溶胶-凝胶法制备SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)纳米发光材料

采用溶胶 -凝胶法在低温、还原气氛下制备了SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3+ 纳米长余辉光致发光材料。XRD分析表明 ,当焙烧温度为 80 0～130 0℃时 ,所合成的样品为SrAl2 O4单斜晶系晶体结构 ,晶格常数为 :a =0 .8442 4nm ,b=0 .882 2nm ,c =0 .5 160 7nm。 110 0℃以上观察到样品长余辉发光。激发光谱与发射光谱分析表明 :发射光谱是峰值位于 5 2 3nm的宽带谱 ,激发光谱是峰值在 2 40 ,330 ,378,42 5nm的连续宽带谱。样品在自然光照射后持续发出明亮的绿光。样品的合成温度从 110 0℃增加到 130 0℃ ,样品的颗粒尺寸不断增大。TEM和电子衍射分析表明 ,110 0℃烧结 4h的SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3+ 纳米粉末为结晶相 ,粒径为 30～ 40nm。

铝酸锶铕发光材料的研究进展

本文对铝酸锶铕长余辉发光材料的制备方法、光谱性质及发光机理等方面进行了概要综述,着重分析了近年来该材料的研究进展状况,对今后的深入研究提出了一些建议,并对其应用前景进行了展望。

微乳液法制备长余辉发光材料CaAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)

采用微乳液法合成CaAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,并对其晶型结构和发光性能进行研究.XRD分析表明,所合成的样品为CaAl2O4单斜晶系的晶体结构.发光粉体的激发波长范围较宽,表明从紫外至可见光均可激发该发光材料.发射光谱主峰位于440nm左右.余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快衰减和慢衰减2个过程.样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光.

铽掺杂对SrAl_2O_4：Eu^(2＋),Dy^(3＋)发光性能的影响

以尿素为燃料,采用快速燃烧法在650℃合成了Tb3+掺杂的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+新型长余辉光致发光材料。研究了Tb3+掺杂对Eu2+,Dy3+共激活的铝酸盐长余辉发光材料的发光特性的影响。X射线衍射分析结果表明:当Tb3+的掺杂量x=0.17%时,合成的样品结构为单相SrAl2O4单斜晶系。光致发光测试结果表明:样品的激发光谱为峰值位于345nm附近的连续宽带谱,发射光谱为峰值位于510nm左右的连续宽带谱。余辉衰减曲线结果表明:Tb3+的适量掺杂可以提高铝酸锶的余辉性能。与SrAl2O4:Eu2+,Dy3+相比,掺杂Tb3+有利于形成结晶度良好的固溶体,样品中的晶体细密紧凑,颗粒粒径约为100nm。

B_2O_3对SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)材料热释光谱和长余辉性能的影响

采用高温固相合成法制备了黄绿色SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,其激发光谱峰值为345nm和405nm,发射光谱峰值为520nm。不同B2O3含量样品的扫描电镜照片表明:随着助熔剂硼酸掺入量的增加,晶体的结晶度越来越高;其X射线衍射分析表明:随着硼酸掺入量的增加,属单斜晶系的SrAl2O4晶体结构仍是材料的主相,但是有新的铝酸盐生成。从测得的相应的热释光曲线分析:硼酸掺入量为17mol%的样品具有最大的陷阱能级0.59eV,对应于329K的热释光峰,这一陷阱分布使材料的余辉性能得到了很大的提高。用一般阶动力学模型对热释光曲线进行拟合,得出了它的陷阱参数。

SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋,Pr^3＋纳米长余辉发光材料的制备与表征

以硝酸盐和尿素为基质,采用燃烧法在650℃合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Pr3+长余辉发光粉体。研究了样品的晶体结构、晶粒大小及发光性能。结果表明:Eu2+,Dy3+,Pr3+共掺杂的磷光体没有改变铝酸锶的晶体结构,平均晶粒尺寸为41.5 nm;激发和发射光谱分别为360 nm和515 nm的宽带谱,与SrAl2O4:Eu2+,Dy3+相比,掺杂Pr3+有利于形成结晶度良好的固溶体,掺杂Pr3+的样品初始发光亮度显著提高,大约是其3倍多,同时发光性能得到明显改善,此外对初始亮度增强的机理进行了初步探讨。