基于扩展BPR的企业敏捷生产计划运作

针对汽车行业相对稳定的供应链的实际,详细分析了实施扩展BPR(EBPR)的必要性,提出了基于EBPR的企业敏捷生产计划,增强了可操作性,探讨了计划的实施过程,可有效降低库存,提高敏捷性。EB-PR的实施,易于实现基于企业的工程活动的集成。

精神分裂症外周血中多药耐药基因C1236T多态性与帕利哌酮缓释片疗效相关性研究

目的探讨精神分裂症患者外周血中多药耐药基因C1236T位点的基因多态性与帕利哌酮缓释片疗效的相关性。方法对68例精神分裂症患者予以口服帕利哌酮缓释片治疗，观察6周。采用阳性与阴性症状量表、简明精神病量表评定临床疗效，个人和社会功能量表评定社会功能。治疗后根据阳性与阴性症状量表总分减分率（≥50％为有效）将患者分为有效组和无效组。采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析技术检测其多药耐药基因C1236T位点的基因型。将有效组和无效组的基因型进行对比分析。结果本组患者治疗6周后阳性与阴性症状量表总分及各因子分、简明精神病量表总分均较治疗前显著下降，个人与社会功能量表总分较治疗前显著升高（P〈O．01）。有效组与无效组基因型频率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效显著，未发现多药耐药基因C1236T位点的多态性与帕利哌酮缓释片的疗效有关。

帕利哌酮缓释片联合银杏叶提取物治疗精神分裂症临床观察

目的观察帕利哌酮缓释片联合银杏叶提取物治疗精神分裂症的临床效果。方法将77例精神分裂患者随机分为治疗组40例和对照组37例。治疗组给予察帕利哌酮缓释片联合银杏叶提取物治疗,对照组给予察帕利哌酮缓释片治疗,疗程6周。用简明精神病评定量表(BPRS)在治疗前及治疗1、2、4、6周末评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第6周末,治疗组的痊愈率为62.5%(25/40)高于对照组的35.1%(13/37),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组BPRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的BPRS的评分从第1周末起明显下降(P<0.05),且一直持续到治疗第6周末;而对照组的BPRS评分从第2周末才开始明显下降(P<0.01);治疗第1、2周末,治疗组的BPRS的评分比对照组下降明显(P<0.01),但在第4、6周,2组BPRS的评分下降差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。2组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片合并银杏叶提取物治疗精神分裂症比单用帕利哌酮缓释片起效更快,但2周后BPRS减分率的差异无统计学意义,可以不必继续联合使用银杏叶提取物。

国有大型存续企业生产管理的BPR研究

针对长庆局(国有大型存续企业)生产管理中缺乏"智能"、"柔性"、"系统"的现状,将现代项目管理思想引入企业BPR项目中,并具体利用决策结构模型、WBS和工作流技术,研究提出了一种新的基于项目管理的业务流程重组模式。以"生产动态信息管理流程"为释例,解释了该模式在长庆局项目中的具体效用,也为类似国有大型存续企业的BPR决策提供了一种参考。

牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床研究

目的探讨牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取内蒙古自治区精神卫生中心2017年3月-2018年3月收治的青少年精神分裂症患者141例,随机分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组口服帕利哌酮缓释片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服牛黄宁宫片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会表现(PSP)和简明精神病评定量表(BPRS)评分,血清指标水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.29%和95.77%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PANSS和BPRS评分均显著降低(P<0.05),PSP评分显著升高(P<0.05),且治疗组PANSS、PSP和BPRS评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)以及D-二聚体(D-D)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组NSE、Hcy及D-D水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为2.82%,显著低于对照组患者的12.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论牛黄宁宫联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症疗效好,安全性高,同时能够显著减轻青少年精神分裂症病情,具有一定的临床推广应用价值。