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着色性干皮病及其恶变(附5例报告)
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作者 徐本义 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期95-98,共4页
本文报告了我院1972~1985年,13年间共收治5例着色性干皮病患者。结合文献提出:1.本病罕见并与遗传有关;2.只要治疗及时,处理得当,预后并非不良;3.从优生学的角度建议:(1)避免近亲结婚,(2)对患本病的后代应进行常染色体的检查,如发现常... 本文报告了我院1972~1985年,13年间共收治5例着色性干皮病患者。结合文献提出:1.本病罕见并与遗传有关;2.只要治疗及时,处理得当,预后并非不良;3.从优生学的角度建议:(1)避免近亲结婚,(2)对患本病的后代应进行常染色体的检查,如发现常染色体异常,应注意病变的出现并做好预防及治疗措施。 展开更多
关键词 着色性干皮病 干皮病恶变
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The restriction endonuclease Tru9I is a useful tool to analyze telomere sequences separately from interstitial telomeric sequences in <i>Arabidopsis thaliana</i>
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作者 María I. Vaquero-Sedas Miguel A. Vega-Palas 《American Journal of Molecular Biology》 2012年第3期242-244,共3页
We have previously described a simple method to analyze the chromatin structure of Arabidopsis telomeres independently of that of Interstitial Telomeric Sequences (ITSs). By using this method, we found that, whereas I... We have previously described a simple method to analyze the chromatin structure of Arabidopsis telomeres independently of that of Interstitial Telomeric Sequences (ITSs). By using this method, we found that, whereas ITSs are heterochromatic, Arabidopsis telomeres exhibit euchromatic features [1]. Some concerns have been recently raised about the accuracy of this procedure [2]. Here, we summarize these concerns and justify our experimental approaches and interpretation of results. 展开更多
关键词 Arabidopsis THALIANA TELOMERES ITSs euchromatin HETEROCHROMATIN
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常染色质组蛋白甲基化转移酶与哺乳动物生殖 被引量:1
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作者 马妮 张昌军 +1 位作者 邓锴 刁红录 《临床与病理杂志》 2017年第7期1490-1495,共6页
常染色质组蛋白甲基化转移酶(euchromatin histone lysine methyltransferases,EHMTs)能够使基因组常染色质区域的组蛋白3第9位赖氨酸二甲基化(histone 3 9th lysine demethylate,H3K9-di)。在哺乳动物中有两种EHMT基因编码蛋白,分别为E... 常染色质组蛋白甲基化转移酶(euchromatin histone lysine methyltransferases,EHMTs)能够使基因组常染色质区域的组蛋白3第9位赖氨酸二甲基化(histone 3 9th lysine demethylate,H3K9-di)。在哺乳动物中有两种EHMT基因编码蛋白,分别为EHMT1编码GLP和EHMT2编码G9a。EHMTs在不同组织和不同细胞分化的过程中扮演不同的角色并且参与到记忆、药物成瘾、免疫反应等成人特异性反应过程的形成。EHMTs及其蛋白在哺乳动物生殖过程中的配子发生、胚胎发育及子宫疾病等方面发挥重要的作用。 展开更多
关键词 表观遗传 常染色质组蛋白甲基化转移酶 G9a 生殖发育
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纳布啡改善瑞芬太尼诱导的大鼠痛觉过敏的机制 被引量:2
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作者 李洪影 庞红利 祁向雯 《西北药学杂志》 CAS 2022年第4期64-69,共6页
目的探讨纳布啡对瑞芬太尼诱导的大鼠痛觉过敏的改善作用及对脊髓背角常染色质组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2(G9a)和钠激活钾通道(Slack)表达的影响。方法55只大鼠随机抽取30只作为对照组、瑞芬太尼组和切口痛组,每组10只,其余25只建造瑞... 目的探讨纳布啡对瑞芬太尼诱导的大鼠痛觉过敏的改善作用及对脊髓背角常染色质组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2(G9a)和钠激活钾通道(Slack)表达的影响。方法55只大鼠随机抽取30只作为对照组、瑞芬太尼组和切口痛组,每组10只,其余25只建造瑞芬太尼诱发大鼠术后痛觉过敏反应模型,20只建模成功大鼠随机分为模型组、纳布啡组,每组10只。瑞芬太尼组、模型组和纳布啡组静脉输注瑞芬太尼,对照组、切口痛组输注等体积生理盐水,输注5 min后,切口痛组、模型组、纳布啡组接受左后足底切口术,对照组、瑞芬太尼组仅仰卧固定到手术台相同时间。纳布啡组泵注瑞芬太尼前3 min静注纳布啡,其余各组静注等体积的氯化钠注射液。大鼠造模后2~48 h进行痛觉行为学测定;用酶联免疫吸附法测定脊髓背角细胞炎症因子;用免疫荧光法检验脊髓背角的星形胶质细胞激活状态;用蛋白免疫印迹法测定造模后48 h脊髓背角G9a、Slack蛋白的表达水平。结果随造模时间延长,瑞芬太尼组、切口痛组、模型组大鼠的机械缩足反应阈(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)、热缩足反应潜伏期(paw withdrawal thermal latency,PWTL)值持续减小,而纳布啡组持续增大(P<0.05),对照组无明显变化;与对照组比较,瑞芬太尼组、切口痛组、模型组、纳布啡组大鼠的PWMT和PWTL值均减小(P<0.05);与瑞芬太尼组比较,模型组大鼠的PWMT和PWTL值减小、纳布啡组PWMT和PWTL值增大(P<0.05),切口痛组与之比较,差异无统计学意义;与模型组比较,纳布啡组PWMT和PWTL值增大(P<0.05)。与对照组比较,造模组肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平升高(P<0.05);与瑞芬太尼组比较,模型组TNF-α、IL-1β水平较高,纳布啡组TNF-α、IL-1β水平降低(P<0.05),切口痛组与之比较差异无统计学意义;与模型组比较,纳布啡组TNF-α、IL-1β水平降低(P<0.05)。与对照组比较,瑞芬太尼组、切口痛组的星形胶质细胞明显激活,模型组激活星形胶质细胞密度最大,纳布啡组与之相比差异无统计学意义。与对照组比较,模型组G9a蛋白相对表达量升高,Slack总蛋白与膜蛋白的相对表达量降低(P<0.05);与瑞芬太尼组比较,模型组G9a蛋白的相对表达量升高,Slack总蛋白与膜蛋白的相对表达量降低(P<0.05),纳布啡组G9a蛋白的相对表达量降低,Slack总蛋白与膜蛋白的相对表达量升高(P<0.05),切口痛组与之比较差异无统计学意义;与模型组比较,纳布啡组G9a蛋白的相对表达量降低,Slack总蛋白与膜蛋白的相对表达量升高(P<0.05)。结论对瑞芬太尼诱导的术后痛觉过敏反应大鼠模型进行纳布啡预处理,可有效改善大鼠的痛觉过敏,可能是通过下调G9a、上调Slack的表达,达到镇痛的效果。 展开更多
关键词 纳布啡 瑞芬太尼 痛觉过敏 脊髓背角 常染色质组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2(EHMT2) 钠激活钾通道
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障碍子机制研究进展
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作者 刘峰涛 任兆瑞 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第4期17-20,25,共5页
在真核细胞 ,尽管一些转录活性基因和转录沉默基因的调控序列位置常常非常接近 ,它们的表达却并不互相影响。这是由于一些边界元件将染色体分成了不同的区域。障碍子就是边界元件的一种 ,它可以使活性基因的表达免受异染色质的作用 ,防... 在真核细胞 ,尽管一些转录活性基因和转录沉默基因的调控序列位置常常非常接近 ,它们的表达却并不互相影响。这是由于一些边界元件将染色体分成了不同的区域。障碍子就是边界元件的一种 ,它可以使活性基因的表达免受异染色质的作用 ,防止基因沉默。概述障碍子的作用机制和作用模型。 展开更多
关键词 障碍子 常染色质 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去乙酰酶 基因沉默
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人类额外小标记染色体的鉴定及其研究价值的探讨 被引量:10
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作者 偶健 王玮 +5 位作者 段程颖 傅文宇 刘一琳 孙健 钟红菱 李红 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期91-94,共4页
目的应用荧光原位杂交(fluorescentinsituhybridization,FISH)结合染色体核型分析了解人类额外小标记染色体(smallsupernumerarymarkerchromosomes,sSMC)的来源,并探讨其发生机理及应用价值。方法对3例羊水染色体核型分析结果显... 目的应用荧光原位杂交(fluorescentinsituhybridization,FISH)结合染色体核型分析了解人类额外小标记染色体(smallsupernumerarymarkerchromosomes,sSMC)的来源,并探讨其发生机理及应用价值。方法对3例羊水染色体核型分析结果显示是47,XN,+mar的胎儿羊水细胞用两种探针cep-FISH(针对着丝粒)和SubcenM-FISH(针对近着丝粒区域)进行分析。结果病例1的FISH结果为47,XY,+mar.ishinvdup(22)(q11.1)(D2224++,D14/2221+,RP11-172D7-),标记染色体完全由异染色质组成,胎儿活产未见异常临床表型。病例2的FISH结果为47,XX,+mar.ishr(10)(p11.2q11.2)(cepl0+,RPll-232C13+,RP11-178ALO+)[25]/46,XXE10],标记染色体由着丝粒附近的常染色质和异染色质组成,胎儿活产无异常临床表型。病例3的FISH结果为47,XY,+mar.ishinvdup(22)(q11.1)(D2224+,D14/22ZI+),标记染色体由异染色质组成,胎儿B超有异常但与此标记染色体关系不明。结论由于sSMC来源的多样性,给产前诊断带来了巨大的困难。其鉴定需要在传统的显带核型分析基础上结合FISH或者其他分子技术。其特殊的结构也为基因定位、异染色质研究以及基因治疗等提供了非常有价值的研奔裁体。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 额外小标记染色体 异染色质 常染色质
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DNA replication components as regulators of epigenetic inheritance---lesson from fission yeast centromere
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作者 Haijin He Marlyn Gonzalez +1 位作者 Fan Zhang Fei Li 《Protein & Cell》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期411-419,共9页
Genetic information stored in DNA is accurately copied and transferred to subsequent generations through DNA replication. This process is accomplished through the concerted actions of highly conserved DNA replication ... Genetic information stored in DNA is accurately copied and transferred to subsequent generations through DNA replication. This process is accomplished through the concerted actions of highly conserved DNA replication components. Epigenetic information stored in the form of histone modifications and DNA methylation, constitutes a second layer of regulatory information important for many cellular processes, such as gene expression regulation, chromatin organization, and genome stabil- ity. During DNA replication, epigenetic information must also be faithfully transmitted to subsequent generations. How this monumental task is achieved remains poorly understood. In this review, we will discuss recent advances on the role of DNA replication components in the inheritance of epigenetic marks, with a particular focus on epigenetic regulation in fission yeast. Based on these findings, we propose that specific DNA replication components function as key regulators in the replication of epigenetic information across the genome. 展开更多
关键词 epigenetic inheritance DNA replication centromere histone modification heterochromatin euchromatin
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