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Establishment of extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa pneumonia model in rat
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作者 AN Ran LIU Feng-yun +8 位作者 ZHAO Qi-liang CAI Wen-xin SUN Hong-yuan CHEN Ming-hu CHANG Li YIN Yan-zhong LIU Kai ZHANG Hui-qi LIU Min 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第15期7-13,共7页
Objective:To establish extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa(XDR-PA)infection-induced pneumonia model in rats.Methods:Twenty-four male SD rats were randomly divided into blank group,low bacterial group,med... Objective:To establish extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa(XDR-PA)infection-induced pneumonia model in rats.Methods:Twenty-four male SD rats were randomly divided into blank group,low bacterial group,medium bacterial group,and high bacterial group.The low,medium and high bacterial groups were given intratracheal instillation of 0.1 mL of bacterial suspension(bacterial concentration in turn is 7.5×10^(9),3×10^(10),6×10^(10)CFU/mL),while the blank group were given the same volume of sterile normal saline.After modeling,the general conditions of rats in each group were observed,including mental state,hair,respiration,activity,eating,weight,and the survival curve was drawn.The pathological characteristics of lung tissue and the infiltration of inflammatory cells were observed.Pathogenic identification of each group was carried out by bacterial culture of lung tissue homogenate.Results:The general state of the blank group was normal,and the rats in other groups showed signs of mental depression,bristling,shortness of breath,even oral and nasal bleeding,decreased food intake and activity,and significant weight loss,and different degrees of death within 48 hours,the difference was statistically significant(P<0.05).Pathological results showed that the alveolar structure of rats in the blank group was complete,and the alveolar space was clear without exudation.The lung tissue of the low and medium bacterial groups showed obvious inflammatory cell infiltration,alveolar structure destruction,alveolar septum thickening,interstitial edema,but the pathological damage of the medium group was more severe,with a mortality rate of up to 50%,and the mortality rate of the low bacterial group was 17%.In the high bacterial group,red blood cells,inflammatory cells and a large amount of fibrin-like exudation can be seen in the alveolar space,which has the pathological characteristics of acute respiratory failure,and the mortality rate is as high as 67%.The results of bacterial culture of lung tissue homogenate showed that the blank group had no bacterial colonies,while PA colony growth can be seen in low,medium and high bacterial groups.Conclusion:9 Intratracheal instillation of low bacterial count(0.1 mL of 7.5×10^(9) CFU/mL)XDR-PA bacterial suspension can successfully construct a rat pneumonia model of XDR-PA infection. 展开更多
关键词 extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa pneumonia Animal model RAT
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Clinical analysis of colistin sulfate in the treatment of pneumonia caused by carbapenem-resistant Gram-negative bacteria 被引量:1
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作者 Hai-Chang Xu Yan Cui +6 位作者 Xue-Ying Wang Hai-Bo Wu Wei Li Dan Wang Na Lin Lin Lin Ying-Hui Zhang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第13期2173-2181,共9页
BACKGROUND Multidrug-resistant Gram-negative bacteria,exacerbated by excessive use of antimicrobials and immunosuppressants,are a major health threat.AIM To study the clinical efficacy and safety of colistin sulfate i... BACKGROUND Multidrug-resistant Gram-negative bacteria,exacerbated by excessive use of antimicrobials and immunosuppressants,are a major health threat.AIM To study the clinical efficacy and safety of colistin sulfate in the treatment of carbapenem-resistant Gram-negative bacilli-induced pneumonia,and to provide theoretical reference for clinical diagnosis and treatment.METHODS This retrospective analysis involved 54 patients with Gram-negative bacilli pneumonia admitted to intensive care unit of The General Hospital of the Northern Theater Command of the People's Liberation Army of China from August 2020 to June 2022.After bacteriological culture,the patients'airway secretions were collected to confirm the presence of Gram-negative bacilli.The patients were divided into the experimental and control groups according to the medication used.The research group consisted of 28 patients who received polymyxin sulfate combined with other drugs through intravenous,nebulization,or intravenous combined with nebulization,with a daily dosage of 1.5–3.0 million units.The control group consisted of 26 patients who received standard dosages of other antibiotics(including sulbactam sodium for injection,cefoperazone sodium sulbactam for injection,tigecycline,meropenem,or vaborbactam).RESULTS Of the 28 patients included in the research group,26 patients showed improvement,treatment was ineffective for two patients,and one patient died,with the treatment efficacy rate of 92.82%.Of the 26 patients in the control group,18 patients improved,treatment was ineffective for eight patients,and two patients died,with the treatment efficacy rate of 54.9%;significant difference was observed between the two groups(P<0.05).The levels of white blood cell(WBC),procalcitonin(PCT),and C-reactive protein(CRP)in both groups were significantly lower after treatment than before treatment(P<0.05),and the levels of WBC,PCT,and CRP in the research group were significantly lower than those in the control group(P<0.05).Compared with before treatment,there were no significant changes in aspartate aminotransferase,creatinine,and glomerular filtration rate in both groups,while total bilirubin and alanine aminotransferase decreased after treatment(P<0.05)with no difference between the groups.In patients with good clinical outcomes,the sequential organ failure assessment(SOFA)score was low when treated with inhaled polymyxin sulfate,and specific antibiotic treatment did not improve the outcome.Sepsis and septic shock as well as a low SOFA score were independent factors associated with good clinical outcomes.CONCLUSION Polymyxin sulfate has a significant effect on the treatment of patients with multiple drug-resistant Gram-negative bacilli pneumonia and other infections in the lungs and is safe and reliable.Moreover,the administration route of low-dose intravenous injection combined with nebulization shows better therapeutic effects and lower adverse reactions,providing new ideas for clinical administration. 展开更多
关键词 Colistin sulfate extensively drug-resistant pneumonia Intravenous combined with nebulization Sepsis NEPHROTOXICITY NEUROTOXICITY
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1例泛耐药肺炎克雷伯菌尿源性脓毒症伴血小板减少的给药策略分析
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作者 杨娟艳 高岸 徐红冰 《药学与临床研究》 2024年第2期169-171,共3页
临床药师对1例泛耐药肺炎克雷伯菌尿源性脓毒症伴血小板减少患者进行用药干预,分析替加环素联合黏菌素治疗效果不佳及血小板减少的原因,推荐头孢他啶阿维巴坦单药治疗产肺炎克雷伯菌(KPC)碳青霉烯酶类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的重症感染... 临床药师对1例泛耐药肺炎克雷伯菌尿源性脓毒症伴血小板减少患者进行用药干预,分析替加环素联合黏菌素治疗效果不佳及血小板减少的原因,推荐头孢他啶阿维巴坦单药治疗产肺炎克雷伯菌(KPC)碳青霉烯酶类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的重症感染,基于患者感染部位、病原菌酶型等,制定抗感染治疗方案后,患者感染指标和血小板逐渐恢复至正常范围,病情好转。 展开更多
关键词 泛耐药肺炎克雷伯菌 尿源性脓毒症 头孢他啶/阿维巴坦 血小板减少
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血清降钙素原联合皮特菌血症评分对泛耐药肺炎克雷伯菌血流感染患者生存状况的预测效果 被引量:1
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作者 侯俊飞 柴卫芳 黄娜 《中国医学工程》 2023年第12期83-87,共5页
目的 分析血清降钙素原(PCT)联合皮特菌血症评分(PBS)对泛耐药肺炎克雷伯菌(XDR-KP)血流感染患者生存状况的预测效果。方法 对2021年1月至2022年12月期间郑州市第一人民医院收治的162例XDR-KP血流感染患者展开回顾性分析,所有患者均随访... 目的 分析血清降钙素原(PCT)联合皮特菌血症评分(PBS)对泛耐药肺炎克雷伯菌(XDR-KP)血流感染患者生存状况的预测效果。方法 对2021年1月至2022年12月期间郑州市第一人民医院收治的162例XDR-KP血流感染患者展开回顾性分析,所有患者均随访1个月,依据其生存情况分为死亡组(n=99)和存活组(n=63)。比较两组患者的各项一般资料和临床资料,对有统计学意义的进一步行Logistic多因素分析明确XDR-KP血流感染患者死亡的危险因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析PCT联合PBS评分对XDR-KP血流感染患者生存状况的预测效果。结果 死亡组患者PBS≥4分、急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分≥15分、序贯器官衰竭(SOFA)评分≥5分、入院至血培养时间<30 d、机械通气、持续肾脏替代治疗、抗生素治疗、PCT≥5 ng/mL、感染性休克、入住重症监护室(ICU)的占比高于存活组,死亡组患者的白细胞计数(WBC)水平高于存活组,血小板计数(PLT)水平低于存活组,差异有统计学意义(P<0.05)。PCT≥5 ng/mL、PBS≥4分为XDR-KP血流感染患者死亡的危险因素(P<0.05)。PCT水平、PBS评分对XDR-KP血流感染患者生存状况均有一定的预测价值,且联合应用预测效果更佳。结论 PCT≥5 ng/mL、PBS≥4分为XDR-KP血流感染患者死亡的危险因素,且二者联合应用对患者死亡有较佳的预测价值。 展开更多
关键词 泛耐药肺炎克雷伯菌血流感染 降钙素原 皮特菌血症评分 生存 预测
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泛耐药肺炎克雷伯菌血液分离株耐药机制研究 被引量:16
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作者 孙伏喜 冯旰珠 +3 位作者 姚静 崔进 高天明 赵水娣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期365-369,共5页
目的探讨泛耐药肺炎克雷伯菌血液分离株耐药机制。方法对我院ICU住院患者血液分离的泛耐药肺炎克雷伯菌株,采用K-B纸片法药敏试验;采用聚合酶链反应(PCR)方法对该菌株可能携带的β-内酰胺酶编码基因及膜孔蛋白编码基因、与氨基糖苷类药... 目的探讨泛耐药肺炎克雷伯菌血液分离株耐药机制。方法对我院ICU住院患者血液分离的泛耐药肺炎克雷伯菌株,采用K-B纸片法药敏试验;采用聚合酶链反应(PCR)方法对该菌株可能携带的β-内酰胺酶编码基因及膜孔蛋白编码基因、与氨基糖苷类药物耐药相关的氨基糖苷类修饰酶编码基因、与氟喹诺酮类药物耐药相关基因以及与利福平耐药相关的aar基因进行检测,并对阳性产物进行测序,测序结果作BLAST对比分析。结果该株泛耐药肺炎克雷伯菌株检出TEM、SHV、DHA3种β-内酰胺酶编码基因,OmpK35膜孔蛋白编码基因检测呈阳性,OmpK36膜孔蛋白编码基因检测呈阴性,即该菌OmpK36膜孔蛋白编码基因为缺失型;aac(6')-Ⅰb氨基糖苷类修饰酶编码基因阳性;氟喹诺酮类药物作用靶位gyrA基因第83位密码子存在TCC→ATC有义突变(氨基酸序列S→I)、parC基因第80位密码子存在AGC→ATC有义突变(氨基酸序列S→I),且氟喹诺酮类药物作用靶位保护蛋白编码基因qnrB检测阳性;利福平获得性耐药基因arr检测阳性。结论泛耐药肺炎克雷伯菌同时存在多种耐药机制,从而对不同类抗菌药物形成耐药,给临床治疗带来极大的挑战;加强对该类菌株的监控、减少其在医院的传播、积极探寻对该类菌株的有效治疗措施迫在眉睫。 展开更多
关键词 泛耐药 肺炎克雷伯菌 血流感染 Β-内酰胺酶 氟喹诺酮类耐药 利福平获得性耐药
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多粘菌素B为基础联合治疗泛耐药菌重症肺炎的临床观察 被引量:15
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作者 王妍 郭晓芳 +5 位作者 陈显成 曹科 冯芜若 尤勇 虞文魁 朱章华 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期976-980,共5页
目的了解多粘菌素B为基础联合治疗泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR-AB)、泛耐药肺炎克雷伯菌(XDR-KP)重症肺炎的疗效及不良反应,为临床医生治疗泛耐药菌重症肺炎提供支持依据。方法选择2018年4月1日—2019年4月30日入住某院重症医学科,经病原学... 目的了解多粘菌素B为基础联合治疗泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR-AB)、泛耐药肺炎克雷伯菌(XDR-KP)重症肺炎的疗效及不良反应,为临床医生治疗泛耐药菌重症肺炎提供支持依据。方法选择2018年4月1日—2019年4月30日入住某院重症医学科,经病原学检查确定为XDR-AB和/或XDR-KP所致重症肺炎,选取以多粘菌素B为基础的联合治疗方案的患者为研究对象,观察患者临床治疗效果、微生物治疗效果,以及肝肾功能损害、皮肤黑色素沉着等不良反应情况。结果共入选24例泛耐药菌重症肺炎患者,进行26次治疗,临床治疗有效率为73.1%。共送检139次痰培养,138次药敏结果对多粘菌素B敏感(MIC 0.5~1μg/mL),仅有1次对多粘菌素B耐药(MIC=8μg/mL)。鲍曼不动杆菌组细菌清除率高于肺炎克雷伯菌组(60.9%VS 7.7%),差异有统计学意义(P=0.004)。急性肾损伤(AKI)发生率为42.3%,仅1例患者因肾功能损害而提前结束治疗;AKI存活患者(存活率60.0%)肾功能均恢复正常,皮肤黑色素沉着发生率为20.8%,未发现药物相关性肝功能损害和其他并发症。结论以多粘菌素B为基础联合治疗XDR-AB、XDR-KP重症肺炎的有效率高。尽管菌株对多粘菌素B敏感性较高,但细菌清除率相对较低,多粘菌素B有一定肾毒性,积极治疗原发病后存活患者的肾损害一般可逆。 展开更多
关键词 多粘菌素B 泛耐药 鲍曼不动杆菌 肺炎克雷伯菌 急性肾损伤
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泛耐药肺炎克雷伯菌混合感染病例的抗感染策略分析 被引量:4
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作者 白靖 刘紫琪 +3 位作者 田园 刘明峰 周霞瑾 刘江 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第7期876-879,共4页
目的探讨泛耐药肺炎克雷伯菌感染患者的药物治疗。方法以临床药师参与治疗的泛耐药肺炎克雷伯菌肺部感染及血流感染患者的抗感染方案为例,结合临床实践经验和最新文献进展,分析探讨泛耐药肺炎克雷伯菌感染的抗感染治疗策略。结果对于泛... 目的探讨泛耐药肺炎克雷伯菌感染患者的药物治疗。方法以临床药师参与治疗的泛耐药肺炎克雷伯菌肺部感染及血流感染患者的抗感染方案为例,结合临床实践经验和最新文献进展,分析探讨泛耐药肺炎克雷伯菌感染的抗感染治疗策略。结果对于泛耐药肺炎克雷伯菌感染,联合用药及优化抗感染方案对感染控制非常重要。结论临床药师应积极参与抗感染方案的优化,临床应不断总结治疗成功的病例。 展开更多
关键词 泛耐药 碳青霉烯耐药 肺炎克雷伯菌 抗感染
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头孢他啶阿维巴坦与多黏菌素B对广泛耐药肺炎克雷伯杆菌感染的疗效及预后比较 被引量:6
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作者 郭晓芳 梁培 +1 位作者 尤勇 朱章华 《药学与临床研究》 2020年第6期447-450,共4页
目的:比较头孢他啶阿维巴坦(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI)与多黏菌素B对广泛耐药肺炎克雷伯杆菌(XDR-KP)感染的疗效及预后分析。方法:回顾性分析我院ICU收治的XDR-KP感染患者,分为CAZ-AVI组和多黏菌素B组,比较两组性别、年龄、合并症... 目的:比较头孢他啶阿维巴坦(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI)与多黏菌素B对广泛耐药肺炎克雷伯杆菌(XDR-KP)感染的疗效及预后分析。方法:回顾性分析我院ICU收治的XDR-KP感染患者,分为CAZ-AVI组和多黏菌素B组,比较两组性别、年龄、合并症、APACHEⅡ评分、感染类型、细菌对药物耐药性等基础指标,并记录培养至抗XDR-KP治疗间隔时间、疗程、是否联合治疗、联合治疗药物、细菌清除率、是否临床治愈、住院时间、30天死亡率、住院费用及不良反应等资料。结果:共纳入51例XDR-KP患者,其中CAZ-AVI组16例,多黏菌素B组35例,两组之间培养至抗XDR-KP治疗间隔时间、疗程、联合治疗药物、临床治愈率、住院时间、住院费用及30天死亡率差异均无统计学意义(P均>0.05);然而CAZ-AVI组细菌清除率高于多黏菌素B组(68.75%vs.37.14%,P<0.05),联合治疗比例(68.75%vs.94.28%,P<0.05)及不良反应皮肤色素沉着发生率低于多黏菌素B组(0.00%vs.48.57%,P<0.05)。结论:CAZ-AVI及多黏菌素B对于抗XDR-KP感染治疗均具有良好效果。与多黏菌素B相比,CAZ-AVI细菌清除率高,药物不良反应少,然而在临床治愈及预后方面并没有显示出效价优势。 展开更多
关键词 广泛耐药肺炎克雷伯杆菌 头孢他啶阿维巴坦 多黏菌素B 疗效 预后
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秀丽隐杆线虫-泛耐药肺炎克雷伯菌感染模型的建立 被引量:3
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作者 王讯 孙树梅 +2 位作者 欧阳妮 张亚莉 芮勇宇 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期457-460,共4页
目的建立泛耐药肺炎克雷伯菌(XDRKP)感染秀丽隐杆线虫感染模型。方法在液体条件下,利用临床分离的XDRKP菌株感染秀丽隐杆线虫,观察线虫存活及体内细菌数量变化情况。结果线虫感染XDRKP后活动明显迟缓,不同浓度的XDRKP对线虫的致死情况... 目的建立泛耐药肺炎克雷伯菌(XDRKP)感染秀丽隐杆线虫感染模型。方法在液体条件下,利用临床分离的XDRKP菌株感染秀丽隐杆线虫,观察线虫存活及体内细菌数量变化情况。结果线虫感染XDRKP后活动明显迟缓,不同浓度的XDRKP对线虫的致死情况不同。log-rank检验显示,1.5×106 CFU/mL XDRKP组与E.coli OP_(50)对照组的生存曲线差异无统计学意义(χ2=0.08,P>0.05);1.5×107、1.5×108 CFU/mL组与E.coli OP_(50)对照组的生存曲线差异均有统计学(χ2值分别为229.37、275.98,均P<0.001),1.5×108与1.5×107 CFU/mL XDRKP组线虫的生存率低于对照组。实验获得上清悬液,经细菌纯培养后进行细菌鉴定和药敏测试,证实为XDRKP。XDRKP感染线虫4、6、12、24 h后,线虫体内细菌总量分别为(0.28±0.02)×105、(0.50±0.38)×105、(1.73±0.56)×105、(2.62±0.53)×105 CFU/mL,不同时间线虫体内细菌总数存在统计学差异(F=1 363.39,P<0.001)。结论成功建立了秀丽隐杆线虫-XDRKP感染模型。 展开更多
关键词 秀丽隐杆线虫 泛耐药 肺炎克雷伯菌 感染 模型
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广泛耐药肺炎克雷伯菌感染的流行病学调查和危险因素分析 被引量:4
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作者 田小浪 贾晓炯 张莉萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期1810-1814,F0003,共6页
目的分析广泛耐药肺炎克雷伯菌(extensively drug-resistant Klebsiella pneumoniae, XDR-KP)的分子流行病学特点及感染危险因素。方法收集2012年1月至2015年12月重庆医科大学附属第一医院临床标本中分离的39株XDR-KP菌株作为病例组,同... 目的分析广泛耐药肺炎克雷伯菌(extensively drug-resistant Klebsiella pneumoniae, XDR-KP)的分子流行病学特点及感染危险因素。方法收集2012年1月至2015年12月重庆医科大学附属第一医院临床标本中分离的39株XDR-KP菌株作为病例组,同时按1:2的比例配对随机选择78例同期非XDR-KP菌株作为对照组,采用卡方检验和Logistic回归模型对患者病例资料进行相关危险因素分析,并采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分子流行病学分析。结果多因素Logistic回归分析显示,入住ICU(OR:3.01,95%CI:1.12-8.07, P=0.029)、内置引流管(OR:3.24, 95%CI:1.11-9.45, P=0.032)和碳青霉烯类抗生素使用(OR:5. 08,95%CI:1.42-18.16,P=0. 012)是导致XDR-KP感染的独立危险因素;PFGE结果显示,39株广泛耐药肺炎克雷伯菌可分为35个克隆型别,其中有4个克隆型别分别由2株紧密相关的菌株组成,但均来自不同科室,提示实验菌株不存在各科室间的克隆传播现象。结论 XDR-KP感染形势严峻,加强ICU病房的监管和防控,减少相关侵入性操作及合理使用碳青霉烯类抗生素是防止广泛耐药菌株的产生与流行的有效措施。 展开更多
关键词 广泛耐药肺炎克雷伯菌 流行病学 危险因素 感染
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先天性膈疝修补术后并发多重感染患儿抗感染治疗的药学实践 被引量:3
11
作者 于菲菲 周佳 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第8期35-39,共5页
目的:探讨临床药师在小儿外科重症监护病房(PSICU)对先天性膈疝修补术后并发多重感染及血小板减少患儿抗感染治疗过程中发挥的作用。方法:通过参与1例先天性膈疝修补术后并发多重感染及血小板减少患儿抗感染的治疗,临床药师开展抗感染... 目的:探讨临床药师在小儿外科重症监护病房(PSICU)对先天性膈疝修补术后并发多重感染及血小板减少患儿抗感染治疗过程中发挥的作用。方法:通过参与1例先天性膈疝修补术后并发多重感染及血小板减少患儿抗感染的治疗,临床药师开展抗感染治疗药学监护,并进行临床会诊,对抗感染治疗相关问题进行分析与总结。结果:药师通过对患儿抗感染治疗的药学实践,给予个体化抗感染治疗建议,治疗后患儿临床症状明显好转,血小板水平升至正常范围,感染相关炎性指标回归正常,转出PSICU,治疗有效。结论:临床药师需深入临床参与治疗过程,在抗感染用药方案的制订、调整、实施等多方面开展药学实践,发挥临床药师价值。 展开更多
关键词 新生儿 泛耐药肺炎克雷伯菌 真菌 血小板减少 药学监护
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双黄连联合抗菌药物对广泛耐药肺炎克雷伯菌体外抑菌的研究 被引量:3
12
作者 马冬梅 陶庆春 +1 位作者 蒋东葵 张一瑶 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第9期1052-1055,1059,共5页
目的探讨双黄连分别联合亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素对广泛耐药肺炎克雷伯菌的抑菌效果。方法应用肉汤稀释法测定双黄连粉针剂联合亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、米诺环素对30株广泛耐药肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC),统计单... 目的探讨双黄连分别联合亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素对广泛耐药肺炎克雷伯菌的抑菌效果。方法应用肉汤稀释法测定双黄连粉针剂联合亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、米诺环素对30株广泛耐药肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC),统计单独及联合用药的MIC分布,计算部分抑菌浓度(FIC)指数分布情况,判定联合用药抑菌效果。结果双黄连联合亚胺培南对广泛耐药肺炎克雷伯菌的FIC指数结果显示:FIC指数≤0.5占6.7%,FIC指数>0.5~1.0占53.3%,FIC指数>1.0~2.0占33.3%,FIC指数>2.0占6.7%。双黄连联合头孢哌酮/舒巴坦对广泛耐药肺炎克雷伯菌的FIC指数结果显示:FIC指数≤0.5为0,FIC指数>0.5~1.0占13.3%,FIC指数>1.0~2.0占23.3%,FIC指数>2.0占63.3%。双黄连联合米诺环素对广泛耐药肺炎克雷伯菌的FIC指数结果显示:FIC指数≤0.5为0,FIC指数>0.5~1.0占3.3%,FIC指数>1.0~2.0占30.0%,FIC指数>2.0占66.7%。结论双黄连联合亚胺培南对广泛耐药肺炎克雷伯菌多数表现为协同作用和相加作用,体外联合抑菌作用较好;而双黄连分别与头孢哌酮/舒巴坦、米诺环素联合多数表现为无关作用和拮抗作用,对广泛耐药肺炎克雷伯菌的体外联合抑菌作用较差。 展开更多
关键词 部分抑菌浓度 广泛耐药肺炎克雷伯菌 双黄连粉针剂
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皮特菌血症评分对泛耐药肺炎克雷伯菌血流感染患者预后的评估价值 被引量:1
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作者 仝瀚文 邵斌霞 +5 位作者 刘芸 王军 王芳 王玮 刘瑶 何飞 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期89-94,共6页
目的探讨皮特菌血症评分(Pitt bacteremia score,PBS)对泛耐药肺炎克雷伯菌(extensively drug-resistant Klebsiella pneumonia,XDR-KP)血流感染患者28 d死亡风险的预测价值。方法采用回顾性队列研究方法,分析2018年1月至2021年12月收... 目的探讨皮特菌血症评分(Pitt bacteremia score,PBS)对泛耐药肺炎克雷伯菌(extensively drug-resistant Klebsiella pneumonia,XDR-KP)血流感染患者28 d死亡风险的预测价值。方法采用回顾性队列研究方法,分析2018年1月至2021年12月收住南京大学医学院附属鼓楼医院急诊重症监护室诊断为XDR-KP血流感染患者临床特征资料,根据28 d生存情况将患者纳入存活组和死亡组。采用多因素Logistic回归分析明确XDR-KP血流感染患者28 d死亡的高危因素;绘制受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)评估PBS评分对XDRKP血流感染患者28 d死亡风险的预测价值。采用Pearson分析探讨PBS评分与急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHE Ⅱ)和序贯器官衰竭评估系统(sequential organ failure assessment,SOFA)之间的相关性。并以PBS评分最佳截断值为界点分组,比较不同组患者APACHEⅡ和SOFA评分之间的差异;采用Kaplan-Meier法对XDR-KP血流感染患者的预后进行生存分析。结果共纳入118例XDR-KP血流感染患者,年龄(65.98±15.16)岁,其中男性82例,女性36例;患者28 d病死率为61.02%,PBS评分为(4.43±1.53)分,死亡组患者的PBS评分显著高于存活组[(5.68±1.86)vs.(2.48±1.02),(P=0.011)]。多因素Logistic回归分析提示PBS评分(OR=4.940,95%CI:2.720~8.968,P=0.008)、APACHEⅡ评分(OR=1.630,95%CI:1.361~1.952,P=0.010)及SOFA评分(OR=1.879,95%CI:1.451~2.422,P=0.009)是患者28 d死亡的独立危险因素。与APACHEⅡ评分和SOFA评分相比较,PBS评分对患者28 d死亡风险具有更好的预测价值,其ROC下面积为0.970(95%CI:0.945~0.995,P<0.001),最佳截断值为3.5分。PBS评分与APACHEⅡ评分(r=0.916,P<0.001)和SOFA评分(r=0.829,P<0.001)呈高度相关。Kaplan-Meier生存曲线提示PBS评分<3.5的患者28 d生存率显著高于PBS评分>3.5的患者(P=0.001)。结论PBS评分对XDR-KP血流感染患者28 d死亡风险具有良好的预测价值。 展开更多
关键词 皮特菌血症评分 泛耐药肺炎克雷伯菌 血流感染 预后
原文传递
重症医学科分离广泛耐药高毒力肺炎克雷伯菌XJ-K1与XJ-K2耐药特征、毒力因子及克隆分型 被引量:2
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作者 陈森 魏巍 +2 位作者 刘杰 谌莹莹 郑翔 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期961-965,共5页
目的探讨重症科分离广泛耐药高毒力肺炎克雷伯菌XJ-K1与XJ-K2耐药特征、毒力因子及克隆分型。方法收集2019年1月-2021年12月湖北医药学院附属太和医院重症医学科分离的广泛耐药高毒力肺炎克雷伯菌XJ-K1与XJ-K2共121株。XJ-K1菌株来源于... 目的探讨重症科分离广泛耐药高毒力肺炎克雷伯菌XJ-K1与XJ-K2耐药特征、毒力因子及克隆分型。方法收集2019年1月-2021年12月湖北医药学院附属太和医院重症医学科分离的广泛耐药高毒力肺炎克雷伯菌XJ-K1与XJ-K2共121株。XJ-K1菌株来源于尿液标本(n=48),XJ-K2菌株来源于血液标本(n=73)。进行菌株培养与鉴定、药敏试验、耐药基因检测、毒力因子基因检测、多位点序列的克隆分型。结果药敏试验结果显示,XJ-K1与XJ-K2菌株呈广泛耐药性,对哌拉西林、氨苄西林、头孢曲松、头孢呋辛、头孢唑林、阿米卡星、卡那霉素、奈替米星的耐药率为100.00%;对头孢他啶、头孢替坦、头孢西丁、美罗培南、亚胺培南、庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、多西环素、米诺环素、四环素、替加环素、磷霉素、呋喃妥因、利奈唑胺的耐药率为27.08%~97.26%,对多黏菌素B的耐药率仅为10.42%和9.59%。XJ-K1对耐药基因blaTEM-1、blaKPC、blaSHV、rmtB、qnrS、tetA的检出率为6.25%~72.92%,XJ-K2的检出率为26.03%~67.12%。XJ-K1对高毒力基因iucA、iucB、iucC、iucD、iutA、rmpA、rmpA2、iroN的检出率为8.33%~83.33%,XJ-K2的检出率为27.40%~82.19%。克隆分型:XJ-K1菌株ST1型占12.50%,ST11型占87.50%。XJ-K2菌株ST1型占9.59%,ST11型占90.41%。结论重症科分离的广泛耐药高毒力肺炎克雷伯菌XJ-K1与XJ-K2携带的耐药基因主要为blaTEM-1、blaKPC、blaSHV、rmtB、qnrS、tetA,毒力基因主要为iucA、iucB、iucC、iucD、iutA、rmpA、rmpA2、iroN,克隆分型主要为ST11型。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 广泛耐药 耐药基因 毒力因子 克隆分型 重症医学科
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浙江省丽水地区发现1株泛耐药产KPC-2碳青霉烯酶的肺炎克雷伯菌 被引量:5
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作者 黄金伟 黄建胜 +3 位作者 陈海泉 李国雄 余方友 任建敏 《疾病监测》 CAS 2011年第1期58-60,共3页
目的研究泛耐药肺炎克雷伯菌的相关耐药机制及初步探讨治疗对策。方法细菌鉴定采用Vitek-compact细菌鉴定系统,药敏实验采用K-B法,通过产碳青霉烯酶确证试验(Hodge实验)及聚合酶链反应(PCR)检测KPC-2基因,并进行序列测定。同时调查患者... 目的研究泛耐药肺炎克雷伯菌的相关耐药机制及初步探讨治疗对策。方法细菌鉴定采用Vitek-compact细菌鉴定系统,药敏实验采用K-B法,通过产碳青霉烯酶确证试验(Hodge实验)及聚合酶链反应(PCR)检测KPC-2基因,并进行序列测定。同时调查患者感染的诊疗情况。结果常规药敏实验显示除多粘菌素、米诺环素外全部耐药;增加磷霉素K-B法药敏实验显示抑菌环直径为20mm,K-B法协同药敏实验显示多粘菌素、米诺环素、磷霉素、亚胺培南等均无协同抗菌活性;Hodge实验阳性,PCR检测到KPC-2基因,序列与GenBank AF297554序列一致。患者经拔除导尿管,入隔离病房,加强支持治疗后,1个月内未检查到泛耐药肺炎克雷伯菌。结论加强泛耐药肺炎克雷伯菌监测,提高对泛耐药菌的认识有助于感染疾病的治疗和预防。 展开更多
关键词 泛耐药 KPC-2碳青霉烯酶 肺炎克雷伯菌
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替加环素联合治疗泛耐药肺炎克雷伯菌菌血症病例分析 被引量:5
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作者 郑敬 苑鑫 +3 位作者 刘永辉 牛文凯 李逢将 柏长青 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期742-744,共3页
目的探讨替加环素治疗泛耐药肺炎克雷伯菌所致菌血症的临床疗效。方法对1例使用替加环素治疗泛耐药肺炎克雷伯菌菌血症的病例进行分析。结果和结论替加环素是联合治疗泛耐药肺炎克雷伯菌菌血症的一种选择。
关键词 替加环素 泛耐药肺炎克雷伯菌 菌血症
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肺炎克雷伯菌泛耐药株的质粒耐药元件研究 被引量:13
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作者 朱健铭 姜如金 +2 位作者 吴康乐 翁幸鐾 孔海深 《疾病监测》 CAS 2015年第2期134-139,共6页
目的通过对泛耐药肺炎克雷伯菌JM45的质粒1(p JM45-1)耐药元件分析,从基因组水平研究其泛耐药的遗传学基础。方法采用第二代高通量测序技术平台进行全基因组测序,生物信息学方法分析p JM45-1质粒的耐药元件,并与已在NCBI登录的质粒序列... 目的通过对泛耐药肺炎克雷伯菌JM45的质粒1(p JM45-1)耐药元件分析,从基因组水平研究其泛耐药的遗传学基础。方法采用第二代高通量测序技术平台进行全基因组测序,生物信息学方法分析p JM45-1质粒的耐药元件,并与已在NCBI登录的质粒序列作聚类分析(Fast Minimum Evolutin法)。结果 p JM45-1质粒大小为317 156 bp,功能注释分析发现该质粒为可接合转移质粒,携带了抗菌药物耐药编码基因、重金属离子耐受编码基因、毒素编码基因和转座子以及插入序列等83个耐药相关编码基因。p JM45-1质粒与耐药质粒R100(登录号:AP000342.1)的全长94 281个序列中的45 995个序列有99%相同;与接合性质粒F质粒(登录号:AP001918.1)的全长99 159个序列中的8322个序列有87%相同。p JM45-1质粒与源自肺炎克雷伯菌的质粒在同一簇(cluster),与源自其他肠杆菌的质粒不在一个簇。结论肺炎克雷伯菌JM45 p JM45-1质粒携带大量耐药元件,是该菌株进化为泛耐药的主要原因。p JM45-1是可接合转移质粒,可将耐药基因在细菌间进行水平转移,造成耐药菌的播散。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 质粒 泛耐药 全基因组测序 耐药编码基因 重金属离子 转座子 插入序列
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广泛耐药肺炎克雷伯菌耐药表型分析及耐药机制研究 被引量:3
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作者 张天翼 周永年 +1 位作者 栗子洋 戎建荣 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期936-942,共7页
目的研究广泛耐药肺炎克雷伯菌(XDRKP)耐药表型特点及相关耐药机制。方法收集山西白求恩医院2018年1月至2020年12月内分离的3201株肺炎克雷伯菌并根据已有药敏结果筛选116株广泛耐药肺炎克雷伯菌纳入研究。基质辅助激光解吸电离飞行时... 目的研究广泛耐药肺炎克雷伯菌(XDRKP)耐药表型特点及相关耐药机制。方法收集山西白求恩医院2018年1月至2020年12月内分离的3201株肺炎克雷伯菌并根据已有药敏结果筛选116株广泛耐药肺炎克雷伯菌纳入研究。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)及梅里埃VITEK-compact 2进行菌株鉴定及药敏试验,药敏结果K-B法或微量肉汤稀释法复核。改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)联合乙二胺四乙酸协同碳青霉烯酶灭活试验(eCIM)检测XDRKP碳青霉烯酶表型,并与碳青霉烯酶基因扩增结果比对。聚合酶链反应(PCR)扩增耐药基因:碳青霉烯酶基因(blaKPC、blaNDM、blaVIM、blaIMP、blaOXA);氨基糖苷耐药基因:16S rRNA甲基化酶基因(rmtA、rmtC、rmtD、rmtG、rmtH、armA、npmA、rmtB、rmtE、rmtF),氨基聚糖苷修饰酶基因变体[aac(6′)-Ib-cr];喹诺酮耐药基因:DNA解旋酶保护蛋白qnr家族基因(qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS),外排泵蛋白基因(oqxAB、qepA),氨基聚糖苷修饰酶基因变体[aac(6′)-Ib-cr];替加环素耐药Tet蛋白基因[外排泵蛋白基因:tet(A)和tet(L)],核糖体保护蛋白基因[tet(M)],替加环素修饰酶基因[tet(X)]。对照分析各XDRKP耐药表型与相应耐药基因携带情况间的关系。结果共收集到XDRKP 116株。头孢菌素类及喹诺酮类抗菌药物耐药率100%(116/116),碳青霉烯类抗菌药物耐药率99.14%(115/116),氨基糖苷类抗菌药物庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星耐药率分别为95.69%(111/116)、94.83%(110/116)、88.79%(103/116),磺胺类抗菌药物耐药(44/116)与替加环素耐药(3/116)检出率较低。mCIM联合eCIM试验结果与碳青霉烯酶基因扩增结果一致率95.65%(110/115)。各耐药基因阳性率:blaKPC 90.52%(105/116),blaNDM 10.34%(12/116),rmtB 81.90%(95/116),armA 2.59%(3/116),oxqAB 65.52%(76/116),qnrB 6.03%(7/116)、qnrS 12.93%(15/116)、aac(6′)-Ib-cr 7.76%(9/116),tet(A)21.55%(25/116)。其余各耐药基因未检出。匹配分析发现,共有65株XDRKP耐药表型与耐药基因型不匹配,即抗菌药物耐药表型不能用携带相应耐药基因来解释。结论XDRKP中各类耐药基因的广泛分布和某些基因[如aac(6′)-Ib-cr、oqxAB]的多重耐药作用是广泛耐药产生的潜在原因。不同菌株针对同一类抗菌药物可能携带一种或多种耐药基因。此外,部分菌株耐药表型与耐药基因不匹配,提示耐药基因的表达调控及存在其他耐药机制也与XDR的产生有关。 展开更多
关键词 克雷伯菌 肺炎 广泛耐药 卡巴配能类 耐药机制
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痰热清联合亚胺培南或米诺环素对广泛耐药肺炎克雷伯菌的体外抑菌作用 被引量:6
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作者 马冬梅 陶庆春 齐宏伟 《中国临床研究》 CAS 2019年第4期549-551,共3页
目的探讨痰热清注射液联合亚胺培南或米诺环素对广泛耐药肺炎克雷伯菌的联合抑菌效果。方法应用肉汤稀释法测定痰热清注射液联合亚胺培南、米诺环素单独或联合用药对30株广泛耐药肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC),统计单独及联合用药MI... 目的探讨痰热清注射液联合亚胺培南或米诺环素对广泛耐药肺炎克雷伯菌的联合抑菌效果。方法应用肉汤稀释法测定痰热清注射液联合亚胺培南、米诺环素单独或联合用药对30株广泛耐药肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC),统计单独及联合用药MIC分布、计算部分抑菌浓度(FIC)指数,判定联合用药的抑菌效果。结果痰热清与亚胺培南联合用药后,其各自MIC值范围、半数MIC(MIC_(50))、90%MIC(MIC_(90))分别比单独用药有所降低;痰热清与米诺环素联合用药后,MIC值范围、MIC_(90)分别比单独用药升高。痰热清联合亚胺培南FIC指数结果显示,FIC指数≤0.5为43.3%,0.5<FIC指数≤1为30.0%,1<FIC≤2为20.0%,FIC>2为6.7%;痰热清联合米诺环素FIC指数结果显示,FIC指数≤0.5为0,0.5<FIC指数≤1为0,1<FIC≤2为43.3%,FIC>2为56.7%。结论痰热清联合亚胺培南对广泛耐药肺炎克雷伯菌多数表现为协同作用和相加作用,体外联合抑菌作用较好;而痰热清与米诺环素联合多数表现为无关作用和拮抗作用,对广泛耐药肺炎克雷伯菌的体外联合抑菌作用较差。 展开更多
关键词 痰热清 亚胺培南 米诺环素 肺炎克雷伯菌 广泛耐药 部分抑菌浓度 最低抑菌浓度 抑菌效果
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