乙拉西坦的合成

2-吡咯烷酮经N烷基化、氨解反应合成了乙拉西坦,总收率42.6%。其结构经1HNMR,13CNMR和IR表征。

益智药乙拉西坦的合成和结构表征

以2-溴丁酸甲酯为起始原料,经氨解反应、N-烷基化反应合成了乙拉西坦,总收率为45.6%,改进后的工艺路线反应时间缩短、收率提高;并用IR、1H NM R、13C NM R对乙拉西坦进行了结构表征.

丙戊酸钠联合乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的有效性及安全性分析

目的分析丙戊酸钠联合乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效。方法 200例脑卒中后癫痫患者,按照入院号随机分为常规组和观察组,各100例。常规组使用丙戊酸钠进行治疗,观察组使用丙戊酸钠联合乙拉西坦进行治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后患者的语言、肢体康复情况、神经功能缺损评分。结果观察组患者总有效率83.00%显著高于常规组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的语言、肢体功能评分均高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的语言、肢体功能评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者神经功能缺损评分显著低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的神经功能缺损评分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸钠联合乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫患者的疗效显著,具有很高的临床应用价值。

脑卒中后癫痫应用丙戊酸钠与乙拉西坦联合治疗的临床疗效分析

目的探讨脑卒中后癫痫应用丙戊酸钠与乙拉西坦联合治疗的临床疗效。方法86例脑卒中后癫痫患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例,对照组给予常规神经内科脑卒中治疗及丙戊酸钠治疗,观察组在此基础上给予乙拉西坦治疗,观察两组临床疗效,对比两组治疗前后癫痫发作情况、癫痫发作时昏迷程度、认知功能、日常生活能力和血清相关蛋白水平变化,评估用药安全性。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组癫痫发作次数减少,发作持续时间缩短,格拉斯哥昏迷评分法(GCS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及改良Bathel量表(MBI)评分提高,血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平升高,血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平降低(P<0.05),观察组以上指标改善均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠联合乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫患者疗效确切,可有效改善癫痫发作程度和发作时昏迷状况,提高患者认知功能和日常生活能力,利于患者神经系统损伤修复和疾病归转,临床药物不良反应少。

HPLC法测定左乙拉西坦注射液中的右旋异构体

建立了HPLC法测定左乙拉西坦(1)注射液中的右乙拉西坦(2)。色谱柱采用CHIRALPAK IG柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以直链淀粉-三(3-氯-5-甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂。流动相为10 mmol/L乙酸铵溶液∶乙腈(70∶30),等度洗脱;检测波长为190 nm,流速为0.7 ml/min,柱温为30℃,进样量为100μl。结果显示,在该色谱条件下2与1峰的分离度良好,2和1分别在0.4~8.0和0.8~8.0μg/ml内线性关系良好,检测限分为10、20 ng。2和1的平均回收率(n=9)分别为103.84%、99.10%,RSD分别为0.81%、1.16%。精密度试验、稳定性试验和重复性试验的RSD均小于2.0%,且耐用性良好。建立的方法简便、准确可靠、灵敏度高、重复性好,适用于1注射液中右旋体的质量控制。