NMR和13C-NMR结合起来对共聚醚的结构进行分析,既能确定各组分的含量又能够确定共聚醚链结构的特点;随着共聚醚中环氧乙烷含量的增加其热稳定性增强,浊点升高,表面张力增大. 展开更多
关键词 共聚醚 EO/PO 性能研究 无规 相对分子质量 环氧乙烷 表面张力 结构与性能 环氧丙烷 核磁共振 红外光谱 ^13C 指标分析 醚链结构 热稳定性 NMR 催化剂 KOH 耐热性 ^1H 组成 浊点 含量
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EO/PO无规共聚醚的浊点研究 被引量:9
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作者 苑仁旭 郭建国 +2 位作者 朱诚身 何素芹 焦宇 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期30-34,共5页
研究了无规共聚醚水溶液的浓度、无规共聚醚结构及无机电解质、酸、醇、表面活性剂对浊点的影响。结果表明所选择的电解质均能降低聚醚的浊点;酸能轻微提高聚醚的浊点;水溶性醇和非水溶性醇的影响效果不同,前者能提高聚醚的浊点,后者则... 研究了无规共聚醚水溶液的浓度、无规共聚醚结构及无机电解质、酸、醇、表面活性剂对浊点的影响。结果表明所选择的电解质均能降低聚醚的浊点;酸能轻微提高聚醚的浊点;水溶性醇和非水溶性醇的影响效果不同,前者能提高聚醚的浊点,后者则使之降低;表面活性剂能提高聚醚的浊点;随着聚醚中聚氧乙烯基含量的增加,其浊点升高;相对分子质量增加,使浊点降低。这些规律对无规聚醚的研究和应用有一定的指导意义。 展开更多
关键词 环氧乙烷 环氧丙烷 聚醚 浊点
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杂多酸引发四氢呋喃聚合反应 Ⅲ.环氧乙烷对聚合反应的影响 被引量:16
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作者 张阿方 张广利 张鸿志 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期502-505,共4页
最近我们研究发现环氧乙烷(EO)可有效地促进低腐蚀性磷钨杂多酸(PW12)引发的四氢呋喃(THF)聚合反应,产物分子量可通过体系中水或低分子二醇的含量进行控制[1,2].而在没有EO存在时,相似条件下PW12引发TH... 最近我们研究发现环氧乙烷(EO)可有效地促进低腐蚀性磷钨杂多酸(PW12)引发的四氢呋喃(THF)聚合反应,产物分子量可通过体系中水或低分子二醇的含量进行控制[1,2].而在没有EO存在时,相似条件下PW12引发THF聚合反应24h,没有检出聚合物[... 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 杂多酸 四氢呋喃 聚合 环氧乙烷
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端叠氮基聚醚的合成及与多炔固化剂的交联反应 被引量:11
6
作者 张晗昱 翟进贤 杨荣杰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期45-48,共4页
依据点击化学反应原理,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET4000)和NaN3为原料经叠氮化反应得到端叠氮基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(N3PET4000)。用FTIR、NMR、GPC对N3PET4000进行了表征。研究了N3PET4000与多炔化合物的固化反应,对不同... 依据点击化学反应原理,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET4000)和NaN3为原料经叠氮化反应得到端叠氮基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(N3PET4000)。用FTIR、NMR、GPC对N3PET4000进行了表征。研究了N3PET4000与多炔化合物的固化反应,对不同R值的胶片力学性能进行了表征。结果表明,R值为1.0时,N3PET4000固化体系具有良好的力学性能;R值为1.1左右时形成的交联网络的交联密度最大。 展开更多
关键词 有机化学 端叠氮基 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 点击化学 力学性能 交联网络
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以混合聚醚为软段的含能热塑性聚氨酯弹性体的性能研究 被引量:10
7
作者 酒永斌 罗运军 +3 位作者 葛震 柴春鹏 肖娟 张弛 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期537-540,共4页
采用熔融二步法合成了以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)和聚环氧乙烷-四氢呋喃共聚物(PET)为软段,以2,2-二叠氮甲基-1,3-丙二醇和HMDI为硬段,硬段含量为55%的混合聚醚型含能热塑性聚氨酯弹性体(ETPUE),通过FTIR、DSC、DMA及机械性能测试... 采用熔融二步法合成了以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)和聚环氧乙烷-四氢呋喃共聚物(PET)为软段,以2,2-二叠氮甲基-1,3-丙二醇和HMDI为硬段,硬段含量为55%的混合聚醚型含能热塑性聚氨酯弹性体(ETPUE),通过FTIR、DSC、DMA及机械性能测试对该弹性体进行了结构和性能表征,发现所合成的ETPUE具有GAP含能弹性体的特征,具有明显的相分离,ETPUE中PET的引入使GAP的Tg降低,在PET含量达到软段总质量的30%时,能观察到PET的玻璃化转变,在所研究的温度范围内,所合成ETPUE没有明显的结晶。同时结果表明,ETPUE中引入PET后,硬段的Tg具有先降低后升高的规律,软段中PET的含量增加,ETPUE的拉伸强度呈现下降的趋势,断裂延伸率有升高的趋势,当软段中PET的含量达到30%~40%时,其综合性能较优。 展开更多
关键词 2 2-二叠氮甲基-1 3-丙二醇 二环已基甲烷二异氰酸酯(HMDI) 含能热塑性聚氨酯弹性体(ETPUE) 聚环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET) 端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 性能
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端烯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成与表征 被引量:3
8
作者 莫洪昌 王晓川 +3 位作者 徐明辉 卢先明 黄海涛 汪伟 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期48-51,I0003,共5页
以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和烯丙基异氰酸酯为原料,二丁基锡二月桂酸酯为催化剂,经过加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端烯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(AUPET);通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对AUPET... 以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和烯丙基异氰酸酯为原料,二丁基锡二月桂酸酯为催化剂,经过加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端烯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(AUPET);通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对AUPET的结构进行了表征;采用锥板黏度计测定了其黏度;采用DSC测定了其玻璃化转变温度;通过拉伸实验测定了其与四甲基对苯二腈氧化物(TTNO)固化后所得聚异噁唑啉弹性体的力学性能。结果表明,反应后PET端羟基吸收峰完全消失,出现了烯基和氨基甲酸酯基团的特征峰,聚醚分子链未发生断裂;AUPET的玻璃化转变温度为-69.9℃,20℃时黏度为53.2Pa·s;AUPET基聚异噁唑啉弹性体室温下的拉伸强度为1.75MPa,断裂伸长率为125%,优于HTPB基聚异噁唑啉弹性体。 展开更多
关键词 有机化学 端烯基 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 烯丙基异氰酸酯 HTPB 黏合剂
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环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚聚氨酯的热氧降解 被引量:7
9
作者 罗善国 张建国 +2 位作者 谭惠民 景凤英 陈福泰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期10-13,共4页
采用 F T I R 和13 C N M R、1 H N M R 技术 研究羟 基环氧乙 烷/ 四氢 呋喃共聚 醚( E O/ T H F) 聚氨酯在 90 ℃空 气中降 解产 物的结 构. 结果 表明, 聚醚聚 氨酯 的热氧 降解既 有软 段的氧 ... 采用 F T I R 和13 C N M R、1 H N M R 技术 研究羟 基环氧乙 烷/ 四氢 呋喃共聚 醚( E O/ T H F) 聚氨酯在 90 ℃空 气中降 解产 物的结 构. 结果 表明, 聚醚聚 氨酯 的热氧 降解既 有软 段的氧 化降 解,又有硬段 的解 缩聚 过程 ,同 时还 存在 重聚 合反 应;并 且软 、硬段 互有 影响 ,硬 段中 的交 联结 构和 氢键等增加了 软段的热 氧稳 定性 ,而 软 段降 解 产 生的 醇 的含 量 和 结构 影 响 硬段 的 解缩 聚 和 重 聚合 过程. 90 ℃ 下聚氨酯 的热氧降 解并不 发生硬段 的氧化 反应,也不 存在碳 化二亚胺 和假脲醚 结构. 展开更多
关键词 羟基环氧乙烷 四氢呋喃 聚醚聚氨酯 热氧降解
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环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚的合成与表征 被引量:7
10
作者 刘国涛 范晓东 +3 位作者 程广文 刘涛 高志亮 刘勤 《中国胶粘剂》 CAS 2008年第9期5-9,共5页
用杂多酸(HPA)引发环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)发生共聚反应,从而制得了EO-THF共聚醚[P(EO-THF)]。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪(SEC/MALLS)和差示扫描量热仪(DSC)等仪器对P(EO-THF)的结构进... 用杂多酸(HPA)引发环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)发生共聚反应,从而制得了EO-THF共聚醚[P(EO-THF)]。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪(SEC/MALLS)和差示扫描量热仪(DSC)等仪器对P(EO-THF)的结构进行了表征,并对其聚合机理进行了分析。实验结果表明,HPA作为引发剂可用来制备相对分子质量分布指数小于1.4、平均官能度为2的P(EO-THF);P(EO-THF)的熔点受单体投料比影响较大,当n(EO)∶n(THF)=1∶1时,产物的熔点最低(为-14.28℃);在共聚反应过程中,THF的浓度对共聚反应速率及P(EO-THF)的相对分子质量影响显著,当THF的浓度小于1.39 mol/L时,共聚反应速率较低。 展开更多
关键词 杂多酸 环氧乙烷 四氢呋喃 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 相对分子质量 相对分子质量分布 粘合剂
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环氧乙烷四氢呋喃共聚醚P(E-CO-T)的研制(Ⅱ) 被引量:2
11
作者 周集义 武怡 +2 位作者 徐保国 于海成 王文浩 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1995年第6期11-17,共7页
研究了高EO含量、高相对分子质量产品的制备方法.采取提高后期反应温度,反应一定时间后再补加催化剂,延长聚合时间等措施,用本体聚合法可制备高EO含量Mn≤4000的二官能度共聚醚;延长聚合时间,用溶液聚合法可制备高EO... 研究了高EO含量、高相对分子质量产品的制备方法.采取提高后期反应温度,反应一定时间后再补加催化剂,延长聚合时间等措施,用本体聚合法可制备高EO含量Mn≤4000的二官能度共聚醚;延长聚合时间,用溶液聚合法可制备高EO含量Mn>4000的二官能度共聚醚;用活性氧化铝吸附可除去高EO含量粗产品中的酸性催化剂. 展开更多
关键词 环氧乙烷 四氢呋喃 溶液聚合 本体聚合 硝酸酯
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端丙烯酸酯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成与表征 被引量:1
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作者 莫洪昌 卢先明 +3 位作者 徐明辉 刘宁 魏宗亮 张倩 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S02期100-103,共4页
为了发展新型固化体系,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和丙烯酰氯为原料,三乙胺为催化剂,经过酰化反应制备出端丙烯酸酯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(APET)粘合剂,通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对APET的结构进... 为了发展新型固化体系,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和丙烯酰氯为原料,三乙胺为催化剂,经过酰化反应制备出端丙烯酸酯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(APET)粘合剂,通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对APET的结构进行了表征,采用锥板粘度计研究了其粘度,DSC测定了其玻璃化转变温度,考察了APET的固化行为及力学性能。结果表明,酰化反应后PET的端羟基吸收峰完全消失,出现了丙烯酸酯基团的特征峰,聚醚分子链未发生断裂,获得了目标化合物;APET的玻璃化转变温度为-67.6,20℃时粘度为11.55 Pa·s;APET不仅能与叠氮固化剂METGAP进行热固化,而且能与光引发剂TPO进行光固化,固化后的弹性体拉伸强度大于1.50 MPa,断裂伸长率大于110%,预期在3D打印复合推进剂中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 有机化学 丙烯酸酯基团 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 丙烯酰氯 固化体系
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多羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成与表征 被引量:1
13
作者 莫洪昌 刘宁 +3 位作者 张倩 段秉惠 徐明辉 卢先明 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期104-106,111,共4页
以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和3-羟甲基-3-甲基氧杂环丁烷为原料,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,经过阳离子开环聚合反应制备出多羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(MHPET)。并通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和差热等手段... 以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和3-羟甲基-3-甲基氧杂环丁烷为原料,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,经过阳离子开环聚合反应制备出多羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(MHPET)。并通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和差热等手段对产物的结构及性能进行表征。结果表明:PET端羟基转化为多羟基聚醚链段,MHPET的玻璃化转变温度为-61.9℃,20℃时黏度为22.09Pa·s,与N100固化之后所得聚氨酯弹性体胶片在室温下的力学性能为拉伸强度2.58MPa,断裂伸长率121%。 展开更多
关键词 有机化学 多羟基 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 3-羟甲基-3-甲基氧杂环丁烷
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聚三唑交联固体复合推进剂力学及燃烧性能研究 被引量:3
14
作者 曲正阳 翟进贤 杨荣杰 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期846-851,共6页
为了解决传统固体复合推进剂端羟基-异氰酸酯固化体系对水敏感以及与ADN,B粉等新组分不相容的问题,使用端炔基化的环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PTPET)-多叠氮化合物组成新的固化体系,制备了常规配方S1、含键合剂配方S2、含ADN配方S3和含B... 为了解决传统固体复合推进剂端羟基-异氰酸酯固化体系对水敏感以及与ADN,B粉等新组分不相容的问题,使用端炔基化的环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PTPET)-多叠氮化合物组成新的固化体系,制备了常规配方S1、含键合剂配方S2、含ADN配方S3和含B粉配方S4的复合推进剂,对其力学性能和燃烧性能进行了测试。结果表明,室温下S1~S4的拉伸强度和断裂伸长率分别为0.60MPa,15%;0.63MPa,31%;0.40MPa,24%;0.72MPa,124%。在低温(-40℃)下,S1~S4的拉伸强度和断裂伸长率分别为1.69MPa,】150%;2.10MPa,】149%;1.18MPa,】145%;2.10MPa,】149%。在高温(60℃)下,S1~S4的拉伸强度和断裂伸长率分别为0.47MPa,23%;0.49MPa,21%;0.32MPa,17%;0.57MPa,84%。S2~S4在4~8 MPa下的燃速压力指数分别为0.49,0.52,0.38。4MPa压力,Ar气气氛下,S1~S4的爆热分别为6669,6695,6350,7014kJ/kg。总结了燃速和爆热的关系方程式。 展开更多
关键词 固体复合推进剂 端炔基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 点击化学
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杂多酸引发四氢呋喃开环聚合反应Ⅷ.以1,1,1-三羟甲基丙烷为分子量调节剂 被引量:1
15
作者 陈宇 张广利 张鸿志 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期269-273,共5页
Polyether triol with molecular weight distribution index being 1\^3~1\^5 was prepared in yield around 50% by tetrahydrofuran polymerization using heteropolyacid\|H\-3PW 12 O 40 and ethylene oxide as initiator system ... Polyether triol with molecular weight distribution index being 1\^3~1\^5 was prepared in yield around 50% by tetrahydrofuran polymerization using heteropolyacid\|H\-3PW 12 O 40 and ethylene oxide as initiator system and 1,1,1\|trihydroxymethylenepropane(TMP) as molecular weight controller.The average hydroxyl functionality was estimated by end\|group analysis and VPO to be close or equal to 3. The 1H NMR spectra showed that about 1/3 hydroxyl of TMP did not react with the propagating chains in the THF polymerization.Each of the unreacted hydroxyl groups of TMP attached to the middle or to the end of a diol chain as a pendent primary hydroxyl group forming the obtained polyether triol. All the hydroxyls of polyether triol were verified to be active enough towards 4,4′ methylene bis(phenyl isocynate) in the preparation of polyurethanes. 展开更多
关键词 杂多酸 四氢呋喃 1 1 1-三羟甲基丙烷 环氧乙烷 分子量调节剂 开环聚合 聚氨酯 催化剂
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环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚中环状齐聚物的气相色谱/质谱分析 被引量:3
16
作者 申迎华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期932-934,共3页
首先将环氧乙烷 (EO) 四氢呋喃 (THF)共聚醚与二异氰酸酯反应 ,然后将未反应的环状齐聚醚 (OCE)用乙醚萃取出来。经气相色谱 /质谱 (GC/MS)联机分析 ,鉴定出 12个主要峰的结构组成 ,占总峰面积的96 42 %。
关键词 分析 气相色谱/质谱法 环氧乙烯-四氢呋喃共聚醚 环状齐聚物
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GAP/PET黏合剂体系交联网络结构研究 被引量:2
17
作者 邓竞科 李国平 +1 位作者 兰元飞 罗运军 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2016年第2期73-75,共3页
为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂体系的力学性能,利用环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET)对其进行共混改性。通过平衡溶胀法测定体系网络结构参数,并根据橡胶的高弹性统计理论,对其交联网络结构完整性进行判断。结果表明,随PET含量的增加... 为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂体系的力学性能,利用环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET)对其进行共混改性。通过平衡溶胀法测定体系网络结构参数,并根据橡胶的高弹性统计理论,对其交联网络结构完整性进行判断。结果表明,随PET含量的增加,弹性体的交联密度逐渐增加,交联点间平均相对分子质量逐渐减小。PET的加入能有效改善GAP黏合剂体系交联网络结构完整性。随PET添加质量分数从0增加至30%,弹性体的网络结构校正因子从–0.038增加至0.256,最大拉伸强度从0.662 MPa增加至0.986 MPa,断裂延伸率从212.4%增加至296.1%。 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚 环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚 力学性能 网络结构
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三苯基铋系列对端羟基共聚醚的固化催化作用 被引量:5
18
作者 田林祥 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1995年第4期399-403,共5页
用DSC以温度扫描和时间扫描方式,研究三苯基铋系列对环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚和N-100固化系统的催化效果,并通过动力学参数对实验结果进行了讨论.
关键词 环氧乙烷 四氢呋喃共聚醚 三苯基铋 催化剂
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反相气相色谱法研究PET聚醚黏合剂的表面性质 被引量:1
19
作者 徐胜良 胡伟 +3 位作者 章园园 蔡如琳 黄志萍 周文静 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2014年第4期86-89,共4页
采用反相气相色谱技术(IGC)研究了端羟基环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚(PET)黏合剂的表面性质。结果表明,PET的表面色散分量在323、333、343、353、363和373 K下的数值分别为42.30、41.19、40.51、39.72、38.89和38.34 kJ/mol,且随着温度升... 采用反相气相色谱技术(IGC)研究了端羟基环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚(PET)黏合剂的表面性质。结果表明,PET的表面色散分量在323、333、343、353、363和373 K下的数值分别为42.30、41.19、40.51、39.72、38.89和38.34 kJ/mol,且随着温度升高而线性降低。实验发现,PET黏合剂表面显强的Lewis碱性,其表面Lewis酸常数Ka为0.032,碱常数为0.40。 展开更多
关键词 端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 反相气相色谱技术 表面性质 色散分量 酸碱常数
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含有氨基甲酸酯单元结构的端叠氮基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚的合成及表征
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作者 张倩 莫洪昌 +3 位作者 徐明辉 陈曼 卢先明 刘宁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期657-661,共5页
为了解决端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚黏合剂的固化过程水敏感问题,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)为母体聚合物,首先与2-氯乙基异氰酸酯经过亲核加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端氯基共聚醚中间体(ClTUPET),... 为了解决端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚黏合剂的固化过程水敏感问题,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)为母体聚合物,首先与2-氯乙基异氰酸酯经过亲核加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端氯基共聚醚中间体(ClTUPET),再通过与叠氮化钠的亲核取代反应制备得到了含有氨基甲酸酯结构单元的端叠氮基四氢呋喃-环氧乙烷无规共聚醚(ATUPET),探讨了ATUPET的合成机理;采用红外光谱、核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱、DSC以及TGA对产物的结构和性能进行了表征。结果表明,端位羟基转化完全,成功制备出了ATUPET,该合成方法简单,收率93.98%;ATUPET的玻璃化转变温度-69.4℃,冷结晶温度-47.2℃,熔点约为-8.6℃,热分解温度大于200℃,具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 有机化学 端叠氮基 氨基甲酸酯 端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚 PET 2-氯乙基异氰酸酯
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