聚苯醚/ 聚酰胺/ 聚( 乙烯-1-辛烯) 共混体系的形态结构与冲击性能

采用透射电子显微镜（ Ｔ Ｅ Ｍ） 、扫描电子显微镜（ Ｓ Ｅ Ｍ） 和冲击试验机研究了 Ｐ Ｐ Ｏ／ Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｏ Ｅ 多相共混体系各组份之间的相容性和 Ｐ Ｏ Ｅｇ Ｍ Ａ 的接枝率及其用量对 Ｐ Ｐ Ｏ／ Ｐ Ａ６ 共混物冲击性能的影响。结果表明， Ｐ Ｐ Ｏ、 Ｐ Ａ６ 、 Ｐ Ｏ Ｅ 三组份间互不相容； Ｐ Ｐ Ｏｇ Ｍ Ａ 和 Ｐ Ｏ Ｅｇ Ｍ Ａ 分别增强了 Ｐ Ｐ Ｏ 与 Ｐ Ａ６ 、 Ｐ Ｏ Ｅ 与 Ｐ Ａ６ 之间的相容性， 起到了原位增容的作用； 在本研究的组份范围内， Ｐ Ｐ Ｏ 和 Ｐ Ｏ Ｅ 分散在 Ｐ Ａ６ 的连续相中；

PBt-TPE、EPDM、POE等弹性体改性PP性能的研究

研究了自制的聚1-丁烯热塑性弹性体(PB t-TPE)及市售的三元乙丙橡胶(EPDM)和乙烯-辛烯共聚物(POE)3种弹性体改性聚丙烯(PP)共混物的性能,比较了3种改性体(PB t-TPE、EPDM、POE)对PP共混物力学性能和热性能的影响,结果表明:3种弹性体对PP具有相似的改性效果,共混物的断裂伸长率和冲击强度等韧性指标均有明显改善;PB t-TPE在某些方面可替代EPDM作为PP的改性剂,其工业化产品将具有明显的价格优势。

PA6/POE/EAA共混体系的相态与性能的研究

采用乙烯 1 辛烯共聚物弹性体 (POE)为增韧剂、乙烯 甲基丙烯酸共聚物 (EAA)作为增容剂制备了以尼龙 6(PA6 )为基体的PA6 /POE/EAA共混合金。详细研究了弹性体用量与共混体系的亚微观相态、力学性能和流变性能的关系。结果表明随着弹性体含量的增加 ,共混体系的分散相粒子尺寸大小没有明显变化 ,共混体系的冲击强度增加 ,拉伸强度和弯曲弹性模量降低。弹性体的增加使体系的熔体粘度降低 ,改善了体系的加工性能 ,但当POE增加到 2 0 %时 ,随着POE的增加 ,粘度不再下降。

LLDPE/EPO共混体系相容性及结晶结构的研究

利用DSC、WAXD两种方法系统研究了LLDPE/EPO(线型低密度聚乙烯 /乙烯丙烯辛烯 - 1共聚物 )共混体系的相容性及结晶结构。通过DSC上 (熔融峰、结晶峰 )呈现单峰确定了此共混体系在片晶水平上共晶 ;用WAXD方法 ,计算了共混体系的结晶度、晶胞参数及微晶大小随组成不同而变化的关系 ,进一步证实了LLDPE/EPO共混体系的相容性。

PC/EAA共混体系在加工过程中的反应

采用差示扫描量热法(DSC)和核磁共振氢谱法(1H-NMR)研究了不同聚碳酸酯(PC)/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)共混体系在加工过程中的大分子反应,考察了有机金属催化剂二丁基锡DBTO)含量和反应时间对体系的影响.采用哈克(Haake)转矩流变仪的混合器作反应釜,索氏抽提器分离产物.结果表明,PC和EAA在加工中反应剧烈,在共混体系的界面原位形成接枝或交联的PC-EAA共聚物,随催化剂用量增大、反应时间延长易生成共交联的PC-EAA共聚物.但混合时间过长,体系的断链反应会加剧,生成产物不稳定.

抗冲击聚丙烯基接枝共聚物的组成和相形态

用γ射线辐照等规聚丙烯(i PP)/乙烯-1-辛烯共聚物(POE)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系后,可原位产生多序列接枝共聚物,以增强橡胶相POE与树脂相(i PP,LLDPE)界面相容性,得到新型抗冲击聚丙烯基接枝共聚物(IPGC)。采用差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对IPGC的组成及相形态进行了研究。结果表明:IPGC中,PP和LLDPE嵌段长度存在多个分布,在高能辐照过程中,形成了分子链长度不同的乙烯-丙烯接枝共聚物,同时,POE与树脂相也发生交联,形成了接枝共聚物;IPGC以核-壳结构粒子形式均匀分布在i PP基体中,其中LLDPE为核,弹性体POE为壳。

核壳粒子POE/HDPE增韧改性聚丙烯

以聚丙烯(PP)、乙烯-1-辛烯共聚物(POE)、高密度聚乙烯(HDPE)为原料,通过熔融共混制备了具有核壳结构的PP/POE/HDPE合金。通过改变HDPE含量,研究了核壳结构对PP/POE/HDPE合金性能的影响。结果表明:当w(HDPE)大于15%时,PP/POE/HDPE合金中有明显的核壳结构,以HDPE为核,弹性体POE为壳,不仅能形成单核结构,还能形成多核结构;随着HDPE含量增加,PP的结晶度下降;当w(HDPE)为20%时,与纯PP相比,PP/POE/HDPE合金的冲击强度提高了139.5%,而拉伸强度和弹性模量基本不变。