糖尿病大鼠心肌超微结构改变及过氧化物酶体增殖激活受体gamma配体对其作用的研究

目的:明确糖尿病大鼠心肌超微结构改变及过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)gamm a配体(罗格列酮)对之的作用。方法:建立6周和10周糖尿病大鼠组,其中10周糖尿病大鼠的1组用PPARgamm a配体治疗,各组左心室心肌制作透射电镜标本。结果:STZ诱导的糖尿病大鼠心肌细胞胞浆肌原纤维束减少并断裂、融合,肌原纤维束与线粒体结构排列紊乱,线粒体崩解,细胞核固缩,核仁消失。10周组糖尿病大鼠心肌超微结构破坏比6周组明显。与未治疗组比,罗格列酮治疗组心肌结构完整、清晰,基本和正常大鼠心肌超微结构相似。结论:高血糖引起心肌超微结构损伤明显,糖尿病病程越长病变越明显;PPARgamm a配体具有心肌保护作用,而且不依赖于降血糖。

血竭对大鼠血糖、血浆胰岛素及血脂的影响

目的观察血竭对大鼠血糖、血浆胰岛素及血脂的影响。方法用葡萄糖或肾上腺素造成大鼠生理性高血糖模型 ,用四氧嘧啶造成大鼠糖尿病模型 ,观察血竭对上述模型动物血糖、血浆胰岛素、血浆总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇的作用。结果血竭对正常大鼠空腹血糖无明显降低作用 ,但对葡萄糖及肾上腺素所致高血糖大鼠的血糖水平有降低作用 ,能改善大鼠对葡萄糖的耐受能力 ;能降低四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的空腹血糖水平 ,增加正常大鼠及糖尿病大鼠的胰岛素分泌 ;有一定的降血脂作用。结论血竭对多种原因引起的动物高血糖均有较好的治疗作用和一定的降血脂作用。

熊果酸通过过氧化物酶增殖受体α和γ信号通路改善KKAy小鼠肝脏胰岛素抵抗的机制

目的:探讨熊果酸改善自发性2型糖尿病KKAy小鼠肝脏胰岛素抵抗的作用和机制。方法:KKAy小鼠35只,随机分为对照组、罗格列酮组、非诺贝特组、熊果酸高剂量组和熊果酸低剂量组,每组7只,以C57BL/6J小鼠作为正常对照。干预4周后,酶联免疫吸附法检测血清游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和脂联素含量,蛋白质印迹法检测磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEP-CK)、胰岛素受体底物2(insulin receptor substrate-2,IRS-2)及葡萄糖转运因子2(glucose transport factor-2,GLUT-2)的蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测PEPCK、IRS-2及GLUT-2mRNA的表达,免疫组织化学法观察肝脏组织中过氧化物酶增殖受体α(peroxisome proliferator-activated receptor α,PPARα)和PPARγ的表达。结果:经药物干预后,与对照组相比,熊果酸高剂量组小鼠血清FFA、TNF-α含量明显降低,脂联素水平明显升高(P<0.01);药物干预4周后,高剂量熊果酸对PEPCK蛋白及其mRNA表达具有明显的抑制作用(P<0.01);低剂量熊果酸能抑制PEPCKmRNA的表达,并可诱导IRS-2磷酸化(P<0.05);高、低剂量熊果酸均可增强KKAy小鼠肝脏中PPARα的表达(P<0.01)。结论:熊果酸可能通过提高肝脏组织PPARα的蛋白表达,调节下游信号转导通路PEPCK转录和诱导IRS-2的磷酸化,影响细胞因子FFA、TNF-α和脂联素的水平,从而改善KKAy小鼠的肝胰岛素抵抗。

橄榄叶提取物对正常及糖尿病小鼠血糖和血脂水平的影响

目的 :观察橄榄叶提取物对正常及糖尿病小鼠血糖、血脂水平的影响。方法 :给小鼠腹腔内注射链脲佐菌素建立糖尿病小鼠模型 ,观察橄榄叶醇提取物高、中、低剂量组对正常小鼠血糖的影响 ,橄榄叶醇提取物和酯提取物的高、中、低剂量组对糖尿病小鼠血糖、血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的影响。结果 :橄榄叶醇提取物的高、中剂量组对正常小鼠有明显降血糖作用。橄榄叶醇提取物及酯提取物的高、中、低剂量组均能降低糖尿病模型小鼠的血糖水平 ,且酯提取物的降血糖作用明显强于醇提取物。橄榄叶的酯提取物能对抗糖尿病模型小鼠血清中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的升高。结论 :橄榄叶提取物具有降血糖和调节血脂的作用。

松龄血脉康治疗Ⅱ型糖尿病高脂血症的疗效观察

６３例Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）高脂血症患者随机分为治疗组和对照组。两组均口服达美康或美吡达控制血糖。治疗组则加用松龄血脉康，１次３粒，口服，每日３次，两组疗程均为５周。结果治疗组总有效率８６．８％，对照组总有效率４４．４％，两组疗效比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）；治疗前后血脂比较，治疗组ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ下降（Ｐ＜０．０１），ＨＤＬ－Ｃ上升（Ｐ＜０．０５）。对照组ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ、ＨＤＬ－Ｃ变化无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：松龄血脉康具有调节脂肪代谢的作用。

辛伐他汀对糖尿病大鼠肾间质结缔组织生长因子和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响

目的:探讨非降脂剂量的辛伐他汀对糖尿病大鼠肾间质结缔组织生长因子(CTGF)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(C组),糖尿病组(D组),糖尿病辛伐他汀干预组(DS组)。模型建立后,第6周及第12周时各组处死大鼠10只,称取体重、肾重,测定血糖(Glu)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、甘油三酯(TG)、肌酐(SCr),留取尿液测定24 h尿白蛋白排泄量(UAE),并用免疫组化方法检测肾间质结缔组织CTGF、α-SMA。结果:6周及12周时各组间SCr、LDL、HDL及TG相比无显著性差异(P>0.05);6周时DS组的肾间质CTGF、α-SMA表达水平明显少于D组(P<0.05),但与C组相比无显著性差异(P>0.05)。12周时DS组的肾间质CTGF、α-SMA表达水平明显少于D组(P<0.05),但高于C组(P<0.05)。结论:非降脂剂量的辛伐他汀可能通过抑制CTGF的表达和减少肾间质肌成纤维细胞的数量延缓肾小管间质纤维化进展。

双黄益骨方对绝经期糖尿病骨质疏松症预防作用的实验研究

观察双黄益骨方对绝经期糖尿病骨质疏松症的预防作用。方法 采用双侧卵巢切除和链脲佐菌素腹腔内注射复合造模法,建立绝经期糖尿病骨质疏松症(MDO)的大鼠模型,设中药预防组、模型对照组及正常对照(伪手术)组,治疗6周后,检测脱氧吡啶啉(Dpd,为Dpd与尿肌酐的比值)、血清骨钙素(BGP)及左后肢股骨、腰椎(L_4,L_5)生物力学等指标:结果 尿Dpd、血清BGP中药预防组均明显升高,与正常对照组和模型对照组比较,均有显著性差异(P<0.01)。L_4椎体凹入试验,模型对照组、中药预防组与正常对照组比较,均具有显著性差异(P<0.05);中药预防组与模型对照组比较均值虽有所升高,但其差异无统计学意义。结论 双黄益骨方能刺激绝经期糖尿病骨质疏松症模型大鼠成骨细胞分泌,促进骨胶原的合成;降低破骨细胞活性,抑制骨吸收;从而可能改善MDO大鼠的骨质量,预防绝经期糖尿病骨质疏松症。

两种工艺制备的养阴降糖片降血糖作用的比较研究

采用四氧嘧啶诱发的大鼠糖尿病和大鼠胰腺切除后糖耐量试验 2种实验动物模型对养阴降糖片进行药效观察。结果表明养阴降糖片 (简称降糖片 )原工艺组均能明显抑制四氧嘧啶诱发的大鼠血糖升高并呈量效关系。与同剂量的新工艺降糖片比较无明显差异。原工艺降糖片 5g/kg组和 1 5g/kg组对胰腺切除的大鼠(切除 80～ 95% )葡糖糖耐量试验时血糖升高反应有明显的抑制作用 ;而新工艺降糖片只有 1 5g/kg组能明显抑制血糖升高 ,5g/kg组无明显作用 (与原工艺组比较P <0 .0 1 ) 。

黄皮叶、小叶山绿豆、广木香降血糖作用的实验研究

为从天然药物中筛选降血糖药物，本文初步观察了黄皮叶、小叶山绿豆和广木香对链脲佐菌素糖尿病大鼠的降血糖作用。实验结果表明，小叶山绿豆和广木香对链脲佐菌素糖尿病大鼠无明显的降血糖作用，黄皮叶具有一定的降血糖作用，但作用不及优降糖。本实验结果提示，黄皮叶作为天然降血糖药物值得深入研究。