外源NO对NaCl胁迫下紫花苜蓿种子萌发及幼苗氧化损伤的影响

1)利用浓度分别为0.1和1.0mmol/L的外源NO供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)浸泡紫花苜蓿种子48h。在(25±1)℃下将每批50粒种子置于培养皿进行恒温光照培养,重复3次,连续10d在培养皿中加入6mL 0.15%NaCl处理液并统计日发芽率,以探讨NO对NaCl胁迫下紫花苜蓿种子萌发的影响。2)利用0.1和1.0mmol/L浓度的外源NO供体SNP处理0.15%NaCl胁迫下的紫花苜蓿幼苗。试验设计了4个处理,分别为T1:对照组(CK)为蒸馏水;T2:0.15%NaCl;T3:0.1mmol/L SNP+0.15%NaCl;T4:1.0mmol/L SNP+0.15%NaCl。每个处理重复3次。分别于0(胁迫前),2,4,6和8d后采集生长状况一致的幼苗叶片测定游离脯氨酸含量、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、过氧化氢(H2O2)含量、O2-产生速率、过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(peroxidase,POD)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、叶绿素含量、可溶性糖含量。以探讨NO对NaCl胁迫下的紫花苜蓿幼苗叶片抗氧化系统的影响。结果表明,外源NO可以缓解NaCl胁迫对紫花苜蓿种子萌发的抑制作用,促进NaCl胁迫下紫花苜蓿种子活力,促进脯氨酸和可溶性糖含量的积累,能缓解NaCl胁迫引起的膜脂过氧化产物MDA含量的增加、缓解活性氧代谢引发的H2O2含量的增加及叶绿素的降解,抑制O2-产生速率,提高SOD、POD、CAT的活性。这种保护效应与NO的浓度明显相关,0.1mmol/L SNP处理效果显著优于1.0mmol/L SNP处理。